简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

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简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选取2015年1月-2015年12月期间在我院治疗的感染后咳嗽患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组给予孟鲁司特咀嚼片口服，每晚一次；观察组在对照组基础上予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，10d为1个疗程，比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0．05）。两组不良反应比较差异无显著性（P＞0.05）。结论采用雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效显著，具有较高的安全性，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

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简介：摘要目的观察孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院80例小儿哮喘患者（收取时间在2015年1月20日至2017年1月20日之间），将其进行随机分组，分为对照组（采用常规治疗）、观察组（采用孟鲁司特钠治疗），各40例，将两组患者治疗效果及不良反应发生情况实施对比。结果观察组小儿哮喘患者治疗总有效率为97.50%（显效28例，占比70.00%；有效11例，占比27.50%；无效1例，占比2.50%），与对照组相比，具有高度的差异性，P值＜0.05。观察组小儿哮喘患者不良反应发生率为2.50%，优于对照组，P＜0.05。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘，具有十分显著的疗效，且安全性较高，值得研究。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的探究孟鲁司特治疗小儿持续性哮喘的临床疗效，为临床治疗提供参考。方法选取我院儿科2013年1月～2013年12月期间收治的86例轻、中度哮喘的患儿，并随机分为观察组及对照组。对照组采用常规的布地奈德气雾剂治疗，观察组在此基础上加入孟鲁司特，比较两组临床疗效及1年后复发率。结果观察组临床总有有效率为93.1%，显著高于对照组（81.4%），1年后观察组复发率为6.9%，对照组为20.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用孟鲁司特治疗轻、中度小儿持续性哮喘，临床疗效显著，且复发率比较低，值得临床使用。

简介：摘要：目的：探索孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取2019年1月至2020年1月在我院就诊的小儿哮喘患者60例，随机分为两组，每组各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗，观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果：治疗6个月后，两组症状积分、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义(P

简介：摘要目的观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d,在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。结论孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗老年患者感染后咳嗽的疗效。方法纳入2014年8月至2015年8月本院呼吸科就诊的老年感染后咳嗽患者82例,按随机数字表分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。对照组给予常规止咳药物治疗;观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠睡前口服,疗程均为2周。比较治疗前后两组患者的咳嗽症状积分和有效率,记录与治疗相关的不良反应。结果观察组患者咳嗽症状积分显著降低,治疗老年患者感染后咳嗽的有效率显著高于对照组,P〈0.01,有统计学意义。结论孟鲁司特钠可以有效治疗老年患者感染后咳嗽,缓解咳嗽症状。

简介：赫司特公司是德国著名的化学工业集团公司，包括染料、药物、塑料、涂料、颜料、基础化工、农药、化肥、天然气等十几个化工厂。赫司特公司在国内外拥有200多家公司，职工达17.2万人，在世界120个国家设有代理机构，1990年销售额达277亿美元，获纯利9.4亿美元，在世界500家大企业中排名第38位，是德国的五大企业之一。从柒料作坊起家赫司特公司的前身是德国法兰克福附近一家生产染料的小作坊。1863年成立时的全部资本不足7万荷兰盾，仅有7名员工，产品只有樱红染料一种，生产条件非常简陋。工人们的胡子、衣服、鞋子都被染成红色，当地居民戏称他们为“红胡子”。但是赫司特公司一直很重视新产品开发。在本世纪初，

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简介：(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000）摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干，对其进行质量评价。随后，按照一定的标准对文献进行筛选和优选，共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献，利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理，主要是从如下几个方面进行Meta分析，将治疗组与对照组进行对比分析，主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析，可以得出如下的结果对于治疗组，即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天，还是在黑夜，患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组（即两种药物单独地使用），效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组，肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗，效果要好，比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多，应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特结合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法随机抽取2012年月至2014年12月在本院接受过治疗的90例哮喘病患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组各45例；对照组患者使用布地奈德治疗，而治疗组患者同时使用布地奈德和孟鲁斯特；然后比较两组患者治疗效果以及临床症状消退的时间。结果对照组的治疗效果明显低于治疗组，两组间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；结论孟鲁斯特合并布地奈德治疗哮喘具有提高治疗哮喘疗效的作用，并且可以较快缓解患者的临床症状，此法可在临床上推广使用。