简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

简介：

简介：摘要对中药制剂在应用的过程中的安全使用的问题进行分析和探讨。对我院目前中药制剂在应用中的安全性进行简单的陈述。中药制剂的存在安全问题有不良反应、炮制过程、药材的质量和制备工艺等。保证在应用中药制剂的安全性，在合理用药的整个过程中，需要将当代药物和疾病知识和理论为基本，安全、有效、科学的应用中药制剂才是保证患者尽快康复的基础。

简介：摘要粉碎技术属于新的药剂制造技术，使用粉碎技术能够把固体物质直接转换成为直径小于10μm的超细粉体，而通过粉碎技术之后的粉体药剂更加容易溶解、分散和吸附，因此在中药制剂的生产过程中使用粉碎技术能够大大提升药材在患者身体内部的吸收，提高中药制剂的药效。本文分析了中药制剂中应用粉碎技术的重要作用，并重点讨论了粉碎技术的原理何在中药制剂中的应用。

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简介：摘要中药制剂现代化是指在中医理论指导下发展全新的中药制剂，让中药制剂成为现代化产物，提升制剂的市场竞争力，也为人们的健康增添了保障。要想实施中药制剂现代化，就要在中医理论的指导下，利用现代技术对传统工艺进行改良。中药的成分比较复杂，这也造就了中药制剂的复杂性，丸、散、膏和汤等中药制剂已经无法满足现代人们的需求，也不利于制药产业的长足发展，所以我国必须研究出新的中药制剂技术，这样才能让中医药继续传承下去。

简介：摘要目的研究分析影响中药制剂质量控制管理的因素。方法随机选取2015年1月-2016年11月期间我院使用的中药制剂300份作为研究对象，对这300份中药制剂进行分析，研究影响中药制剂质量控制管理的因素。结果在300份中药制剂中有45份中药制剂出现了质量问题。这45份中药制剂中有21份（46.67%）中药制剂是中药原材料问题，有11份（24.44%%）中药制剂是处方配伍问题，有6份（13.33%）中药制剂是生产过程因素，有7份（15.56%%）中药制剂是人员因素，其中中药原材料时关键因素，处方配伍是决定因素。结论影响中药制剂质量控制管理的因素主要有，中药原材料、处方配伍、生产过程因素以及人员因素，其中中药原材料时关键因素，处方配伍是决定因素。

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简介：【摘要】中药作为中华民族的瑰宝，也是数千年灿烂文化的一个重要结晶，并且在临床上得到广泛运用。因此，本文主要从中药制剂质量标准对中药现代化的意义、中药制剂质量标准存在的问题以及改进措施三个方面探讨了中药制剂质量标准及其现代化，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要目的对中药制剂不良反应进行分析并根据分析结果制定防治措施。方法选取2014年1月至2015年1月于本院接受治疗的中药不良反应患者病例样本350例，对患者临床表现、给药途径、中药品种、年龄以及性别等方面的数据进行统计与分析，根据分析结果对相关的防治工作提出建设。结果纳入本次实验研究的350例研究样本中出现男性患者中药不良反应共计155例，占比44.29%，出现女性患者中药不良反应共计195例，占比55.71%。结论对引发中药制剂不良反应的有关因素进行深入的研究有分析，有针对性地制定各种预防措施，能够有效降低患者中药不良反应的发生概述，研究价值值得推广。

简介：目的：研究分析中药制剂不良反应及应对措施。方法：回顾性分析我院2016年2月至2017年2月接收的中药制剂不良反应患者320例。结果：分析结果显示,女性患者例数多于男性;不良反应多出现于60岁以上老年人与0-12岁小孩中;给药方式主要有静脉滴注、口服、肌肉注射、外用;药品主要为活血化瘀、清热解毒、抗肿瘤与补益等。结论：中药制剂不良反应原因多种,主要有患者自身因素和药品本身原因,同时包括药品使用方法等,加强中药制剂不良反应报告,及时发现问题,提高临床用药安全性与有效性。

简介：摘要经济的飞速发展和社会的不断进步促使我国医学水平也在不断提高。医药行业已经成为了现代医学领域的主要发展分支，在社会科技与经济的不断进步之下，医学领域国际交流学习越来凸显，医药种类也在不断的改变和逐渐的增加。健康与人类的生存和生活息息相关，是否合理应用医药试剂直接影响着人类生命的安全性，特别是西药试剂。随着社会的发展，对药物高水平高成效的需求也愈来愈高，与此同时我们对用于临床上西药试剂的质量和性能也提出了更高的要求，为了能够在确保人们健康安全性的情况下不减少医药业私人利益和企业效益，应根据西药药剂自身的特点和不同的类别，来利用相应的监督管理措施规范医药制剂的应用。

简介：摘要医疗机构中药制剂能够为临床提供差异化服务，带动科室的特色治疗。随着国家加大对中医药事业发展的支持力度，中药制剂迎来良好的发展机遇，同时也面临着新的挑战。建立高效研发体系，使医院制剂研发与临床应用成为一个动态的过程，以推动医院新药开发可持续性发展。

简介：目的了解某中药制剂生产企业工人接触职业病危害因素种类及危害程度,提出补充对策,为行政部门监管及用人单位日常管理提供科学依据。方法采用职业卫生现场调查法、检测检验法、检查表分析法、职业健康检查等方法进行综合分析。结果该企业存在粉尘、有毒物质、噪声、高温等职业病危害因素。现场检测粉尘合格率为77.78%;各种毒物浓度均符合国家标准;噪声检测合格率为78.57%;高温合格率为100.00%。结论企业采取的职业病危害防护措施符合职业卫生的要求。企业所属中成药生产行业,为职业病危害较重行业。粉尘、噪声是该企业主要职业病危害控制因素。

简介：摘要：目的：研究固体分散体技术在中医药制剂制造中的意义。方法：查阅文献、资料，对固体分散体技术进行详细的综述。结果：采用固体分散体技术中药品制成粉末，能够使药物中的不稳定成分重逢融合固体基质中，其稳定性将会得到大大的提高，同时，其生物利用度也得到了提高。结论：固体分散体技术在中医药制剂中拥有很大的应用潜质，赋予重要制剂新的药性，值得深入研究和拓展。

简介：摘要目的分析中药制剂在临床应用中的不良反应的原因及处理。方法选取2015年1月—2016年10月我院上报的中药制剂临床应用不良反应报告156例作为研究组，统计并分析患者的年龄、性别等基本资料，并对患者不良反应类型和用药类型进行分类，分析不良反应原因并提出对策。结果研究组患者中，老人、儿童的不良反应率较高，用药方式中静脉滴注导致不良反应率偏高，临床表现多为皮肤及消化系统不良反应，数据显示统计学意义（P＜0.05）。结论中药制剂在临床使用中会由于患者的年龄、给药途径等因素出现不同程度的不良反应。而通过对不同药物以及临床反应的准确了解能保证临床用药的合理性，降低不良反应率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究中药制剂发生反应的机理。方法选取我院2015年6月-2016年6月的36例中药注射剂药品不良反应的临床表现资料为研究对象，分析注射药物的种类、患者的处理，以此分析中药制剂发生药品不良反应的机理。结果中药制剂制备的过程，药物的搭配及患者的基础病情都是导致中药制剂发生药品不良反应的因素。结论临床应该重视中药制剂输液反应，全面掌握中药制剂配伍的禁忌、中药制剂特性及患者的基础病情，以此使用有效的对策，从而避免输液反应的发生。

简介：摘要医疗机构属于一个较为重要的场所，在这一机构中其主要的任务就是制剂，也就是机构需要按照本单位临床需求经过批准来配置出相应的处方制剂。医疗机构中药制剂作为我国传统医药传统重要组成部分，其对于我国临床发展有着较为重要的作用，而为了更好地促进我国临床发展，本文主要对医疗机构中药制剂存在的问题以及对策进行了探讨和分析。

简介：摘要目的对实际医疗应用中造成的一系列不良反应进行详细分析，根据相应的具体原因总结出有效的预防措施。方法对2014年到2015年期间中相应门诊和住院部发生的31例应用中药制剂不良反应报告借助数理统计学的方法详细分析。结果借助数理统计的科学分析方法，31例中药制剂不良反应病例报告中，由于应用中药制剂导致的不良反应以过敏性休克为主，该类型不良反应比例约为75.34%，不良反应的患者女性比例为67.84%，儿童和中老年的患者比例较高。结论实际应用中药制剂时，相关医护人员要结合患者的年龄、性别以及药物敏感等不同情况调整药物剂型和点滴注射速度。

简介：摘要中成药作为中药类产品最重要的表现形式在国际市场的附加价值仍未得到有效体现。为此，国家为加快中药工业转型升级给予了极大的支持，对中药产业技术升级、质量标准提升提出了更高的要求。鉴于此，本文就中药制剂生产过程中的质量风险分析与对策展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。