简介:【摘要】目的:探讨伴有高磷血症的维持性血液透析患者实施血液透析滤过治疗的临床效果。方法:从本院于2020年6月至2021年12月间收治的维持性血液透析伴高磷血症患者中,随机抽选84例患者作为本次研究的对象,以随机数字表法将其进行分为实验组与对照组,两组研究对象的例数均为42例,实验组采用血液透析滤过治疗,对照组采用常规血液透析治疗。结果:在钙磷代谢指标方面,治疗后,实验组在Ca、P、Ca×P、iPTH、碱性磷酸酶方面均小于对照组(P<0.05)。在并发症发生情况方面,实验组总发生率11.90%,对照组总发生率30.95%;在临床疗效方面,实验组总有效率95.23%,对照组总有效率73.80%,统计学有意义(P<0.05)。结论:应用血液透析滤过治疗方式,治疗维持性血液透析伴高磷血症,其效果明显,能有效清除患者机体内的磷,改善钙磷代谢的紊乱状态,降低并发症的发生率,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:探析为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者采取胰岛素联合肝素治疗方案的病情干预效果。方法:取 30例在我院确诊为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者临床数据分析,研究时间范围在 2019年 1月 -2020年 1月间,随机数字表均等分为对照组、观察组,各组有 15例。对照组接受常规对症治疗,观察组常规治疗基础上给予胰岛素、肝素治疗。在疗程 2周后观察两组患者甘油三酯、总胆汁酸、淀粉酶及血液流变学(血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度、红细胞聚集指数)等指标改善情况。结果:两组患者在接受治疗后甘油三酯、总胆汁酸及淀粉酶等指标均有改善,观察组患者改善幅度显著优于对照组( P< 0.05);两组患者在接受治疗后血液流变学相关数据均有改善,观察组患者改善幅度显著优于对照组( P< 0.05)。结论:为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者在常规对症治疗基础上配合胰岛素、肝素能够进一步提高对病情的改善效果,值得临床推广。
简介:目的分析司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的临床疗效。方法以2013年6月—2016年8月间南阳市第一人民医院收治的慢性肾衰竭的高磷酸血症患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予醋酸钙口服,初始剂量1片/次,3次/d;观察组给予碳酸司维拉姆口服,初始剂量1片/次,3次/d。两组均连续治疗2个月,治疗期间每2周根据血磷水平调整剂量。比较两组治疗前后血磷、血钙、钙磷乘积、全段甲状旁腺激素(iPTH)等有效性指标和临床疗效及白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等血清炎症因子的水平和不良反应。结果治疗结束后,两组的血磷、钙磷乘积均较治疗前显著降低,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗结束后,观察组的总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的IL-6、TNF-α以及观察组的hs-CRP均较治疗前显著降低,组内差异有统计学(P〈0.05);且观察组的显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论碳酸司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的临床疗效显著,且可有效降低患者的血清炎症因子,安全可靠。
简介:目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。
简介:【摘要】目的:本文通过对偏瘫并高同型半胱氨酸血症进行温胆汤联合穴位贴敷的联合应用,做好效果比较。方法:选取2021年7月~2023年12月来我院中医科治疗中风偏瘫合并高同型半胱氨酸血症的患者80例,对照组、治疗组人数分别为40例,分别采用常规治疗、自拟方中药温胆汤加味组方,做好治疗后肢体功能、日常生活能力、同型半胱氨酸的比较。结果:通过对患者进行同型半胱氨酸相关指标的比较,其中治疗后患者的Hcy水平明显好转,整体效果较优(p<0.05)。结论:对偏瘫并高同型半胱氨酸血症进行温胆汤联合穴位贴敷应用,患者情况明显好转,整体情况较为优良。
简介:目的:评价雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法:选取2010年1月2014年5月问收治的重度哮喘急性发作患儿44例为研究对象,按照随机数字表法将患几分为治疗组和对照组,每组22例;对照组患儿给予常规剂量(100μg/d,30min/次)的布地奈德吸入治疗,治疗组患儿给予高剂量(800μg/d,30min/次)吸入治疗;比较两组患儿治疗后的临床症状评分值及不良反应的发生情况。结果:经治疗,两组患儿的临床症状均得到明显的改善,治疗组患儿日间评分值为(0.49±0.19)分和夜间评分值为(0.69±0.28)分,均明显低于对照组为(1.26±0.33)分和(1.41±0。32)分(P〈0.05);治疗过程中,两组患儿均未出现明显的不良反应症状。结论:雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效较为显著,且无明显不良反应的发生。
简介:目的:评价加味寿胎丸对孕妇不明原因的习惯流产伴子宫动脉高阻力的临床疗效。方法:选取2015年1月-2016年3月期间收治的不明原因的习惯流产伴子宫动脉高阻力孕妇90例,采用随机数字表法将其分为加味寿胎丸组30例、阿司匹林组30例和安慰刑组30例;治疗1周后,比较3组孕妇的血清绒毛膜促性腺激素(β—HCG)、孕酮、子宫动脉血流阻力指数(RI)测得值,以及胚胎发育情况和不良反应的发生率。结果:治疗前3组孕妇的D—HCG、孕酮和RI测得值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后加味寿胎丸组、阿司匹林组孕妇的β—HCG、孕酮测得值均明显高于治疗前(P〈0.05),RI值明显低于治疗前(P〈0.05);安慰剂组孕妇的β—HCG、孕酮、RI测得值与治疗前比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,加味寿胎丸组孕妇的β—HCG和孕酮值明显高于阿司匹林组(P〈0.05),RI值明显低于阿司匹林组(P〈0.05),安慰剂组孕妇的β-HCG和孕酮测得值明显低于阿司匹林组(P〈0.05),RI值明显高于阿司匹林组(P〈0.05);加味寿胎丸组孕妇的胚胎存活率明显高于阿司匹林组(P〈0.05),流产率明显低于阿司匹林组(P〈0.05);安慰剂孕妇的胚胎存活率明显低于阿司匹林组(P〈0.05),流产率明显高于阿司匹林组(P〈0.05);治疗过程中,3组孕妇均未发生严重不良反应症状。结论:采用加味寿胎丸对不明原因的习惯流产伴子宫动脉高阻力孕妇的临床疗效优于阿司匹林组,能显著提高孕妇的β-HCG和孕酮值,降低RI值,孕妇的胚胎存活率较高,安全性较好。
简介:【摘 要】目的:针对前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效进行研究分析。方法:抽取 2018年 1月至 2019年 9月医院 120例病毒性肝炎高胆红素血症患者采用常规综合治疗,在其治疗基础上加用前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症,采用随机数字表法,将 120例患者分为对照组和治疗组各 60例。 2组患者都给予内科综合治疗,常规应用复方甘草甜素针、还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、输注人血白蛋白、口服抗病毒,治疗组在对照组综合治疗的基础上,前列地尔注射液10~20 μg加入10%的葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每天1次,疗程4周。结果:通过治疗组与对照组治疗后,患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶,均较治疗前数值有明显下降,通过前列地尔注射液,与对照组相比治疗组的患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶数值要比对照组下降更明显。结论:前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效显著;在治疗过程中,对照组与治疗组均未见明显不良反应出现。因此,前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症安全有效,可作为内科综合疗法的主要药物之一进行临床治疗。