简介：摘要目的观察在慢性心力衰竭治疗中应用美托洛尔药物治疗的临床疗效。方法选取在我院开展慢性心力衰竭疾病治疗的患者72例为研究对象，选取时间段为2016年1月至2018年3月，按计算机算法随机将患者分为对照组及治疗组各36例，对照组应用常规治疗方法，治疗组应用美托洛尔药物治疗。比较两组患者的心功能变化及治疗有效率。结果治疗组的心功能各指标改善情况均优于对照组（P＜0.05）；治疗组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论在慢性心力衰竭治疗中应用美托洛尔药物治疗，能够提高患者的治疗有效率，促使康复，可在临床中大力借鉴。

简介：目的观察比索洛尔对容量超负荷心衰大鼠左室心肌细胞瞬时外向钾电流（Ito）的影响。方法成年雄性SD大鼠（180~200g）随机分为正常组、假手术组、心衰组和比索洛尔干预组,采用腹主动脉-下腔静脉穿刺造瘘法制作容量超负荷心衰模型。术后8周,比索洛尔干预组给予比索洛尔（1mg/kg,1次/日）灌胃,干预4周后,检测血流动力学及脑钠肽（BNP）以评价心功能。急性酶解法分离大鼠左室心肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录Ito电流,并绘制I-V曲线及激活、失活、恢复曲线。结果心衰组与假手术组大鼠比较,心功能明显下降,QTc间期明显延长（198.52±3.90msvs.163.23±4.15ms,P〈0.01）,Ito电流密度在-20mV~＋90mV明显减小（P〈0.05）,其失活过程延迟（V1/2：-34.60±0.40mVvs.-38.40±0.46mV;k：5.92±0.35vs.7.78±0.41,P〈0.05）,激活曲线及恢复曲线无明显变化。比索洛尔干预可明显改善心功能,缩短QTc（180.32±5.43msvs.198.52±3.90ms,P〈0.01）,增加Ito电流密度,改善失活过程（V1/2：-38.62±0.37mVvs.-34.60±0.40mV;k：6.7±0.3vs.5.92±0.35,P〈0.05）。结论比索洛尔干预可改善慢性心衰大鼠的心功能,增加Ito电流密度。

简介：摘要目的探究分析多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法从2015年11月至2017年12月我院收治的肺炎合并心力衰竭患儿93例，采用数字随机分配法将其分为实验组和对照组。实验组47例，接受多巴胺联合美托洛尔治疗，对照组46例，采取常规治疗，对比两组患儿临床治疗效果。结果治疗前，两组患儿心率、呼吸、血氧饱和度均无明显差异，P>0.05，差异不具备统计学意义。治疗后，实验组心率、呼吸频率明显低于对照组，血氧饱和度则明显高于对照组，同时，实验组呼吸平稳时间、心率平稳时间、肺啰音消失时间、精神好转时间、肝脏回缩时间均明显少于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在肺炎合并心力衰竭患儿临床治疗中采取多巴胺联合美托洛尔治疗能够有效提升治疗效果，改善患儿心肌损伤及其他临床症状，安全性比较高，值得推广使用。

简介：

简介：摘要为了分析探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的实际应用效果，本文从我院2016-2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取80例进行研究，按照奇偶顺序的方式将其分为对照组和试验组，每组各40例原发性高血压患者。对照组原发性高血压患者采用硝苯地平进行治疗，试验组原发性高血压患者采用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗，观察两组患者治疗前后的血压变化情况以及不良反应发生情况。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显降低（P<0.05），但是相对来说试验组收缩压和舒张压降低程度更加明显（P<0.05）；试验组的总不良反应发生率为12.5%，对照组患者的总不良反应发生率为30.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在原发性高血压治疗过程中采用硝苯地平和美托洛尔联合治疗可以有效改善血压情况，并且能够降低不良反应发生概率，安全有效，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的观察小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选取50例需进行晚期妊娠引产的患者，以计算机表法分为研究组和对照组各25例，对照组使用催产素进行引产，研究组使用小剂量米索前列醇片，比较两组引产效果，总产程，以及患者产后疼痛状况。结果进行各自治疗以后，使用小剂量米索前列醇片治疗的研究组患者在引产有效率方面，具体为88.00%（22/25），远高于对照组的64.00%（16/25），组间相差较大，数据在统计学上有参考价值（P<0.05）；研究组患者在总产程和术后VAS评分方面，分别为（7.64±2.13）h和（4.81±2.15）分，均远优于对照组的（9.82±3.57）h和（7.91±2.46）分，组间相差较大，数据在统计学上有参考价值（P<0.05）。结论在晚期妊娠引产中，与催产素相比，小剂量米索前列醇片具有更好的引产效果，可缩短产妇的总产程，减轻产妇产后疼痛状况，可以被推广应用。

简介：摘要目的探讨辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的应用效果。方法随机选取2016年10月至2017年10月期间我院儿科收治的新生儿肺炎患儿60例进行研究，按照随机数字表法分组，就常规剂量盐酸氨溴索治疗（对照组，n=30）与辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗（观察组，n=30）对临床症状消失时间、每天吸痰次数以及不良反应发生率展开对比。结果两组患儿临床症状消失时间、每天吸痰次数以及不良反应发生率之间差异有统计学意义，P＜0.05。结论辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎效果较好，可有效改善患儿临床症状，减少吸痰次数，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究使用低剂量螺旋CT技术和X线胸片技术诊断肺结核的效果对比。方法选取我院100例肺结核患者（2016年8月-2017年12月）作为本次研究的研究对象，将其依据随机原则分为对照组、观察组2组，分别行X线胸片技术诊断和低剂量螺旋CT技术诊断，对比其两组诊断符合率、误诊以及漏诊率。结果观察组肺结核患者检出率为90.00%，相比对照组更具有优势（P<0.05）。观察组肺结核患者误诊率6.00%、漏诊率4.00%，均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论使用低剂量螺旋CT技术诊断肺结核，具有较高的诊断价值，能够提高检出率，值得研究。

简介：

简介：摘要目的观察低剂量氨磺必利对恢复期精神分裂症患者社会功能的影响。方法我院2016年9月至2017年9月接受的88例恢复期精神分裂症患者按照是否给予低剂量氨磺必利治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组44例患者单纯给予利培酮治疗，实验组44例患者给予利培酮联合低剂量氨磺必利治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗8周后PANSS量表以及社会功能缺陷筛查量表（SDSS）得分均优于对照组，两组患者各项数据差异明显具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于恢复期精神分裂症患者给予低剂量氨磺必利治疗可有效提高个体社会功能。

简介：【摘要】目的：分析采用低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法：选择 2017年 1月 -2018年 1月的 64例功能性消化不良患者为研究对象，分为对照组和观察组，每组 32例，对照组予以常规治疗，观察组在对照组基础上加用低剂量的氟哌噻吨美利曲辛片，比较两组的治疗总有效率和 HAMD评分情况。结果：治疗后，观察组的总有效率 93.75%高于对照组 78.12%(P＜ 0.05)，且治疗后两组患者的 HAMD评分与治疗前比较有明显改善，但对照组的改善效果明显低于观察组 (P＜ 0.05)， 结论：功能性消化不良患者采用剂量氟哌噻吨美利曲辛进行治疗其临床效果好具有应用价值。

简介：摘要目的研究冠心病心绞痛（不稳定型）联用美托洛尔以及地尔硫卓的治疗效果。方法抽去100例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象，将其随机分为两组，即对照组（50例）和研究组（50例）。两组皆是以抗血小板、抗凝加美托洛尔和硝酸异山梨酯片为基础治疗，不同的是，研究组是在此基础上加用了地尔硫卓以观疗效。结果研究组患者的患病情况明显改善许多，效果显著优于对照组（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论联用美托洛尔、地尔硫卓对冠心病不稳定型心绞痛的临床治疗效果显著，益于患者病情的稳定和控制，值得临床使用推广。

简介：

简介：摘要目的探究冠心病治疗中应用不同剂量阿托伐他汀的不良反应发生情况。方法选取我院2017年3月至2018年4月收治的90例冠心病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组45例。两组均服用阿托伐他汀钙片,对照组服药量为20mg/d,观察组服药量为40mg/d。对比两组用药效果。结果治疗后,观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的应用安全性是一致的,而适当增加剂量疗效更佳,临床应用时应根据患者病情合理选择给药量。

简介：摘要目的分析对晚期非小细胞肺癌患者实施不同剂量吉西他滨治疗的临床疗效。方法将我院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组，均为20例。分别对其实施低剂量吉西他滨和常规剂量吉西他滨治疗，比较两组临床疗效和安全性。结果观察组和对照组的治疗有效率差异不显著（P＞0.05），而观察组的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在对晚期非小细胞肺癌患者实施治疗时，通过使用低剂量的吉西他滨治疗，疗效和常规剂量吉西他滨类似，有着较高使用价值。

简介：摘要目的评价小剂量他巴唑治疗老年亚临床甲亢的临床疗效。方法选择我院收治的76例老年亚临床甲亢患者作为研究对象，所有患者均采用他巴唑治疗，根据药物使用剂量的不同将患者分为小剂量组和大剂量组，每组各38例，对两组患者治疗后的疗效及相关不良反应情况。结果小剂量组患者的临床疗效总有效率为89.5%，明显高于对照组患者的73.7%，小剂量组患者的不良反应发生率为2.6%，明显低于对照组患者的15.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗老年亚临床甲亢临床疗效好，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探究大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选取本院2013.3-2014.3期间收治的86例急性脑梗死患者，随机分为两组，各43例。对照组采用常规治疗，观察组在对照组的而基础上联合大剂量阿托伐他汀治疗，对比组间疗效差异。结果治疗前组间NIHSS评分及Barthel评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组，但Barthel评分高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者效果显著，可促进患者神经功能恢复。

简介：

简介：摘要目的研究急性脑血管病院前急救中阿托伐他汀的应用价值。方法将2016年1月至2017年1月来在我院接受治疗的急性脑梗死患者81例，观察组43例，对照组38例。对照组予以常规抗血小板聚集、清除自由基、脑细胞保护等治疗，观察组在对照组基础上运用阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗效果及神经功能缺损评分。结果观察组总有效率为97.67%高于对照组81.58%；治疗后观察组NIHSS评分为（9.14±0.26）分明显低于对照组（14.33±1.91）分，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在急性脑梗死患者采用大剂量阿托伐他汀治疗效果确切，患者神经功能缺损程度有效恢复，有效保护神经细胞，值得推广。

简介：摘要目的探讨并分析老年冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔以及曲美他嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院2015年8月—2016年12月收治的120例冠心病心力衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法分为两组，其中60例患者采取常规治疗作为对照组，另60例患者在对照组基础上采取曲美他嗪以及美托洛尔作为研究组，比较两组患者临床效果。结果经过观察两组患者临床效果看出，治疗前两组患者各项指标水平无明显差别（P>0.05），但治疗后发现研究组患者HR（76.1±4.7）次/min、SBP（111.4±13.4）mmHg、DBP（74.6±7.6）mmHg、LVEDD（45.9±5.4）mm、LVESD（43.6±4.1）mm、TNF-α（5.1±1.4）mg/L、IL-6（11.4±3.5）ng/L以及hs-CRP（2.5±0.7）mg/L均比对照组（82.4±5.6）次/min、（120.5±14.6）mmHg、（85.6±8.1）mmHg、（53.3±4.5）mm、（47.5±4.4）mm、（7.3±2.3）mg/L、（15.7±4.0）ng/L以及（4.4±1.3）mg/L低，但LVEF（46.2±4.7）%以及6MWT（308.2±15.2）m则比对照组（41.5±4.4）%以及（285.7±13.6）m高（P<0.05）；研究组患者总有效率91.67%比对照组总有效率81.67%高，差别有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪以及美托洛尔治疗效果显著。