简介:【摘要】目的 检测在青年人群的动脉粥样硬化患者中 microRNA 的差异性表达谱。方法 随机选择健康查体的青年人 60 例,经动脉超声检查分出动脉粥样硬化组及非动脉粥样硬化组,每组各 30 人。运用荧光定量 PCR 法检测这 60 名患者的 microRNA 的表达,绘制动脉粥样硬化患者的 microRNA 表达谱;进一步分析 microRNA 与动脉粥样硬化的相关性。结果 ( 1 )在青年动脉粥样硬化人群,可以看到 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 、 microRNA222 、 microRNA21 均有差异性表达。( 2 )和正常人相比,动脉粥样硬化人群中, microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 下降; microRNA222 、 microRNA21 明显升高,差异有明显的统计学意义 (P<0.05) 。结论 ( 1 )在青年动脉粥样硬化及非动脉粥样硬化患者中,明显存在部分 microRNA 的差异表达;( 2 ) microRNA21 、 microRNA33 、 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA222 、 microRNA155 、 microRNA181b 在青年动脉粥样硬化患者中存在差异表达。
简介:目的系统评价P53蛋白表达与鼻咽癌发生的相关性。方法计算机检索TheCochraneLibrary(2016年1期)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFangData,搜集国内外公开发表的关于鼻咽癌组织中P53表达及其临床病理特征关系的病例-对照研究,检索时间为建库至2016年1月1日。由2位评价者单独筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,应用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入12个研究,其中鼻咽癌组630例,对照组253例。Meta分析结果显示:P53蛋白在鼻咽癌组与对照组[OR=21.34,95%CI(13.59,33.50),P〈0.00001],鼻咽癌无淋巴结转移组与淋巴结转移组[OR=3.69,95%CI(1.67,8.17),P=0.001]、临床Ⅰ-Ⅱ期组与临床Ⅲ~Ⅳ期组[OR=0.19,95%CI(0.08,0.49),P=0.0006]的表达差异有统计学意义;但P53蛋白在鼻咽癌不同性别[OR=0.92,95%CI(0.49,1.74),P=0.80]与年龄[OR=1.70,95%CI(0.70,4.11),P=0.24]的表达差异无统计学意义。结论P53高表达可能在鼻咽癌的发生、发展中起重要作用,并且与肿瘤的恶性程度呈正相关,可能是预后不良的指征.
简介:摘要目的探讨血清C-反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)检测在小儿支气管肺炎鉴别诊断中的应用价值。方法选取2015年6月~2017年1月我院诊治的小儿支气管肺炎患儿104例,按照感染病原菌的不同将其划分为观察组(53例)与对照组(51例),其中观察组为细菌性肺炎,对照组为病毒性肺炎。2组均于治疗前后进行CRP检测,观察比较治疗前后2组血清CRP情况。结果治疗前,观察组患儿CRP水平明显较对照组高(P<0.05);治疗后,观察组CRP水平较治疗前低(P<0.05),对照组CRP水平与治疗前比较差异不明显(P>0.05)。结论对小儿支气管肺炎患儿进行血清CRP检测,有助于鉴别诊断其病原体,并能有效评估患儿的预后情况。
简介:目的探讨RUNX3和Survivin在子宫内膜癌(endometrialcarcinoma,EC)组织中的表达。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-peroxidase,SP)检测20例正常增生期子宫内膜、20例非典型增生子宫内膜、60例EC组织中RUNX3和Survivin蛋白的表达,比较其差异。结果在EC中,RUNX3和Survivin蛋白的阳性表达率分别是25.0%(15/60)和91.7%(55/60),随着组织学分级升高及分期进展,RUNX3阳性表达率逐渐降低(χ^2=16.275,P=0.000),而Survivin蛋白表达逐渐升高(χ^2=6.251,P=0.044),两者阳性表达率均与肌层浸润深度、淋巴结转移及有无脉管浸润无关(P均〉0.05)。Survivin蛋白在EC中的阳性表达率91.7%(55/60)明显高于正常增生期15.0%(3/20)和非典型增生子宫内膜65.0%(13/20)(χ^2=44.221,P=0.000;χ^2=8.848,P=0.000),其中正常增生期与非典型增生子宫内膜Survivin蛋白表达阳性率有统计学差异(χ^2=8.640,P=0.003)。RUNX3蛋白在EC中的阳性表达率25.0%(15/60)明显低于正常增生期90.0%(18/20)和非典型增生子宫内膜60.0%(12/20)(χ^2=26.151,P=0.000;χ^2=8.218,P=0.004),正常增生期与非典型增生子宫内膜RUNX3蛋白阳性表达率无统计学差异(χ^2=3.333,P=0.068)。结论EC中RUNX3蛋白表达较低或缺失,Survivin蛋白表达较高。
简介:目的:构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20,检测体外转染小鼠结肠癌细胞CT-26后的产物表达。方法:通过EcoRI/SalI双酶切CCL20质粒和pDC316质粒,将获取编码CCL20的基因片段连接到pDC316重组穿梭质粒。将测序正确的穿梭质粒pDC316-CCL20与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共同转染293T细胞,构建重组腺病毒载体Ad5-CCL20。予Ad5-CCL20体外转染结肠癌细胞CT-26,Westernblotting和Elisa检测转染后不同时间段CCL20的表达情况,并以含CCL20的上清分别对mDC、iDC进行趋化实验。结果:成功构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20;Westernblotting和Elisa均检测到CCL20表达,且CCL20表达量随病毒转染CT-26细胞的时间延长而逐渐增加;趋化实验表明,趋化因子CCL20对iDC、mDC都有趋化作用,但对iDC的趋化作用更加明显(P〈0.05)。结论:重组腺病毒载体Ad5-CCL20的构建及获取为后续开展肿瘤的免疫治疗提供实验基础。
简介:目的研究Beclin-1在肾癌中的表达及其临床意义。方法通过免疫组化检测肾癌中自噬相关基因Beclin-1的表达情况,初步探讨Beclin-1在肾癌组织中表达情况。并分析Beclin-1表达与肾癌复发及生存时间的相关性;多因素分析探讨其是否为肾癌预后的独立危险因素。结果对133例肾癌及12癌旁组织进行检测,肾癌组织中Beclin-1基因表达水平明显低于癌旁组织(P〈0.05)。Beclin-1基因阴性肾癌患者的复发率明显高于Beclin-1基因阳性患者(P=0.041);Beclin-1阳性肾癌患者总体生存率明显高于Beclin-1阴性肾癌患者(P=0.008)。多因素分析显示,Beclin-1,肿瘤分级、分期及淋巴结转移与否是肾癌复发、死亡的独立预后因素。结论Beclin-1低表达是肾癌预后不良的独立危险因素,它可能成为肾癌个体化治疗的潜在靶点。
简介:目的探讨维甲酸受体β(retinoicacidreceptor-beta,RAR-β)在膀胱移行细胞癌中表达的意义。方法应用免疫组织化学方法检测80例膀胱移行细胞癌组织标本中RAR-β的表达。病理分级:Ⅰ级26例,Ⅱ级22例,Ⅲ级32例;临床分期:T120例,T220例,T322例,T418例;其中复发性膀胱癌46例。以10例正常膀胱组织作为对照。结果10例正常膀胱粘膜组织中RAR-β均为强阳性表达。80例膀胱移行细胞癌中RAR-β阳性表达28例(35.0%)。RAR-β表达在病理分级Ⅰ级以及临床分期T1、T2期膀胱癌中表达较高;在复发性与非复发性膀胱移行细胞中的表达分别为17.4%和58.9%,差异显著(P〈0.05)。结论RAR-β在膀胱移行细胞癌组织中存在表达缺失,其表达缺失程度与肿瘤病理分级、临床分期及复发相关,有作为膀胱移行细胞癌预后指标的可能。
简介:摘要目的观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvasculardensity,MVD)的关系.方法采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.结果食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P<0.05),且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P<0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P<0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.结论食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.关键词食管鳞癌;Slug;CD34;MVD;免疫组织化学中图分类号R735文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0430-02
简介:【摘要】目的 分析在宫颈癌组织细胞中STK11基因的表达情况。方法 研究对象为30例宫颈癌患者,另选取30例正常宫颈患者,内参基因选取GAPDH,所有患者均接受RT-PCR技术检测,分析STK11基因在组织中的表达情况,讨论STK11基因与宫颈癌发生发展的关系,研究起止时间为2021年1月-2023年5月。结果 正常宫颈组较宫颈癌组的STK11基因表达量相比,存在明显差异(P<0.05);两组经对比,在STK11QX、STK11HY、STK11总的位点中,甲基化率经对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在宫颈癌的发生过程中,STK11基因参与其中,与起到子甲基化有关。
简介:【摘要】目的:探讨lncRNA CCAT2在胃癌中的表达水平及其临床应用价值。方法:选取2019年10月-2021年1月在我院确诊为胃癌的37例患者为研究对象,设为胃癌组,选取同期来我院检查的健康人员40例,设为健康组。抽取两组人员的血清,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)定量检测血清CCAT2的相对表达量,并分析CCAT2表达量与胃癌患者临床病理特征的相关性。结果:胃癌组患者lncRNA CCAT2表达水平(1.07±0.36)显著高于健康组(0.71±0.28),P<0.01;相关性分析显示,胃癌患者lncRNA CCAT2表达水平与性别、年龄无关,P>0.05;胃癌患者lncRNA CCAT2表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期具有显著相关性,P<0.05。结论:lncRNA CCAT2在胃癌患者中呈高表达,且与患者肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期等密切相关。对胃癌患者进行lncRNA CCAT2检测既有助于胃癌早期诊断,也可反映患者病情严重程度,从而为患者的精准治疗提供理论依据。
简介:摘要目的获得人载脂蛋白A-I(apoA-I)重组蛋白原核表达的最佳条件。方法研究由诱导温度、IPTG终浓度、IPTG诱导时间等对apoA-I重组蛋白表达量的影响。结果SDS-PAGE验证各不同条件下获得目的蛋白条带为29kd;结果显示重组大肠杆菌菌株的最佳条件为32℃、IPTG诱导浓度为1.0mmol/L以及IPTG诱导时间为3h。结论成功在大肠杆菌中诱导表达出来apoA-I,并筛选出apoA-I原核表达的最优条件。
简介:【目的】通过研究牛磺酸对急性重型颅脑创伤(traumaticbraininjury,TBI)小鼠海马胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)和牛磺酸转运体(taurinetransporter,TauT)表达的影响探讨牛磺酸对颅脑机械损伤的治疗作用。【方法】选择BALB/C小鼠18只,随机分为假手术组(Sham组)、脑创伤组(TBI组)、牛磺酸治疗组(Tau组),每组6只。采用液压打击法在小鼠左侧大脑半球制作TBI模型,Sham组只在相同位置开骨窗,不予打击。Sham组、Tau组造模后立刻尾静脉注射牛磺酸(10mg/kg),TBI组给予相同剂量的无菌生理盐水。脑创伤后24、48h分别进行免疫组化染色检测伤侧海马TauT和GFAP蛋白表达。【结果】(1)TBI组在脑损伤后24h较Sham组伤侧海马TauT表达明显下降(P〈0.01),与TBI组相比,Tau组小鼠TauT表达明显增加(P〈0.01)。伤后48h,TBI组较Sham组伤侧海马TauT表达下降更加明显(P〈0.01),Tau组较TBI组表达上升趋势显著(P〈0.01)。(2)伤后24h,与Sham组相比,TBI组小鼠GFAP表达明显增加(P〈0.01);与TBI组相比,Tau组小鼠GFAP表达无显著差异(P=0.198)。伤后48h,TBI组较Sham组小鼠伤侧GFAP增加趋势更加明显(P〈0.01);与TBI组相比,Tau组小鼠GFAP表达明显下降(P〈0.01)。【结论】牛磺酸通过上调急性重型脑损伤小鼠脑部海马区牛磺酸转运体、抑制胶质纤维酸性蛋白表达,发挥其对神经组织创伤的治疗作用。
简介:本研究探讨健康供体骨髓源性间充质干细胞(BM—MSC)中Toll样受体(TLR)的表达特征,,用Ficoll法分离培养健康供体的BM—MSC;流式细胞术(FCM)检测BM—MSC中CD34、CD45、HLA—DR、CD44和CD71的表达;免疫细胞化学法检测爬片BM—MSC细胞中CD71的表达;应用茜素红染色和油红染色检测BM—MSC细胞成骨及成脂诱导情况;半定量RT—PCR法检测TLR1—10mRNA的表达。结果表明,体外分离培养的BM—MSC中CD34、CD45和HLA—DR表达呈阴性.CD44和CD71表达呈阳性;爬片BM-MSC细胞中CD71的表达呈阳性。BM—MSC经成骨和成脂诱导后出现钙沉积和脂滴,茜素红染色和油红染色均呈阳性。BM—MSC中TLR1—10mRNA均有表达,其中TLR2、TLR3、TLR4、TI,R7、TLR8、TLR9均高表达,TLR1、TLR5、TLR6、TLR10均低表达。结论:从健康供体骨髓中分离培养的BM—MSC表达不同水平的TLR1-10111RNA。
简介:目的建立带骨骺缝匠肌髂骨瓣修复髋关节发育不良中髋臼缺损的动物模型,并探讨骨形态发生蛋白II型(BMP-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在修复过程中的表达及意义。方法在制备16只日本大耳白兔缺损左侧髋臼上缘骨质制备髋关节发育不良模型的基础上,采用带骨骺缝匠肌髂骨瓣对缺损进行修复,术中观察骨瓣血运情况和拉伸程度,术后1周、2周、4周和8周观察大体步态和髋关节活动度,并处死动物取髋臼缺损修复部位的组织进行HE染色以及BMP-2和VEGF的免疫组化染色。结果术中带骨骺缝匠肌髂骨瓣血运良好,缝匠肌拉伸程度适中;术后8周时行动步态和髋关节活动度接近正常;术后1周可见带骨骺缝匠肌骨瓣与髋臼骨组织间存在明显间隙,两者软骨层间距较大,2周和4周骨瓣软骨层与髋臼软骨层间距缩短,至8周骨瓣软骨层与髋臼软骨层几乎融合;BMP-2和VEGF在术后4周时处于表达高峰期,并明显高于其他时间点(P〈0.05),1周与2周、8周之间差异具有统计学意义(P〈0.05),而其他时间点间未见明显差异(P〉0.05)。结论BMP-2和VEGF的表达增加参与了兔髋臼缺损修复的病理生理过程。
简介:目的探讨人心房肽(hANP)cDNA转染细胞的微囊化技术,测定其ANP的表达水平,以及研究ANP分泌的近日节律;通过人工调控,改变ANP分泌的近日节律,达到有效治疗高血压或心衰的目的。方法将人ANP基因(cDNA)转染入CHO细胞,然后将细胞包被在聚己内酯(PCL)管内形成微囊,并检测转基因CHO细胞长时间存活情况和分泌的ANP。检测微囊化转基因细胞分泌ANP的生物节律,并用褪黑素(melatonin)进行调整。结果在培养期间,长度20mm直径3mm的PCL管内转染CHO细胞在2ml培养基中24小时分泌的ANP水平可达210.3ng/L;ANP的分泌呈近日节律性变化,日间高,而夜间低;近日节律变化的时相是4:15,用melatonin处理,近日节律的时相移至7:55。结论ANPcDNA转染的CHO细胞包被在PCL管内并能向管外分泌ANP.将来可能话于植人人体.此项研奔为心房肽治疗高血压或心衰提供了一条新途径。