简介:目的:观察康莱特注射液(KLT)联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:48例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组25例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗,放疗予常规分割,2Gy/f,总量56~60Gy,同时加用康莱特注射液200ml/d静脉滴入,21天为1个疗程,共2个疗程。对照组23例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗。2疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化观察生存质量改善情况。结果:两组完全缓解率分别为24.0%(6/25)和13.0%(3/23)(P〉0.05);有效率分别为76.0%(19/25)和69.6%(16/23)(P〉0.05);综合组3级以上骨髓抑制发生率为40.0%(10/25),而对照组为69.6%(16/23)(P〈0.05);综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.O%(2/25),对照组为34.8%(8/23)(P〈0.05);综合组无3级以上放射性肺炎发生(0/25),而对照组为4.4%(1/23)(P〉0.05);综合组3级以上放射性食管炎发生率16.O%(4/25),对照组为43.5%(10/23)(P〈0.05);综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组(P〈0.05)。结论:康莱特联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。
简介:【摘要】目的:探索在鼻咽癌同步放化疗PICC置管患者当中运用循证护理的临床功效,并总结出相关的经验。方法:对于本院在2022年1月至2023年7月接受护理的鼻咽癌同步放化疗PICC置管患者共132例进行临床跟踪观察,分为普通组和研究组。结果:研究组在护理效果上明显优于普通组,其术后恢复情况要强于观察组,复发率、并发症发生率均低于普通组,生活质量强于研究组,患者满意度也比研究组要高。结论:对鼻咽癌同步放化疗PICC置管患者进行循证护理措施,能够有效地改善治疗和护理的功效,在临床上值得推广。
简介:摘要目的观察生物免疫治疗联合同步放化疗治疗早期鼻咽癌的临床疗效。方法将接受同步放化疗的早期鼻咽癌患者随机分为两组观察组30例为DC-CIK治疗联合同步放化疗,同期单纯同步放化疗方案治疗30例患者作为对照,对近期疗效、毒副反应、生活质量进行观察。观察组在同步放化疗的基础上将DC-CIK细胞行体外诱导培养后,定期回输患者体内,而对照组患者仅接受同步放化疗。结果观察组和对照组近期有效率均达到100%,两组相比无差异;两组的生活质量改变、毒副反应相比则有不同程度的差异,观察组优于对照组。结论生物免疫治疗联合同步放化疗方案能减轻放化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的探究在同步放化疗肿瘤患者避免PICC导管穿刺点出血的因素分析与护理对策情况。方法2016年1月至2017年12月期间,在我科接受同步放化疗的肿瘤患者126例作为本研究观察对象,结合患者接受治疗的先后顺序随机分为对照组和观察组,每组63例,对照组患者在同步放化疗过程中接受PICC导管穿刺点常规护理,观察组患者则在PICC导管穿刺点常规护理的基础上实施针对性护理干预,对比两组患者的出血发生率以及护理满意度。结果观察组患者的出血发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05),同时观察组患者的护理满意度显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在肿瘤患者进行同步放化疗过程中对PICC导管穿刺点出血的预防和控制中结合相应的护理能够有效降低出血发生率,提升护理满意度,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探索局部晚期直肠癌术前同步放化疗前后MRI指标与预后关系。方法回顾分析2015-2017年间在中国医学科学院肿瘤医院初治局部晚期直肠癌患者,具有放疗前、后MRI且接受手术且随访资料完整患者96例,均接受术前长程同步放化疗,放疗后6~13周接受根治性手术。对放化疗前4周内及之后4~8周的直肠MRI进行评价,并与3年无瘤生存(DFS)率进行相关分析。结果全组患者T3、T4期者分别为80例(83%)、16例(17%),N0、N1-2期者分别为14例(15%)、82例(85%),直肠系膜筋膜受侵[MRF (+)]者69例(72%),肠壁外血管侵犯[EMVI (+)]者58例(60%)。全组患者接受术前放疗中位剂量为50 Gy,均接受同步化疗增敏。同步放化疗后T分期降期率及N分期转阴率分别为24%和50%,MRF (+)率、EMVI (+)率分别降至37%(P<0.001)和27%(P<0.001)。单因素及多因素分析均显示放化疗后MRI显示N分期、EMVI状态转变与患者3年DFS相关(P<0.05)。结论同步放化疗后MRI显示EMVI持续阳性、N1-N2期是DFS预后不良因素,提示改进治疗的必要性。
简介:摘要目的探讨紫杉醇用于食管癌患者同步放化疗治疗中的临床价值。方法研究对象为接受我院同步放化疗治疗的食管癌患者70例,随机将其拆分成两组,对照组入选患者35例给予单纯放疗,治疗组入选患者35例给予紫杉醇联合治疗,比较其治疗的效果。结果对照组血液毒性发生率17.17%;胃肠道反应发生率14.28%;皮肤黏膜反应发生率8.57%;吻合口狭窄发生率2.85%,中位生存期3.1年,OS61.9%,总复发率14.28%。治疗组血液毒性发生率14.28%;胃肠道反应发生率2.85%;皮肤黏膜反应发生率2.85%;吻合口狭窄发生率0%,中位生存期1.6年,OS23.76%,总复发率5.7%。治疗组的疗效比对照组高(P<0.05)。结论紫杉醇用于食管癌患者同步放化疗治疗中的临床价值高,效果显著,可推广使用。
简介:摘要目的观察生物免疫治疗联合同步放化疗治疗早期鼻咽癌的临床疗效。方法将接受同步放化疗的早期鼻咽癌患者随机分为两组观察组30例为DC-CIK治疗联合同步放化疗,同期单纯同步放化疗方案治疗30例患者作为对照,对近期疗效、毒副反应、生活质量进行观察。观察组在同步放化疗的基础上将DC-CIK细胞行体外诱导培养后,定期回输患者体内,而对照组患者仅接受同步放化疗。结果观察组和对照组近期有效率均达到100%,两组相比无差异;两组的生活质量改变、毒副反应相比则有不同程度的差异,观察组优于对照组。结论生物免疫治疗联合同步放化疗方案能减轻放化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的评价蟾酥注射液联合同步放化疗治疗中晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法将90例中晚期胃癌患者随机分成2组,实验组(n=45,同步放化疗+蟾酥注射液)、对照组(n=45,单纯同步放化疗)。结果实验组、对照组有效率分别为91.11%、68.89%,两组差异有统计学意义(P<0.05);实验组比对照组III度以上骨髓抑制的发生低(P<0.01);放射性胃粘膜反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蟾酥注射液联合同步放化疗治疗中晚期胃癌具有协同作用,可提高中晚期胃癌近期疗效,且能降低III度以上骨髓抑制,不增加放射性胃粘膜反应,值得临床进一步研究推广。
简介:作者简介秦晓玲(1975-),女,内蒙古呼和浩特人,硕士,主治医师,主要从事肿瘤的放疗及同步放化疗工作。摘要目的回顾性分析复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法选取2011年3月至2012年3月我科住院的IIb-IIIb期的局部晚期宫颈癌患者60例,分为治疗组28例和对照组32例。两组均采用同步放化疗综合治疗,联合组在常规同步放化疗基础上予复方苦参注射液。比较两组近期疗效、不良反应、生活质量等指标的差异。结果联合组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)3例,稳定(NC)2例,恶化(PD)0例,总有效率928%。单纯组CR25例,PR4例,NC3例,PD0例,总有效率906%,两组疗效无统计学差异(P>0.05)。联合组白细胞、血小板下降等不良反应发生率比单纯组低(P<005),KPS改善率联合组较单纯组有显著性差异(P<001)。结论联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。
简介:【摘要】目的 分析综合性护理模式在宫颈癌术后同步放化疗患者护理中应用的临床效果。方法 围绕本院收治的50例宫颈癌术后同步放化疗患者进行分析,入院就诊时间均为2018年1月-2021年12月期间,并以随机抽样法为分组依据,将其分为常规组(n=25,常规护理)及综合组(n=25,综合性护理模式),针对两组患者护理后不良反应发生情况进行分析,并比较分析结果。结果 比较组间不良反应发生情况发现,综合组发生率为16.00%,常规组为44.00%,综合组低于常规组,P<0.05
简介:摘要目的对比观察同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌的效果。方法选取2012年2月至2018年2月间我院收治Ⅱ-b期宫颈癌患者中的96例。分为A、B两组,每组各48例,A组行同步放化疗,B组行新辅助化疗联合手术加辅助放疗。术后持续进行随访工作,并比较两种治疗方式的疗效及不良反应差异。结果随访期间,2组患者复发、转移、死亡情况,无进展生存期与总生期生存率比较,近、远期毒副反应对比上均不存在明显差异,对比无统计学的意义(P>0.05)。结论同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌无进展期生存率及总生存率、毒副反应对比均无统计学意义。两种方法均可用于Ⅱ-b期宫颈癌的治疗。