简介：目的探讨12/15-脂氧合酶抑制剂黄芩素（Baicalein）对硝普钠（SNP）诱导的软骨细胞凋亡的抑制作用及可能机制。方法取8周雄性SD大鼠膝关节软骨，采用Ⅱ型胶原酶消化法提取软骨细胞并体外培养。设置对照组、SNP凋亡组和Baicalein给药组，以0.5mMSNP作用24小时诱导软骨细胞凋亡，以5μM,25μM,50μM,100μM不同浓度的Baicalein作用细胞，确定最适浓度，对照组仅加入同体积溶剂（蒸馏水）。CCK8法检测药物对细胞毒性；AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡；免疫荧光观测凋亡诱导因子（AIF）在软骨细胞中的定位。结果Baicalein在各浓度下对软骨细胞无明显毒性，与对照组相比，凋亡组软骨细胞活性明显下降（P＜0.01），与凋亡组相比，给药组细胞活性浓度依赖性地升高（P＜0.01）；流式检测显示对照组软骨细胞早期凋亡率3.16%，凋亡组27.8%，100μMBaicalein给药组14.1%；免疫荧光检测显示，凋亡组AIF出现核内移位，100μMBaicalein给药组AIF核移位受到抑制。结论Baicalein通过抑制12/15-脂氧合酶活性，进而抑制AIF从线粒体中的释放及核转位，发挥抗软骨细胞凋亡作用。

简介：目的建立秀丽隐杆线虫-泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型,用于外排泵抑制剂(EPIs)逆转泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)对于环丙沙星耐药的研究。方法建立秀丽隐杆线虫-泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型,选用6种EPIs(CCCP、PAβN、NMP、奥美拉唑、利血平和维拉帕米)与氟喹诺酮类药物环丙沙星联合使用,记录秀丽隐杆线虫生存率以评价体内药效,同时进行毒性试验及体外药敏试验。结果不同浓度XDRAB对秀丽隐杆线虫的致死情况不同,选择5×106CFU/mL作为XDRAB感染秀丽隐杆线虫浓度。秀丽隐杆线虫生存实验显示,XDRAB感染线虫3h后线虫组与加入多粘菌素B的对照组生存曲线比较,差异无统计学意义(χ2=3.154,P>0.05),感染线虫6、9h,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001),但感染6h与9h组的生存曲线比较,差异无统计学意义(χ2=0.669,P>0.05),最终选择6h作为感染时长,36h为合适的抗菌药物治疗时长。环丙沙星联合EPIs应用于感染模型实验中,低浓度的PAβN、NMP、奥美拉唑、利血平可将线虫存活率分别提高30%~40%、15%~20%、20%~30%、20%,高浓度的维拉帕米可将感染线虫的存活率提高30%左右。体外药敏试验和毒性试验结果显示,环丙沙星分别与CCCP、奥美拉唑和维拉帕米联合可降低MIC至原来的1/4,分别联合PAβN,NMP和利血平可降低MIC至原来的1/2,其中CCCP体外联合抑菌效果最佳,但毒性较大不适于体内药效研究。结论首次成功构建了秀丽隐杆线虫-泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型,得到6种EPIs逆转环丙沙星耐药性的初步研究。

简介：摘要目的探究莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的疗效及安全性。方法抽取来我院就医的100例胃食管反流病患者（2014年6月至2016年6月）作为此次实验的目标对象，对100例患者进行随机对照分组。对照组50例患者应用莫沙必利治疗，实验组50例患者应用莫沙必利+质子泵抑制剂治疗，研究对比两组胃食管反流病患者的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组50例患者的总有效率为96.00%，显著高于对照组（78.00%），P＜0.05；对照组不良反应发生率为14.00%，和实验组（10.00%）无显著差异，P＞0.05。结论对胃食管反流病患者采取莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗具有较显著的临床疗效，且不易增加患者发生不良反应的机率。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对类风湿关节炎生物制剂治疗患者依从性及负性情绪的影响。方法选取2015年1月-2016年3月我院收治的164例类风湿关节炎生物制剂治疗患者随机分为对照组和实验组，均82例。对照组采用常规护理干预，实验组采用心理护理干预，对比两组患者依从性和负性情绪。结果干预后实验组依从性较对照组明显更好，差异显著（P＜0.05）；干预后两组HAMD评分均较干预前降低，且实验组HAMD评分较对照组更低，差异显著（P＜0.05）。结论对类风湿关节炎生物制剂治疗患者采用心理护理干预，可提高患者依从性、改善负性情绪，有助于提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨应用前列地尔联合磷酸二酯酶 -5 抑制剂对于治疗特发性肺动脉高压患者的临床疗效。 方法： 取 2013 年 4 月至 2016 年 4 月我院呼吸内科及循环内科确诊为特发性肺动脉高压患者 120 例，平均分为对照组 60 例，研究组 60 例。所有患者入院后均接受氧疗，通畅呼吸道，改善呼吸功能，再行抗感染治疗，积极控制感染。待患者病情稳定后，对照组患者单独给予磷酸二酯酶 -5 抑制剂 ( 本次选用西地那非 ) ， 60mg/d ，分三次顿服。研究组患者在每日给予西地那非的同时每日静脉滴注 250ml 的前列地尔葡萄糖溶液 (0.4μg/ml) 结果： 治疗后，研究组的总胆红素量、肺循环血流量明显高于对照组，而右房压、肺动脉平均血压明显低于对照组 (P ＜ 0.05) 。研究组患者经治疗后总有效率为 91.7% ，明显高于对照组的 70% 总有效率 (P ＜ 0.05) 。

简介：目的探讨乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中烟酰胺磷酸核糖基转移酶（Nampt）的表达并确定Nampt抑制剂FK866对乳腺癌细胞生长和化疗增敏的影响。方法采用qRT-PCR法检测乳腺癌组织和癌旁正常组织中NamptmRNA表达水平，并用MTT实验和软琼脂克隆形成实验检测Nampt抑制剂对乳腺癌细胞生长的影响和对其化疗增敏的作用。结果乳腺癌组织内NamptmRNA表达水平显著高于癌旁正常组织中的表达（P=0．000）；FK866干预细胞48h和72h后，FK866即对MCF-7细胞生长产生明显的抑制作用（P=003；P=0．001）；FK866能抑制乳腺癌细胞克隆集落形成，相邻干预浓度的2组间（0．3nMvs0nM；3nMvs0．3nM；30nMvs3nM）差异均有统计学意义（P值分别=0．02、0．014、0．02）。且FK866能增加5-FU对乳腺癌细胞的化疗敏感性。结论Nampt抑制剂能影响乳腺癌细胞生长，其与细胞毒药物联合应用具有化疗增敏作用。

简介：摘要目的探讨腹腔镜结直肠癌患者围手术期加强营养支持对预后恢复的作用。方法选择我院收治的有轻中度营养风险的结直肠癌患者120例分为常规治疗组和微生态治疗组，观察两组治疗效果。结果微生态治疗组术后排气时间、各营养指标、胃肠道症状均优于常规治疗组（P＜0.05），并发症发生率与常规治疗组无显著差异（P＞0.05）。结论肠内营养联合微生态制剂可有效改善腹腔镜结直肠癌患者营养状况，促进患者恢复，值得推广。

简介：

简介：目的：研究单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在体外对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法：应用MTT方法绘制细胞生长曲线,应用流式细胞术观察细胞凋亡;Westernblot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax及P21蛋白表达水平的变化,组蛋白H3K4单甲基化、双甲基化、三甲基化及组蛋白H3乙酰化状态的变化,以及Wnt信号转导通路相关蛋白表达水平的变化。结果：单胺氧化酶抑制剂苯乙肼可上调Bax、caspase-3、P21蛋白表达,下调Bcl-2,抑制Jeko-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性（r=0.981）;苯乙肼上调Jeko-1细胞组蛋白H3K4me1和H3K4me2水平及H3乙酰化水平,而组蛋白H3K4me3水平无明显改变;苯乙肼处理24h后Jeko-1细胞的WNT通路蛋白p-GSK-3β、β-catenin、c-myc、cyclinD1表达均下降（P〈0.05）。结论：单胺氧化酶抑制苯乙肼能调控组蛋白甲基化、乙酰化,抑制Wnt/β-catenin信号转导通路,从而诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖,有望成为套细胞淋巴瘤的靶向治疗药物。

简介：目的研究成纤维细胞生长因子（FGFR）抑制剂BGJ398对人源肾癌细胞株OSRC-2增殖、黏附及其对细胞侵袭功能的影响,为肾细胞癌的靶向治疗提供新思路。方法用不同浓度（0、0.1、0.5、1、2、5、10μmol/L）的FGFR抑制剂BGJ398处理体外培养的人源肾癌细胞OSRC-2后,通过CCK8法检测细胞增殖变化;激光共聚焦显微镜观察BGJ398对细胞的活力和骨架的影响;Transwell小室法检测BGJ398对人肾癌细胞侵袭能力的影响。结果BGJ398能明显抑制OSRC-2细胞增殖。CCK8结果显示BGJ398处理人肾癌细胞后,细胞增殖受到抑制,并具有剂量依赖性。Live/Dead荧光染色实验证明BGJ398可显著抑制肾癌细胞的增殖及活力（P〈0.01）。细胞黏附及Transwell实验结果表明,BGJ398可抑制细胞骨架的重塑及侵袭效应（P〈0.01）。结论BGJ398对肾癌细胞的增殖,活力和侵袭力具有明显的抑制作用。抑制FGFRs有望成为肾癌治疗的新靶点,为FGFR特异性抑制剂成为潜在的肾癌靶向治疗药物提供实验证据。

简介：目的：研究王氏保赤丸联合微生态及锌制剂治疗对小儿迁延性腹泻血清及结肠灌洗液相关指标的影响。方法：选取2013年3月至2016年4月上海国际医学中心收治的迁延性腹泻儿童106例,随机分成对照组（n=53）与观察组（n=53）。对照组采用基础治疗和微生态及锌制剂治疗,观察组在对照组基础上采用王氏保赤丸联合治疗,比较2组患儿治疗前后血清和结肠灌洗液中相关指标水平变化,统计临床疗效。结果：2组治疗后血清及结肠灌洗液中白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）水平均较治疗前下降,超氧化物歧化酶（SOD）及血锌值的水平比治疗前升高,组间差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组比对照组更接近正常水平。观察组总有效率86.79%明显高于对照组的62.26%,2组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：应用王氏保赤丸联合微生态及锌制剂治疗小儿迁延性腹泻可明显降低血清及结肠灌洗液中IL-6、IL-8、NO、MDA表达水平,升高SOD水平及血锌值,降低肠道炎性反应和氧化应激,在临床上值得推广。

简介：

简介：目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）药物治疗肺癌患者致不良反应是否可以换用另外一种EGFR-TKI药物治疗,从而使患者能够继续从中获益.方法回顾性总结接受过EGFR-TKI治疗的病例,筛选出因严重不良反应而换用另外一种EGFR-TKI药物的病例,分析疗效和安全性.从Pubmed中检索相关文献,进行文献总结分析.结果共有4例患者因严重不良反应而换用另一种EGFR-TKI,其中男性4例,女性0例,中位年龄55岁（45-78岁）.严重的不良反应包括肝毒性3例（4级2例、3级1例）、皮疹（过敏性紫癜）1例.药物转换从厄洛替尼换为埃克替尼1例,埃克替尼换为厄洛替尼2例,吉非替尼换为埃克替尼1例.更换药物后,未再出现类似严重不良反应.检索文献,共有13篇文献报道了54例因不良反应换用另一种EGFR-TKI治疗的病例,其中多数因肝毒性从吉非替尼换为厄洛替尼.结论使用EGFR-TKI出现严重不良反应的肺癌患者,需要权衡换用另外一种EGFR-TKI的获益与风险.如获益大于风险,在严密的监测下,换用另外一种EGFR-TKI可能是一种可以选择的策略.但因病例数较少,尚需进一步收集病例,并研究其机制.

简介：目的：探讨热休克蛋白90（HSP90）抑制剂17-二甲胺乙胺基-17去甲氧基格尔德霉素（17-DMAG）对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞的增殖及凋亡的影响。方法：收集Jurkat细胞,应用HSP90抑制剂17-DMAG作用于细胞株,通过半定量PCR检测HSP90的基因表达,WST技术检测17-DMAG对细胞增殖的影响,AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果：不同浓度17-DMAG作用于Jurkat细胞48h后,HSP90mRNA表达明显减少,且呈剂量依赖性（r=0.9530,P〈0.01）;17-DMAG处理Jurkat细胞48h的IC50为3.17μmol/L,作用于Jurkat细胞后抑制Jurkat细胞增殖（r=0.9903,P〈0.01）,促进Jurkat细胞凋亡,且呈剂量依赖性（r=0.9876,P〈0.01）。结论：HSP90抑制剂17-DMAG能够抑制急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞株的增殖并诱导其凋亡。

简介：摘要目的分析临床上运用激素联合不同免疫抑制剂对原发性IgA肾病伴轻中度肾功能受损患者的疗效及安全性。方法选取我院于2016年10月至2017年11月临床收治的原发性IgA肾病伴轻中度肾功能受损患者150例,将患者分成A组、B组、C组各50例，参与研究的所有患者均给予常规临床治疗,其中A组患者采取糖皮质激素进行治疗,B组患者采取糖皮质激素结合临床氟米特进行干预,C组患者采取糖皮质激素联合临床药物环磷酰胺进行干预。观察三组患者不同手段治疗后2个月后临床治疗效果、临床不良反应结果比较。结果三组患者经治疗2个月后各组患者机体中的血肌酐指标均表现出下降情况；其中A组效果较B组、C组效果显著。结论临床上激素治疗原发性IgA肾病可获得较好的治疗效果,并发症较少,患者预后良好;采取激素联合不同免疫抑制剂对原发性IgA肾病伴轻中度肾功能受损患者的疗效及安全性的效果相较于糖皮质激素差，但是与免疫抑制剂联合的治疗方案患者无严重并发症出现,疗效较好,可以作为预选方案在临床使用。

简介：摘要目的分析胺碘酮联合肾素‐血管紧张素系统（RAS）抑制剂对于高血压合并阵发性房颤的临床治疗效果。方法研究对象为经我院确诊60例高血压合并阵发性房颤患者为代表（2015年9月到2016年7月）。根据随机方法划分为对照组（单纯采用胺碘酮治疗方法）和研究组各30例（采用胺碘酮联合RAS抑制剂治疗方法），对两组最终的治疗效果进行分析和对比。结果对照组和研究组的治疗总体有效率分别为83.3％和96.7％，组间数据对比后发现，研究组的治疗总体有效率显著高于对照组（P＜0.05）。讨论对于高血压合并阵发性房颤患者采用胺碘酮联合RAS抑制剂治疗方法，效果显著，值得在临床医学上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨并分析唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌及植物乳杆菌三联活菌制剂联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年10月-2016年10月，来本院接受治疗的180例Hp阳性慢性胃炎或消化性溃疡患者，将其临城资料进行回顾性分析，并分为益生菌组和对照组，每组各90例。对照组患者给予常规三联疗法治疗，益生菌组患者在此基础上加用益生菌治疗，比较两组患者治疗8周后临床疗效，Hp根除效果及治疗过程中不良反应情况。结果益生菌组患者治疗总有效率显著高于对照组（94.44%vs83.33%），比较差异有统计学意义（P<0.05）；益生菌组患者Hp根除率显著高于对照组（93.33%vs81.11%），比较差异有统计学意义（P<0.05）；益生菌组患者不良反应发生率显著低于对照组（14.44%vs35.56%），比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌及植物乳杆菌三联活菌制剂联合三联疗法根除幽门螺杆菌效果好，不良反应少，可作为优选治疗方案。

简介：摘要目的研究分析妇炎康栓联合乳酸杆菌活菌制剂治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及对其生活质量的影响。方法此次研究的对象是选取58例滴虫性阴道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方案分为对照组组（予以妇炎康栓治疗）和观察组（予以妇炎康栓+乳酸杆菌活菌制剂治疗）各29例。观察两组的疗效、不良发应及复发情况，并对比两组治疗前后生活质量变化情况。结果观察组治疗总有效率（96.55%）高于对照组（68.97%），复发率（3.45%）低于对照组（31.03%），治疗后各维度生活质量均高于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率（20.69%）与对照组（13.80%）相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论妇炎康栓与乳酸杆菌活菌制剂联合治疗滴虫性阴道炎，可有效提高临床效果，显著改善患者生活质量，且安全性高，不易复发。

简介：摘要目的探析对反流性食管炎所致的慢性咳嗽患者予以质子泵抑制剂联合阿莫西林、枸橼酸莫沙必利的临床应用效果。方法选取我院接收诊治的反流性食管炎所致的慢性咳嗽88例患者为研究资料，依照数字单双号的形式将其分两组，每组44例。实施枸橼酸莫沙必利联合质子泵抑制剂（兰索拉唑肠溶片）治疗对照组，在对照组的基础上，对试验组患者加用阿莫西林治疗，比较观察试验组和对照组患者的临床治疗效果。结果72.73%是对照组患者的治疗有效率，显著低于试验组患者的90.91%（P＜0.05）；治疗后经内镜检查，试验组患者的总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论对反流性食管炎所致慢性咳嗽患者予以质子泵抑制剂联合阿莫西林、橼酸莫沙必利治疗，其治疗效果良好，具有较高的安全性。

简介：