简介：每年，国家食品药品监督管理总局都会根据国家药品不良反应监测网络中各地区上报的数据进行分析，发布不良反应监测年度报告。近期，《2014年国家药品不良反应监测年度报告》发布，从这些琐碎的数据中，能发现哪些问题呢？又有哪些用药安全提示呢？本刊特邀请专家对其予以解读。

简介：目的：了解我院药品不良反应发生情况，促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告，分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种，抗感染药物居首位（91例，68．94％）；头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例，37．36％）；给药途径以静脉滴注为主（98例，74．24％）；ADR出现在用药2h内66例（50．00％）；严重的ADR有6例；女性患者多于男性；临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％），其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作，以减少或避免ADR的发生，确保临床安全用药。

简介：[摘要]目的通过对本院药品不良反应的分析，了解其发生的特点和规律，为促进临床合理用药提供依据。方法对本院2021年上报的1098例药品不良反应报告进行回顾性研究分析。结果2021年上报的1098例ADR中，涉及13种给药途径，24种药物剂型；最主要的发生途径为静脉给药；主要累及消化系统。结论ADR发生与年龄、给药途径等因素有关，医务工作者应重视ADR的监测，针对其出现的具体情况采取有效措施，降低ADR，保证患者用药安全。

简介：中华人民共和国卫生辞发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）将于2011年7月1日正式施行。此次发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构昀职责，规范了报告程序和要求，增加了对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求，增加了“药品重点监测的要求”，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。为促进新发；耵的《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施，本刊特予以转载。

简介：目的明确益母草临床应用和不良反应，探讨药物功效与毒副作用相关性，为今后安全标准制订和进行功效物质基础下益母草的安全应用提供文献依据和研究思路。方法在梳理文献、古籍中对益母草的记载基础上，对近十几年来益母草国内外相关临床药理作用和不良反应报道进行整理、归纳与分析。结果益母草具有活血调经、利尿消肿的功效，是传统的妇科圣药。临床上也常用于治疗妇科常见疾病以及免疫系统、循环系统损伤等引起的疾病。大量关于益母草及含益母草的中成药的不良反应报道，在常规剂量或是过量服用益母草时易产生泌尿系统、生殖系统的损害，尤以肾脏、肝脏等器官的损伤为主。结论只有在益母草功效表达过程中，结合毒理学实验研究特点，才能提出切合益母草临床使用过程中与药品不良反应相关预警方案和早期诊疗措施，以确保其临床用药安全。

简介：【摘要】目的 分析抗肿瘤药紫杉醇的不良反应和临床合理用药措施。方法 回顾性分析本院2020年3月－11月期间收治的60例使用紫杉醇治疗的癌症患者的临床资料，分析使用紫杉醇后出现的不良反应并制定临床合理用药措施。结果 癌症患者使用抗肿瘤药紫杉醇后出现的不良反应有：骨髓抑制、神经毒性、过敏、消化道反应等。结论 肿瘤患者使用抗肿瘤药紫杉醇后极易出现骨髓抑制、神经毒性、过敏、消化道反应等不良反应，通过控制给药时间、在化疗前预防性用 药等临床合理用药措施的应用，能够降低不良反应发生率。

简介：WHO不良反应术语集（WHOART）和国际医学用语词典（MedDRA）是目前在上市后药品不良反应监测中用于分类和编码药品不良反应的常用术语集。通过介绍WHOART和MeADRA的术语定义、内容、结构、特点以及在药品不良反应监测中的应用；分析WHOART在我国使用的现状，探讨了WHOART和MedDRA在我国药品不良反应监测中的适用性及优缺点。

简介：Graves眼病是一种由多因素造成的复杂的眼眶疾病，严重影响患者的生活质量。药物治疗是最常用的治疗手段，治疗药物主要包括糖皮质激素、环孢素、环磷酰胺、免疫球蛋白、生长抑素类似物、RTX、硒。其中糖皮质激素是目前最有效的．其他药物临床疗效上尚不肯定。如何选择对GO最合适的治疗药物受到人们的广泛关注。本文就GO治疗药物的有效性和不良反应进行综述。

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简介：药物不良反应（ADR）是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应[1].随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加,ADR发生的概率也越来越高.

简介：欢迎订阅欢迎投稿《药物不良反应杂志》为国内外公开发行的学术性期刊,专门报道药物不良反应及安全用药,其内容密切结合临床,学术性、实用性强。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被多个重要数据库收录,在全国医药界颇有影响。本刊主要栏目有:论著,学术论坛,调查研究,综述,安全合理用药,药源性疾病,滥用误

简介：例1：刘某．女，42岁．因受凉后出现发热两周．伴腹胀．经检查诊断为急性髓细胞白血病M3型，为进一步诊治住院治疗。入院体格检查：T40℃，R20次／min，P96次／min．BP110／60mmHg．一般情况及专科情况略。骨髓穿刺证实人院诊断。患者既往体健．无特殊病史．无药物过敏等。

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简介：按照广东省最新出台的规定，医生、执业药师和驻店药师对药品不良反应未履行报告制度者将受处分；医院、药品生产、药品经销企业对药品不良反应监测不到位的，其GCP、GMP、GSP认证将不被国家受理。

简介：目的探讨我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律.方法对我院2009年上报的271例ADR报告进行分类、统计及分析.结果共涉及12类药品109个品种,以抗微生物类（47种,168例）和中药注射剂（20种,42例）最多;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件为最多（115例）,其后依次是消化系统（40例）、神经系统（35例）、循环系统（34例）、全身反应（28例）、呼吸系统（19例）.引发ADR数量最多的前10位药品依次为左氧氟沙星（23例）、阿奇霉素（16例）、头孢噻肟（15例）、头孢曲松（13例）、青霉素（10例）、头孢哌酮（8例）、银杏黄酮苷（7例）、头孢他啶（7例）、银杏提取物/双嘧达莫（7例）、头孢吡肟（6例）.结论及时报告ADR,有助于减少ADR的发生,促进临床合理用药.

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简介：摘要目的研究探讨中药治疗宫颈癌术后同步放化疗的不良反应效果。方法将我院2014年3月-2015年3月收治的宫颈癌术后同步放化疗不良反应患者78例按照统计学原理分为例数均为39例的对照组和观察组。对照组患者采用对症支持治疗，观察组患者采用对症支持治疗的基础上联合使用中药治疗，比较两组患者治疗后白细胞下降成都与中医症状改善情况。结果治疗结果显示，观察组患者中医症状改善情况优于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时，观察组患者的白细胞下降程度优于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论针对宫颈癌患者术后同步放化疗后产生的不良反应，采用中药方法予以治疗，效果较为明显，值得推广使用。