简介:摘要Contarini综合征是指存在双侧胸腔积液但病因却不相同的现象,这种综合征非常少见,值得我们关注。本例患者发热伴双侧胸腔积液,既往有肝硬化基础疾病,检查发现患者右侧胸腔积液为漏出液,考虑为肝性胸水,而左侧胸腔积液为渗出液,考虑为结核性胸膜炎。最终经过抗结核、白蛋白支持、引流胸腔积液等综合治疗,患者病情得到改善。
简介:摘要: 随着近几年我国整体科学技术水平不断提升,煤矿开采过程当中的机械化技术也在快速发展过程当中,在伴随着煤矿开采深度逐渐加深的同时,瓦斯的含量也在不断提高,面对这种情况,可通过采用瓦斯综合抽采技术来有效控制煤矿开采过程的瓦斯含量,进而能够有效控制因为瓦斯所引发的风险。因此为了能够使得煤矿开采过程中整体额安全性有所提高,除了需要提高煤矿开采的时效性之外,同时还需要进一步加强对瓦斯综合抽采技术的应用。本文主要针对瓦斯综合抽采技术的应用展开探究,文章中首先介绍了瓦斯综合抽采技术,然后介绍了煤矿瓦斯综合抽采技术的作用及技术的途径,最后介绍了瓦斯抽采技术的应用。
简介:摘要:电网综合能源服务业务的开展积极践行了“推进能源生产和消费革命,构建清洁低碳、安全高效的能源体系”的国家能源发展战略,在推动全社会节能减排,提效降本的同时进一步巩固公司售电市场、拓展业务范围、提升客户服务新能力,持续不断推进电能替代,带动公司相关产业发展,培育市场新业态,增加效益增长点。本文对电网综合能源服务创新措施进行探讨。
简介:摘要:小学数学是小学素质教育中的一个重要组成部分,而小学数学在其中的作用是不可或缺的,由此看来,小学生的数学思维综合品质的培养在小学教学中起着决定性作用。接下来,让我们来谈谈如何培养学生的小学数学思维综合品质。
简介:摘要:能源是人类赖以生存和发展的基础,充分利用可再生能源、提高综合能源利用效率,是综合能源研究的热点。人们日益增长的美好生活需求促使能源行业的转变,从传统能源系统的高能耗与低效率转变为高能源效率的新型能源系统模式,人们习惯将这种新型模式称为“综合能源服务模式”。因此通过对电、气、热等综合能源系统的合理规划和运行优化控制,构建综合能源系统是绿色环保、低碳发展的必然趋势,也是顺应能源互联网的必然产物。综合能源服务系统实现了信息流、能源流与业务流的融合,通过不同形式能源的综合配置进而改变未来的能源管理模式,实现能源利用效率低的高效性。
简介:【摘要】目的 探讨高血压的高血压的诊断、综合治疗及效果。方法 抽选我科 2017年 9月至 2019年 3月收治的 60例高血压患者资料作为研究对象,随机分为观察组(采用综合治疗措施)和对照组(采用常规药物治疗)各 30例,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗显效率为 60%( 18/30),治疗总有效率为 100%( 30/30),分别高于对照组的治疗显效率 36.7%( 11/30)、治疗总有效率 70%(21/30),两组对比差异明显,具有统计学意义( P< 0.05)。结论 经明确诊断,及时采用综合治疗措施,能够有效提高高血压的临床疗效,降低并发症发生率,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨儿童Gitelman综合征(GS)的临床表现、实验室检查结果、诊断和治疗方案,进一步提高临床对该病的诊疗水平。方法选择2017年1月至2018年11月,首都儿科研究所附属儿童医院内分泌科收治的9例(No.1~9) GS患儿为研究对象。回顾性分析其临床病例资料,对其临床表现、基因检测、治疗及转归、随访结果进行分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①临床表现及诊断结果:6例(No.1、3、4、6、8~9)患儿表现为感染或骨骼畸形,2例(No.2、7)为身材矮小,1例(No.5)为双下肢无力。生化检查结果:所有患儿均存在血K+浓度降低,8例(No.1~8)存在血Mg2+浓度降低,7例(No.1、3~8)存在代谢性碱中毒,尿液24 h K+浓度均增高,5例(No.2、4、6、8~9)肾小管损害标志物β2微球蛋白增高。基因检测结果:5例(No.1、6~9)患儿均存在SLC12A3基因突变。其中,No.1、8、9患儿为错义突变;No.6患儿为剪切突变与移码突变,并且其移码突变导致mRNA上终止密码子提前出现,氨基酸终止;No.7患儿为移码突变。No.6患儿的移码突变c.578_582dupCCACC及No.9患儿的错义突变c.1084G>A与c.1613G>T,均为在人类基因突变数据库(http://www.hgmd.cf.ac.uk)中尚未报道的新发突变。②治疗结果:对9例患儿采取补充钾剂、螺内酯[1~3 mg/(kg·d)]及门冬氨酸钾镁(1~2片/次,2~3次/d)治疗后,3例(No.5、7~8)患儿出院时血K+浓度尚未完全恢复正常,但是较入院时明显上升,其余6例(No.1~4、6、9)患儿血K+浓度恢复正常。所有患儿出院时,血Mg2+浓度基本恢复正常。③随访结果:出院后3个月时,9例患儿血K+、Mg2+浓度均接近正常值;2例(No.2、7)身材矮小患儿的生长速率较治疗前改善;5例(No.2、4、6、8~9)患儿截至随访终点时,肾小管损伤标志物β2微球蛋白升高无进行性加重,其中2例(No.4、8)患儿β2微球蛋白值已基本恢复至正常值。结论儿童GS临床症状不典型,若患儿生化检查结果显示低血K+、Mg2+浓度,伴尿K+浓度升高,结合动脉血气分析、肾素-血管紧张素Ⅱ和醛固酮值,基因检测发现SLC12A3基因突变,可对GS进行确诊。该病治疗以补钾、补镁、醛固酮拮抗剂等多种药物联合治疗为主,虽然目前尚不能治愈,但是可以使患儿血K+、Mg2+等维持正常,预后良好。