简介:摘要目的研究分析胆囊息肉样病变恶性倾向的危险因素、超声造影表现及其在鉴别良、恶性息肉样病变中的应用。方法选择在2012年1月至2014年7月入住我院接受治疗的356例胆囊息肉样病变的患者作为研究对象。将356例胆囊息肉样病变患者的手术病理与术前超声的资料进行回顾性分析。结果手术病理结果显示,假瘤样息肉是胆囊息肉的最主要病理类型335例(94.1%),其次为良性腺瘤和恶变息肉。术前超声诊断胆囊息肉样病变的敏感率为36%~90%,当无胆囊结石时,术前超声诊断率可高达99%。其原因可能在于胆囊黏膜皱襞、附壁小结石均可能被当作息肉,导致息肉检出的假阳性率的产生。因此当发现胆囊结石时,需要从不同方位进行检测,防止部分恶性息肉被遗漏。本研究还发现,CDFI指标是预测良恶性息肉的危险因素(OR=29.58,P=0.024)。结论胆囊息肉恶性倾向的危险因素众多,因此,在今后的治疗中,要重视胆囊息肉恶性倾向的问题,尽量在前期就做好相关的预防和治疗措施,降低危险性。
简介:摘要目的评价电子阴道镜下宫颈活检对宫颈病变的诊断价值。方法应用电子阴道镜结合病理检查对宫颈病变进行筛查,以病理结果为诊断标准,对结果进行分析。结果2016年1月至2017年1月在我院妇科门诊电子阴道镜下行宫颈活检术580例患者。病理结果显示宫颈癌27例,CIN85例,宫颈炎性病变468例。电子阴道镜诊断宫颈癌及CIN的符合率分别为97.65%和95.85%。结论电子阴道镜作为一种临床诊断方法,而由于阴道镜图像的特异性,以及阴道镜医生的经验技术和活检标本的大小等因素会影响到它的诊断准确性。但是借助电子阴道镜使病变图像更清晰有助于定位活检对病理诊断进行分析,它对CIN早期诊断,早期治疗及降低宫颈癌的发生率有重要价值。
简介:摘要目的探讨低度恶性子宫内膜间质肉瘤(LGESS)的临床特点、病理诊断及鉴别诊断。方法总结8例LGESS的临床病史、辅助检查、肿瘤的大体观察、HE切片镜下观察、免疫组化检查,对LGESS进行分析。结果8例LGESS,5例表现为停经后阴道不规则流血,2例月经量增多,1例表现盆腔巨大包块。肿瘤直径3-20cm,黄白色,浸润生长。镜下肿瘤由弥漫增生的内膜间质样细胞组成伴有多量螺旋小动脉样小血管增生,可出现性索样分化及良性形态腺体。免疫组化多量CD10(+)可伴有actin(+)。结论LGESS临床特点与子宫肌瘤表现相似,大体及显微镜下观察比较有特征性改变,免疫组化有辅助诊断作用,鉴别诊断需依赖组织学等综合判断。
简介:[ 摘要 ] 目的:分析彩色多普勒超声、临床病理诊断甲状腺癌的临床效果。方法:将我院 2018年 7月 ~2019年 5 月收治的 40例甲状腺癌患者,作为试验组;同期收治的 43例甲状腺腺瘤患者,作为参照组;两组均接受彩色多普勒超声检查,试验组还实行临床病理检查,比较试验组经临床病理诊断和彩色多普勒超声诊断的符合率差异、两组诊断效果。结果:试验组彩色多普勒超声诊断符合率明显高于临床病理诊断符合率, P< 0.05。试验组峰值、动脉收缩期峰值速度,与参照组对比均有明显的差异性, P< 0.05。结论:采取彩色多普勒超声诊断甲状腺癌的符合率较高,并可有效鉴别甲状腺癌、甲状腺腺瘤。
简介:摘要目的探究低级别甲状腺样乳头状腺癌的病理特点。方法选取我院于2014年1月到2015年1月收治的患有低级别甲状腺样乳头状腺癌的患者56例,对他们进行病理检查,观察临床特点。结果通过研究发现患者的首发症状存在着差异,其中首发症状是在甲状腺区发生肿块的有83.9%,首发症状是通过淋巴结转移形成肿块的有17.9%。患者体内会出现大小不一的肿块,肿块的质地较硬,其灶面呈灰褐色,切面呈灰白色,有部分肿块会表现为颗粒状或者触摸有沙粒感,同时还伴有囊变与出血现象,单结节肿块的患者有89.3%,多结节肿块为10.7%;有完整包膜的患者有56.9%,有部分包膜的患者由19.6%,无明显包膜的患者有28.6%。体内形成钙化及砂粒体的有57.1%,出现淋巴管侵犯的有55.4%,出现包膜浸润的有44.6%,出现合并滤泡性腺癌有37.5%,出现淋巴结转移的有33.9%,出现隐性癌的有5.4%。结论低级别甲状腺样乳头状腺癌的病理以分化型的为主,患者的颈部容易出现肿块,中青年女性最易患上这种疾病,且其病程长短不等。患者容易出现单结节的肿块,体内很容易形成钙化及砂粒体以及包膜浸润现象。
简介:摘要目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点和鉴别诊断。方法分析8例IMT的临床病理特点并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ACK等检测。结果8例IMT中男性2例,女性6例,年龄18—60岁,肿块位于肺1例、肝1例、会阴3例、大脑2例、股骨颈1例。肿瘤无包膜、质中较嫩,主要为炎性细胞背景,由梭形瘤细胞组成,排列紊乱,部分呈编织席纹状,瘤细胞胶质丰富,嗜酸性,核质中呈卵圆形,可见小核仁。其中4例出现坏死和出血。肿瘤细胞Vimentin和SMA均(+),3例CK(+),而CD31、CD34、S-100和ACK均(-)。结论炎性肌纤维母细胞瘤是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤,需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肉瘤鉴别。
简介:摘要目的总结分析原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点。方法选择2010年1月-2013年12月期间我院收治的30例胃原发性恶性淋巴瘤患者为研究对象,回顾分析其临床资料,总结淋巴瘤的病理特点。结果肉眼观察结果溃疡型12例、弥漫浸润型8例、结节型4例、广泛糜烂型6例。镜下可见肿瘤细胞较小、细胞核不规则、胞质不多,与生发中心小裂细胞形似。部分细胞胞质较丰富,细胞核呈圆形,与单核细胞相似,可见小淋巴细胞、浆样淋巴细胞以及浆细胞,细胞形态比较杂乱。还有部分患者镜下可见淋巴上皮病变情况,主要为肿瘤细胞侵入上皮和不同程度的破坏上皮的表现。极少数患者病理检查可见瘤细胞累及残留淋巴滤泡。30例患者中27例经染色切片确诊,3例结合免疫组化标记检测确诊。免疫组化标记结果肿瘤细胞CD20(+)、CD79α(+)、CD45RO(-),18例(60.00%)患者BCL-10核阳性。结论原发性恶性淋巴瘤临床表现不具有特异性,病理组织复杂,临床要结合免疫组化标记检查进行确诊,以期提高临床诊断准确率。
简介:摘要目的探讨睾丸非霍奇金淋巴瘤的病理特点并进行临床分析。方法观察和分析3例睾丸非霍奇金淋巴瘤的大体形态、冷冻切片方法及病理组织学形态特征,并结合文献总结睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床和病理学特点。结果患者多见于老年男性,镜下改变为睾丸间质中大量形态较一致的淋巴样细胞浸润,可有多型性及坏死。结论睾丸的原发性非霍奇金淋巴瘤是一种少见疾病,多见于60岁以上的老年人,常需结合临床、免疫组化进行诊断,预后较差。