简介：摘要：目前中国的科学技术水平在不断的提升，中药材的品质也在受到广大人民的重视，伴随着各种药品的检验技术在不断提高的同时，在中药材的检验程序中，也逐渐运用到先进的技术和设备来进行对中药材的检验，以此来确保检验中药材的高效性，不过在现在的中药材质量检验工作中依旧存在着一些问题，这种情况会严重影响到整个临床中的医治效果。由此就要全面提高对中药材质量检验的规范要求，着力解决中药材的质量检验问题，提高中药材质量检验工作的效率。本文主要分析中药材质量检验中存在的问题及提出对策研究。

简介：         【摘要】目的：探究婴幼儿腹泻诊断及治疗应用中采取微生物检验对微生物检验质量控制的影响。（目的的这段话是否需要写上治疗有效率、干预满意度；看需求，加不加问题不大）方法：参与本次研究的对象为腹泻患儿，均在2019年2月-2020年2月期间收入本院，共50例。将其进行随机分组，即为干预A组及干预B组，其中干预B组采取常规药物治疗，干预A组采取微生物检验，每组各25例。对两组治疗有效率、检验质量以及干预满意度进行对比分析。结果：由研究结果方面上可见，干预A组治疗有效率明显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组干预满意度凸显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组检验质量凸显高于干预B组（P＜0.05）。结论：在婴幼儿腹泻诊断及治疗中及时采取微生物检验，能够明确患儿感染的病原菌，能够明确临床诊断和正确治疗，有助于提升患儿腹泻的治疗有效率，提高临床检验质量，从而对其干预满意度予以提升。由此可以见得，此种方法可在临床上予以推广。

简介：【摘要】目的：分析免疫球蛋白检验用于乙型肝炎病人中的临床价值。方法：择取2019年4月-2020年10月期间院内收治的乙型肝炎病人60例为观察组，另选体检健康志愿者60例为对照组，均检测其外周静脉血液样本，分析研究结果。结果：观察组血清的IgA、IgG高于对照组（P＜0.05）；轻度、中度、重度慢乙肝IgA、IgG水平均低于慢性重症乙肝（P＜0.05），前四亚组数据差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：利用免疫球蛋白检验用于乙型肝炎病人，能够获得良好的临床价值。

简介：【摘要】目的：探究念珠菌尿路感染患者的尿沉渣检验结果。方法：采用医学样本对比法，选择接受尿沉渣检验的受检者3712例，从中遴选出48例念珠菌尿路感染患者作为受试分析对象，按照诊断环节筛查方法差异，等比例划分为2小组。给予参照组应用尿常规检验，实验组行尿沉渣检验，就两组的检验结果进行分析。结果：实验组和参照组在诊断相符率上对比为91.67%（22/24）和70.83%（17/24），统计学意义特征对比明显（P

简介：【摘要】目的 探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及相关预防对策。方法 选择 2018年 1月至 11月间来我院进行健康体检的人员 100例为本次研究对象，所有体检者进行血液样本提取并进行生化检验，随机将其分成观察组和对照组，每组 50例，观察组体检者的血液样本进行溶血处理，对照组体检者不进行溶血处理，比较两组血液样本的生化检验结果；结果 两组体检者总蛋白，葡萄糖，血清钾，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶、总胆红素以及肌酸激酶水平相比，差异有统计学意义（ P＜ 0.05），白蛋白，谷丙转氨酶以及尿素氮水平相比，无明显差异，不具有统计学意义（ P＞ 0.05）；结论 溶血问题会在很大程度上影响生化检测结果，因此临床上进行血样样本的抽取、运送以及存储时，都要运用适当的方式防止出现这种问题。

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简介：【摘要】目的：探析血糖和尿糖检验对糖尿病患者的诊断价值；方法：选取我院2020年2月～2021年2月期间收治的糖尿病患者200例，随机分为研究组和对照组，每组患者各100例，对照组患者接受尿糖检验，研究组患者进行血糖（空腹血糖、餐后2h血糖）检验，观察并对比两组患者检出的准确性；结果：研究组患者检验的准确率显著高于对照组患者（P

简介：摘要：目的：分析研究院内检验标本正确运送对实验前质量控制的作用。方法：选取2020年10月至2020年12月为对照组，选取2021年1月至2021年3月为实验组，从实验组和对照组中选取20000例检验标本，对于对照组采用常规的标本检验管理方法，对于实验组采用院内检验标本正确运送管理模式，对两组标本检验合格率和检验不合格率进行对比分析，结合标本二次运转数量和差错发生率进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组10000例标本中，检验合格率为9340（93.40%），检验不合格率为660（6.60%），标本二次运转数量为325，差错发生率为430（4.30%）。实验组10000例标本中，检验合格率为9980（99.80%），检验不合格率为20（0.20%），标本二次运转数量为25，差错发生率为14（0.14%）。实验组检验合格率明显高于对照组，实验组标本二次运转量和差错发生率明显低于对照组。结论：院内检验标准正确运送，能够实现实验前质量的有效控制，提升检验合格率的同时，减少标本的二次运转和差错发生率，具有较为良好的应用效果，可以进行相应的推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析在尿常规检验中干化学法与尿沉渣的应用价值。方法：本次研究所纳入对象为开展尿常规检验的患者（n=80），均为我院2020.5～2021.8月收治。所有患者均开展干化学法与尿沉渣检验，对比单独检验效果与联合检验的效果。结果：80例患者经临床诊断，阳性患者、阴性患者分别50例、30例；尿沉渣检验阳性38例、阴性19例；干化学法检验阳性40例、阴性20例；干化学法与尿沉渣联合检验阳性48例、阴性28例。相对比，准确性、灵敏度、特异度联合检验明显高于单一检验（P

简介：【摘要】目的：谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法：本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人，都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果：尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率（P＜0.05）。结论：对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验，所得检测结果更理想，更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

简介：【摘要】目的：谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法：本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人，都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果：尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率（P＜0.05）。结论：对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验，所得检测结果更理想，更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

简介：【摘要】目的：探究常规标本临检前混匀静置时间对其检验结果的影响。方法：选取我院2020年进行常规身体检查的体检者30例，空腹抽取30例患者的血液样本后进行抗凝处理，并对其进行血液检测，检测时间分别设置为0 s，5 s，10 s，20 s，30 s，40s。比较白细胞（WBC），红细胞（RBC），血红蛋白（HGB），血小板（PLT）等指标。结果：当静置时间不超过30s时，白细胞（WBC），红细胞（RBC），血红蛋白（HGB），血小板（PLT）等指标差异不显著，隋静置时间延长各项指标逐渐增长，各项指标偏离靶值。结论：血常规检查的静置时间会对其检验结果产生影响，当检验结果控制在30s内时对各项参数的影响不大，参数值趋于稳定，检准确性较高。

简介：【摘要】目的：评价实时荧光定量检验在结核病患者临床诊断中的应用价值。方法：采集我院收治的怀疑为结核病的 76例患者痰液标本开展研究，每例患者采集两份痰液标本， 1份进行痰涂片抗酸染色检测， 1份进行实时荧光定量检验，将病理结果作为金标准，比较两种方法诊断结核病的准确性、特异性、敏感性。结果：实时荧光定量检验诊断结核病的准确性、特异性、敏感性均高于痰涂片抗酸染色检测， P<0.05，有统计学意义。结论：实时荧光定量检验用于结核病诊断，结果可靠，可有效减少疾病漏诊、误诊。

简介：【摘要】伴随我国经济社会的发展，环境问题日益突出，而人们对其的关注度也与日俱增，其中对水的质量关注度与要求也在不断提高。水环境的破坏是我国目前面临的较为突出的环境问题，同时也是主要公共卫生问题之一。生活用水质量直接关系着居民健康，水质检验也是疾病预防控制中心的主要工作。本文主要结合笔者工作经验，就 原子吸收光谱法应用于水质检验的具体措施与价值进行分析。

简介：【摘要】目的：分析在发热疾病相关诊断中，血细胞形态学检验的诊断效能。方法：此次研究所纳入的研究对象（n=500），均为随机抽取我院分院2016.6~2019.6收治发热病人和体检中心健康体检者，分为病例组（n=250，发热疾病）和健康组（n=250，同期健康体检者），均接受血细胞形态学检验。分析该检测方法的诊断价值。结果：与健康组相比，病例组血细胞形态异常发生率较高46.80%（x2=7.746、5.334、24.719、5.334、5.465、144.631，P

简介：【摘要】目的：研究分析不同方法消除脂血对生化检验结果的干扰效果。方法：研究对象共计于本院进行生化检查的高脂血症180例患者，研究年限在2020年4月至2021年4月，全部患者被均分为A、B、C三组，消除脂血的方法分别为直接送检、高速离心法和稀释法，对三组生化检验的结果干扰情况进行比较。结果：B、C两组各项检查指标的准确率无显著差异（P>0.05），与A组相比，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素和肌酐显著更优，组间对比差异显著（p

简介：摘要：目的：探讨输血检验的质量控制与输血安全策略及应用价值。方法：我院2020.01-2021.03接诊输血治疗患者取样106例，抽签分组，行常规输血检验（对照组）和常规输血检验+质量控制（研究组），53例/组，对比不良反应率、输血质量，结果：研究组不良反应率3.77%（2/53）比对照组16.98%（9/53）低，对比输血质量，研究组输血记录（89.15±8.34）分，申请单填写（88.29±10.28）分，项目检查（88.13±10.27）分，输血指征（84.48±9.85）分，标本采集（86.52±10.33）分，高于对照组，P＜0.05。结论：输血检验中合理实施质量控制方案可减少患者不良反应，有效提升输血质量与输血安全性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：研究溶血血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法：筛选2020年1月~12月在我院接受体检的健康对象60例为样本，本组对象在肝功能生化指标检验时分别使用其溶血血标本和未溶血标本，比较不同标本检验结果差异。结果：溶血标本检验结果中的ALP、DBIL、GGT、TBIL四项指标水平均低于未溶血标本检验结果，同时溶血标本检验结果中的ALT、ALB、TP、AST四项指标水平均高于未溶血标本检验结果（P＜0.05）。结论：溶血标本对健康人群肝功能检验结果均会产生一定的影响，检验人员应采取有效措施规避各项影响因素，以保障检验结果准确性。

简介：【摘要】目的：分析病毒性肝病患者中应用生化检验确诊的价值。方法：选取我院2020年3月至2021年8月收治的70例病毒性肝病患者，将其设为实验组；并选取我院同期收治的70例无肝病其他患者，将其设为对照组。全部研究对象均接受生化检验，分析比较检验结果。结果：与对照组相比，实验组的A/G、ALB、TP均明显降低（P＜0.05），而GLO则明显升高（P＜0.05）。与对照组相比，实验组的LAP、ADA、AST、ALT均明显升高（P＜0.05），而PA则明显降低（P＜0.05）。结论：病毒性肝病患者中应用生化检验确诊具有非常重要的价值，值得推广。

简介：摘要：目的：针对非小细胞肺癌复发检验工作，探讨肿瘤标志物在其中的应用效果。方法：将我院收治的非小细胞肺癌患者作为研究对象，治疗前均进行神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌坯抗原（CEA）、糖类抗原（CA125）肿瘤标志物的检验工作，并对肿瘤标志物在非小细胞肺癌复发检验中的应用效果进行总结。结果：治疗后患者的NSE、CEA以及CA125水平显著降低，复发患者的NSE、CEA以及CA125水平高于未复发患者，P均＜0.05。结论：非小细胞肺癌复发检验中，肿瘤标志物应用效果较好。