简介:摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例,通过随机分组的方法分为观察组和对照组,每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗,观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况,对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95.2%)比对照组总有效率(71.4%)高(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)显著低于对照组发生率(25%),两组之间存在明显差异(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著,在提高治疗效果的同时,使不良反应发生率明显降低,应大力推广应用。
简介:摘要目的研究与分析艾司西酞普兰联合阿立哌唑对治疗老年抑郁症的对照情况。方法随机选取自2016年7月—2018年1月来我院进行治疗的患有老年抑郁症的患者120例,随后采取随机数字法将患者分为两组,即单用艾司西酞普兰组和艾司西酞普兰合并阿立哌唑组,每组各60例。其中单用艾司西酞普兰组患者采取单纯的艾司西酞普兰药物治疗,而艾司西酞普兰合并阿立哌唑组患者在采取艾司西酞普兰药物治疗的基础上,联合使用阿立哌唑药物治疗,观察两组患者治疗后的HAMD评定抑郁情绪以及ADL量表评定社会功能情况。结果两组患者经过治疗后,患者的病情均有所恢复,但是艾司西酞普兰合并阿立哌唑组患者的HAMD评定抑郁情绪以及ADL量表评定社会功能情况显著优于单用艾司西酞普兰组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年抑郁症患者采取艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗,效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的观察昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效果。方法将90例术后需行静脉镇痛患者按照随机综合序贯法分为试验组46例和参照组44例。参照组给予昂丹司琼复合枸橼酸芬太尼进行镇痛,试验组给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行镇痛。观察术后6、12、24、48h的疼痛程度及术后48h内的不良反应发生率。结果本组内每两个时刻视觉模拟评分(VAS)比较均存在显著性差异(P<0.05),且试验组术后各时间段评分与参照组比较均无显著性差异(P>0.05);试验组术后恶心呕吐的发生率远低于参照组(P<0.05)。结论术后给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行静脉镇痛,能有效减轻患者的疼痛程度,且能显著降低术后恶心呕吐的发生率。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的有效性。方法研究病例选自我院妇产科2016年2月-2017年1月接收的120例瘢痕子宫中期孕产妇,随机均分为对照组与实验组,各60例,对照组通过羊膜腔内注射依沙吖啶,实验组通过口服米非司酮联合羊膜腔内注射依沙吖啶,比较两组引产效果。结果联合用药后,实验组的宫缩发动时间、产程时间明显短于对照组,且实验组的阴道出血量明显少于对照组,各差异经统计检验,P<0.05;实验组的宫颈撕裂发生率、胎盘胎膜残留发生率为明显低于对照组,且实验组的引产成功率高达98.33%,明显高于对照组的86.67%,差异经统计检验,P<0.05,差异较显著。结论将米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期引产,可以显著促进宫缩发动,缩短产程时间,降低阴道出血量,且预防宫颈撕裂及胎盘胎膜残留的发生,提高引产成功率。
简介:摘要目的观察分析复方米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法抽取在2015年1—12月间来我院就诊的200例稽留流产患者作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组和对照组,每组100例。给予研究组患者复方米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗,给予对照组患者米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗,以流产时间、出血量、二次清宫率以及完全流产率等作为观察指标,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组100例患者中成功的有91例,占91%,完全流产的有86例,占86%,对照组100例患者中成功的有70例,占70%,完全流产的有52例,占52%,同时研究组患者在流产时间和出血量指标的比较上均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产能够减少出血量,提高成功概率,患者的整体生活质量显著提升,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合治疗子宫肌瘤的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年1月至2016年2月期间收治的55例子宫肌瘤患者为研究对象,将入选的患者根据随机数字表法分为对照组27例和研究组28例,对照组患者采用米非司酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后各激素水平变化。结果研究组治疗总有效率为92.86%(26/28),对照组治疗总有效率为77.78%(21/27),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的血清E2、P水平均显著低于治疗前,且研究组下降程度显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊与米非司酮联合应用能有效的降低雌二醇(E2)及孕酮(P)水平,疗效安全可靠,值得临床进行推广应用。
简介:摘要目的探讨对抑郁焦虑共病患者行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗的临床效果。方法将2015年12月-2016年12月我院收治的76例抑郁焦虑共病患者作为研究对象,根据数字随机法进行分组研究,单号为联合组,双号为单一组,各38例。单一组行艾司西酞普兰单一治疗,联合组行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗,观察并比较两组治疗前、后焦虑和抑郁评分的变化情况以及治疗效果。结果两组治疗前的焦虑和抑郁评分均无显著差异(P>0.05),治疗后联合组焦虑和抑郁评分均低于单一组,联合组治疗有效率36例(94.74%)显著高于单一组28例(73.68%),联合组发生不良反应几率10例(26.32%),单一组发生不良反应几率12例(31.58%),只有满足P<0.05时,才可认为差异在统计学当中存在意义。结论对抑郁焦虑共病患者行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗,能够在一定程度上改善患者焦虑和抑郁等负性情绪,同时,还能够降低患者发生不良反应的几率。
简介:摘要目的观察乌司他丁在老年胃肠道大手术中的应用效果,分析其对患者围术期的心脏功能的影响。方法选取我院普外科2012年1月到2014年6月间的120例老年胃肠道大手术患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察与对照两组,均60例。观察组患者在开放静脉之后给予泵入乌司他丁,对照组给予硝普钠,观察两组患者围术期的心脏功能指标变化。结果观察组与对照组在手术开始2h、手术开始3h的左心室收缩末期容积(ESV)、左心室舒张末期容积(EDV)和左室射血分数(LVEF)以及心输出量(CO)较手术开始前有不同程度的降低,且数据的比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在手术开始2h、手术开始3h的ESV、EDV和LVEF以及CO均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组在手术结束6h和手术结束12h的BNP、cTn和CK-MB均较手术开始前有不同程度的提高(P<0.05),差异有统计学意义;且观察组与对照组在手术结束6h和手术结束12h的BNP、cTn和CK-MB比较有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于老年胃肠道大手术中应用乌司他丁对其围术期的心脏功能起到较好的保护作用,避免心肌损伤,提高手术的安全性,值得临床中应用与推广。
简介:摘要目的探究在抑郁症治疗中应用艾司西酞普兰联合喹硫平的效果。方法从近年来在本院接受治疗的抑郁症患者中抽取66例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组33例仅采用艾司西酞普兰进行治疗,在此基础上上观察组33例患者再加用喹硫平,对两组治疗后的HAMD、TESS评分进行比较。结果观察组治疗后4周、8周的HAMD评分均低于对照组,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。在TESS评分上两组之间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论相较于单一应用艾司西酞普兰,联合应用艾司西酞普兰、喹硫平对抑郁症患者进行治疗,取得的效果更加明显,可以在最短的时间使患者的抑郁症状得到改善。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用效果。方法选取2016年9月至2018年9月我院90例接受取环术的绝经妇女为研究对象,根据随机抽签原则将受试者进行分组,其中对照组45例患者术前不使用任何药物,研究组45例患者在术前应用米非司酮与米索前列醇,比较两组患者的术后情况。结果研究组患者术中出血量、手术时间、VAS评分及综合反应程度评分均显著低于对照组,宫颈软化扩张评分及取环成功率均显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论术前应用米非司酮联合米索前列醇可有效软化、扩张宫颈,减轻患者的痛苦,提高取环成功率,在绝经妇女取环术中具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍活血化瘀中药用于异位妊娠治疗的疗效评价。方法将2015年11月—2016年11月在我院妇科治疗的124例异位妊娠患者随机分为两组,对照组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,观察组采用甲氨蝶呤、米非司酮配伍活血化瘀中药治疗,比较两组患者治疗效果及各项指标改善情况。结果观察组治疗有效率为93.55%,显著高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血β-HCG值转阴时间、包块消失时间、住院时间、输卵管通畅率与对照组相比差异明显(P<0.05)。结论米非司酮配伍活血化瘀中药用于异位妊娠治疗效果确切,能加速包块吸收,减少盆腔粘连,促进输卵管再通,具有积极的临床意义。
简介:(广东省梅州市第三人民医院514089)摘要目的探讨无抽搐电休克(MECT)治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将60例首发抑郁症患者随机分为MECT合并艾司西酞普兰的治疗组和单用艾司西酞普兰的对照组,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果根据HAMD评分,两组2周末显效率分别为80%和40%,两组间差异具有显著性(P<0.05);6周末显效率分别为86.6%和76.6%,差异无显著性(P>0.05)。两组TESS分值无差异性(P<0.05)。结论MECT合并艾司西酞普兰治疗首发抑郁症较单用艾司西酞普兰药物治疗起效快,疗效好,不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗脑卒中抑郁疗效。方法将56例PSD患者分为研究组(n=28)和对照组(n=28),均给予缺血性脑卒中常规及艾司西酞普兰治疗,研究组给予频率为10Hz的rTMS治疗,对照组接受伪刺激治疗。结果rTMS治疗第2周,研究组有效率显著高于对照组,4周时两组的治疗有效率差异无统计学意义。与治疗前相比,研究组和对照组在治疗2周时HAMD评分均较前降低,P<0.05,两组NIHSS评分均降低、BI评分均增加,P<0.05;第4周末结束时,两组HAMD量表评分、NIHSS评分及BI评分无统计学意义。结论高频rTMS联合艾司西酞普兰治疗PSD患者具有改善抑郁情绪和促进神经功能缺损恢复的双重获益。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本,随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗,联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后,联合组患儿FEV1(3.34±0.22)L、FVC(2.95±0.03)L、PEF(7.29±0.97)L·s-1、咳嗽消失时间(4.25±1.00)d、体温恢复时间(2.97±0.25)d、湿啰音消失时间(4.02±1.32)d,与对照组相比优势显著(P<0.05)。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,起效更快、安全性更强,临床疗效值得肯定。
简介:摘要目的分析艾司西酞普兰和氯米帕明治疗强迫症的应用效果。方法选取我院收治的72例强迫症患者为研究对象,收治时间为2016年2月—2017年1月,随机分为两组各36例,对照组患者采取氯米帕明治疗,试验组患者采取艾司西酞普兰治疗,比较分析试验组与对照组治疗前后的耶鲁布朗强迫量表评分、治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后耶鲁布朗强迫量表评分和对照组患者相比无明显差异,试验组患者的治疗总有效率为94.44%,对照组患者为91.67%,P>0.05,认为差异不具有统计学意义。试验组患者的不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组患者的47.22%。P<0.05,认为差异具有统计学意义。结论艾司西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症的效果相近,但艾司西酞普兰的安全性较高,能够降低患者不良反应的发生率,值得在临床上大力推广与应用。