简介：摘要目的探讨健康教育对原发性开角型青光眼患者治疗依从性的影响。方法对96例原发性开角型青光眼的患者随机分为实验组和对照组，对照组药物治疗，实验组药物治疗加健康教育干预。观察两组患者对疾病知晓度和治疗依从性。结果两组患者在实验前对疾病的知晓度和治疗依从性比较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验后比较差异有统计学意义（p﹤0.01）。结论健康教育可提高原发性开角型青光眼患者治疗依从性。

简介：摘要目的动态分析青少年近视角膜塑形术后眼轴变化情况。方法选择2016年3月—2017年3月期间我院接收并行近视角膜塑形术的青少年患者56例，共89眼；观察配戴后1周、1、6、12、24个月患者眼轴变化情况；并根据年龄、近视的程度进行分组，共分为低近视组(球镜≤-3.00D)、中近视组(-3.25～-6.00D)，低年龄组(8～10岁)与高年龄组(11～14岁)。结果戴镜6个月后患者眼轴增长，且与配戴前对比，P＜0.05；1月后低近视组、中近视组眼轴增长，且差异显著，P＜0.05；中近视组的眼轴增长慢，而低年龄组与高年龄组的眼轴增长差异不明显，P＞0.05。结论中近视(-3.25～-6.00D)青少年患者配戴角膜塑形镜后，控制近视效果更佳，但年龄不会对控制近视的效果造成影响。

简介：摘要目的分析青光眼小梁切除术后脉络膜脱离的心理特点，总结心理护理经验。方法2012年2月～2014年12月，某院青光眼小梁切除术继发脉络膜脱离5.49%（32/583），执行个体化心理护理，主要针对不同阶段、不同患者、不同表现采取不同的心理护理策略。结果治疗前，主要表现为抑郁65.63%、焦虑15.63%、敌对与偏执18.75%，显效率93.75%、有效率6.25%；1～3日后，所有患者均可配合治疗，原有的抗拒等不良行为均消失，睡眠质量明显改善，无失眠、不应答、饮食减退等症状表现。结论青光眼小梁切除术后脉络膜脱离者多伴有不同程度焦虑、抑郁等负面心理问题，需开展针对性的心理护理。

简介：摘要目的探讨用胸膜引流套件穿刺置入胸腔治疗胸腔积液和（或）积气的临床效果。方法对218例胸腔积液、气胸、液气胸患者，均应用胸膜引流套件穿刺置入胸腔，置管后接无菌水封瓶或无菌引流袋。结果治愈178例，好转33例，无效7例，治愈好转率96.7%，并发症发生3例。结论采用胸膜引流套件置入胸腔治疗胸腔积液、积气具有疗效显著、安全、方便、病人痛苦小等优点，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析烧伤休克患者应用延迟复苏补液治疗的效果。方法抽取2017年2月-2018年5月54例在我院接受烧伤休克治疗的患者，依照补液公式为所有患者进行复苏补液治疗，第一个24h复苏补液量为体重×烧伤面积×1.5ml+2000ml5%葡萄糖，晶胶体比例为11或者21，确保成年患者每小时尿量保持为80ml，小儿尿量为1ml/（kg·h）。第二个24h复苏补液量减半，采用电解质液、水、胶体、碳酸氢钠以及利尿剂等药物对患者进行治疗，分析患者复苏补液治疗效果以及延迟复苏治疗烧伤后不同时间患者预后情况。结果51例患者复苏成功，成功率为94.44%，3例患者复苏失败，失败率为5.56%。痛通过对复苏补液治疗时间分析延迟复苏治疗继烧伤后≤6h患者复苏时间<24h比率高于继烧伤时间>6h患者，感染率以及病死率明显更低，差异存在统计学意义（P<0.05），两组患者补液量>3000ml比率差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论延迟复苏治疗继烧伤时间越短越能够使患者病死率以及感染率得到明显降低，对于提升患者的生存率有重要价值。

简介：摘要目的观察重度烧伤病人补液过程中的护理，总结患者平稳度过休克期、康复痊愈的方法。方法回顾性研究我院烧伤科2011-2012年50例重度烧伤病人补液过程中的护理干预，分析多方面护理因素所带来的促进患者平稳度过休克期及尽快恢复的方法。结果50例重度烧伤病人除1例高龄患者因最终肾功能衰竭而死亡外，其余均平稳度过休克期并康复出院。结论尽早的、有针对性的对患者进行体液及生命体征的监护，及时纠正重度烧伤患者体内水电解质平衡的紊乱及严密而细致的控制补液的出入量，都是保证患者安全度过休克期，促进早日痊愈的重要因素。

简介：摘要目的观察血塞通注射液综合治疗慢性胃炎临床疗效。收集2011年10月至2013年3月宁夏医科大学附属回医中医医院脾胃病科住院及门诊慢性胃炎（CG）患者共86例，随机分为治疗组44例和对照组42例，对照组给予慢性胃炎的一般治疗，并给患者雷贝拉唑钠肠溶片每次10mg，每日1次，早晨口服，胶体果胶铋胶囊，每次150mg，一日4次，餐前1小时及睡前服用。治疗组在上述对照组治疗方法的基础上，加用5%葡萄糖溶液200ml+血塞通注射液400mg，qd，2w为一个疗程。两组全部病例治疗观察期间不用其它任何药物。二组患者都以2w为1个疗程,治疗2个疗程后，两组均进行电子胃镜、胃黏膜病理复查，进行疗效评定。结果治疗组临床及胃镜像改变疗效总有效38(86.36%)，对照组为25(59.52%)，P<0.01；两组病理疗效比较,治疗组总有效35(79.54%)，对照组总有效22(52.38)。结论血塞通注射液对慢性胃炎效果显着。

简介：摘要目的研究紫云黑豆裂解液对小鼠免疫功能的影响。方法测定紫云黑豆裂解液对小鼠淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬活力及溶血素生成的影响。结果紫云黑豆裂解液明显增强B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,促进小鼠巨噬细胞的吞噬活力和溶血素抗体生成。结论紫云黑豆裂解液明显增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能。

简介：摘要目的对慢性皮肤溃疡治疗中康复新液的应用进行探讨。方法选择收治慢性皮肤溃疡患者80例，所有患者均于2017年1月—2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40）。常规组接受常规治疗，实验组应用康复新液治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率92.5%，显著高于常规组的75.0%（P<0.05）。实验组创面愈合时间（20.6±3.7）天，显著短于常规组的（32.2±5.5）天（P<0.05）。结论在慢性皮肤溃疡治疗中应用康复新液效果显著，可促进创面更快愈合，具有较高推广价值。

简介：摘要目的观察康复新液治疗小儿急性腹泻病的临床疗效及安全性，为小儿急性腹泻病寻找更好的治疗方法。方法50例小儿急性腹泻病患者随机分为治疗组和对照组，两组均用蒙脱石和金双歧及口服补盐液治疗，治疗组加用康复新液灌肠，2次/d;治疗3天后观察疗效。结果治疗组总有效率92%，对照组总有效率80%，经统计学处理，二组有效率有显著差异，康复新液灌肠治疗小儿急性腹泻病目前未发现明显不良反应。结论灌肠使用康复新液湿敷治疗小儿急性腹泻病是有效、安全、方便、经济的。

简介：摘要目的制备板蓝根口服液，并进行定量分析，对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备板蓝根口服液，薄层色谱法进行定性鉴别，高效液相色谱法进行定量测定。结果腺苷在4.14～33.12mg/ml内线性良好，平均回收率为99.16%，RSD为0.46%。结论所建立的定量方法分离效果好，灵敏度高，重现性好，简便、准确，可以作为板蓝根口服液中腺苷的含量测定方法。

简介：摘要目的研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。方法检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。结果在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。结论在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

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简介：摘要目的探讨血栓通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法抽取我院于2013年2月至2014年2月收治的脑梗死患者154例作为临床研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，每组77例。对照组患者采用复方丹参注射液进行治疗，观察组患者采用血栓通注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果在不同药物治疗下，观察组患者的治疗总有效率（96.10%）明显高于对照组患者（85.71%），比较结果具有显著差异性（P＜0.05）；同时，治疗后观察组患者的神经功能缺损评分明显低于对照组，比较结果具有明显差异性（P＜0.05）。结论血栓通注射液能够有效治疗脑梗塞，促进神经功能的恢复，值得推广使用。

简介：摘要目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者152例，随机分为治疗组和对照组，各76例。治疗组用生理盐水250ml加入丹红注射液40ml，静脉滴注，1日1次；对照组用生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml，静脉滴注，1日1次，均为14天为一个疗程。1个疗程后，对两组疗效进行分析，并观察治疗前后肢体肌力及血液流变学的变化。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善，P<0.01;治疗组总有效率及治疗前后血液流变学变化与对照组比较差异有非常显著性意义（P<0.01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及改善血粘度的作用均优于复方丹参注射液。

简介：摘要目的探讨炎琥宁注射液对于小儿上呼吸道感染伴发热症状的治疗效果。方法对照法。收集近几年在本院由于呼吸疾病住院并接受治疗的实际病例100例，将其随机均分成两组，即实验组和对照组。对于实验组采用炎琥宁注射治疗法，而对照组采用常规的注射治疗方法，为达到实验的普遍性和可靠性，只有注射药物和方法不同，其他的治疗方法完全一样。出现不良发应的实验组基本为零。结果根据结果数据显示，采用炎琥宁注射液治疗法的恢复效果以及其他治疗效果都明显优于常规的治疗方法。结论根据实际数据表明，在医学成果上，对于小儿呼吸道感染的治疗方法采用炎琥宁注射治疗法取得非常明显的治疗效果。此结论是科学的统计结果，在临床上值得推广和使用。

简介：摘要目的探究用HICN液对结核分枝杆菌的杀菌效果。方法将罗氏培根基上生长的典型结核分枝杆菌菌落，制成约1个麦氏浊度浓度菌悬液，试验组用两倍菌悬液体积的HICN液分别处理结核分枝杆菌菌液5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、55min、60min后，接种于罗氏（L-J）培养基斜面，对照组用生理盐水代替HICN液。一并放到37℃培养箱培养42d后观察生长情况，并取培养后的菌落涂片染色镜检。结果对照组各培养管结核分枝杆菌生长良好，菜花状菌落典型，布满整个培养基，涂片抗酸染色镜检可见典型结核分枝杆菌形态；经HICN液分别处理5min、10min、15min、20min后观察组各管结核分枝杆菌均有不同程度生长，但生长情况依次呈递减趋势，涂片镜检可见结核分枝杆菌形态；经HICN液分别处理25min、30min、35min、40min、45min、50min、55min、60min后观察组各管无菌落生长。结论两倍于菌悬液浓度的HICN液对结核分枝杆菌有杀菌作用，杀菌时间≥25分钟，因HICN液是较好的溶血剂，实验室可采用HICN液处理带血标本进行结核分枝杆菌的涂片检查。

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