简介：

简介：摘要：目的：分析免疫组化病理技术在质量控制中所存在的问题，并提出措施。方法:共随机选择130份样本进行研究分析，采取摇号方式进行分组，前者为质量控制前，后者为实施质量控制后，对比其制片有效率。结果：通过收集数据来看，实施质量控制后的观察组制片有效率明显有所提升。（P＜0.05）。结论：在进行制片时，只有做好免疫组化病理技术控制工作，才能切实提高质量及检验结果的精确性。

简介：【摘要】目的 分析免疫组化法用于肿瘤患者病理诊断的应用效果。方法 选取本院86例肿瘤患者开展本次研究，时间2020年05月-2021年05月，随机将其均分为对照组43例（行活检穿刺法检验）和观察组43例（行免疫组化法检验），比较两组检验效果。结果 与对照组肿瘤阳性检出率相比，观察组明显偏低（P＜0.05）；与对照组检验满意度相比，观察组明显偏高（P＜0.05）；观察组的信服力指数评分、抵触评分和恐惧心理评分均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予肿瘤患者免疫组化法诊断能够显著提升诊断效果，便于提高患者的舒适度和体验度，具有推广价值。

简介：【摘要】影像组学和深度学习作为人工智能分析的两大核心技术能够从CT中提取和分析大量高通量影像特征。肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，且容易发生远处转移，而其是否发生远处转移对预后产生深刻影响，本文对基于 CT 的影像人工智能在预测肺癌远处转移方面的可行性进行综述，并对其应用前景做出展望。

简介：摘 要：目的：研究免疫组化病理技术质量控制问题及对策。方法：选择2020年01月－2021年12月到本院接受免疫病理诊断的患者50例，对全部患者实施常规病理免疫组化制片、免疫组化病理技术质控管理后制片。结果：实验组总有效制片率49（98.00%）高于对照组37（74.00%），P＜0.05。结论：运用免疫组化病理技术对疾病诊断价值较高，更需探析质量控制存在的问题，分析相关对策。

简介：【摘要】目的：查看CT影像组学在对早期急性胰腺炎进展预测中的应用价值。方法：回顾性分析2020年1月-2020年12月期间录入的急性胰腺炎患者107例开展分析研究，根据急性胰腺炎的诊断作为依据行亚特兰大分类，依次为实验A组、实验B组。患者均采用腹部平扫及增强CT扫描，后经随机法分为训练集和验证集两组。结果：在训练集中，除血钙、胰腺边缘指标比较，实验A组与实验B组存在明显差异性，P＜0.05；其他指标特征均无显著对比，P＞0.05；通过共线性检查后，训练集中血钙、胰腺边缘行多因素logistic回归分析发现，胰腺边缘属于独立预测因子，P＜0.05；尽管血钙并不能作为独立预测因子，但由于调查中存在统计学意义的变量数据较少，同时相比较于单独编原模型，血钙加入后的模型明显提升，对此，将胰腺边缘与血钙两个变量均纳入临床模型的建立参考中。结论：以CT影像组学模型作为依据，来实施早期急性胰腺炎的病情进展预测效果较优，准确率明显高于临床模型，值得广泛应用。

简介：摘要：1型糖尿病（type1diabetes,T1D）是一种自身免疫性疾病，其特点是由遗传和环境因素引起胰岛β细胞的破坏。广泛的家族和全基因组关联研究已经揭示了基因组中超过50个风险位点与T1D有关。然而，遗传易感性并不能解释世界范围内T1D发病率的增加，这很可能是由于环境因素。最近，越来越多的证据从人类受试者和动物模型中揭示了肠道微生物组在T1D发病机制中的作用，这表明肠道微生物组可能是T1D触发因素，特别是环境因素的关键枢纽。在这篇综述中，我们总结了目前肠道微生物组参与T1D病因和机制的研究，以便更好地了解肠道微生物组在T1D中的作用，可能在不久的将来用于帮助评估T1D预后和治疗T1D。

简介：摘要：目的：探究特殊染色结合病理免疫组化在肿瘤病理鉴别中的应用效果。方法：以2022年5月至2023年4月我院接收的60例肿瘤患者为对象，入选者均经穿刺活检诊断，对采集的组织通过特殊染色体及免疫组化技术实施诊断，比较不同检验技术的检出结果。结果；病理特殊染色结合免疫组化检验明显比单一检测结果高，组间数据对比差异明显（P<0.05）。结论：肿瘤患者接受特殊染色与病理免疫组化联合诊断，有利于提升检测阳性率，从而为临床诊断及治疗工作提供重要的参考。

简介：【摘要】目的：分析免疫组化病理技术及质量控制方式的效果。方法：使用随机抽取的方法将208例患者分为两个研究组，即对比组以及观察组，研究时间为2021.3-2022.2，每组入组病人104例，对比组采取常规免疫组化检验技术、观察组采取PDCA循环法。入组对比的指标为制片优良率，评价免疫组化检验质量。结果：结果显示观察组制片优良率，评价免疫组化检验质量更优（P<0.05）。结论：在应用免疫组织化学病理学检查时，运用 PDCA循环来进行质控，可以使制片的优良率和诊断率得到更大的提高，从而使检验的质量得到进一步的提高。

简介：【摘要】目的：探讨伤口造口护理组在护理品质管理中的应用效果。方法：选取医院2018年9月至2019年12月收治的80例伤口造口患者，随机将其分为甲乙两组，分别给予常规护理与伤口造口护理，比较两组患者的护理结局。结果：乙组的护理满意度为95%，其明显高于甲组的72.5%，且乙组在专科护理、皮肤护理、安全护理和风险管理上的评分明显高于甲组（P

简介：

简介：摘要：目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题，并根据问题制定相应的措施。 方法 ：本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者，共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后，比较两组患者的制片质量。 结果 ：通过分析得知，采用质量管理后的观察组，其制片效率得到明显升高，与对照组相关，存在明显的差异，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法，能够有效的促进制片效率的提升，为临床诊疗提供了有效的依据。

简介：摘要：旨在探讨免疫组化病理技术的优化策略及其在临床诊断中的价值。通过分析免疫组化技术的发展历程、当前面临的挑战以及未来的改进方向，本文提出了一系列优化措施，包括提高染色质量、增强特异性识别、简化操作流程以及提升自动化水平。同时，本文还探讨了免疫组化技术在肿瘤诊断、预后评估和治疗指导中的临床应用，强调了其在现代病理学中的重要地位。

简介：鉴于地锦草有明显的止血作用,本文就其之血机理进行探讨,并观察其对血脂的影响。实验以Wistar大鼠为研究对象,采用每日1次中药灌胃1.4ml/100g,连续15日。其方法是:（1）每2日在尾部采血进行血小板计数;（2）15日后采血测定血小板聚集性;（3）15日后测定血脂。结果表明:地锦草能快速增加血小板数量（F=71.59,P<0.01）,并能随给药时问的延长,血小板的数量也不断增加;15日后血小板聚集作用显著增强(tPAG=13.73,P<0.01);地锦草还能使甘油三酯和胆固醇显著降低(tCHO=58.13,P<0.01;tTG=16.98,P<0.01)。

简介：

简介：c-kit基因是酪氨酸激酶家族Ⅲ类的成员之一，参与包括造血和肥大细胞的发生与发育、细胞凋亡及恶性造血等多个复杂的生物过程，但其确切的作用机理目前仍未明了。最近研究发现，c-kit基因主要在急性粒细胞白血病(AML)表达，而在急性淋巴细胞白血病(ALL)则不表达。在AML，尤其是在不成熟细胞型(M0，M1，M2)血清s-kit受体明显升高，化疗后则恢复至正常水平。c-kit在慢性粒细胞白血病(CML)急粒变期也明显升高，相反在急、慢性淋巴细胞白血病时其受体水平降低。上述研究提示血清受体水平反应了某些造血系统疾病的病理状态。有证据表明c-kit具有致白血病能力。基因转染发现，c—kit持续性表达增加了32D细胞的致白血病潜力；CML的P210能替代SCF和P145c—kit的作用。c-kit的持续激活可导致bcr／abl阳性造血祖细胞长期存活。与正常对照相比，骨髓增生性疾病c—kitmRNA的表达明显增加。最近发现SCF，c—kit的配体，诱导的细胞凋亡耐受与AML患者化疗疗效有关。SCF能减少AML常用化疗药物诱导的人CD34^+白血病细胞凋亡，用McAb阻断c-kit受体，可逆转SCF对化疗诱导细胞凋亡的抑制作用。本文综述c-kit在恶性血液病方面的有关研究进展，目的在于促进白血病发病机制、诱导分化和治疗的深入研究。

简介：

简介：摘要：目的：本研究通过药物基因检测技术个体化选择降压药物,为高血压患者提供个体化精准药物治疗方案。方法：选取符合研究条件的我院2023年3月至6月收治的60名高血压患者，采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组，其中每组30人。对观察组患者进行基因检测，根据基因检测结果，对观察组采用个体化用药方案，例如调整药物种类、剂量和给药时间。对照组按照常规治疗方案进行用药。对两组患者进行一定时间的随访观察，记录患者入院4d的血压合格率，药物副作用发生率以及患者生活质量评分。结果：观察组的各项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：本研究结果表明，基于基因检测的个体化用药方案在高血压患者中具有显著的临床效果。个体化用药方案能够根据患者的基因检测结果进行药物种类、剂量和给药时间的调整，提高了患者的血压合格率，减少住院所需时间并减少了药物副作用的发生率，改善了患者的生活质量。因此，通过药物基因检测技术,个体化精准的给予降压药物,有利于高血压患者更快更好的控制血压。

简介：

简介：法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，占所有先天性心脏病（以下称先心病）的6．8％。法洛四联症确切的发病机制仍不十分清楚，目前认为是由于胚胎时期漏斗部发育不良及漏斗部间隔向头侧、向前及向左移位所致。由于动脉圆锥隔是在胚胎发育早期完成，故其病因可能与妊娠早期的致畸损害有关。同源盒Nkx2．5基因是所有脊椎动物心脏发生中最早表达的转录因子，