简介:摘要目的对肾性高血压患者应用卡托普利与氯沙坦治疗,探讨临床治疗效果。方法对我院2015年6月至2015年12月半年期间收治的60例肾性高血压患者,分为研究组和对照组,每组30例,观察组给予卡托普利治疗,25~50mg/次,每次3此口服治疗。对照组给予氯沙坦,50~l50mg/次,每日一次口服治疗。连续用药2个月,对两组患者的降压效果应用统计学方法进行总结比较。结果两组患者的血压在治疗后均有所下降,但是观察组较对照组血压下降的更为显著,组间有统计学差异(P<0.05);治疗后观察组有效率优于对照组,组间有统计学差异(P<0.05)。结论卡托普利以及氯沙坦治疗老年肾性高血压均能有效改善血压和肾功能,安全性高,但是卡托普利降压作用更为显著快速,治疗的总有效率更高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的评估替米沙坦治疗老年性高血压的降压疗效和安全性。方法以氨氯地平为对照药物,在老年高血压患者中进行随机对照的临床研究。结果替米沙坦组患者治疗8周总有效率为72.0%(36/50)。患者血尿酸、C反应蛋白较治疗前明显下降。不良反应率为10.0%,主要是面红、头痛及心悸。结论替米沙坦治疗老年高血压疗效肯定,不良反应少。
简介:摘要目的探究厄贝沙坦对老年高血压的稳压疗效。方法选取我院50例老年高血压患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组均25例。给予对照组常规降压治疗,观察组则在常规治疗基础上加用厄贝沙坦治疗,比较两组的血压情况、临床疗效和不良反应。结果治疗后两组血压都有所改善,其中观察组血压情况优于对照组,两组比较差异显著,P<0.05;治疗后观察组的总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%,两组差异显著,P<0.05;观察组无不良反应,对照组的不良反应率为16.00%,两组差异显著,P<0.05。结论厄贝沙坦对老年高血压患者有着显著的稳压效果和临床疗效,能减少不良反应,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的采用直接压片法制备佐米曲普坦口腔崩解片,并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标,采用正交试验设计对处方进行优化,以处方中微晶纤维素的用量、交联聚维酮的用量、无水柠檬酸与NaHCO3的用量及微粉硅胶的用量为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行崩解时间、体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方为微晶纤维素的用量40%、交联聚维酮的用量8%、无水柠檬酸与NaHCO3的用量1.5%及微粉硅胶0.5%。制剂溶出度达90%以上,影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。
简介:摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳,中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定,为该制剂大量生产提供了依据。
简介:摘要目的探究氯沙坦治疗原发性高血压肾损害用药效果。方法选取2013年7月--2014年7月来我院与天津环湖医院内科门诊就诊的原发性高血压患者74例患者为研究对象,氯沙坦组使用氯沙坦进行治疗,拜新同组使用拜新同片进行治疗,4周后症状改善不佳者加倍剂量,8周后观察治疗效果。结果患者结束治疗以后,和治疗前相比,氯沙坦组的尿蛋白,收缩压与舒张压三者得到明显改善,组内数据存在统计学意义(P<0.05)。拜新同组治疗后的血压情况改善明显,(P<0.05),但尿蛋白数据改善不明显,组间数据不存在统计学意义(P>0.05)。结论对原发性高血压患者使用氯沙坦,不但能够达到持续降低患者血液的作用,也同时也具备了多种对肾脏功能有益的保护机制,减少对肾脏的损害,是一种值得在临床治疗过程中,值得推广使用的药物。
简介:摘要目的探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法收集2014年3月~2015年2月我院初次诊断为高血压的患者,随机分为50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压,对照组接受缬沙坦治疗。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果(1)研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05)。(2)研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异(P>0.05)。结论本次研究认为与进口药物缬沙坦相比,国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效,而且对机体血清钾代谢物无不良影响。