简介：摘要目的简化改良白膜法，提高血小板(Pt)的回收率、降低浓缩血小板中WBC、RBC的残存。方法采用新工艺、器材如新型血袋、自动分浆仪、离心悬挂器等。结果改良的白膜法(改良的白膜法NBC)所制备的PCPt(7.8±2.9)×10加／2、RBC(O.008±O.006)×109／2、wBc(0.8±O.4)×106／2、血小板回收率(82.1±7.2)％。结论改良的白膜法简化了操作、提高了血小板的收集率，各项指标都可以达到或超过国家标准。

简介：摘要目的研究烧伤回肤液的处方、制备,并观察其临床疗效。方法白黄烧伤回肤液由白芨、虎杖、忍冬藤、黄连、地榆、冰片6味中药，三黄烧伤回肤液由黄连、黄柏、大黄、紫草、红花、榆树皮、酸枣树皮7味中药经数道工序制得,用于临床，具有抗菌、消炎、活血化瘀、去腐生肌的作用。结果此制剂作为治疗烧伤的制剂疗效确切。

简介：摘要目的改进呋喃西林溶液的制备方法，提高其稳定性。方法按改进的配制方法制备呋嘀西林溶液；用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量，通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月内未析出沉淀或结晶，含量合格。结论改进后的呋喃西林溶液配制方法操作简单，溶液的稳定性提高，贮存期延长，值得临床推广应用。

简介：目的制备肤洁洗剂,建立质量控制标准,初步进行疗效观察.方法采用水提醇沉法制备肤洁洗剂;用薄层层析法(TLC)定性鉴别方中主药黄柏、苦参、蛇床子;以原处方水煎液为对照进行临床疗效观察.结果本工艺简单,易操作,质控方法简便,重现性好,临床疗效试验组优于对照组(P＜0.05).结论本品制备工艺合理,制剂性能稳定,临床疗效显著.

简介：

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简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：将克拉霉素制成阴道栓剂，该栓剂以甘油，明胶，丙二醇为基质，并对制剂质量标准进行了研究，结果表明；采用本法制备的基质比较理想，质量可靠，克拉霉素平均回收率100．16％（n=6),RSD=0.91%).

简介：中图分类号R2-031文献标识码A文章编号1672-5085(2009)25-0279-02摘要目的探讨饱和水溶液法制备大蒜挥发油包合物的最佳工艺条件。方法采用正交实验设计方法，考察挥发油利用率，包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果最佳包合工艺条件为β-环糊精大蒜挥发油的量为41，包合温度40℃，恒温搅拌时间1h。结论按优选的工艺条件此大蒜挥发油可与β-环糊精形成稳定的包合物，且挥发油利用率较高，适合大生产。

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：摘要同种异体骨移植的应用日益广泛，其对解决骨缺损的难题有大的发展潜力。当今最常见的制备、贮存方法是深度冷冻和辐照灭菌，除此之外亦有其他多种方法，具有各自的优势。

简介：目的：研究香朴顺气颗粒的制备及质量评价.方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的赤芍、厚朴进行薄层色谱鉴别.结果：薄层色谱（TLC）特征斑点清晰,专属性强,阴性无干扰.结论：香朴顺气颗粒制备工艺可行,质量可控,值得临床推广应用.

简介：

简介：摘要：以L-天门冬氨酸和氢氧化铜为原料探究合成天门冬氨酸铜的最佳工艺。结果表明：温度80℃、pH值7、反应物浓度45%、时间2.5h，所得天门冬氨酸铜的螯合率为98.7%。并采用红外光谱法对其进行鉴定。

简介：【摘要】

简介：摘要目的制备复方氯霉素溶液，观察该制剂对难治性痤疮的疗效和不良反应。方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备复方氯霉素溶液，对用市售治疗座疮药物无法控制的患者62例，应用本制剂治疗前停用所有正在使用的治痤疮类药物，开始涂擦患处，每日三次，一周后观察痤疮消失程度及不良反应。结果复方氯霉素溶液性质稳定，质量可靠，治疗期间无不良反应发生，对62例患者治疗的有效率为96.7%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控，适于医院制剂。且疗效确切，深受临床医生和患者欢迎，值得推广应用。

简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：目的建立薄荷酚软膏质量控制标准.方法薄荷酚软膏经石油醚溶解、氢氧化钠溶液提取后,在286nm波长处测定吸收度,考察吸收度与苯酚浓度的线性关系,测定稳定性、精密度和苯酚回收率.结果苯酚含量在6～30μg*ml-1浓度范围内与溶液在286nm波长处的吸收度A呈良好线性关系,测定液8h内稳定.同一样品测定5次,RSD为0.68%,苯酚平均回收率为100.11%,RSD为0.62%(n=6).结论处方中其他组分不干扰苯酚测定,所拟定的方法简便可行.

简介：摘要目的介绍正骨伸筋胶囊处方、制备及观察其临床应用。方法以薄层色谱法鉴别处方中马钱子，建立该制剂的质量控制方法。结果处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重复性好，能较好地控制质量。结论正骨伸筋胶囊处方合理，制备简单，质量可控。

简介：目的:建立抗病毒胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味.结果:方中黄芪、白术、太子参等3味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别可作为抗病毒胶囊的质量控制指标.