简介：

简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

简介：摘要：医院物业管理作为公立医院日常运营重要的组成部分，不仅涉及工种多，技术复杂，更关系到公立医院各项业务的顺利开展，因此，医院物业外包后，物业管理水平的提升能够有效推动公立医院持续改革和发展。通过对外包公司进行质量监督，严格规范引入渠道、细化外包服务合同、建立分级管理模式、优化考核体系、构建双向交互式沟通反馈机制等，医院物业管理力度和质量得以提升、物业服务满意度持续升高、外包公司间形成良性竞争的氛围。医院物业服务质量需要持续监管、追踪、考核、改进，以实现医院环境的不断优化。

简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

简介：摘要：探讨药品生产过程中出现风险的原因以及针对风险所提出的质量管理措施。方法：分析并总结近年来国内外发表的相关文献报告。结果：导致药品生产过程中出现质量风险的原因在于药物自身的特殊性、生产管理不到位、技术落后等。同时提出针对风险有效的风险管控措施。结论：制药企业在药物生产过程中需要加强风险管控及质量管理，有效避免出现药品质量不良的情况。

简介：摘要：目的 探讨尿液检验中影响质量的因素与应对策略。方法 挑选2019年1月-2020年1月我院检验科收检的400份尿液样本，开展回顾性分析，找出影响尿液检验质量的原因，并提出应对措施。结果400份尿液检验标本，其中29份样本出现偏差，占比7.25%。结论 尿液检验是临床诊断疾病的重要辅助手段，应当重视控制尿液检验质量，尽可能降低相关因素带给尿液检验质量的影响，提升尿检质量。

简介：摘要：随着科技的创新发展，中药的用药形式在慢慢发生改变，中药配方颗粒的发展见证着中医药现代化的发展进程。中药配方颗粒能迅速地占据一定市场并保持乐观的发展前景，除了它与传统中医药理念结合并融入现代技术，使用便捷等优势刷新了大众对传统中药用药形式的认知，还因为国家明确的纳入医保导向、开放的企业行业准入条件等政策的大力支持。

简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

简介：摘要：近年来，随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展，为临床医学检测提供了更高的便利，有效地提高了临床医学检测的质量。然而，在临床医学检测过程中，存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题，然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量，以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考，提高他们的生活质量。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

简介：摘要目的 本文着重分析在呼吸疾病老年患者感染控制中临床采取预防护理干预方案的有效性，列举相关数据判定护理价值。方法 本次研究按照入院编号单双数字法将2022年1月-2023年1月期间114例呼吸疾病老年患者分为对照组和实验组（每组各57例），后对组间进行研究。结果 实验组干预方案具有一定的可行性，本组患者感染发生率显降低，仅有2例占比率2/57（3.50%），且患者对其护理服务给与较高评价，整体满意度高达100.00%，各数据均优于对照组，组间数据差异达到P＜0.05标准。结论 预防护理服务模式对降低呼吸疾病老年患者的感染风险发挥着积极的干预作用，可在早期预护措施介入下，提升患者就医安全性，患者对其干预方案给与了一致认可、肯定，对此方案建议大力推广应用。

简介：摘要：在探讨中药制剂的质量控制与标准化的研究中，本文摘要强调了确保中药材质量的重要性，以及在生产过程中实施严格监控的必要性，通过分析原材料的质量波动、生产工艺的复杂性和检测方法的可靠性等挑战，提出了加强源头管理、优化工艺流程、研发先进检测技术和加强国际合作的综合解决策略。这些措施旨在提升中药制剂的质量控制水平和推动其标准化进程。

简介：【摘要】目的：对各级医院清洗消毒灭菌质量控制情况进行调研。方法：对我市25家医院的消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制情况进行检查。结果：影响消毒供应中心消毒灭菌质量控制的主要因素包手：监督机制不健全、主动服务意识薄弱、工作环节管理不善、工作人员缺乏专业性。省、市、县级医院消毒供应中心建设完善情况对比差异显著（P＜0.05）；25家医院中，每日监测的有23家（92.00%），每日进行空载B-D实验的有20家（80.00%），每次对植入物灭菌进行生物监测的有17家（68.00%），每次对每包进行化学监测的有18家（72.00%），有真空压力蒸汽灭菌器的医院共计25家（100.00%），有22家（88.00%）医院的热风机在使用前会对其闭合完整性以及参数进行检测，还有3家医院使用的是非医用热封机。抽取各级医院医疗器械150件进行检测，检测合格率对比结果显示各级医院合格率对比差异显著（P＜0.05）；各级医院医疗器械隐血实验阳性率对比差异显著（P＜0.05）。结论：完善医院消毒供应中心的清洗消毒设备，制定规范化清洗消毒流程，加强检测，可提升医院消毒灭茵质量控制效果。

简介：摘要：药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，但在实际操作中，检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因，包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等，提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质量、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作，有效提升药品检验的准确性和可靠性，保障公众用药安全。

简介：摘要：本文针对制药工艺工程项目施工质量控制的重要性进行了深入探讨，分析了制药工程施工中常用的质量管理方法和质量控制工具，并详细探讨了制药工艺工程项目质量控制体系的建立过程及影响施工质量的关键要素。通过对施工质量控制的系统研究和分析，本文旨在为我国制药工程项目的顺利实施和高效管理提供有力的理论支持和实践指导，以促进我国医药建筑行业的持续健康发展。

简介：摘要：在当前复杂且竞争激烈的制药领域，物料控制作为企业生产流程中的核心要素，其重要性愈发显著。物料不仅与药品的质量和安全直接相关，更是影响企业生产效率及成本控制的关键因素。实施有效的物料控制策略，能够确保原料供应的稳定性，降低生产过程中的浪费，提升产品质量，进而在维护公众健康的同时，增强企业的市场竞争力。基于此，本文分析药企业生产环节中物料控制重要性，论述药企业生产环节中物料控制有效措施。

简介：目的：结合上海市三级医院静脉药物配制中心工作现状．了解各级人员的配制、操作流程和配制成品质量情况，对配制结果进行相关影响因素分析．建立质量控制方案。方法：分析静脉药物配制中心的标准操作流程．标准管理流程和人员组成结构，针对各关键步骤．包括准八条件、环境检测与评估和输液稳定性．判断影响质量的主要原因．形成质量控制标准。结果：从控制配制流程、加强人员培训和环境控制，建立准入标准和医嘱流程控制，有效改进了配制成品质量。结论：配制中心的质量控制关系到患者的用药安全，需要进一步完善。通过提高关键环节的管理和控制．可以有效改进配制成品质量。

简介：摘要：目的:分析疾控中心对于结核病这种典型传染性疾病的预防及控制，为降低传染率保障人们健康安全提供参考。方法：随机抽取于疾控中心接受治疗的结核病患者200例作为研究对象,收集患者的临床诊治资料并对相关资料展开回顾性的整合分析，探讨疾控中心对结核病的预防与控制对策。结果：入选患者均伴随不同程度的咳痰、咳嗽、胸痛、纳差、发热、盗汗、气促、呼吸困难、咳血等症状。初治的176例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化的病例分别为61例、110例、5例；复治的24例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化、病情恶化的病例分别为5例、16例、2例、1例。结论：肺结核疾病发病传染率较高，对患者及周围人群的身体健康造成较大影响，疾控中心成立预防控制小组，对肺结核病症患者进行管理能够有效控制降低肺结核病症的发生及传播，保证人们身体健康、提高人们的生活质量。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：目的：改进地喹氯铵含片质量控制方法，统一有糖型和无糖型的质量标准。方法：采用UltimateAQC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相：0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇（50：50），柱温：30℃，检测波长：240nm，流速：1.0mL·min-1，以10片样品分别测定后取平均值计算含量；按崩解时限检查法考察溶化性。结果：地喹氯铵在7.40～13.74μg·mL-1（r＝0.9997）范围内线性关系良好，无糖型回收率为99.5%（n＝9），有糖型回收率为99.1%（n＝9），样品含量在95.5～103.2％之间；样品溶化时间在7～48min之间。结论：经方法学验证，所建立方法可同时用于有糖型和无糖型地喹氯铵含片的质量控制，为同类制剂提供参考。