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37 个结果
  • 简介:摘要目的补肾活血为主的中药人工月经周期联合针灸治疗卵泡发育不良的疗效,汇集B超数据资料,并探讨其疗效机理。方法将40例卵泡发育不良患者随机分为治疗组和对照组2组。治疗组20例,序贯服用滋肾养血汤、促排卵汤、益肾种玉汤,配合月经周期盘龙刺法,配合红外线神灯理疗。对照组20例,采用刺激卵泡发育及诱导排卵法治疗,观察临床治疗效果。结果(1)治疗后两组患者的卵泡、内膜厚度及形态、总疗效、PRL水平、FSH均较治疗前有显著性改善(P<0.05)。能够有效刺激不良卵泡的生长发育,治疗前后排卵前优势卵泡最大直径相比较有显著性差异P<0.01)。结论补肾活血为主滋肾养血汤、促卵泡汤、益肾种玉汤治以补肾填精,养血活血为主,联合盘龙刺为主针刺、耳穴、艾灸,可从整体上调节HPOA轴,使其恢复平衡,从而达到治疗LPD的目的。

  • 标签: 卵泡发育不良 B超 人工月经周期 盘龙刺 临床观察
  • 简介:目的:探讨短期持续胰岛索皮下注射治疗对2型糖尿病血糖控制的影响.方法:采用开放性、非随机、观察性的方法.对我科住院的120例2型糖尿病患者短期持续胰岛皮下注射治疗,观察该方法的疗效、安全性、达标时间及所需胰岛剂量.结果:经胰岛泵强化治疗后,全天血糖均显著下降(P<0.01),血糖达满意的天数为6.12±3.08天.血糖达到良好控制时胰岛的剂量为0.78U·kg-1·d-1.基础量与餐前量的比例为47%:53%.无严重低血糖发生,共发生低血糖39次,低血糖发生率0.52%.结论:短期胰岛泵强化治疗有利于控制血糖,减少血糖波动,低血糖发生的次数及频率均较低.

  • 标签: 胰岛素泵 强化治疗 型糖尿病 血糖控制 低血糖发生率 注射治疗
  • 简介:目的:探讨经阴道超声宫颈测量联合胰岛样生长因子结合蛋白-I(IGFBP-I)对预测足月妊娠分娩发动的价值。方法:经阴道超声检测150例妊娠37—42周、未临产、胎膜完整的孕妇的宫颈长度,同时采用免疫层析法进行宫颈分泌物IGEBP-I测定。结果:两种方法的预测值无显著差异,联合预测分娩的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值均较单独应用超声、IGEBP-I高。结论:两种方法联合应用可提高分娩预测的准确率,且不依赖临床,对于指导临床进行必要的产科处理具有实际意义。

  • 标签: 超声检查 胰岛素样生长因子结合蛋白-I 分娩 预测
  • 简介:目的:研究前列腺E1(PGE1)联合多巴胺治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将冠心病心力衰竭患者80例随机分为2组,2组均予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用前列腺E1和多巴胺,观察2组临床疗效。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。两组间比较其左室射血分数(EF)、每分输出量(CO)、心指数(CI)、心脏舒张指标E峰/A峰比值(E/A)也有显著性差异(P〈0.01)。结论:前列腺E1联合多巴胺治疗冠心病心力衰竭患者疗效满意。

  • 标签: 冠状动脉疾病 心力衰竭 前列腺素E1 多巴胺
  • 简介:摘要目的探讨和分析生长抑联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床应用效果。方法我院2013年1月~2015年1月收治的重症急性胰腺炎的患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对应随机数字为偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗加生长抑的治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合乌司他丁。对比两组患者治疗后的总有效率和住院时间、各项实验室指标(血清淀粉酶、白细胞计数等)的恢复时间以及并发症的发生等情况。结果观察组总有效率93.33%(42/45)高于对照组71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的住院时间和并发症发生情况均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组的血清淀粉酶和白细胞恢复时间快于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论生长抑联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者缩短了患者的住院时间,加快了术后恢复,而且临床疗效确切,安全性较高,值得临床推广。

  • 标签: 生长抑素 乌司他丁 急性重症胰腺炎
  • 简介:摘要目的探讨检测血浆D-二聚体、超敏C反应蛋白和白介素-6的含量变化在诊断及预防下肢骨折术后下肢深静脉血栓形成中的临床应用价值。方法选择我院下肢骨折行手术治疗的患者124例为研究对象,根据术后有无DVT将其分为研究组和对照组,分别于术后1d和3d检测两组血浆DD、hs-CRP、IL-6、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间(APTT)并进行分析比较。结果研究组DD、hs-CRP和IL-6的血清浓度在手术后1d及3d均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。手术后1d研究组PT、APTT与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),手术后3d研究组PT、APTT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合动态检测血浆DD、hs-CRP和IL-6的含量在下肢骨折术后DVT的早期诊断及预防上具有临床应用价值。

  • 标签: 下肢骨折 D-二聚体 超敏C反应蛋白 白介素-6 深静脉血栓
  • 简介:摘要:目的:探究补肾安胎饮联合硫酸镁治疗先兆早产临床疗效及对孕妇血清NO、IL-6水平影响。方法:以2018年2月-2019年7月为研究时段,选择此期间本院妇产科收治的先兆早产产妇进行研究,共计80例,随机编号,利用抽签法分对照组和观察组,各40例,前者给予硫酸镁治疗,后者在前者基础上联合补肾安胎饮治疗,比较两组临床治疗情况和孕妇血清NO、IL-6水平。结果:观察组宫缩消失时间早于对照组,延长妊娠时间长于对照组,新生儿Apgar评分低于对照组,P<0.05;观察组保胎成功率高于对照组,P<0.05,两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗前血清NO、IL-6水平组间比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗后两组均较治疗前降低,P<0.05,组间比较观察组更低,P<0.05。结论:对于先兆早产情况,补肾安胎饮联合硫酸镁治疗能够提高保胎成功率,延长妊娠时间,并促进孕妇血清NO、IL-6水平改善,且安全性理想,值得借鉴。

  • 标签: 先兆早产 硫酸镁 补肾安胎饮 血清NO 血清IL-6 保胎成功率
  • 简介:摘要目的分析高危产妇实施剖宫产术中术后出血的防治方法和效果。方法选取我院2011年6月至2015年6月收治的高危产妇120例,均行剖宫产手术,将其随机分为两个组别,其中对照组(缩宫治疗)、试验组(缩宫+米索前列醇治疗)各60例,观察比较产妇的出血量和不良反应情况。结果试验组术中、术后2h、术后24h出血量均少于对照组,第三产程用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在恶心呕吐、发热、寒颤、心率加快等不良反应上,试验组发生率分别为11.7%、3.3%、1.7%、1.7%,对照组发生率为8.3%、6.7%、3.3%、5.0%,两组差异不明显(P>0.05)。结论高危产妇实施剖宫产手术过程中,联合应用缩宫、米索前列醇能够减少术中、术后出血量,缩短第三产程时间,值得推广应用。

  • 标签: 高危产妇 剖宫产 出血 临床防治
  • 简介:摘要目的观察肾上腺与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床效果。方法从我院2014年8月至2016年2月接收并采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的急性喉炎合并喉梗阻患儿中选取30例作为常规组,选取同期接收并采用肾上腺与布地奈德交替雾化吸入治疗的同疾病患儿作为观察组,对比两组患儿的临床治疗疗效。结果观察组临床治疗有效率为96.67%;常规组临床治疗有效率为83.33%,观察组患儿的临床治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床症状消失的时间显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取肾上腺与布地奈德联合交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻,具有显著的临床治疗疗效,应用价值较高。

  • 标签: 肾上腺素 布地奈德 雾化吸入 急性喉炎 喉梗阻
  • 简介:【摘要】目的:分析在恶性实体肿瘤患者的实际治疗当中,将化疗方案与重组人血管内皮抑制进行联合应用的效果。方法:选择我院2016年1月至2018年12月期间收治的54例恶性实体肿瘤患者作为分析样本,将其利用随机数字表方式均匀分成对照组和观察组,给予对照组常规化疗治疗,而观察组对象则需同时接受重组人血管内皮抑制治疗,观察两组患者治疗后的实际效果、不良反应发生情况以及治疗前后的生活质量。结果:观察组患者接受治疗后的疗效明显好于对照组,且不良反应的发生例数更少,治疗后的生活质量分值更高,与对照组相比差异存在意义(P<0.05)。结论:对于恶性实体肿瘤患者的治疗,在化疗方式基础上加入重组人血管内皮抑制的效果较好,该方案值得推广。

  • 标签: 恶性实体肿瘤 化疗 效果 重组人血管内皮抑制素 不良反应
  • 简介:摘要目的分析非洛地平缓释和美托洛尔在中老年高血压合并心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取我院2012年2月-2014年7月收治的80例高血压合并心力衰竭患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),给予对照组患者常规治疗,治疗组在对照组基础上加用非洛地平缓释和美托洛尔,比较两组患者治疗前后各临床指标以及心功能检测指标。结果两组高血压合并心力衰竭患者LVDd治疗前后差异不显著(P>0.05),除此之外,两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、心率、血BNP水平以及LVEF均存在显著差异(P<0.05)。结论非洛地平缓释和美托洛尔用于治疗高血压合并心力衰竭能够改善患者的临床症状以及心功能。

  • 标签: 非洛地平缓释片 美托洛尔 高血压 心力衰竭
  • 简介:目的:探讨急性脑血管病患者血清S100B和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化及其临床意义。方法:用双抗体夹心ELISA法检测58例脑梗死患者、36例脑出血患者治疗前和治疗后及30名健康人血清S100B和NSE水平。结果:脑梗死和脑出血患者的血清S100B、NSE浓度均高于对照组(P〈0.001),脑梗死和脑出血患者的血清S100B、NSE浓度治疗后均低于治疗前(P〈0.001);治疗前、脑梗死组患者的血清S100B浓度低于脑出血组患者(P〈0.001),而脑梗死组患者的血清NSE浓度高于脑出血组患者(P〈0.001)。结论:血清S100B和NSE检测可作为诊断早期脑损伤严重程度的指标;联合检测血清S100B和NSE,对鉴别诊断出血性脑病和缺血性脑病以及评价预后具有一定的临床意义。

  • 标签: S100B NSE 脑血管病
  • 简介:摘要目的探讨曲伏前列与卡替洛尔治疗原发性青光眼术后眼压不降的临床对比分析。方法选择2013年3月-2014年6月我院接诊的60例(60只眼)原发性青光眼术后眼压不降患者进行研究。按照就诊时间先后顺序将其均分为对照组和观察组。观察组30例患者,采用曲伏前列治疗,对照组30例患者,采用卡替洛尔治疗,比较两组患者用药后眼压的变化、不同时间点眼压、昼夜眼压差以及眼压控制疗效情况。结果在用药后发现,观察组患者眼压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在用药一个月之后,在不同时间点观察组患者的眼压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在用药3个月后,观察组患者昼夜眼压差相对于对照组较小,眼压更加稳定,差异具有统计学意义(P<0.001)。用药后发现,观察组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为76.67%,差异具有统计学意义(u=2.0170,P=0.0437)。结论曲伏前列与卡替洛尔对原发性青光眼术后眼压不降均有降眼压效果,但曲伏前列治疗原发性青光眼术后高眼压更安全和更有效。

  • 标签: 原发性青光眼术后 高眼压 曲伏前列素 卡替洛尔
  • 简介:目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者血清游离脂肪酸(FFA)水平和胰岛抵抗(IR)的关系。方法:选择GMD患者(观察组)及正常孕妇(对照组)各30例,测定两组的体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛(FNS)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹及餐后2h血糖(PG)及FFA;以稳态模型(HOMA)计算评价IR。结果:GDM患者的血脂及糖代谢紊乱,FFA显著增高,与HOMA—IR呈明显正相关(P〈0.05)。结论:GDM患者存在血脂及糖代谢紊乱,FFA明显增高,与IR的发生密切相关。

  • 标签: 妊娠期糖尿病 游离脂肪酸 胰岛素抵抗
  • 简介:【摘要】目的:观察及分析奥曲肽辅助特利加压治疗失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者的效果情况。方法:本研究对象一共是100例,全部属于失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者,划分成采取特利加压联合奥曲肽治疗的研究组、采取特利加压治疗的参照组,比较观察两组的治疗效果。结果:比较观察两组患者治疗以后的体质量、腹围和24 h尿量、肝功能指标以及肾功能指标,结果显示相较于参照组而言,研究组的效果均具备明显的优势,p<0.05。结论:失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者用药期间,采取奥曲肽辅助特利加压治疗模式效果更显著。

  • 标签: 奥曲肽 特利加压素 失代偿期肝硬化并发肝肾综合征 疗效
  • 简介:摘要目的环磷酰胺与雷公藤多甙治疗难治性肾病综合征,并分析其有效性及安全性,以期为临床上治疗难治性肾病综合征提供参考依据。方法选自2012年05月~2015年10月期间我院所接收的患有难治性肾病综合征患者共180例为此次研究对象,按随机数字表法将入选对象分为A组与B组,每组中各90例。两组患者入院后首先给以常规疗法进行治疗,如降压、利尿消肿等。A组患者给以环磷酰胺注射治疗,B组患者给以环磷酰胺联合雷公藤多甙治疗。治疗结束后比较两组患者的临床效果及治疗前、治疗后3个月分别检查患者的肾功能。结果A组与B组患者的治疗总有效率分别为76.67%、91.11%,经比较A组患者的治疗总有效率显著的低于B组患者,且两组间的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前检查相比,两组患者的肾功能差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组患者的肾功能指标(除A组的血浆白蛋白外)均有不同程度的改善,改善差异存在统计学意义(P<0.05或P<0.01);B组患者与A组的肾功能指标相比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺联合雷公藤多甙治疗难治性肾脏综合征,具有显著的临床效果,同时显著的改善了患者的肾功能。

  • 标签: 难治性肾病综合征 环磷酰胺 雷公藤多甙片
  • 简介:目的:观察比较持续皮下胰岛输注(CSⅡ)治疗后的2型糖尿病患者改用诺和锐30和诺和灵30R治疗的临床疗效。方法:将60例经CSⅡ治疗后血糖达标(空腹血糖〈7mmol/L,餐后2小时血糖〈10mmol/L)的2型糖尿病患者随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组各30例,观察12周内两种不同治疗方案患者空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(2hPBG)、胰岛剂量变化及低血糖发生的情况。结果:诺和锐30组全天所需药物的剂量较诺和灵30R减少约10%(P〈0.05)。结论:诺和锐30能减少胰岛的用量;提高患者的依从性和满意度。

  • 标签: 胰岛素类似物 预混 血糖控制 2型糖尿病