简介：【摘要】目的：探讨高压氧综合治疗小儿脑性瘫痪全程护理干预作用。方法：选择69例脑性瘫痪患儿随机数字法分组，观察组34例，对照组35例，对照组采用常规护理干预，观察组采用全程护理干预，比较两组患儿不良心理反应发生率、患儿家长护理能力评分。结果：观察组患儿不良心理反应（持续哭嚎、入睡困难、喂养困难、吮吸无力）发生率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究分析重症脑外伤康复治疗中加入高压氧的作用价值。方法：样本对象为80例于2016年1月至2022年1月期间在我院接受治疗的重症脑外伤患者，根据接受治疗时间先后分为对照组和观察组，对照组的患者接受常规的治疗，而观察组在对照组的基础上加入了高压氧治疗，对比两组的临床疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为97.5%及75.0%。结论：重症脑外伤患者康复治疗中加入高压氧治疗可利于预后，值得推荐使用。

简介：文献报道鬼臼脂素在@H3)3SiCl/Nal/MeCN反应体系中得到氧化产物4-去氧-C环芳构化鬼臼脂素.而本文作者采用α-不饱和苦鬼臼脂素在同样的反应体系中却得到了部分还原产物C环氧化鬼臼脂素.根据鬼臼脂素和苦鬼臼脂素的结构差异,作者对发生这一现象的原因进行了报道和分析.

简介：吗啡术后镇痛已被广泛应用于临床,本文旨在研究力月西复合液持续硬膜外输注,在经尿道前列腺电切术后镇痛的临床疗效。1资料与方法1.1一般资料选择40例经尿道前列腺电切病人,年龄50～85岁,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为力月西组(A组),吗啡组(B组),每组20例,术中采用腰麻硬膜外联合阻滞,穿刺点为L2～3,蛛网膜下腔向尾或向地给予0.75％布比卡因2ml+25％葡萄糖0.5ml+3％麻黄素0.5ml,给药后,常规置入硬膜外导管向头3.5cm,调整感觉阻滞平面达T8±(针刺

简介：目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ～Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12～48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0～4h和4～24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。

简介：【摘要】目的：分析危重症新生儿治疗中，早期持续小剂量多巴胺泵注的效果。方法：选取我院2021年4月－2022年4月收治的76例危重症新生儿，随机数字表法进行分组，即对照组38例，实行常规治疗，观察组38例，基于对照组，进行早期持续小剂量多巴胺泵注，比较两组实施效果。结果：较对照组，观察组SOFA评分、APACHE-2评分低，P＜0.05；较对照组，观察组并发症发生率低，P＜0.05；较对照组，观察组IL-6、TNF-α降低，P＜0.05。结论：在危重症新生儿治疗中，早期持续小剂量多巴胺泵注可减轻患儿症状，缓解炎症，减少并发症的发生，从而促进疾病的转归。

简介：摘要：目的 对经纤维支气管镜灌洗注药治疗肺脓肿的临床疗效进行讨论。方法 回顾本院48例急性肺脓肿患者一般资料，随机分成人数相等的两组，采用不同治疗方式，对比临床治疗有效率和血气指标水平。结果 两组患者治疗有效率存在显著差异（P＜0.05），动脉血氧水平、氧合指数和血氧饱和度等血气指标水平，治疗前无显著差异（P＞0.05），治疗后对照组各项水平高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论 经纤维支气管镜灌洗注药治疗肺脓肿下效果显著，可显著提高临床治疗有效率，减少不良反应，应作为主要的治疗方式进行推广。

简介：目的：观察并比较奥氮平、喹硫平对阿尔茨海默病（AD）患者睡眠呼吸功能的影响。方法伴有精神行为症状的AD患者随机分组，分别接受奥氮平（n＝42）、喹硫平（n＝38）治疗，疗程6周。治疗前、后行多导睡眠图检查，测定呼吸暂停低通气指数（AHI）、最低血氧饱和度（LSaO2）、平均血氧饱和度（MSaO2）、血氧饱和度＜90％时间占监测总时间的百分比（TS90％）。结果①治疗后，奥氮平组AHI、TS90％增高（分别P＜0．01、0．05），LSaO2、MSaO2降低（均P＜0．05）；喹硫平组变化不显著（P＞0．05）。奥氮平组治疗后的AHI、TS90％显著高于喹硫平组（P＜0．01），LSaO2、MSaO2显著低于喹硫平组（均P＜0．05）。②治疗前，阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）发生率为27．5％（22／80）；治疗后奥氮平组新出现的OSAHS患者比例高于喹硫平组（分别为6／31、0／27，P＜0．05）。③治疗后，两组简易精神状态检查（MMSE）评分无显著变化（均P＞0．05）；而AD病理行为量表（BEHAVE－AD）评分显著降低（P＜0．01）。两组治疗后的MMSE、BEHAVE－AD评分比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论奥氮平对AD患者睡眠呼吸功能可能存在不良影响，而喹硫平的影响不显著。

简介：[摘要]目的：研究并比较氨磺必利与奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效。方法：选取2018年7月至2019年7月我院收治的难治性精神分裂症患者84例作为研究对象，随机将其分为观察组（42例）和对照组（42例），给予观察组氨磺必利治疗，给予对照组奥氮平治疗，观察并分析两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：两种药物治疗难治性精神分裂症的疗效比较无显著差异（P＞0.05），在不良反应发生率上嗜睡、月经改变与泌乳、体重增加比较观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：针对难治性精神分裂症的治疗，氨磺必利不良反应少于奥氮平，且疗效略优于奥氮平。

简介：目的比较奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症中的效果差异。方法选取2017年1月至2018年2月上海市嘉定区精神卫生中心收治的精神分裂症患者为研究对象,分别接受奥氮平、利培酮药物干预,对比2组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗有效率和不良反应发生情况。结果共纳入86位研究对象,所有患者用药依从性较好,仅在第6个月时利培酮组有1位患者失访。治疗后1、3和6个月时奥氮平组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均显著低于利培酮组(均P<0.05);利培酮组的总体有效率为93.75%,奥氮平组的总体有效率为92.65%,2组患者治疗总体有效率无显著差异(P=0.09);奥氮平组发生体质量增加、嗜睡、头痛头晕、心动过速、锥体外系反应和便秘的次数显著高于利培酮组(均P<0.05)。结论奥氮平和利培酮在治疗精神分裂症上的疗效相当,但是奥氮平的体质量增加等不良反应的发生率相对更高,有待后续大样本和多中心的研究进一步证实。

简介：【摘要】目的：观察分析阿立哌唑联合奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院2016年3月~2020年3月收治的100例女性精神分裂症患者，运用随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑联合奥氮平治疗，讨论两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率95.45%，高于对照组的80.00%，PANSS和ITAQ评分改善优于对照组（P0.05）。结论：针对女性精神分裂症患者，应用阿立哌唑联合奥氮平治疗，可有效缓解临床症状，减轻患者不适，提高治疗效果，不良反应少，安全性更高，值得临床积极推广应用。

简介：摘要：1,2,3-三氮唑，又称为1H-1,2,3-三氮唑类化合物，因其显著的生物活性而在各种化学产业中扮演重要角色，包括农药制造、医药研发、染料生产及橡胶助剂的有机合成。作为关键的有机化工原料，1,2,3-三氮唑及其衍生物的需求量近年来持续增长，特别是在药物研发的热点领域。本研究主要关注1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法及其在抗病毒活性方面的表现。

简介：【摘要】目的：观察齐拉西酮、奥氮平对精神分裂症患者治疗效果。方法：在2021年01月-2024年01月期间我院收治的精神分裂症患者中选取78例展开分析，遵从抽签法划分组别，对比组39例选用奥氮平治疗，观察组39例选用齐拉西酮治疗。比较二组的精神症状评分、副反应发生情况。结果：相较于对比组而言，治疗前观察组统计数据与其相似（P＞0.05），治疗后观察组的精神症状评分与副反应发生情况均更低（P＜0.05）。结论：在为精神分裂症患者治疗时，齐拉西酮与奥氮平均可发挥较好的治疗效果，需要根据患者实际情况选择药物。

简介：目的：探讨美罗培南不同输注时间对恶性血液病伴发热患者临床疗效的影响。方法：分析2014年1月–2015年12月血液科病区使用美罗培南两种给药方案治疗的恶性血液病伴发热患者的临床疗效，从临床有效性、细菌学疗效以及炎症指标3个方面进行评价。结果：延长输注组患者体温降为正常的时间平均（3.00±1.12）d，较普通输注组（3.91±1.04）d明显缩短，P<0.05；总有效率为88.23%，较普通输注组（64.41%）显著提高，P<0.05；治疗第5dC-反应蛋白（CRP）水平下降为（36.25±24.49）mg·L-1，较普通输注组（63.80±28.50）mg·L-1明显下降，P<0.05；降钙素原（PCT）水平下降为（0.11±0.06）ng·mL-1，较普通输注组（0.30±0.81）ng·mL-1明显下降，P<0.05；痰标本的细菌学清除率中，两组患者对于铜绿假单胞菌的清除率存在显著差异，P<0.05。而美罗培南总治疗时间，其他细菌学清除率两组患者无显著差异，P>0.05。结论：延长美罗培南输注时间对提高恶性血液病伴发热患者临床治疗效果可能具有促进作用。

简介：用EDTA可增强Fe^2+催化鲁米诺与溶解氧的发光反应，将EDTA加入鲁米诺溶液中可使流动注射分析测亚铁的检出限降低约160倍，在流动注射分析的试样分流路中使用新型的锌镀铜微还原柱，可同时测定Fe^2+和Fe^3+，该微还原本可至少测定3000个试样，测定Fe^2+和Fe^3+的线性范围是1×10^-9-1×10^-5mol.L^-1，检出限分别为2．7×10^-10和3．5×10^-10mol.L6-1，测定试样的速率为60h^-1,Cr^3+和Co^2+有干扰，测定混合物中的Fe^2+和Fe^3+获得满意结果，测试样的结果同标准的分光光度法结果一致，实验表明，EDTA起增强剂的作用，Fe^2+是催化剂，而溶解氧是氧化剂，对反应机理进行了讨论。

简介：摘要：目的：建立胃肠复元膏需氧菌总数、霉菌和酵母菌的检测方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，取10ml供试液置直径90mm的无菌平皿中，注入15～20ml温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂，混匀，凝固，倒置培养。同时做阳性和阴性对照试验。结果：检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，试验组和阳性对照组均能有效检出需氧菌、霉菌和酵母菌，阴性对照未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的需氧菌、霉菌和酵母菌。

简介：目的：氯沙坦为一血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，有降低门脉压力之作用，此项研究评估用氯沙坦14天后对门脉压的效果，并和心得安比较。方法：共有39例肝硬变病人随机分为两组，各19和20例，分别以氯沙坦和心得安治疗，测量基线和治疗14天后肝静脉压梯度，降低≥20％的为有效应。结果：氯沙坦组19例中15例占78．94％有效应；心得安组20例中9例占45％有效应(P<0．05)。但肝静脉压梯样度降低(即从基线下降的％)在氯沙坦组(26．74±21．7％)比心得安组(14．52±32％)较高，但差别无显著性，氯沙坦降低肝静脉压梯度主要由于肝静脉楔压明显下降，从32．42±6．61mmHg至28．31±5．091mmHg(17<0．05)。相比心得安从34．55±5．41mmHg至32．75±8．13mmHg(P>0．05)。酗酒病人中有效应者，氯沙坦组占81．8％比心得安组占27．2％(P<0．05)氯沙坦组所有7例无腹水的肝硬变病人对治疗有效应，而心得安组无腹水者，仅2例有效。研究期间两组均无付作用(未接受利尿药)或随访时用利尿药者。结论：氯沙坦对未接受利尿剂的肝硬变病人与心得安相比降低门脉压同样有效。氯沙坦达到肝静脉梯度的靶水平，以防止无腹水的和酗酒的肝硬变病人静脉曲张出血优于心得安。

简介：目的：研究石斛生物总碱对缺氧缺糖所致原代培养神经元损伤的保护作用及其机制。方法：原代培养大鼠皮质神经元，以低糖结合物理性缺氧（95％N2＋5％CO2）模拟缺血性损伤，复氧和复糖模拟再灌注损伤。分别在缺氧缺糖（1h、2h、4h）和缺氧缺糖2h／复氧复糖（3h、12h、24h）等不同时点检测细胞活性、乳酸脱氢酶（LDH）漏出率，以及缺氧缺糖2h／复氧复糖12h检测线粒体膜电位（MMP）、细胞内游离Ca^2＋浓度，观察形态学变化。结果：石斛生物总碱0．025mg·L-1、0．25mg·L^-1、2．5mg·L^-1浓度范围内能明显增高模型损伤细胞的活性，显著降低模型细胞乳酸脱氢酶（LDH）漏出率；明显降低细胞内游离钙，保护线粒体功能，呈浓度依赖性。结论：石斛生物总碱能明显减轻缺氧缺糖／复氧复糖致原代培养神经元损伤，其机制可能与抑制细胞内Ca^2＋超载、改善能量代谢有关。

简介：目的：探讨体外丙泊酚对红细胞血红蛋白氧亲和力（OHA）的影响。方法：取择期手术患者（ASAⅠ-Ⅱ）抗凝全血样本，随机分为5组：丙泊酚4μg·mL^-1组、丙泊酚16μg·mL^-1组、脂肪乳0．4μL·mL^-1组、脂肪乳1．6μL·mL^-1组、空白对照组，在相应药物应用后采用混合法测定各组标本SatO2和PO2，利用Logistic方程拟合血红蛋白氧解离曲线（OHDC），计算血红蛋白氧饱和度为50％时相应的氧分压（P50）和Hill系数，比较各组P50、pH值、Hill系数等参数的差异。结果：与脂肪乳组以及空白对照组相比较，丙泊酚各组的P50、pH值和Hill系数均无显著变化（P〉0．05）。结论：丙泊酚对离体红细胞血红蛋白的携氧释氧能力无影响。

简介：