简介：选用乳液聚合法合成了一系列N一苯基马来酞亚胺(NPMI)一苯乙烯(S)t一丙烯睛(AN)共聚物(简称SMIA树脂),将其与AN一丁二烯一tS三元共聚物(AB)S熔融共混制备了耐热ABS树脂。选用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法对SMIA树脂进行了表征,探讨了SMIA树脂组成对ABS树脂功能的影响。成果发现NPMI的引人能够明显进步ABS树脂的耐热功能,当w(NPMD为10%一20%、m(st)m/(AN)为703。时,ABS树脂既具有较高的玻璃化转变温度,又具有较好的力学功能。

简介：【摘要】目的：运用 SEC技术分离 rhCNB单体、二聚体和有关物质，以获得纯度 99%以上的 rhCNB原液。方法：研究不同分离介质、上样量、流速对 rhCNB各组分分离效果的影响，选择最佳条件应用于中试放大，评价该工艺规模化生产可行性。结果：以 pH5.6～ 5.8枸橼酸 -枸橼酸缓冲液为洗脱剂， Superdex75 pg介质， 3%CV上样量，流速 115ml/min是最佳工艺条件，三批 SEC纯化样品纯度分别为 99.62%、 99.63%、 99.73%，回收率分别为 64.3%、 66.4%、 65.3%， RSD值为 1.6%。结论： SEC分离技术可提高 rhCNB蛋白纯度并可实现规模化生产。

简介：摘要目的研究苦木栓的制备工艺。方法对苦木药材进行提取和粉碎，得到苦木浸膏粉；选择SUPPOCIRENCX型半合成脂肪酸甘油酯为基质，对润滑剂涂抹方式、注模温度和冷却时间进行考察研究。结果最终确定了苦木栓的成型工艺将润滑剂均匀涂抹在栓剂模具上，于50℃下溶解基质约三分之二取出，搅拌至完全溶解，再于40℃下加入苦木浸膏粉，搅拌均匀后，注入己均匀涂抹好润滑油的栓模中（模具温度约为15℃），室温冷却30min。结论此苦木栓剂成型工艺稳定性较好，可为后续苦木栓剂的中试放大提供理论依据。

简介：摘要骨科贴膏属于中药复方制剂，处方中主要含大黄、黄柏、乳香、没药等中药材，临床主要应用于各类骨病的治疗，例如骨折、抵达伤痛以及强劲壮骨等，具有良好疗效，本文是在中医中药理论的指导之下，利用现代药剂制备工艺和方法，对骨科贴膏的制备工艺以及其质量标准进行研究。

简介：摘要加强成分血液制备冷链管理，预防采供血冷链系统断裂，消除成分血液质量安全隐患，使成分血液制备全过程处于受控状态，建立成分血液制备冷链持续改进管理体系，确保成分血液质量，保障用血安全。

简介：[摘要 ] 目的：制备苦参软膏并建立其质量控制方法。 方法：采用熔融法制备油脂性苦参软膏，采用高效液相法（ HPLC ）测定氧化苦参碱的含量。 结果：所得制剂均匀细腻，氧化苦参碱在 0.6 -9 µ g/ml 内有良好的线性关系。 结论：该软膏制备工艺可行，含量测定方法简便、准确，可用于苦参软膏的质量控制。

简介：摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95～100℃,冷却剂的冷凝温度17～20℃为最佳成型工艺条件，按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致，符合《中国药典》2015年版规定。

简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。

简介：摘要目的研究痔安栓的制备工艺。方法对大黄、槐花、紫草、瓦松和浙贝母五味药材进行提取，得到五味药材的浸膏粉；在痔安栓剂的成型工艺研究中，对基质种类、熔化温度、注模温度进行考察研究。结果最终确定了痔安栓的制剂工艺称取适量的半合成脂肪酸酯，于50℃下熔化，再加入处方量五味药材的浸膏粉，于40℃水浴中搅拌lOmin，注入涂有液体石蜡的栓模中，冷却后脱模，除去毛边，即得痔安栓剂成品。结论此痔安栓的制剂工艺稳定性较好，所得成品外观光滑、硬度和重量差异均符合规定，可为后续的痔安栓剂中试放大提供理论依据。

简介：摘要目的以红景天、丹参提取液为有效组分，制备红景天晒后修复面膜。方法以感官和外观性状为评价指标，以单因素考察方法，筛选优化面膜配方。结果所制备的面膜符合国家行业技术标准。

简介：摘要目的探究血液成分制备的质量控制策略。方法以2016年7月-2017年02月内本血站收集到的800份血液样本为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，对照组采取常规质量控制手段，观察组采取改进的质量控制手段。利用血液抽检，从多个角度出发比较两组血液成分制备质量的优劣。结果观察组血液成分制备质量明显优于对照组，两组比较差异显著，具备统计学意义（P<0.05）。结论在落实血液成分制备过程时，应从建立质量管理体系、规范血液成分制备过程、加大培训力度提高工作人员素质等角度出发，提高血液成分制备质量的控制，如此才能够提高血液质量，促使血液成分制备契合血液质量安全管理的相关需求。

简介：目的：研究含膏粉软胶囊的最佳制备工艺。方法：采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的最佳用量比。结果：最佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5%以内,粒度达到120目以上,蜂蜡∶大豆磷脂∶玉米油配比为0.08∶0.05∶1。结论：该工艺稳定可靠,适用于含膏粉软胶囊的工业化生产。

简介：摘要本文研究目的在于制备一种含有雷帕霉素的聚乙二醇栓剂，以雷帕霉素作为原料，采取热熔法制备工艺，在得到雷帕霉素栓剂后，对其进行质量评价。通过制备分析后发现，制备栓剂外观为白色半透明状，室温下能够保持较好的硬度。

简介：摘要目的改进呋喃西林溶液的制备方法，提高其稳定性。方法按改进的配制方法制备呋嘀西林溶液；用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量，通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月内未析出沉淀或结晶，含量合格。结论改进后的呋喃西林溶液配制方法操作简单，溶液的稳定性提高，贮存期延长，值得临床推广应用。

简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：目的：研究香朴顺气颗粒的制备及质量评价.方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的赤芍、厚朴进行薄层色谱鉴别.结果：薄层色谱（TLC）特征斑点清晰,专属性强,阴性无干扰.结论：香朴顺气颗粒制备工艺可行,质量可控,值得临床推广应用.

简介：摘要目的分析降低成分制备环节中血液报废率的因素和方法。方法将我单位自2014年3月至2016年12月期间制备的成分血液为研究对象，对出现血液报废的情况进行统计分析，并对评价指标进行统计比较。结果2016年度我站成分制血共27112袋，其中血制品报废率为3.81%（1032袋）；报废血制品中脂肪血比例为65.89%显著高于其它因素的报废率（乳糜血314（30.43%）、溶血2（0.19%）、凝块2（0.19%）、破袋34（3.29%）），比较差异值P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在成分制血的过程中应严格执行相关规定，尤其是采血环节需严加管理，加强对献血者的咨询、检查等，以降低脂肪血的比例，在制血过程中需严加控制并切实按照成分制血操作规程操作，对涉及的制血设备应定期检查校核，以降低成分制血的报废率，节约血液资源。

简介：

简介：摘要：目的：改进甲硝唑乳膏剂的制备工艺，提高甲硝唑乳膏剂的质量。方法：通过调整甲硝唑乳膏的基质组成等改进处方，通过改变主药甲硝唑的加入方法等改进制备工艺，对甲硝唑乳膏进行改进，采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果：改进后的制备工艺所制的甲硝唑乳膏剂质地更细腻，无砂粒感，放置无变硬、变干现象，制剂质量稳定性明显优于原方法所制制剂。结论：改进后的甲硝唑乳膏处方合理，制备工艺简单可行，制剂的质量稳定可控，可在实际生产中推广应用。

简介：摘要目的分析成分输血制备护理及其在临床中的应用。方法收取我院成分输血患者-60例，选取时间-2016年3月至2017年2月，对60例成分输血患者均进行静脉输血，对每位患者输血前、输血后的相关指标进行对比。结果成分输血患者输血后的血小板（3.52±1.32）X109/L、白细胞（0.42±0.21）X109/L、血红蛋白指标（78.12±2.85）g/L和输血前具有显著差异（P＜0.05），60例成分输血患者进行输血后，40例患者均进行红细胞悬液输注、10例患者进行血浆输注、10例患者进行血小板输注，根据成分输血患者输血前后的变化情况，在60例患者中，输注有效患者为50例（83.33%）、输注无效患者为10例（16.67%），在输血过程中，有4例患者发生不良反应，不良反应发生率为6.67%。结论将成分输血制备护理应用在临床输血过程中，能将血液成分质量显著提高，同时根据每位患者不同的需求进行成分输血，做到不良反应少、针对性强、疗效好、一血多用等，能显著提高输血有效率，降低不良反应发生率，值得临床输血过程中进一步推广和应用。