简介:[摘要] 目的:探讨规范化标本采集方法对微生物检验结果的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月用于我科常规检验的50例标本作为对照组,选取2017年4月-2019年3月于我科规范化标本采集的50例标本作为实验组。对两组血、尿标本的微生物检验结果进行对比分析。结果:实验组的血、尿标本的阳性率均高于对照组,具有统计学意义(P
简介:摘要:微生物发酵生产生物活性物质,是一种传统的生物制药方式,也是一种绿色环保的方式,可以在多种条件下生产出特定的生物活性物质。尤其是在生产药物时,如抗生素、免疫调节剂、抗病毒药物等,都需要使用到微生物发酵生产技术。由于微生物发酵生产技术可以将一种生物活性物质生产出来,且对环境没有污染,所以被广泛应用到一些药物的生产中。但微生物发酵生产技术也存在着一些问题需要解决,如对环境污染问题和对微生物的控制等。基于此,本文分析了微生物发酵生产生物活性物质的原理和工艺现状,并从环境影响因素、温度控制、 pH值控制以及混合发酵等方面探讨了优化和控制微生物发酵生产生物活性物质的策略。
简介:随着微生物检验技术的提高,选择合适抗生素对治疗感染很关键。抗生素耐药问题挑战重大,需研究耐药机制并制定对策。结合微生物检验及理论,合理使用抗生素对治疗和预防感染疾病至关重要。
简介:摘要:目的:对微生物临床检验结果进行分析同时进行细菌的耐药性监测。方法:选择 2411株致病菌标本为研究对象分析微生物标本临床检验结果并统计细菌的药敏检测结果。结果: 2411株致病菌中有 683例革兰氏阳性菌,占比 28.32%;革兰氏阴性菌 1510例占比 62.63%。其中大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的数量比较多分别为 478株和 251株。在对细菌耐药性监测时,金黄色葡萄球菌对青霉素 G和氨苄西林的敏感性为 100%,耐药率分别为 93%和 89%左右,凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素 G和氨苄西林的敏感性为 100%,耐药性分别为 91%和 89%。结论:在进行微生物临床检验的过程中,相关人员需要注重对细菌耐药性的监测,随时了解细菌的变化情况,确保能够为临床治疗和用药提供有效参考。