简介：摘要：西欧是化学制药行业的起源地，他们的生产方法是选用适合自己的药材，通过对药材进行分离提纯等多种化学手段，来获取想要的药物产品。例如：老年患者常用的阿斯匹林肠溶片和二加双甲胍片等。尽管国内的医药企业很多，但整体的质量并不理想，这与化学制药企业缺少独立创新的观念有很大关系。目前，市面上的化学药品均出现同质化现象，洁净度也存在一些问题。对此，本文主要针对化学制药工艺优化方式研究进展进行分析研究。

简介：摘要目的探究环磷腺苷联合辅酶Q10应用于病毒性心肌炎患者临床治疗中的效果。方法选取2020年4月至2022年4月在聊城市第二人民医院进行治疗的病毒性心肌炎患者95例为本次研究对象，采用电脑随机数字表法将其分为对照组与联合组。对照组48例，其中男27例，女21例，年龄20～50（35.21±7.04）岁；联合组47例，其中男22例，女25例，年龄为20～45（33.74±6.75）岁。对照组予以常规疗法加环磷腺苷治疗，联合组予以常规疗法加环磷腺苷和辅酶Q10治疗。比较两组患者的临床疗效、氧化应激指标水平、心肌损伤标志物水平及用药不良反应，采用t检验、χ2检验进行统计分析。结果联合组有效率为97.87%（46/47），对照组为83.33%（40/48），两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）水平均高于治疗前，丙二醛（MDA）水平均低于治疗前（均P<0.05）；治疗后，联合组SOD为（84.31±12.04）IU/L、GSH-Px为（95.47±11.93）U/L、CAT为（75.43±8.38）U/L，均明显高于对照组［SOD为（78.65±11.24）IU/L、GSH-Px为（87.62±10.95）U/L、CAT为（67.21±7.47）U/L］，联合组MDA为（3.45±0.69）μmol/L，明显低于对照组［（4.37±0.87）μmol/L］，两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平均低于治疗前（均P<0.05）；治疗后，联合组CRP为（1.65±0.33）mg/L、cTnI为（0.31±0.07）μg/L、CK-MB为（12.37±2.47）U/L、LDH为（112.73±12.53）IU/L，均明显低于对照组［CRP（2.14±0.43）mg/L、cTnI（0.37±0.09）μg/L、CK-MB（15.41±3.08）U/L、LDH（142.84±15.87）IU/L］，两组比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论环磷腺苷联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎，能明显提高患者的临床疗效，改善氧化应激反应及心肌损伤，患者不良反应较少，安全可靠。

简介：[摘要]目的：分析室性心律失常患者给予环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗对心率变异性影响。方法：选取2021年1月-2022年12月期间于本院治疗的室性心律失常患者130例作为研究对象。分为对照组（65例，胺碘酮治疗）、研究组（65例，环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗）。对比两组临床疗效、治疗前后心率变异性指标。结果：两组临床疗效对比，研究组高于对照组，P＜0.05。两组SDNN、SDANN、RMSSD对比，研究组均大于对照组，P＜0.05。结论：室性心律失常患者给予环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗，可提高疗效，改善心率变异性。

简介：摘要：目的：就升血小板胶囊联合环磷酰胺治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床效果进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者展开，择取时间始于2021年12月止于2022年12月，对其实施升血小板胶囊联合环磷酰胺治疗。结果：相应治疗落实后，患者病情好转，PLT计数明显增加，不良反应发生率较低，治疗总有效率较高。结论：在难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗中，升血小板胶囊联合环磷酰胺的应用价值明显，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探讨超早期血液灌流结合规范化急救护理在急性重度有机磷农药中毒患者中的应用效果。方法：以2022年1月至2022年12月急救治疗的80例急性重度有机磷农药中毒患者作为研究对象，根据患者急救先后顺序将其分为对照组和观察组，每组患者40例，其中对照组患者结合常规急救护理，观察组患者结合规范化急救护理。对两组的并发症发生情况和时间数据进行比对。结果：观察组出现并发症的人数要少于对照组，数据存在明显差异，（P

简介：【摘要】目的:观察中西医结合护理干预对老年肾内科透析患者营养状况及钙磷代谢水平的影响。方法:选取2021年6月-2022年6月我院收治的老年肾内科透析患者80例作为本次研究对象，按奇偶分组法分为常规组40例，研究组40例。常规组采用常规护理干预，研究组在常规组基础上增加中医穴位干预，对比两组患者营养状况及钙磷代谢水平。结果:研究组通过增加中医针刺中脘、神阙、关元、命门、足三里等穴位护理2个月后，研究组患者营养良好率高于常规组，两组对比（P＜0.05）；通过延续性护理后生活质量评分明显高于常规组（P＜0.05）、研究组患者焦虑、抑郁量表评分明显低于常规组（P＜0.05）；研究组患者血钙水平、白蛋白水平高于常规组，血磷水平低于常规组（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论:老年肾内科透析患者应用中西医结合护理干预效果显著，可改善患者营养状况，调节患者钙磷指标，提高患者预后，值得推广。

简介：无

简介：摘要：目的：分析细节护理在老年性白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术手术室护理中的应用价值。方法：选取2021年11月至2022年10月期间我院收治的老年性白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术患者作为研究对象，总例数为60例，采用电脑抽号法将其分为研究组、常规组，各30例，对研究组患者提供细节护理，对常规组患者提供常规护理，对比两组患者接受不同护理服务后的差异性。结果：研究组患者的并发症发生率低于常规组，差异存在统计学意义（p＜0.05）；研究组患者的护理效果高于常规组，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论：细节护理在老年性白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术手术室护理中的应用效果明显，有助于控制患者的并发症发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究细节护理在老年性白内障患者行超声乳化吸除联合人工晶体植入术手术室护理中的应用效果。方法：我院选取老年性白内障患者60例，随机平均分组，对照组常规护理，观察组细节护理，对比两组干预效果。结果：护理后，观察组患者负面情绪明显减轻，并发症发生率明显较低（P＜0.05）。结论：为老年性白内障患者行超声乳化吸除联合人工晶体植入术手术室护理中落实细节护理，可减轻患者负面情绪，预防并发症的发生。

简介：摘要：随着科学技术的进步，我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求，保障患者用药安全，政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提供药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺，在保证药品质量的前提下提高生产效率，为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：摘要：本文探讨了药品的化学和药理学研究进展，以及相关问题和解决对策。药品在医学领域的重要性不可忽视，它们用于预防、诊断和治疗疾病，改善患者的生活质量。然而，药品的研究面临着一些挑战，包括化学结构与活性关系的复杂性以及药物的作用机制和代谢特性的深入研究需求。为了优化药品的研发和应用，需要加强药物化学、药理学和临床研究，推动技术创新和信息共享，鼓励跨学科合作。

简介：摘要：我国大多数制药企业在工艺方面仍存在较大的提升空间，与国外企业相比存在较大的差距。不仅要从生产设备、药物原材料等方面加强对生产工艺的优化，还要积极探索新的工艺优化点，从自控仪表、科学的管理理念等方面，进一步完善对生产工艺的优化。制药企业要不断积极引入先进的质量管理理念，运用到实际生产过程中。提升企业自身实力，推进企业的不断提升，增强制药企业的竞争力，促进我国制药企业长期稳定发展。

简介：摘要：化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程，为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程，另一方面要与时俱进，改进已有的工艺，开发更先进科学的新路线，实现生产过程最优化和经济效益最大化。

简介：摘要：化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的，本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式，以解决这些问题，以满足市场需求，并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中，产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率，公司可以实现更高的生产量，降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力，使产品更具竞争力。最重要的是，工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力，为患者提供更高质量的药物，也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

简介：摘要：医疗事业发展的今天，陆续出现了各种药物，这些药物对治疗各种疾病有着重要的意义。医药行业进入了崭新的发展阶段，药品开发、生产等技术越发成熟，但由于每一种药品的成分复杂，为合理把控药物质量，做好药物分离工作十分关键。现阶段的药物分离过程中，对分析化学的依赖性显著提高，未来有关人员需继续合理应用分析化学，以检测药物成分，控制药品质量。基于此，本文重点分析了药物分析中的分析化学，对实际工作具有指导与借鉴意义。

简介：摘要目的为我国34个常规化学检验项目推荐允许总误差（TEa）、允许不精密度（CV）和允许偏倚（Bias）。方法根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式，基于生物学变异（BV）和基于当前技术水平模式导出性能规范。通过Clinet-EQA软件收集参加国家卫生健康委临床检验中心2019至2021年常规化学和脂类分析EQA活动实验室的数据（包括EQA数据和IQC数据）。对于有BV数据的检验项目，将各研究项目EQA数据的“百分差值”、IQC数据的“当月在控CV”分别与基于BV导出的3种水平评价标准比较，计算各年份所有批号的百分差值通过率和CV通过率，当通过率达到80%，则该水平的性能规范满足作为该项目推荐性能规范的要求。对于无BV数据的检验项目或者基于BV导出的3种水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目，则基于当前技术水平来导出推荐性能规范。各检验项目在获得推荐TEa和允许CV后，利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出推荐允许Bias。结果34个检验项目推荐的TEa（CV）%结果如下：K4.7（2），Na4（1.5），Cl 4（1.4），Ca5（2），P9.6（3.9），Glu6.4（2.5），Urea8（3），UA12（4.1），Cre11（3.3），TP5（2），Alb5.2（2.4），TC8.6（2.7），TG13.5（5），HDL-C16.5（4.3），LDL-C20.5（6.2），ApoAⅠ16（5.3），ApoB 17.1（5.5），Lp（a）24.1（10.4），TBil 12.4（5），DBil20（7.3），ALT16（5），AST13.5（4.8），ALP17.5（4.8），AMY13.1（3.3），CK11.3（3.8），LDH11（3.9），CHE13.4（5.3），LIP20（6.9），Fe13.3（5.2），Mg14（4.5），Cu17.9（6.8），Zn15.1（6.4），γ-GGT10（3.3），α-HBDH18（5.8）。利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出34个检验项目允许Bias。结论为34个临床常规化学定量检验项目推荐了符合我国实验室当前检测水平的允许总误差、允许不精密度和允许偏倚。

简介：摘要：本文，主要概述了对蟹壳成分以及其药理作用研究，为医药保健方面中对蟹壳的应用做进一步开发，并为其在保健中的应用打下基础。

简介：摘要：在当下科学技术快速发展的背景之下，化工行业对于周围环境的污染也逐渐引发了人民群众的重视。在这一严峻的社会形势之下，绿色化学的概念也被更多人接受。通过运用绿色合成的观念，改善化工生产对于周围环境造成的影响，最终提高环境保护工作的质量。本文主要围绕着绿色化学的概念展开探讨，并且提出绿色和存在药物合成中的相关应用，希望能够凸显出绿色化学的应用价值。

简介：摘要：近些年，我国医疗事业单位发展迅速，制药厂也在快速发展。在实际操作中，化工技术的运用程度，直接影响到药品的质量和安全。因此，为达到化学制药技术的应用，本文根据自己多年的工作经验，总结出了一些在实践中遇到的困难，并提出了改进的措施，以期对今后的工作有一定的借鉴意义。

简介：摘要：在医疗水平不断进步的过程中，化学类药物在我们的医学用药中非常广泛，而且在采用西药治疗的过程中大部分药物均是各种化学原料合制而成。而采用化学原料进行药品合成的过程中，为了确保化学药品的使用安全性和有效性，需要有效控制化学药品生产过程中的杂质。尤其是现阶段人们对于药品的副作用认识越来越深刻，关于药品生产的相关指导文件也明确指出了化学药品生产过程中的杂质控制限度，这为化学药品生产过程中的杂质控制提出了更高的要求。本研究结合化学药品生产过程中的杂质控制现状进行分析，进一步探索化学药品杂质控制的未来发展情况，希望通过本文的研究能够从理论层面为化学药品生产过程中的杂质控制提供指导和借鉴。