简介：

简介：摘要目的观察银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗的临床治疗效果。方法急性脑梗死的患者120例，随机分成对照组60例和治疗组60例，对照组患者单独采用阿司匹林治疗，治疗组患者在对照组患者的治疗基础上联合银杏达莫共同治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者的治疗有效率93.33%明显高于对照组患者80.00%，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者不良反应的发生率6.67%明显低于对照组患者26.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗，效果明显，不良反应发生率低，受到患者及临床医生的认可，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的疗效及其安全性。方法将360例ACI患者随机分为观察组和对照组，各180例。对照组给予神经内科常规治疗，观察组加用依达拉奉30mg，静脉注射，2/天，连续2周。结果观察组治疗后的NIHSS评分明显低于对照组，而ADL评分明显增高，差异均有统计学意义，P<0.01。观察组的临床疗效明显优于对照组，P<0.05。观察组中重度脑水肿的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义，P<0.01。两组均未出现严重不良事件，两组总不良反应发生率差异无统计学意义，P>0.05。结论依达拉奉能够有效改善ACI患者的神经功能缺损和恢复其日常生活能力，有效地防止患者的脑水肿发生，增强其疗效。

简介：

简介：摘要目的观察23例牙冠延长术，探讨手术疗效。方法外伤导致牙冠折断至龈下的前牙通过牙周牙髓治疗得到控制后,需要进行修复治疗的患牙给予牙冠延长术。结果获得足够的临床冠长度，维持正常生物学宽度。结论改善了修复体的固位效果和前牙美观，有助于牙周疾病的控制。

简介：摘要目的观察银杏达莫注射液对冠心病患者的治疗作用。方法选择诊断明确的冠心病患者180例，随机分为治疗组与对照组各90例观察两组疗效。结果治疗组总有效率为94.4%，对照组总有效率为71.1%。结论银杏达莫注射液治疗冠心病疗效优于对照组且未见任何毒副作用。

简介：摘要目的建立蒙药赫依达如格其敖其日散中苦参、木香的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对赫依达如格其敖其日散中苦参、木香进行定性鉴别。结论方法可行，重现性好，能控制该制剂质量。

简介：摘要目的分析依达拉奉治疗急性脑梗死患者中的临床安全性。方法选取我院收治的急性脑梗死患者共88例，随机将其分成观察组和对照组各44例，其中对照组患者采用常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予依达拉奉30mg治疗，观察两组患者治疗前后14d、21d、90d之后的神经功能缺损评分，同时观察不良反应。结果两组患者治疗后与治疗前相比较，神经功能缺损评分以及预后都有显著改善（P＜0.05），且观察组患者治疗效果优于对照组（P＜0.05）具备统计学意义，具有可比性。结论在对急性脑梗死患者进行治疗过程中，采用依达拉奉进行治疗，具有不良反应少、临床效果好等优点，值得推广使用。

简介：摘要目的对压氏达片在治疗轻、中度高血压的临床疗效进行研究。方法选取2013年5月～2015年5月我院收治的117例轻、中度高血压患者作为研究对象，将其随机分为两组，分别是观察组与对照组。观察组服用压氏达片进行治疗，对照组服用络活喜片进行治疗，对比两组在治疗后的血压情况与临床疗效。结果在经过治疗后，在八周内观察组的血压为（132.82±7.19/82.07±8.03）明显低于治疗前的血压为（157.71±6.41/96.72±6.79）；对照组的血压为（132.07±8.67/82.01±7.54）低于治疗前的血压（156.91±5.12/95.45±7.11），两组血压均比诊疗前有所降低（P＜0.01）。观察组的治疗总有效率（91.02%）与对照组的治疗总有效率（89.74%），组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论虽然在治疗上两组的治疗效果形同，但是压氏达片在价格上占有一定优势，更合适在临床治疗上推广。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死（cerebralinfarction，CI）的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年2月-2015年6月入住我院以依达拉奉治疗CI68例患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果基本痊愈10例、显著进步17例、进步16例、无变化17例、恶化或死亡8例；治疗前NIHSS评分（22.2±8.5）分，14d后（14.2±5.2）分，减少（8.0±6.4）分；性别、年龄、病程、大面积脑梗死、危险因素、治疗前NIHSS评分、抗血小板聚集或抗凝治疗、降脂治疗、物理康复治疗、使用依达拉奉时病程、使用依达拉奉疗程、联合其他脑神经保护剂均成为14d后NIHSS评分减值水平影响因素，差异均有统计学意义（P<0.05）；多元线性逐步归元分析显示，年龄、大面积脑梗死、依达拉奉使用病程、联合其他脑神经保护剂、降脂成为治疗前、14d后NISS评分减值水平影响因子（P<0.05）。结论使用依达拉奉治疗CI确实可起到独立减轻神经功能缺损作用，但疗效还受其他因素影响，及早使用依达拉奉可增进疗效，降脂、联合其他脑神经保护剂也可增进疗效且不受依达拉奉影响起到独立作用。

简介：摘要目的分析依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法选取本院于2015年3月-2016年12月期间收治的82例急性脑梗死患者，电脑随机平均分为2组，即观察组与参照组，各41例。参照组，单纯给予血栓通治疗，观察组，联合血栓通与依达拉奉治疗，对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.7%，参照组为80.4%，观察组高于参照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨美多巴联合泰舒达治疗帕金森病的临床治疗效果。方法将我院2015年10月-2016年10月收治的60例帕金森患者作为研究对象，均给予常规治疗，将其分为两组，其中对照组30例采用泰舒达治疗，观察组30例联合使用泰舒达与美多巴，比较两组患者的帕金森病状评分量表（UPDRS）评分。结果两组患者治疗后的UPDRS评分均低于治疗前，且观察组患者的UPDRS评分为明显低于对照组患者，两组对比有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论美多巴合用泰舒达治疗帕金森病具有良好的临床效果，值得在临床上推广使用。

简介：据中新社最新报道：目前美国华人共有402．5万人，35．6名生于美国，其余均在美国以外出生。其中生于中国大陆、台湾和香港的分别为38．9％、9．6％和5．4名，此外分别有8．7％和1．9％生于其它亚洲国家和其它大洲。

简介：摘要目的探究依达拉奉联合奥扎格雷对脑梗塞的临床疗效。方法选取我院2014年4月~2016年4月收治的72例脑梗塞患者作为研究对象，按照抽签法随机分为观察组（n=36）和对照组（n=36）。对照组患者采用常规治疗；观察组患者则依达拉奉联合奥扎格雷来进行治疗，对两组患者的治疗效果及并发症的发生情况进行观察对比。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为88.8%，而对照组的有效率为66.6%，组间差异对比明显，具有统计学意义（X2=5.1429，P＜0.05）；观察组的并发症发生率为16.6%，对照组的并发症发生率为38.8%，组间差异对比明显，具有统计学意义（X2=4.4308；P＜0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷来治疗脑梗塞有较好的临床效果，治疗的有效率较高，且治疗过程中的患者并发症发生率较低，能够有效缓解患者的痛苦，具有较高的临床意义，值得推广。

简介：摘要目的观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效。方法随机将60例脑梗塞患者分为治疗组、对照组，治疗组给予依达拉奉加疏血通静点，对照组给予吡拉西坦加疏血通静点。疗程均为14天。结果治疗组和对照组总有效率为90%和73.3%。结论疏血通联合依达拉奉治疗脑梗塞可以明显改善症状。

简介：摘要目的研究依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效及安全性方法采用随机对照试验，入组2008.06～2011.03急性大面积脑梗死患者70例，治疗组35例、对照组35例，两组基础治疗相同，治疗组给予依达拉奉30㎎加入NS100ML静滴,半小时滴完，每天两次，共14天。两组患者治疗前、治疗后第7、14、28天进行临床神经功能缺损评分，并进行疗效比较。结果治疗后7天，治疗组死亡率显著低于对照组（19.51％VS30.76％，P＜0.005）；治疗后14天治疗组总有效率（0.486VS0.371，P＜0.005）及显效率（0.200VS0.114，P＜0.005）均显著高于对照组，而且死亡率（24.39%VS38.46%，P＜0.005）更低；治疗后28天治疗组总有效率（0.629VS0.457，P＜0.005）及显效率（0.343VS0.200，P＜0.005）均显著高于对照组，死亡率（26.82%VS43.58%，P＜0.005）显著低于对照组；治疗组不良反应发生率为5.72%，对照组为0.00%，两组比较无明显统计学意义。结论依达拉奉治疗急性期大面积脑梗死疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的分析老年骨质疏松患者采用密固达治疗的临床安全及效果。方法本文78例骨质疏松患者均为我院在2016年4月~2018年3月接诊治疗的老年患者，将78例老年患者采用随机数字表法分成接受常规补钙药物治疗的39例参照组与在此基础上接受密固达治疗的39例实验组，将两组患者血清水平及股骨颈、腰椎骨密度指标进行对比。结果两组患者治疗前后血清指标对比P＞0.05，数据对比无显著变化；实验组患者股骨颈、腰椎骨密度指标与参照组患者指标数据对比P＜0.05，两组数据对比具备统计学价值。结论密固达及常规补钙药物治疗老年骨质疏松疾病均安全可靠，但密固达可有效提升患者骨密度。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法90例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组45例和常规治疗组45例，两组均于治疗14天后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况。结果治疗组总显效率82.22﹪，对照组总显效率60﹪（P＜0.05）。结论依达拉奉对急性脑梗塞有较好的治疗作用，疗效较单用常规治疗为优。

简介：

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗脑血栓形成脑梗塞的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的46例脑血栓形成脑梗塞病例资料，将所有病例随机分为治疗组和对照组，在常规治疗基础上，治疗组联合应用依达拉奉静滴，观察其疗效。结果治疗组总有效率为87.0%，对照组总有效率为69.5%，两者差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；临床无明显不良反应。结论依达拉奉是一种有效安全的神经保护剂，对治疗和预后均有良好效果。