简介：摘要目的探讨不同剂量阿托伐他汀钙对老年颈动脉斑块和血脂的影响。方法选择在我院就诊的老年颈动脉斑块的患者80例，随机分为对照组（阿托伐他汀钙10mg/d）和观察组（阿托伐他汀钙20mg/d）各40例，治疗半年后比较两组颈动脉斑块和血脂变化情况。结果治疗后两组斑块面积均显著小于治疗前（P<0.05），但斑块总数、稳定斑块总数及不稳定斑块总数治疗后与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05），且两组斑块总数、斑块面积、稳定斑块总数及不稳定斑块总数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平均显著优于治疗前（P<0.05），但两组间TC、TG、LDL-C及HDL-C水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论不同剂量的阿托伐他汀钙治疗均可减小老年颈动脉斑块面积，降低血脂水平。临床可首选10mg/d进行治疗。

简介：摘要目的探讨大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病的血药浓度监测意义。方法选取了从2016年1月到2016年12月进入我院接受ALL治疗的160例患者，将80例低危型患者分为对照组，将80例中、高危型患者分为观察组，对比两种剂量甲氨蝶呤的治疗效果。结果观察组患者的血药浓度与并发症发生率均高于对照组患者（P<0.05）。结论大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病会增加患者的血药浓度与并发症发生率，在治疗中需要增加患者的解毒次数。

简介：摘要目的探讨单纯性子宫内膜增生经小剂量孕激素治疗的临床效果。方法从我院2014年1月—2016年6月收治的单纯性子宫内膜增生患者中选取56例进行研究，并根据其入院顺序随机分为两组，每组28例，均给予孕激素治疗，对照组给予常规剂量，观察组则给予小剂量，比较两组患者的临床效果、月经周期以及子宫内膜变化以及不良反应。结果①经比较，对照组的治疗有效率和不良反应发生率分别为71.43%和14.29%，与观察组的85.71%和10.71%均无明显差异（P>0.05）。②经比较，观察组的经期、月经周期以及子宫内膜厚度均明显优于对照组，各指标差异显著，均存在统计学意义（P<0.05）。结论小剂量孕激素在单纯性子宫内膜增生的临床治疗中具有显著效果，有助于改善月经后周期，降低子宫内膜的厚度，而且安全可靠，适合临床推广。

简介：摘要目的针对骨科手术中使用不同剂量右美托咪定辅助低位硬膜外麻醉，对其应用效果进行分析比较。方法将纳入我院的68例患者作为研究对象，采用低位硬膜外麻醉，依据右美托咪定使用不同的剂量分为A组和B组，各34例。A组右美托咪定用药量为0.7μg/kg，B组用药量为0.9μg/kg。结果对比Ramsay镇静评分，两组差异并不明显，但对比不良反应发生几率则提示A组更佳（P＜0.05）。结论在骨科手术低位硬膜外麻醉中使用0.7μg/kg的右美托咪定效果最佳，镇静效果良好，不良反应的发生率很低,这在临床上有一定推广价值。

简介：摘要目的探讨应用不同剂量瑞舒他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法选取在我院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者110例，以随机数字表将患者分为两组各55例，分别予以瑞舒伐他汀钙10mg/次、20mg/次口服治疗，将其作为常规组和高剂量组，比较两组的治疗效果，并对比治疗后的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）水平变化及药物不良反应。结果高剂量组的治疗有效率高于常规组（P＜0.05）；高剂量组治疗后的TC、TG、LDL-C水平低于常规组，HDL-C水平高于常规组（P＜0.05）；两组的不良反应发生率比较无统计学差异（P＞0.05）。结论应用20mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症可获得更好的治疗效果，能够有效的改善血脂指标，且不增加药物不良反应。

简介：摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀对高血脂患者的治疗效果和不良反应情况。方法本研究选择2016年3月至2018年2月间在我院治疗的81例高血脂患者，将其随机分成两组，对照组、观察组，其中观察组有41例，对照组有40例。对照组每天服用辛伐他汀20mg，观察组服用辛伐他汀40mg。观察两组患者降脂效果、临床疗效和不良反应，并进行比较。结果观察组TG、TC、LDL-C均比对照组低（P<0.05），HDL-C指标比对照组高（P<0.05）；观察组治疗总有效率显著对照组高（P<0.05）。结论高血脂患者口服高剂量辛伐他汀（40mg/天）比口服低剂量辛伐他汀（20mg/天）治疗效果更好，且不会增加临床不良反应发生率。口服高剂量辛伐他汀（40mg/天）具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的分析异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年4月期间收治并行无痛胃镜检查的患者86例进行研究，随机分为对照组（n=43）和观察组（n=43），分别给予异丙酚复合芬太尼和异丙酚复合舒芬太尼麻醉，比较两组麻醉效果。结果对照组、观察组无痛胃镜检查麻醉总有效率分别为88.37%、100.00%，差异显著（P＜0.05）；观察组无痛胃镜检查患者异丙酚用量、意识恢复时间、定向力恢复时间分别为（1.12±0.91）mg/kg、（2.10±0.95）min、（3.01±0.82）min，均少于对照组患者（P＜0.05）。结论异丙酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉的临床效果显著，提高麻醉有效率，减少异丙酚施用量，缩短意识恢复时间。

简介：摘要目的探讨小剂量利培酮强化治疗双相抑郁发作的疗效和安全性。方法选取2014年2月到2016年2月于我院就诊的双相抑郁发作患者共104例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各52例，对照组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗；观察组于对照组用药基础上给予小剂量利培酮强化治疗，对比疗效。结果治疗后，观察组治疗总有效率（96.2%）明显高于对照组（83.0%），组间对比具明显差异，有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前各指标评分对比中，MADRS、YMRS评分于治疗前均无显著差异（P＞0.05），治疗后两组MADRS、YMRS评分差异明显（P＜0.05），而SAS指标评分均较低且并无显著差异；结论临床治疗发作采用小剂量利培酮强化治疗可有效改善双相抑郁临床症状，不良反应少，安全性高，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对比分析采用利多卡因和胺碘酮治疗急性室性心律失常的临床治疗效果。方法本次研究对象选取我院2015年4月—2016年12月接受治疗急性室性心律失常的患者50例，并随机将其分为对照组和实验组，对照组采用利多卡因进行治疗，实验组患者采用胺碘酮进行治疗。对两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况进行对比分析。结果实验组患者的治疗总有效率明显优于对照组，而且不良反应的发生率也低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用胺碘酮对治疗急性室性心律失常相对于用传统的利多卡因来治疗对患者更具有安全、有效的作用，可以将胺碘酮作为治疗急性室性心律失常的首选药物，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的研究术前抗生素及术中碘伏冲洗对阑尾炎切口感染的防治影响。方法选取在我院接受治疗的阑尾炎患者96例，随机分为2组，对照组患者在术前不使用抗生素，在术中使用过氧化氢冲洗，实验组患者在术前使用抗生素，在术中使用碘伏冲洗。结果实验组患者的切口愈合率高于对照组，P<0.05；实验组患者的感染发生率低于对照组，P>0.05；实验组患者的切口拆线时间和住院时间均低于对照组，P<0.05；实验组患者的满意度高于对照组的满意度，P<0.05。结论阑尾炎患者在术前使用抗生素和术中使用碘伏冲洗，可以减少患者出现感染的几率，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心衰并室性心律失常的临床效果。方法选取2015年07月—2017年1月期间我院收治的住院及门诊患者62例慢性心衰合并室性心律失常患者为研究对象，随机分为观察组与对照组。均按照心衰治疗指南给予常规抗心衰治疗，即予利尿、扩血管、强心、抗心室重塑、抗神经内分泌等治疗，对照组在此基础上选用厄贝沙坦，观察组在对照组的基础上联合应用胺碘酮及厄贝沙坦治疗，观察并对比两组患者的心功能及心律失常治疗效果。结果观察组的心功能治疗总有效率为93.55%，对照组的心功能治疗总有效率70.97%；观察组室性心律失常治疗总有效率为93.55%，对照组室性心律失常治疗总有效率67.74%；两组数据存在显著差异，使其统计学成立（P<0.05）。结论对慢性心衰并发室性心律失常患者采用胺碘酮联合厄贝沙坦治疗，能有效改善患者的心功能及室性心律失常，临床效果显著，具有一定的安全性，可在临床领域推广使用。

简介：摘要目的分析心力衰竭合并室性心律失常患者胺碘酮治疗实施护理干预的效果。方法选取2016年的7月—2017年的7月我科选用胺碘酮治疗的108例心力衰竭合并室性心律失常病人，纳入干预组和常规组，常规组实施常规护理，研究组实施针对性护理干预。结果干预组的治疗依从性与护理满意度与常规组相比均更高，组间比较提示有统计学差异，P＜0.05。结论心力衰竭合并室性心律失常患者胺碘酮治疗实施护理干预能改善患者身心状态，提高患其的依从性及满意度，确保其获得更明显的用药效果。

简介：摘要目的探讨和分析使用坎地沙坦与胺碘酮联合作用治疗高血压患者持续性房颤的效果。方法对68例高血压合并房颤的患者随机分组。观察组使用两种药物联合治疗，对照组仅使用胺碘酮治疗。对比两组患者治疗前后血压、房颤恢复情况。结果联合用药组患者治疗后的血压、转复率、维持窦性心律百分比均优于对照组。结论坎地沙坦联合用药的治疗效果较好，可以有效缓解和预防持续性房颤，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨胺碘酮与利多卡因治疗急性心机梗死合并室性心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死合并室性心律失常患者随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采取胺碘酮治疗,对照组采取利多卡因治疗,对比两组的临床效果。结果观察组治疗总有效率为91.67%（55/60）,显著高于对照组的68.33%（41/60）,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组不良反应发生率为3.33%（2/60）,显著低于对照组的23.33%（14/60）,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论采用胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的临床效果显著优于利多卡因,且不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对胺碘酮与普罗帕酮治疗冠心病室性心律失常的疗效与安全性进行观察和对比分析。方法选择我所2014年6月至2017年6月间的90例冠心病室性心律失常病例，并将其随机分为对照组与观察组，每组45例。在治疗方面，两组均给予抗心衰和抗心绞痛药物治疗，对照组在此基础上给予普罗帕酮，观察组给予胺碘酮治疗。观察两组临床症状的变化及心电图监测结果，并对服药期间患者的血、尿、电解质、肝肾功能指标和不良反应情况进行记录分析和对比。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组不良反应均较轻，而且发生率无显著性差异(P>0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能明显改善病情，安全性高，效果优于普罗帕酮，值得临床应用。

简介：摘要为探究大剂量丙种球蛋白辅助治疗艾滋合并重症剥脱性皮炎型药疹的治疗效果，对本院2018年7月16日收治的艾滋抗体呈阳性的某男性患者实施治疗，并观察。该男性患者在检查出HIV抗体阳性4月，皮疹2月加重3天后，被我院收治之后，经过专业检查，发现该男患者皮肤、精神状态比较差，予以AIDS护理常规、一级护理、病危、监测生命体征、软食，停用一切可疑致敏药物（3TC+TDF+LPV/r、磺胺、中药），实施科学药物治疗。整个治疗过程，根据患者状况，及时给与不同的药物治疗，最终患者病情好转，于2018年8月2日出院。

简介：摘要目的研究狼疮性肾炎(LN)治疗中使用小剂量环磷酰胺(CTX)冲击治疗与联合肾上腺糖皮质激素（以下简称激素）治疗的效果及副作用，为治疗积累经验。方法从2008年10月-2009年10月在我院住院患者中随机抽取平均分成两组，共36例。治疗组18例采取小剂量环磷酰胺联合激素治疗，对照组18例仅采取激素治疗，对两组的治疗效果综合分析。结果经过连续9个月的治疗后，治疗组及对照组的各项指标都有所改善，均未发生不可逆或严重不良反应。结论狼疮性肾炎采取小剂量环磷酰胺冲击联合激素治疗的效果更为显著。

简介：摘要目的了解应用大剂量甲泼尼龙对急性呼吸窘迫综合征患者的时机选择和临床效果。方法选本院2015年—2017年间收治确认晚期急性呼吸窘迫综合征患者为分析对象，从中随机选取56例作为分析对象，根据患者是否有应用大剂量甲泼尼龙治疗为准将患者分为对照组（32例），观察组（24例），对患者应用大剂量甲泼尼龙治疗后相关临床数据对比以对疗效影响差异。结果完成治疗后观察组相关指标改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；在死亡率方面组间患者出现例数差异无统计学意义，观察组患者因感染出现死亡比例相对较高。结论对于急性呼吸窘迫综合征患者在应用大剂量甲泼尼龙进行治疗对于改善患者相关临床指标有积极意义，因此对此类患者可用大剂量甲泼尼龙，具备临床效果，将肺顺应性作为时机选择的手段，保障患者预后。

简介：摘要目的探讨小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床效果。方法以2012年5月～2015年5月本院收治的94例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其按照住院先后顺序分为研究组与对照组。给予对照组患者常规综合治疗，研究组在对照组基础上辅以小剂量低分子肝素钙进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为93.6%（44/47），明显高于对照组的74.5%（35/47），二者有显著性差异（P<0.05）；治疗前，两组患者动脉血气分析对比，结果无显著性差异（P>0.05）；治疗后，两组患者动脉血气分析均明显改善，但研究组优于对照组，二者有显著性差异（P<0.05）；两组患者不良反应发生率对比，结果无显著性差异（P>0.05）。结论小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病中有着较好的临床效果，能改善患者动脉血气情况，且不良反应发生率低，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的探析不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的发生情况。方法2016年1月-2016年12月，共有90例冠心病患者来我院接受治疗，依照随机数表进行分组，得观察组45例、对照组45例。给予对照组以小剂量阿托伐他汀（20mg）进行治疗；给予观察组以大剂量阿托伐他汀（40mg）进行治疗。对两组患者不良反应发生情况进行对比。结果由本次研究可知，在不良反应发生率上，观察组略高于对照组（28.89%＞24.44%），但其差异并不具有统计学意义（P＞0.05）。结论阿托伐他汀剂量不同并不会对冠心病患者不良反应产生影响。