简介：摘要目的探讨在反流性胃炎的治疗中应用舒必利、奥美拉唑联合铝碳酸镁的效果。方法将我院收治的120例反流性胃炎患者随机分为对照组和观察组各60例，两组均予以舒必利联合奥美拉唑治疗，观察组在此基础上应用铝碳酸镁，对比两组的治疗效果，对比和治疗后两组的症状积分变化。结果治疗有效率比较观察组高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后的症状积分低于对照组（P＜0.05）。结论在反流性胃炎的治疗中将舒必利、奥美拉唑与铝碳酸镁联合应用可获得更好的治疗效果，可有效改善患者的症状。

简介：摘要目的观察昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效果。方法将90例术后需行静脉镇痛患者按照随机综合序贯法分为试验组46例和参照组44例。参照组给予昂丹司琼复合枸橼酸芬太尼进行镇痛，试验组给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行镇痛。观察术后6、12、24、48h的疼痛程度及术后48h内的不良反应发生率。结果本组内每两个时刻视觉模拟评分（VAS）比较均存在显著性差异（P＜0.05），且试验组术后各时间段评分与参照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；试验组术后恶心呕吐的发生率远低于参照组（P＜0.05）。结论术后给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行静脉镇痛，能有效减轻患者的疼痛程度，且能显著降低术后恶心呕吐的发生率。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合丙泊酚方案进行无痛胃镜麻醉的临床效果。方法研究病例为我院2015年9月至2016年12月间施行无痛胃镜治疗患者98例，将患者根据麻醉方法不同分为对照组和观察组，对照组给予芬太尼复合丙泊酚方案麻醉，观察组给予舒芬太尼复合丙泊酚方案麻醉，比较两组患者在不同时间点的生命体征指标及麻醉指标。结果在麻醉指标观察上可见，观察组意识消失、睁眼、定向力恢复时间均短于对照组患者，丙泊酚用量上观察组患者用量也少于对照组患者，组间差异比较后具有统计学意义（P<0.05）；在用药前两组患者心率、平均动脉压情况比较差异无统计学差异（P>0.05）；在麻醉中和清醒后观察组患者的心率、平均动脉压波动均小于对照组患者（P<0.05）。结论应用舒芬太尼复合丙泊酚进行无痛胃镜麻醉麻醉效果确切，在整个手术过程中患者生命体征稳定，患者苏醒快可减少丙泊酚的用量，可在临床中推广。

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗微血管心绞痛疗效及对血管内皮功能的影响。方法将2010年1月～2015年10月的194例微血管心绞痛患者随机分为两组观察组97例，给予法舒地尔联合常规药物治疗；对照组97例，给予常规药物治疗。评价治疗效果并观察两组患者治疗前后血管内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）浓度的变化。结果两组患者总有效率有统计学差异(P<0.01)。观察组治疗后ET-1浓度明显低于治疗前，NO浓度明显高于治疗前，且与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论法舒地尔通过影响ET-1与NO的表达从而对微血管心绞痛患者血管内皮功能起到改善作用，对缓解心绞痛症状有明显的益处。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼麻醉下保留自主呼吸的最佳配伍和剂量，为临床舒芬太尼复合丙泊酚安全使用提供参考依据。方法用序贯法静脉注射舒芬太尼后分别静脉注射预实验结果显示的最安全有效的丙泊酚用量,详细记录患者的MAP、HR、SpO2、RR和PETCO2等，观察患者镇静状态的变化、体动情况、术后宫缩痛并进行警觉与镇静(OAA/S)评分。计算出舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉时呼吸抑制的半数有效剂量(ED50)，根据各项数据指标得出最佳配伍和剂量。结论静推舒芬太尼0.1μg/kg后再静推丙泊酚2mg/kg的静脉复合麻醉是丙泊酚复合舒芬太尼麻醉下保留自主呼吸的最佳配伍方案。

简介：摘要目的探讨舒血宁联合通经活血汤治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年2月所收治的糖尿病周围神经病变患者共36例，将其随机分为常规组和观察组，常规组在基础的治疗中采取舒血宁治疗，而观察组采取舒血宁联合通经活血汤治疗，比较并观察两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率94.4%明显高于常规组72.2%，比较数据差异有统计学意义，P＜0.05。结论本次研究中，对糖尿病周围神经病变患者采用舒血宁联合通经活血汤治疗的疗效更加显著，可以促进患者更快的康复。因此，舒血宁联合通经活血汤治疗糖尿病周围神经病变值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析观察地佐辛对舒芬太尼诱发的全麻诱导期呛咳反应的抑制作用。方法选取自接受择期全麻手术治疗的220例患者为研究对象，均为ASAⅠ级～Ⅱ级，采用盲选平均分方式将220例患者均分为研究组与对照组，在麻醉诱导前十分钟给予研究组患者经外周静注地佐辛0.10mg/kg（使用前先将地佐辛0.10mg/kg与乳酸钠林注射液混合，稀释为1.00mg/ml），对照组患者经外周静注容量相等的乳酸钠林注射液；麻醉诱导时给予两组患者静注舒芬太尼0.40ug/kg（3秒内完成）。结果①对照组全麻诱导期呛咳反应发生率明显高于研究组，而且对照组全麻诱导期呛咳反应发生时间明显早于研究组，均为P＜0.05，有显著差异。结论施行全麻手术前十分钟给予患者经外周静脉静注地佐辛0.10mg/kg，可以有效避免或减少患者全麻诱导期呛咳反应发生率。

简介：摘要目的探究推拿手法与月月舒颗粒在治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的91例气滞血瘀型原发性痛经患者为研究对象，结合治疗差异分为甲组和乙组，分别给予推拿手法与月月舒颗粒进行治疗，对效果进行分析。结果甲组有效人数30例，治疗总有效率66.7%，乙组有效人数41例，总有效率为89.1%，乙组的治疗效果明显优于甲组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对气滞血瘀型原发性痛经患者采用推拿手法进行治疗，其优势明显，能有效缓解患者不良症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨利舒康联合艾司奥美拉唑镁治疗慢性胃炎脾胃虚寒证的临床疗效。方法选择慢性胃炎脾胃虚寒证患者，对照组43例口服艾司奥美拉唑镁，治疗组43例在此基础上加用利舒康胶囊，观察两组临床疗效、胃镜疗效、中医症候积分。结果治疗组总有效率90.7%，高于对照组的72.1%（P＜0.05），胃镜下疗效明显高于对照组（P＜0.05），治疗后治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。结论采用利舒康联合艾司奥美拉唑镁治疗慢性胃炎疗效好，可有效修复胃粘膜。

简介：摘要目的研究分析对于冠心病且存在焦虑抑郁症状患者按照黛力新、心可舒共同进行治疗的具体效果加以分析。方法随机选取我院2015年到2017年收治的150例冠心病合并轻度焦虑抑郁的患者，任意抽选组内75例，结合常规方案实施用药，为对照组，余下患者则结合黛力新、心可舒共同进行治疗，为观察组。对比疗效。结果结合观察可以发现，在本次研究期间，观察组在整体治疗效率以及HAMA评分上均存在有明显优势P<0.05。结论通过采取心可舒联合黛力新治疗冠心病合并轻中度焦虑抑郁的患者，具有较高的应用效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的观察阿立哌唑和舒必利治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效及不良反应。方法对我院2015年3月至2017年3月收治的70例符合ICD-10标准诊断为甲基苯丙胺所致精神障碍的患者，随机分为两组阿立哌唑组35例和舒必利组35例，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定患者疗效及不良反应。结果阿立哌唑组有效率为88.57%，舒必利组有效率为85.71%。两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率比较差异存在统计学意义(P＜0.05),主要表现为锥体外系反应及体重增加。结论阿立哌唑、舒必利均能有效治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的精神病性症状。阿立哌唑不良反应发生率更低，安全性更佳。

简介：摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者，分成观察与对照两组各47例，对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗；观察组应用阿托伐他汀进行治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）等水平均比治疗前有所减小，并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于治疗前，血脂改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为95.74%，高于对照组的85.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在相同剂量的用药情况下，瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想，更适用于临床治疗。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于神经外科手术的对比。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接受神经外科手术治疗的患者84例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用舒芬太尼麻醉，研究组采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组麻醉效果。结果研究组患者的各项临床指标均优于对照组，而并发症发生率则明显低于对照组，组间比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)。结论在神经外科手术患者中运用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉不仅可以取得良好的麻醉效果，而且安全性较高，不会导致患者出现系列并发症状，可在临床上推广与应用。

简介：摘要目的比较腹腔镜胆囊切除术全麻中应用舒芬太尼和瑞芬太尼术中血流动力学和术后的镇痛情况。方法40名需于腹腔镜下胆囊切除患者随机分成2组，舒芬太尼组（S组）和瑞芬太尼组（R组），S组麻醉诱导舒芬太尼0.5μg·kg-1，麻醉维持0.5μg·kg-1·h-1，R组麻醉诱导瑞芬太尼0.5μg·kg-1·min-1（2分钟），麻醉维持0.3μg·kg-1·min-1，观察不同时间点的平均动脉压（MAP）和心率(HR)、麻醉苏醒时间、恢复室停留时间、术后疼痛及恶心呕吐发生率等。结果两组患者术中血流动力学指标没有差异，疼痛发生率、恶心呕吐发生率、平均恢复室停留时间R组均高于S组（P＜0.05）。结论舒芬太尼有利于术后镇痛，降低了恶心呕吐的发生率和恢复室停留时间。

简介：摘要目的研究与探讨阿立哌唑口崩片联合利培酮分散片治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性临床效果以及用药的安全性。方法随机选取自2016年7月-2017年7月来我院进行治疗的患有精神分裂症的患者（主要是以阴性症状为主）80例，随后采取随机数字法，将患者分为两组，即对照组与观察组，每组各40例患者。其中对照组患者采取药物治疗，主要的药物为利培酮分散片，而观察组患者采取药物治疗，主要的药物为阿立哌唑口崩片，观察这两组患者的阳性与阴性症状量表，以此来探讨两种药物治疗的临床效果。结果观察组患者的症状量表评分下降明显高于对照组患者的症状量表，观察组治疗的显效率为80%，而对照组治疗的显效率为60%。两组患者的数据差异明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论采取阿立哌唑口崩片药物治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的临床对比。方法随机选取2015年-2017年患有老年糖尿病伴高胆固醇血症的患者80例，并按照随机数字表的方法，将这组患者随机分为两组，观察组与常规组，观察组的患者使用瑞舒伐他汀药物对患者进行治疗，常规组的患者使用辛伐他汀对患者进行治疗，治疗结束后，对两组患者的血脂水平以及不良反应的发生进行统计对比。结果与治疗之前相比三酞甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的指标均得到了不同程度的改善，但结果主要表现为观察组的患者有更加良好的改善效果。观察组患者中不良反应的发生率为10%。常规组患者中不良反应的发生率为32.5%。两组数据对比结果的差异(P＜0.05)，在统计学上具有意义。结论使用瑞舒伐他汀对老年冠心病伴胆固醇血症的患者进行治疗，能够达到更好的临床疗效，更加有效地对患者血脂的水平进行改善，且有更低的不良反应发生率，效果明显，值得在临床上广泛推广以及应用。

简介：摘要目的探究西酞普兰联合舒必利在治疗伴精神病性症状抑郁发作上的效果。方法通过选取2014年1月-2016年1月期间收治的伴精神病性症状抑郁发作患者80例（之前在肥城矿业中心医院工作，2016年3月到常州市德安医院），将其随机分为对照组和观察组，每组各40例。对照组只采用西酞普兰进行治疗，观察组采用舒必利联合西酞普兰进行治疗。治疗结束后比较两组的疗效。结果观察组疗效明显优于对照组，具有显著差异（P＜0.05）。结论舒必利联合西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁发作的效果明显优于只使用西酞普兰的疗效，建议在临床治疗中加以推广。

简介：摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比洛芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例，根据镇痛方式患者随机分为四组，记录气管导管拔出时间，评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组（P＜0.05），S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著（P＞0.05），S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组（P＜0.05），四组患者镇静评分对比差异不显著（P＞0.05）。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯都可以取得平衡镇痛效果，舒芬太尼镇痛效果明显更好。

简介：摘要目的分析舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科门诊收治的92例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为两组。两组同时吸入舒利迭50/250μg，2次/日，对照组36例患者口服孟鲁司特钠10mg，1次/日，观察组36例患者口服酮替芬1mg，2次/日，治疗时间12周。结果两组患者治疗后的变应性鼻炎的症状评分相比，差异显著（P<0.01）。两组患者治疗后的支气管哮喘控制测试评分，差异显著（P<0.01）。结论舒利迭联合酮替芬治疗效果显著，能有效改善患者变应性鼻炎的症状评分和提高其支气管哮喘控制测试评分。

简介：摘要目的观察头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗细菌性痢疾的疗效与安全性。方法将100例细菌性痢疾患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组采用头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗;对照组给予氨苄青霉素治疗，治疗3d为一个疗程，观察两组治愈率、发热和大便恢复时间等指标。结果观察组治疗1个疗程的治愈率为96.0％（48/50），对照组治愈率为78.0％（39/50），两组比较有显著性差异（P<0.01）;观察组发热及大便恢复时间短于对照组，差异有显著性（P<0.01）。两组均无严重不良反应发生。结论头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗细菌性痢疾效果良好，安全性高，是临床治疗细菌性痢疾的良好选择。