简介：【摘要】目的：浅析老年高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗的效果与安全性。方法：选取2023年1月至2023年12月社区门诊收治的老年高脂血症患者60例，对照组采用饮食疗法；观察组采用阿托伐他汀钙片治疗，对比临床疗效。结果：在血脂水平对比中，观察组优于对照组，对比差异显著，P＜0.05。在不良事件发生率上，两组对比无显著差异。结论：针对老年高脂血症患者实施阿托伐他汀钙片治疗的效果显著，有助于改善血脂水平，患者未见明显不良事件，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探索QT间期变异性（QTV）与室性心律扮演的相关性及其在评定该病患者的预后价值。方法对2011年至2015年我院住院的原发性扩张型心肌病患者监测QT间期变异性（QTV）。结论Q-T间期变异性有助于预测患者恶性室性心律失常及评价预后。

简介：摘要目的研究分析他克莫司单药治疗特发性膜性肾病的近期疗效。方法将50例特发性膜性肾病患者随机分为对照组与观察组，各25例。给予对照组来氟米特治疗，观察组使用他克莫司单药治疗，对比两组患者治疗前后的各项临床指标与治疗后的效果。结果治疗前两组患者的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标均优于对照组，治疗总有效率为84.00%，高于对照组的56.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用他克莫司单药治疗特发性膜性肾病，可有效改善患者的临床症状，提高治疗总有效率。

简介：摘要目的研究并探讨在舒张性心力衰竭临床治疗中倍他乐克联合依那普利应用疗效。方法此次研究的对象是选择我院2014年2月～2016年3月收治的舒张性心力衰竭患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（倍他乐克+依那普利）和对照组（倍他乐克）各39例。观察两组患者的疗效。结果与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（94.9%>79.2%）相对更高（P<0.05）。治疗前两组患者的各项心室重构指标对照相仿（P>0.05）。治疗后两组患者的各项心室重构指标明显改善（P<0.05），其中LVEF、E/A明显提升，而LVEDV和LVESVI明显降低（P<0.05）。结论在舒张性心力衰竭的临床治疗当中，倍他乐克联合依那普利治疗的疗效十分显著，有效改善了患者的临床症状和体征，建议在临床上予以推广应用。

简介：摘要报告我院1例阿托伐他汀钙致横纹肌溶解的案例，提示临床应用阿托伐他汀钙的过程中对其发生的不良反应横纹肌溶解予以高度重视。

简介：摘要目的评价倍他乐克合用胺碘酮治疗快速性房颤对后期复发率的影响。方法选取我院收治的78例患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，两组均进行常规抗凝、调脂治疗，并应用胺碘酮，观察组在上述治疗的基础上加用倍他乐克。治疗后，对比两组患者的复律情况及复发例数。结论在应用胺碘酮的基础上，加用倍他乐克治疗快速性房颤，能提高复律数、显著降低后期复发率，提升机体对窦性心律的维持能力，有着良好的效果，适应于在广大临床领域推广应用。

简介：摘要目的评价倍他乐克治疗高血压性心脏病心绞痛的临床效果。方法选择118例高血压性心脏病患者，随机分为治疗组和对照组各59例，两组均按高血压性心脏病心绞痛常规使用相同药物、相同剂量，即扩张血管、降血压、营养心肌、抗血小板聚集及硝酸酯类药物，治疗组加用倍他乐克，疗程30d。结果治疗组有效率96.61%，对照组有效,74.58%。治疗组高于对照组。结论倍他乐克治疗高血压性心脏病心绞痛效果显著，具有十分重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨甲强龙联合乌司他丁治疗创伤性肺损伤的临床疗效。方法将37例创伤性肺损伤的患者分为治疗组（18例）与对照组（19例）,两组均予支持对症治疗，治疗组加用乌司他丁，比较两组临床症状体征、氧交换指标、炎性反应指标、上机率和ARDS发生率、死亡率。结果治疗组患者心率、呼吸频率、动脉血压分压（PaO2）、氧和指数（PaO2/FiO2）、肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)、白细胞计数、上机率和ARDS发生率、死亡率明显高于对照组（P<0.05或0.01）。结论甲强龙联合乌司他丁较单纯甲强龙等激素治疗创伤性肺损伤能更有效改善创伤性肺损伤患者的氧交换等指标，降低上机率、ARDS发生率和死亡率。

简介：摘要目的探讨酒精性心肌病的血清酶学变化及曲美他嗪对其心肌酶学的影响。方法将符合酒精性心肌病的患者随机分成两组，两组病人均同意戒酒，其中A组（对照组）患者在戒酒的基础上给予患者酒精性心肌病的常规治疗及对症治疗，另B组（曲美他嗪组）患者在戒酒、常规治疗、对症治疗，同时给予曲美他嗪药物治疗。然后对两组病人在用药前及用药前后阶段进行酶学分析（心肌肌钙蛋白T（cTnT）及血浆超氧话务歧化酶（SOD）丙二醛（MDA）），最后收集数据，并对两组病人的酶学指标数据进行统计学分析。结果1.A组（对照组）与B组（曲美他嗪组）相比，在任何治疗前、两组的cTnT及SOD、MDA指标相比无差别显著性，（P>0.05）2.用药后4周，两组的cTnT及SOD、MDA指标与治疗前前相比有差别显著性，（P＜0.05）3.用药后4周，两组组间相比MDAT（cTnT）对照组与曲美他嗪组相比无显著差异（P>0.05）；SOD对照

简介：摘要目的观察和分析那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的治疗效果。方法选择2016年4月至2017年5月我院收治的125例外伤后真菌性角膜炎患者作为研究对象，采用随机分组法，将其分为对照组和实验组。对照组62例，单独给予那他霉素滴眼液治疗，实验组63例，采用那他霉素联合氟康唑治疗。观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，两组比较，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效，可有效减少不良反应发生，提高治疗效果。值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪辅助治疗高血压性心脏病慢性心衰患者的临床疗效。方法将78例确诊为高血压性心脏病慢性心衰的患者随机分为观察组40例和对照组38例,两组均予ACEI类药物、受体阻滞剂、利尿剂等常规治疗。观察组在此基础上加用曲美他嗪治疗3个月。比较两组左室射血分数、及心功能分级。结果观察组左室射血分数明显高于对照组（P<0.05），心功能疗效中观察组有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论曲美他嗪辅助治疗高血压性心脏病慢性心衰效果确切。

简介：目的探讨乌司他丁联合连续性静脉-静脉血液过滤（continuousveno-venoushemodiafiltration,CVVH）对重症急性胰腺炎患者近期疗效和炎症反应的影响。方法选取2013年1—7月本院消化内科收治的96例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,所有患者均符合诊断标准,且急性起病,入院时间≤72h。随机分为对照组和研究组各48例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组常规治疗基础上应用乌司他丁结合CVVH治疗。监测治疗前及治疗后4d两组血管紧张素-Ⅰ（Ang-Ⅰ）、血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）、肾素-醛固酮系统（reninangiotensinaldosteronesystem,RAAS）和血清炎性细胞因子水平的变化情况。比较两组患者胃肠功能、腹痛缓解、血淀粉酶、尿淀粉酶等临床指标恢复正常时间,患者住院时间、治疗72h后急性生理与慢性健康（acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHE-Ⅱ）评分及治疗21d时局部并发症（胰腺坏死、假性囊肿、胰腺脓肿）发生情况及病死情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组和对照组Ang-I、Ang-Ⅱ、肾素、醛固酮水平分别为（10.03±0.02）、（20.61±4.39）、（0.50±1.12）、（136.46±10.32）、（12.89±2.58）、（34.90±5.62）、（0.66±0.21）、（175.39±11.35）μg/ml,均较治疗前的（14.22±2.47）、（50.89±11.73）、（1.74±0.89）、（180.43±24.42）、（14.46±2.56）、（51.63±11.69）、（1.77±0.67）、（180.39±24.46）μg/ml下降,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后,研究组各指标水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后,研究组的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-6、IL-8水平分别为（0.51±0.07）、（226.51±28.32）、（0.81±0.32）、（12.07±3.39）、（11.82±2.39）μg/ml,均明显低于对照组的（1.39±0.79）、（2

简介：摘要目的了解梅毒特异性抗体与非特异性反应素双阳试验与临床诊断梅毒的相关性。方法对梅毒高危人群进行监测，首先用ELISA法检测梅毒特异性抗体确定是否感染梅毒，再用TRUST试验筛查是否是现症带菌者。统计1307例梅毒血清试验结果。结果1307例样本中梅毒特异性抗体ELISA试验阳性83例，而TRUST反应素与ELISA试验双阳性14例，对14例实验室诊断正在感染梅毒病例进行回顾性调查，有临床症状者2例，其他12例没有任何梅毒临床表现。结论要根据TRUST反应素与ELISA试验双阳进行实验室诊断隐性梅毒值得商榷。

简介：【摘要】目的 观察、评价冠心病行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的疗效。方法 基于对照实验形式下，纳入200例冠心病患者（收治时间：2018年6月-2022年7月）为观察对象；按照不同治疗方案均分为人数相等的2组，1组为单一应用曲美他嗪治疗的传统组（n=100），1组为联合应用曲美他嗪+阿托伐他汀治疗的研究组（n=100）；观察、比较2组治疗效果。结果 对比传统组，研究组治疗后心功能指标改善效果显著更优，临床治疗总有效率显著更高（P

简介：摘 要：目的：研究冠心病治疗中联合应用阿托伐他汀、曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：病例样本选取来源为2019年9月-2020年9月期间于我院就诊治疗的72例冠心病患者，以治疗药物差异均分为研究组（联用阿托伐他汀、曲美他嗪）、对照组（曲美他嗪），对比两组各项临床指标。结果：对比两组治疗后心功能指标及心绞痛发作情况，研究组更具优势（P＜0.05）。结论：冠心病治疗中联用阿托伐他汀、曲美他嗪临床疗效显著，可改善患者心功能指标，减少心绞痛发作次数及持续时间，值得全面推广。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性充血性心衰（CHF）的临床疗效。方法选择心衰患者76例，随机分为两组，对照组（38例）给予利尿剂、血管扩张剂血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄制剂等常规治疗；治疗组（38例），在治疗组中加用曲美他嗪（3次/天，20mg/次，疗程6个月）及倍他乐克（2次/天，12.5mg~25mg/次，疗程6个月）。结果治疗组心功能改善有效率为89%，明显高于对照组的60%。治疗前后对比，治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、6分钟步行试验均有显著改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论用曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性心衰是一种安全有效的方法。

简介：摘要：目的：分析对冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲美他嗪的治疗价值。方法：对照组患者以曲美他嗪治疗，观察组患者合用曲美他嗪、瑞舒伐他汀治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.30%，对照组为83.78%，P＜0.05；施治前2组的TC、TG水平对比差异微小P＞0.05，施治后与对照组进行组间横向对比TC、TG水平均为观察组较低P＜0.05；施治前2组的LVEF、LVEDD对比差异微小P＞0.05，施治后与对照组进行组间横向对比LVEF为观察组较高，LVEDD为观察组较低P＜0.05。结论：对冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲美他嗪治疗可显著提示疗效，改善血脂水平并提升心功能。

简介：对青少年开展性和生殖健康教育需要解决两个问题：一是认识问题；二是方法问题。多年来，不少学者和社会工作者通过大量调查研究的资料阐述，青少年在性和生殖健康方面存在着很多问题，有的问题已很严重，必需引起社会关注，与此同时，对如何有效地开展这项工作的理论框架和科学方法进行了大量的研究和深入实践。

简介：目的了解体检人群中超重和肥胖者糖尿病患病率，分析体质指数（BMI）对糖尿病患病率的影响。方法2005年对深圳市部分银行23-59岁职工2025人进行BMI、血糖测量及问卷调查，按中国肥胖问题工作组数据汇总分析协作组的BMI标准将其分成3大组：正常组、超重组和肥胖组。结果生活及饮食习惯：BMI正常组抽烟者为13．3％，酗酒者为25．8％；BMI超重组抽烟者为20．3％，酗酒者为37．1％；BMI肥胖组抽烟者为9．4％，酗酒者为45．5％。腰围：BMI正常组男性平均腰围84．2±5．5，女性平均腰围75．0±4．1；BMI超重组男性平均腰围94．3±6．5，女性平均腰围82．9±5．0；BMI肥胖组男性平均腰围103±8．2，女性平均腰围90．5±7．5。BMI正常组的糖尿病患病率最低，男性为3．2％，女性为3．5％。BMI超重组的糖尿病患病率男性为12．6％，女性为10．6％。BMI肥胖组糖尿病患病率男性为22．5％，女性为19．1％。结论随着体质指数的增加，糖尿病的患病率升高，两者呈显著正相关，肥胖组人员糖尿病发病率高于其他两组，且酗酒者居多。加强对超重、肥胖人群的健康教育及行为干预，保持BMI在正常范围是预防糖尿病发生的有效措施。