简介：【摘 要】目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法：采用高效液相色谱法作为测定方法，测量溶液不同时段的具体含量，并仔细观察颜色变化。结果：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异，在葡萄糖注射液稳定性最低，在用药 3h以后，药物含量大幅度下降，降幅在 10%-30%，在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高，在用药 3h以后，含量降幅在 10%以内。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低，随着葡萄糖浓度的升高，药物含量的下降速度也随之升高，为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾，并在 3h完成输液工作，并且还要控制好整个输液过程的温度，大概在 25℃以下即可。

简介：目的观察注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,各34例。对照组用疏血通6mL加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d,比较两组的临床有效率以及血液流变学指标。结果治疗后,观察组临床总有效率79.41%,高于对照组的55.88%,观察组的临床疗效优于对照组的(P<0.05);两组血液黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组改善程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死能有效控制病情发展,疗效显著,值得临床推广。

简介：目的：建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等7种脂肪酸含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法，石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），柱温以2℃·min^-1的速率从170℃升温至230℃，维持10min，检测器为FID，温度为250℃，进样口温度250℃，分流比60∶1，试样甲酯化处理后进行测定。结果：上述7种脂肪酸在各自测定范围内有良好线性关系，方法精密度良好，各组分的检测限在0.86～2.32μg·mL^-1，定量限在2.54～8.21μg·mL^-1。结论：该方法准确可靠，已被2015版《中国药典》采用。

简介：【摘要】目的：研究唑来膦酸对骨质疏松症治疗效果及安全性。方法：在2020年2月至2021年10月期间选取60位在我院就诊的骨质疏松病人作为研究对象，分为研究组和对照组，各30位，两组使用不同的治疗方法，比较分析效果。结果：对比数据可知，研究组在治疗后的效果情况（100.00%）比对照组（76.67%）的高，在治疗后的腰椎L2-4骨密度（0.87±0.05）g.cm-2、BGP（6.55±1.55）μg.L-3、BALP（10.22±2.22）μg.L-3、骨痛评分（0.82±0.01）分、Neck（0.76±0.12）g.cm-2均比对照组的（0.84±0.04）g.cm-2、（5.23±1.13）μg.L-3、（11.28±2.55）μg.L-3、（3.84±0.34）分、（0.66±0.08）g.cm-2的好，发生不良情况概率（13.33%）比对照组（16.67%）的低，P＜0.05。结论：在骨质疏松病人的治疗中使用唑来膦酸的效果较好。

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：2021年1月-2022年8月本科接诊变应性鼻炎病人70名，随机均分2组。试验组用氯雷他定和糠酸莫米松，对照组用氯雷他定。对比复发率等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.14%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。至于不良反应这个指标：试验组发生率5.71%，和对照组数据8.57%相比无显著差异（P＞0.05）。关于复发率，试验组数据2.86%，和对照组数据22.86%相比更低（P＜0.05）。关于sf-36评分，治疗结束时：试验组数据（89.31±3.04）分，和对照组数据（82.57±4.18）分相比更高（P＜0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效提升更加明显，生活质量改善更为迅速，复发率也更低不良反应较少。

简介：摘 要 目的：对于阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑在小儿胃炎治疗过程中的效果进行观察分析研究 方法：将石嘴山第一人民医院的2020年6月-2022年6月一年收治的56名被诊断为小儿胃炎的患儿作为研究对象，将56名患儿随机分为两组，一组28名患儿给予阿莫西林克拉维酸钾治疗设为对照组，一组28名患儿给予阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗设为实验组。然后观察统计两组患者的治疗效果，不良反应然后利用SPSS22.0统计软件对记录的数据进行统计分析，分析两组患儿的一般资料，治疗效果，不良反应有无统计学差异。结果：·对照组的治疗有效率为78.57%，实验组的治疗有效率为92.86%,对照组的治疗有效率低于实验组（p

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：对2020年1月-2022年1月本科接诊变应性鼻炎病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者用氯雷他定和糠酸莫米松，后者用氯雷他定。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率，试验组数据95.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率5.0%，和对照组10.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效确切，安全性也较高。

简介：目的评价外源性磷酸肌酸(ECP)在心脏直视手术中对低心储备心肌保护的临床效果。方法47例心肌肥大的复杂心脏病患者进行直视手术,分别灌注含或不含ECP的StThomasⅠ号液,通过临床、生化和形态学指标进行对照研究。结果实验组窦性心率自动复苏率73.9％,高于对照组的41.7％;心律失常发生率26.1％,低于对照组的58.3％(P<0.05);除颤次数0.89±0.14和总焦耳数21.3±3.57均低于对照组的1.37±0.11和35.6±4.15(P<0.05);30％的病人需正性肌力药物支持,低于对照组的75％(P<0.05);辅助循环时间27.78±2.01min,低于对照组的42.50±4.18min(P<0.05);心肌酶CPK、CK-MB的漏出及再灌注期MDA、SOD的生成均少于对照组;缺血末高能磷酸化合物的储备增高,但ATP含量组间无统计学差异。心肌细胞超微结构观察和线粒体半定量分析表明实验组缺血后保持了较好的完整性。结论ECP作为晶体停搏液中能量成分对低心储备心肌经历长时间缺血后有较全面的保护作用。

简介：目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-体积分数为0．1％的磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：230nm，进样量：10μL。结果大黄酸的线性为1．61～16．1mg·L^-1（r=0．9997），平均回收率为98．0％，RSD为0．7％；丹皮酚的线性为1．64～16．4mg·L^-1（r=0．9997），平均回收率为99．8％，RSD为1．3％；芍药苷的线性为1．54～15．4mg·L^-1（r=0．9996），平均回收率为100．3％，RSD为1．9％。结论该方法能更加全面地控制该方的质量，优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。

简介：本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾（DFP）颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1：4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊（水/乙醇,1：4）的有关物质显著低于DFP胶囊（水/乙醇,1：0）。在高温（60℃）或强光（4500±500Lux）下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件（92.5%RH）比较稳定。在长期稳定性试验条件（25±2℃,60%±10%相对湿度）下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。

简介：目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60∶40,v/v）;检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液（5∶5,v/v）,80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%（n=3）。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法年龄18～65岁的斜方肌筋膜疼痛综合征患者60例，完全随机分为研究组（33例）和对照组（27例）。研究组应用双氯芬酸二乙胺乳胶，对照组应用双氯芬酸钠凝胶。根据疼痛部位大小，每次涂抹2—4g，3～4次／a，但总量不超过10g,／d。2周为1个疗程。观察2组症状和体征的变化情况，测量其颈部活动度，评价疗效及安全性。结果研究组治疗前及治疗第4、8天的颈部活动度分别为（37．1±8．1）°、（40．4±7．2）°、（43．8±7．7）°；对照组分别为（37．9±8．6）°、（39．3±8．1）°、（42．8±8．2）°。治疗第4天与第8天时与治疗前比较发现，颈部活动度较治疗前增加，差异有统计学意义（P〈0．05），但2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组起效时间（3．8±1．8）d，早于对照组的（4．6±1．4）d；试验组最佳作用时间也早于对照组[对照组为（7．6±1．8）d，研究组为（6．2±1．6）d]，差异有统计学意义（P〈0．01）。研究组总有效率93．9％（31／33），对照组总有效率88．9％（24／27），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组中不良反应有3例，表现为局部发红；对照组中1例局部发红，1例局部瘙痒，均未行特殊处理，症状自行缓解，未影响治疗。2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双氯芬酸二乙胺盐乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征起效较快，能较快达到最佳作用时间，有较理想的疗效和安全性。

简介：目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.06704～0.8045μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.07767～0.9321μg(r=0.9997);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

简介：目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:UltrasphereODS分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20min,流速为1mL@min-1,室温,检测波长为278nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041～0.244%和0.012～0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.

简介：摘要：目的：建立HPLC法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentC18分析色谱柱(4.6mm×250mmID,5μm)，流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。结果：黄芩苷、绿原酸和连翘苷苷与各自相邻峰的分离度>1.5，黄芩苷、绿原酸、连翘线性范围分别为100.9～336.2μg·mL-1,14.5～48.4μg·mL-1,7.4～24.6μg·mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为98.89%、99.27%和99.68%,RSD分别为1.5%、2.0%和2.0%。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。

简介：摘要：目的 对肝癌患者肝切除手术患者应用氨甲环酸后，观察术中出血量以及术后凝血功能。 方法 选择我院 2018 年 12 月— 2019 年 12 月 81 例肝癌患者。所有患者均接受肝脏切除术，术中使用氨甲环酸，根据用药差异性随机分为（对照组，研究组），两组各 40 例， 41 例患者，分别实施氨甲环酸（ TA ）联合生理盐水（ NS ），氨甲环酸静脉注射联合氨甲环酸微量泵注，观察两组患者术中出血量以及术后凝血功能。 结果 TA 联合 TA 治疗后组中患者术中出血量以及术后 24h 出血量均低于对照组，术后 24h 输血量、输液量均低于对照组；研究组手术时间短于对照组，而肝门阻滞时间较对照组长（ P ＜ 0.05 ），肝组织切除量与对照组相比无较大差异（ P ＞ 0.05 ）。研究组各项凝血功能指标均比对照组好， P ＜ 0.05 。 结论 对肝癌患者肝切除手术患者应用氨甲环酸后可以有效提高患者的凝血功能，同时降低术中以及术后出血量，临床应用效果显著。

简介：本研究建立了秦艽药材中龙胆苫苷（GPS）和落干酸（LA）的含量测定及其HPLC指纹图谱分析方法。该方法采用ZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,0.04%磷酸水（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。利用L9（3^4）正交试验确定药材的最佳提取工艺为：每份秦艽样品（g）中加入15倍量的50%乙醇（mL）,超声提取30分钟。定量分析结果表明秦艽生药中龙胆苫苷的含量（14.05mg/g-74.61mg/g）明显高于落干酸（1.13mg/g-40.46mg/g）的含量。根据样品中龙胆苦苷和落干酸含量的比值（1.8-11.4）可将大叶秦艽（GPS-LA的比值≤4.3）与细梗秦艽（含小秦艽,GPS-LA的比值≥4.8）进行区分。秦艽生药HPLC指纹图谱的主成分聚类分析结果也显示大叶秦艽与细梗秦艽（含小秦艽）可被分为两个不同的类群。本文所建立的HPLC-DAD分析方法对于秦艽生药的品种鉴定和质量控制具有指导意义和参考价值。

简介：目的研究酒石酸布托啡诺对剖宫产产妇术后镇痛皮肤瘙痒的预防作用。方法选择在腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇60例，ASA均为Ⅰ～Ⅱ级，均采用硬膜外镇痛，随机分为两组：布托啡诺组（B组），对照组（C组），每组各30例。胎儿取出后5min后硬膜外给予镇痛首剂。B组：镇痛首剂采用布托啡诺0．5mg＋吗啡2mg＋0．25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用布托啡诺1．5mg＋吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h；C组：镇痛首剂采用吗啡2mg＋0.25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h。观察术后48h内产妇皮肤瘙痒、恶心、呕吐、呼吸抑制、视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分、眩晕等不良反应的发生率。结果①术后48h内皮肤瘙痒发生率：B组（10％）与C组（53．3％）比较明显减少（P〈0．05）；②视觉模拟评分（VAS）：B组比C组明显降低（P〈0．05）；③Ramsay镇静评分：B组比C组明显增高（P〈0．05）；④术后24h恶心呕吐发生率：B组（6．7％）与C组（33．3％）比较明显减少（P〈0．05）。结论酒石酸布托啡诺在预防术后硬膜外镇痛的皮肤瘙痒效果肯定，而且可增强术后镇痛效果，降低术后恶心呕吐发生率。

简介：目的：研究大鼠癫痫发作后海马神经元凋亡及其caspase-3表运的关系。方法：采用海人酸（KA）诱导大鼠癫痫模型。以原位末端标记（TUNEL）及透射电镜检测癫痫发作后6h、1d、3d、7d涨马神经元凋亡变化；半定量RT-PCR及免疫组化法检测cas-pase-3mRNA及caspase-3阳性表远，结果：1）对照组及KA致痫后6h组，海马区均未见TUNEL阳性细胞，KA致痫后1d，海马CA1、CA3及CA4区出现TUNEL阳性细胞，3d时明显增多，7d时最多，KA致痫后1d、3d、7d，海马CA1区线性长度1mm的TUNEL阳性细胞数分别为（6.60±3.69)个、（13.57±5.17)个和（25.96±4.87)个；CA3区分别为（6.48±2.45)个、（13.89±2.52)个和（2880±5.39)个；CA4区分别为（4.60±1.45)个、（12.20±2.04)个和（25.20±5.83)个。3个时间组相应区域凋亡神经元数比较均存在显著性差异（P<0.001)。KA致痫后1d、3d、7d海马组织透射电镜观察均发现典型的凋良心神经元。（2）caspase-3mRNA在对照组大鼠海马存在低水平表（0.41±0.02)，KA致痫后6h，海马组织出现caspase-3mRNA表现显著增高（1.10±0.02),1d、3d、d海马caspase-3mRNA仍持续高水平表[分别为（1.04±0.06)、（1.00±0.03)和1.00-0.01)]。免疫组化显示，对照组及KA致痫后6h组，海马区无caspase-3阳性表示；KA致辞痫后1d，涨马CA1、CA3、CA4区出现cas-pase-3阳性表显，3d时阳性表远进一步增强，7d时阳性表显最强。结论：（1）凋亡参与KA致痫大鼠癫痫发作后涨马神经元迟发性死亡过程。（2）KA致单板机大鼠癫痫发作后，海马组织出现caspase-3mRNA及cas-pase-3阳性表显的显著增强，海马神经元凋亡与cas-pase-3免疫活性的分布和强度变化一致，提示cas-pase-3可能在癫痫后神经元凋良心过程中起着重要的作用，选择性的抑制caspase-3可能有助于减轻癫痫后脑损伤。

简介：目的探讨非瓣膜型慢性心力衰竭患者血清心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平及临床意义。方法选择非瓣膜型不同心功能级别患者35例及健康体检者20例，测定血清H—FABP、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）浓度，同时观察住院期间及随访2个月心脏事件与非心脏事件发生情况H．FABP水平。结果H—FABP浓度在心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级组分别是（4．30±1．28）、（6．06±1．03）、（7．64±1．56）ng／ml。两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，心功能Ⅱ级组差异无统计学意义（P〉0．05），余差异均有统计学意义（P〈0．05）；CK浓度在心力衰竭各亚组及对照组间差异均无统计学意义（P〉O．05）；CK-MB浓度在心功能Ⅳ级组与其他心力衰竭亚组及对照组间差异均有统计学意义（P〈0．05），余各组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。住院期间及随访2个月发生心脏事件的H-FABP浓度（7．95±1．30）ng／ml与非心脏事件的H-FABP浓度（5．02±1．31）ng／ml相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论H-FABP对判断非瓣膜型慢性心力衰竭患者心肌损伤程度及预后有重要临床价值。