简介:摘要目的探讨临产妇生理条件下凝血4项及D-二聚体检测的临床意义。方法选取2015年6月-2016年6月在我院行健康体检的96例健康非妊娠育龄女性为对照组,另同期选取行孕期体检的96例临产妇为观察组,检测两组D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT),比较分析所得检测结果。结果观察组TT、APTT及PT均值相比于对照组,均低于后者(P<0.05);观察组D-dimer、FIB均值较之对照组,均高于后者(P<0.05)。结论临产妇血液相比于健康非妊娠育龄女性,乃为高凝态,对其实施D-dimer及凝血4项检测,对防治临产妇异常出血及血栓形成等,均具有十分突出的临床指导意义。
简介:摘要目的探究滋阴清嗓汤对咳嗽变异性哮喘发作期患儿的IL-4(白细胞介素-4),IL-5(白细胞介素-5)水平的影响。方法随机抽取我院2015年9月至2017年3月接收诊治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,将其根据就医顺序均分为对照组和观察组。常规治疗是用普米克令舒、氨茶碱以及氯雷他定来进行治疗,对照组患儿的治疗方式为常规治疗,对观察组患儿采用常规治疗加上滋阴清嗓汤进行治疗,对比分析两组患儿治疗前后的白细胞介素-4、白细胞介素-5水平以及治疗效果。结果通过开展治疗,对照组患儿治疗后7天的IL-4、IL-5均高于观察组患儿,并且治疗效果也比观察组患儿的治疗效果差。结论常规治疗联合滋阴清嗓汤的中药治疗方法,能有效根治患儿的咳嗽变异性哮喘,并且在治疗后患儿无不良反应出现,值得在临床上推广采用。
简介:摘要目的探讨立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌的临床疗效。方法共选取无法手术的复发性直肠癌患者60例,随机分组处理,观察组与对照组各为30例。对照组患者接受立体定向放疗,观察组患者在此基础上联合FOLFOX4化疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果(1)治疗总有效率观察组与对照组治疗总有效率分别为93.3%及90%,组间比较无明显差异性(P>0.05)。(2)2年生存率观察组患者1年及2年生存率分别为86.7%及50%,对照组患者1年及2年生存率分别为83.3%及33.3%。观察组患者第2年生存率高于对照组(P<0.05)。(3)2年远处转移率观察组与对照组患者肿瘤远期转移率分别为33.3%与56.7%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌患者效果显著,并可改善患者的2年生存率,降低远处转移率。
简介:摘要目的研究宁夏地区回族群体Runx2基因单核苷酸多态性和脊柱后纵韧带骨化及与骨化阶段的相关性。方法回族脊柱后总韧带骨化患者40例根据骨化类型分为单阶段骨化18例(A组),连续型骨化22例(B组),对照组40例C组,外周血DNA提取,通过PCR扩增和单碱基延伸反应、质谱技术分析Runx2基因单核苷酸三个位点与脊柱后总韧带骨化发病的关系。结果Runx2基因RS1321075在实验组与对照组之间差异有统计学意义(P=0.0271),基因位点分布在Runx2的6号染色体中,A、B组间比较含RS1321075SNP.A等位基因(AA和AT)患者的平均骨化阶段数2.7814,不含RS1321075SNP.A等位基因(TT)患者的平均骨化阶段数3.8571,A、B组间比较患者骨化节段数的方差分析P=0.041(P<O.05),两组患者骨化有统计学差异,含有A等位基因患者的骨化节段数明显少于不含A等位基因的患者,RS1321075SNP的A等位基因与回族脊柱后总韧带骨化阶段有相关性。结论宁夏回族人群中OPLL患者Runx2基因中SNP的变化可能导致OPLL,回族Runx2基因单核苷酸多态性于脊柱后纵韧带骨化具有相关性。
简介:摘要目的探析在TI-RADS4~6类甲状腺病变中超声引导下细针穿刺细胞学的应用效果。方法对常规超声TI-RADS分类同时经超声引导下FNAB(细针穿刺细胞学)124例(138个结节)患者的基本资料回顾性分析,筛选出TI-RADS4~6类46例患者(54个结节),分设三组,即TI-RADS4A类(I组)、TI-RADS4B类(II组)和TI-RADS5~6类(III组)。对三组FNAB经超声引导下诊断情况进行分析。结果I组患者中,经超声引导下FNAB敏感性、特异性和准确率分别为63.64%、72.22%和68.97%。II组患者中,其敏感性、特异性和准确率分别为81.82%、28.57%和61.11%。III组患者中,其敏感性、特异性及准确率分别为100.00%。结论将细针穿刺细胞学和TI-RADS分类标准联合实施,对诊断II组、I组准确率的提升能起到一定的促进作用,而且还能使III组的穿刺率下降。
简介:摘要目的探讨肿瘤标志物CEA、CA199、CA72-4、CA50的水平与胃癌患者临床病理特征的相关性。方法选取2015年1月至2016年6月于南通市肿瘤医院诊治的胃癌患者80例,所有患者均经胃镜检查以及病理切片检查证实,同时选取40例胃部良性病变患者以及40例正常健康人作为对照组。应用ELISA方法检测患者血清中的CEA、CA199、CA72-4、CA50的水平,分析四个指标单独检测以及联合检测在胃癌的临床价值以及与临床病理特征之间的关系。结果胃癌患者血清的CEA、CA199、CA72-4、CA50含量显著高于对照组;四者联合检测敏感度可提高至85%。血清中CEA、CA199、CA72-4以及CA50的浓度与胃癌的浸润深度、淋巴结转移相关。结论采用CEA、CA199、CA72-4、CA50联合检测是诊断胃癌比较理想的组合。CEA、CA199、CA72-4、CA50水平的变化可以反应胃癌患者的病理特征。
简介:摘要目的探讨化疗前后胃癌患者血清中肿瘤标记物CA72-4、CA19-9以及CEA的水平变化。方法选择我院2014年5月-2015年8月期间收治的明确诊是胃癌的患者28例,行外科手术后实施化疗,另选择同期在我院行体检的健康者28作为对照组。在对照组健康体检时、胃癌组化疗前及化疗后分别检测血清中CA72-4、CA19-9以及CEA的含量。结果化疗后胃癌患者血清中CA72-4、CEA以及CA19-9水平较化疗前均有明显降低(P<0.05),但仍然显著高于对照组(P<0.05);胃癌患者血清中CA72-4、CA19-9以及CEA含量异常与临床分期以及病理分化程度有明显的相关(P<0.05)。结论胃癌患者在化疗治疗后,血清中的肿瘤标记物CA72-4、CA19-9以及CEA的水平会不程度的下降,而下降程度与疾病分期、病理分化程度相关。
简介:摘要目的观察及评估术中使用雷替曲塞腹腔灌洗对结直肠癌患者的疗效和安全性。方法将84例大肠癌(T4a~bN0~2M0)患者(术中均冰冻活检证实为T4a~b)随机分为2组,其中实验组42例,对照组42例,实验组关腹前辅以雷替曲塞腹腔灌洗;对照组则关腹前温的灭菌注射用水1000ml冲洗腹腔。比较术后并发症发生率、肠道功能恢复时间以及近期疗效。结果安全性方面,两组患者术后并发症相当,比较两组差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的术后肠功能恢复时间差异也无统计学意义(P>0.05)。近期疗效方面,术后6个月实验组有效41例(97.6%),无效1例(2.4%);对照组有效39例(92.9%),无效3例(7.1%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。术后12个月实验组有效40例(95.2%),无效2例(4.8%);对照组有效34例(81.0%),无效8例(19.0%),两组差异且有统计学意义(P<0.05)。结论对T4期结直肠癌术中辅以雷替曲塞进行腹腔灌注化疗在术后1年表现出较好的疗效和安全性,不增加术后并发症。
简介:摘要目的探讨CD4+T淋巴细胞、血清炎症因子在胃肠炎伴良性惊厥婴幼儿中的表达情况。方法选取我院2013年1月至2016年1月收治的30例肠胃炎伴良性惊厥患儿为研究组,选取同期健康体检儿童30例为对照组,应用McAb-APAAP法和化学发光法检测T淋巴细胞亚群CD4+及血清炎症因子IL-6、TNF-α与IFN-γ水平。结果研究组CD4+T淋巴细胞计数低于对照组(P<0.05);研究组IL-6、TNF-α与IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05)。结论胃肠炎伴良性惊厥患儿发病急性期存在免疫功能紊乱,IL-6、TNF-α与IFN-γ和T淋巴细胞可能参与了儿童胃肠炎伴良性惊厥的发病过程。
简介:摘要目的探究在子宫内膜异位症组织中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的表达以及作用。方法选取子宫内膜异位症患者50例为实验组,同时选择子宫肌瘤患者50例为对照组,对比其子宫内膜组织中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的表达差异性。结果实验组子宫内膜中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9表达水平明显高于对照组(P<0.05),实验组子宫内膜异位组织中的CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9表达水平高于在位组织(P<0.05)。结论CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的高表达与患者子宫内膜异位症之间有着密切的联系。
简介:摘要目的探讨CYP2C9、CYP2C19基因多态性对心脏瓣膜置换术后患者华法林代谢及个体化用药的影响。方法随机选取2012年1月~2015年1月期间我院收治的风湿性心脏病心脏瓣膜置换术后患者120例,均用PCR-荧光探针法对患者CYP2C9*3(A1075C)基因多态性进行检测,从而辅助临床指导患者个体化华法林的使用;检测CYP2C19*2(G681A)和CYP2C19*3(G636A)基因多态性,通过对患者基因分型检测,判定患者的华法林代谢速率类型,从而合理调整药物剂量,提高药物的有效性。结果CYP2C9、CYP2C19基因多态性对华法林血药浓度具有影响;PM、M与EM标准血药浓度比较,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论CYP2C9、CYP2C19基因多态性对个体华法林代谢存在一定影响,为提高患者个体用药效果提供参考与借鉴。
简介:摘要目的探讨PPARγ2基因Pro12Ala位点突变在宁夏回族人群中的分布特点及其与EH之间的关系。方法收集宁夏回族EH者146例、NT者112例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术检测PPARγ2Pro12Ala基因多态性。结果宁夏回族人群Ala12携带者(PA/AA)的基因型分布及A等位基因频率在EH组和NT组间差异亦无统计学意义(P>0.05),PP和PA/AA基因型组在收缩压、舒张压、脉压、平均动脉压上差异无统计学意义(P>0.05);二项逐步logistic回归未提示PPARγ2基因Pro12Ala多态性与EH有相关性。结论PPARγ2Pro12Ala基因变异与宁夏回族原发性高血压患者易感无明显相关性。
简介:摘要目的探究颈后路椎管成形术、C4-5椎间孔扩大术用于多节段颈椎病患者治疗中的临床效果及其对VAS评分的影响。方法选取2015年3月—2017年3月期间我科收治的多节段脊髓型颈椎病98例作为研究对象,依据治疗方法不同进行分组,对照组(n=49,单纯颈后路椎管成形术治疗)及研究组(n=49,颈后路椎管成形术联合C4-5椎间孔扩大术),对比两组患者的手术时间、术中出血量、VAS评分及颈椎活动度等指标。结果研究组手术时间明显短于对照组(P<0.05)。对照组神经麻痹发生率为16.33%(8/49),研究组2.04%(1/49),(P<0.05)。结论颈后路椎管成形术、C4-5椎间孔扩大术联合治疗,有利于缩短手术时间,有效降低手术带来的疼痛程度及神经麻痹发生率,具有较高的临床价值。