简介:摘要目的观察曲尼司特治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效与安全性。方法90例CKD(GFR30ml/min)患者随机分为常规治疗组和曲尼司特组,用药0、4、8、12月时观察临床表现、检测血、尿常规、24小时尿蛋白定量,血液生化、肾小球率过滤(GFR)结果两组治疗前及治疗过程中24小时尿蛋白定量及血压、血红蛋白的变化差异无显著性(P>0.05);曲尼司特治疗组GFR下降速率较常规治疗组低,差异有显著性(p<0.05)。
简介:摘要:目的:分析难治性IgA肾病患者采用曲尼司特联合缬沙坦治疗的临床应用价值。方法:2019年3月~2020年6月期间,从我诊所选取难治性IgA肾病患者共计76例作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例,对照组单独行缬沙坦治疗,观察组行曲尼司特联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗效果、相关临床指标。结果:对照组患者和观察组患者采用相关治疗措施后,对照组治疗总有效率为76.32%,观察组治疗总有效率为94.74%,较对照组,观察组治疗总有效率显著较高,有统计学意义(P<0.05)。平均动脉血压、血肌酐含量、患者对治疗效果满意度评分、24小时尿蛋白定量观察组与对照组比较,组间差异显著,观察组较优,有统计学意义(P<0.05)。结论:应用曲尼司特联合缬沙坦治疗难治性IgA肾病病人实施治疗最终所得临床治疗效果良好,控制了平均动脉血压、血肌酐含量、24小时尿蛋白定量水平,得到了患者的满意认可,值得推广应用。
简介:目的:研究不同pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白的相互作用机制。方法:利用荧光光谱法,并以Stern-Volmer方程确定药物与蛋白的作用类型。结果:根据Stern-Volmer方程求出了不同二者pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭常数,并依据Foster能量转移理论确定了生理条件下药物与蛋白的结合距离为2.53nm。结论:在pH5.0和人体生理pH条件下塞曲司特对牛血清白蛋白具有荧光猝灭作用且为动态猝灭过程,在pH8.4时塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭为静态猝灭;人体生理pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间相互作用力主要为范德华力。
简介:摘要:目的:分析在顺铂治疗的基础上,对恶性胸膜间皮瘤患者联合实施培美曲塞或雷替曲塞的疗效与安全性。方法:对我院收治的恶性胸膜间皮瘤予以选取,实验时间为2020.11-2022.9,样本共计68例,用盲选抽签法作分组处理,研究组(34例)施以雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组(34例)施以培美曲塞联合顺铂治疗,观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果:研究组的治疗有效率(79.41%)与对照组(85.29%)相近(P>0.05)。研究组的白细胞减少(29.41%)、恶心呕吐(44.12%)、贫血的发生率(23.53%)与对照组相近(P>0.05)。结论:在对恶性胸膜间皮瘤患者施以顺铂治疗的同时联合实施培美曲塞或雷替曲塞均有显著效果,且安全性相当,对经济条件较差的患者,可使用雷替曲塞联合顺铂治疗。
简介:【摘 要】目的:观察左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取 2015年 9月 -2017年 1月我院收治的慢性荨麻疹患者 38例作为观察对象,按照 1:1比例分为对照组( n=19)和研究组( n=19),对照组给予左西替利嗪治疗,研究组在此基础上给予曲尼司特联合卡介苗素治疗,对比两组治疗效果的差异。结果:在治疗总有效率比较上,研究组高于对照组 (P< 0.05);在不良反应发生率和复发率比较上,研究组均显著低于对照组 (P< 0.05)。结论:慢性荨麻疹采用左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗,可进一步提高临床疗效,降低复发率和不良反应发生率,值得临床选择和积极推广。