简介：摘要目的探讨他克莫司（FK506）和西罗莫司联合用药对肝移植患者术后肝肾功能的影响。方法回顾性收集60例肝移植患者资料。研究组(30例，也称联合用药组)采用西罗莫司+低剂量他克莫司(FK506)+激素方案，对照组(30例，也称FK506组)采用小剂量FK506+激素方案。分析两组患者移植术后用药三个月的血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）指标的变化情况。结果研究组与对照组的AST、ALT两指标水平比较有统计学意义(P<0.05),研究组组AST、ALT两指标水平均高于对照组，且AST、ALT指标水平均远远高于正常范围；研究组与对照组的Scr指标水平有统计学意义（P<0.05），研究组的Scr水平高于对照组，但Scr、BUN指标水平均在正常范围内。结论西罗莫司与FK506联合用药在前三个月中对肝功能影响较大，其AST、ALT指标水平均远远高于正常范围,而对肾功能几乎没影响。

简介：摘要目的探讨乳腺癌新辅助化疗中多西他赛表柔比星联合环磷酰胺的应用价值。方法本研究回顾分析我院肿瘤科2012年1月至2016年12月之间收治200例乳腺癌患者的临床资料，随机将其分为对照组和实验组，对照组接受吡柔比星、环磷酰胺、氟尿嘧啶方案治疗，实验组接受多西他赛表柔比星联合环磷酰胺治疗，比较分析两组患者临床疗效。结果实验组乳腺癌患者临床治疗后，0期和I期患者明显增加，TNM分期情况明显改善，且显著优于对照组（P<0.05）。实验组总有效率为82%，对照组总有效率为60%，两组比较具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论乳腺癌患者接受多西他赛表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗，有助于其TNM分期的改善，且治疗效果较为理想

简介：摘要目的本课题旨在探讨强迫症患者应用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月—2017年6月在院治疗的强迫症患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用艾司西酞普兰治疗，对照组56例采用帕罗西汀治疗，对比两组临床指标与总有效率。结果试验组强迫症患者HAMA评分和Y-BOCS评分低于对照组，总有效率高于对照组，均有统计学差异(P<0.05)。结论强迫症患者的总有效率可通过艾司西酞普兰治疗显著提高，HAMA评分和Y-BOCS评分能够得到明显降低，值得推广。

简介：摘要目的探讨西咪替丁与兰索拉唑在消化性溃疡出血治疗中的临床效果。方法本文通过对2015年2月—2016年2月我院接收的70例消化性溃疡患者作为研究对象，并随机将其分为对照组和实验组各35例，对照组采纳西咪替丁治疗，而观察组则采纳兰索拉唑治疗。然后对比两组患者的临床疗效。结果经两组患者应用不同药物治疗后发现，实验组总有效率97.14%显著高于对照组总有效率71.42%。另外，治疗后，在胃内PH值、患者疼痛消失时间及复发率方面，实验组明显优于对照组。且两组患者之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论兰索拉唑治疗消化性溃疡出血临床疗效显著优于西咪替丁，因此值得在医学临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨联合应用奥氮平和草酸艾司西酞普兰在老年抑郁症患者中的治疗效果。方法将我院2017年1月—2018年2月诊治的抑郁症老年患者共计94例为研究样本，对照组患者口服药物草酸艾司西酞普兰进行治疗，观察组患者联合应用药物奥氮平进行治疗。结果两组患者治疗前的HAMD抑郁评分均较高且差异不显著（P＞0.05），治疗后8周内观察组患者HAMD抑郁程度评分降低幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率为12.77%，而对照组患者治疗期间的不良反应率为%，两组患者不良反应率均较低，且组间差异无统计学意义（P＜0.05）。结论在老年抑郁症患者的治疗中联合应用奥氮平及草酸艾司西酞普兰的治疗效果显著，可有效改善患者抑郁情况，且安全性较高，该联合用药治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的分析西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡患者血浆中细胞因子的影响。方法选取2017年1月—2018年4月我科收治的复发性口腔溃疡病患124例，按照随机方法将患者分为联合组和对照组，对照组予以康复新液治疗，联合组选用西地碘含片联合康复新液治疗，对比两组临床疗效和各项指标。结果联合组在接受治疗后的两组患者TNF-α、IL-2水平均优于对照组；联合组用药后的临床总有效率高于对照组；联合组患者有比对照组更低的复发率，组间互比有统计学差异，P＜0.05。结论复发性口腔溃疡应用西地碘含片联合康复新液治疗，能够改善患者的血清细胞因子水平，提高创面愈合效率，帮助患者有效控制病情，减少复发。

简介：摘要目的研究疏肝解郁与草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果及安全性。方法选取84例抑郁症患者，随机分为对照组和观察组，各42例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗，观察组在对照组治疗基础上联合疏肝解郁治疗。对比不良反应发生率及治疗效果。结果观察组不良反应发生率少于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组焦虑、抑郁评分及生活质量评分对比无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，观察组均优于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论疏肝解郁与草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症具有显著效果，可有效减少不良反应发生，安全性较高。

简介：摘要目的研究西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中的抗血小板作用。方法选取我院神经内科2015年5月—2016年5月收治的急性期脑梗死患者80例，依据治疗药物将这些患者分为西洛他唑组（n=40）和氯吡格雷组（n=40）两组，对两组患者的CD62P、PAC-1水平及神经功能缺损评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗后3d氯吡格雷组患者的的CD62P、PAC-1水平均显著低于西洛他唑组（P<0.05）；两组患者的神经功能缺损评分、不良反应发生率12.5%（5/40）、10.0%（4/40）之间的差异不显著（P>0.05）。结论西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中均具有良好的抗血小板作用，但氯吡格雷的起效速度快于西洛他唑。

简介：摘要目的分析度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效。方法选择2016年9月-2017年5月我院收治的60例抑郁症患者为研究对象，将病患随机平均分为A、B两组，每组30例。A组使用文拉法辛，B组使用度洛西汀。分析治疗效果。结果A组治疗有效率为86.67%，B组为96.67%。组间数据存在统计学差异，P＜0.05.治疗前，两组病患MOSPM分数无显著差异，P＞0.05.治疗后，均有所改善，就改善程度而言，相较于A组，B组改善更为显著，P＜0.05.两组病患不良反应发生率无显著差异，P＞0.05.结论对于抑郁症合并躯体疼痛者，使用度洛西汀治疗，安全性强，临床效果好，有着显著的镇痛效果。值得进一步在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析。方法选取我院在2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌患者，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，分析其临床治疗效果与不良反应情况。结果86例患者经治疗后，Ⅲb期患者，CR为27例，PR为26例，SD为12例，PD为1例；Ⅳ期患者，CR为12例，PR为5例，SD为2例，PD为1例。其有效率为81.40%(70/86)。患者均没有出现严重不良反应。结论对于复发性乳腺癌，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，具有较好临床效果。

简介：摘要目的探究西格列汀协同二甲双胍运用到初诊2型糖尿病患者的有效性及安全性观测。方法抽选2015年4月到2017年4月来本院医治的初诊2型糖尿病患者48例同时分为两组，A组24例施以西格列汀协同二甲双胍治疗，B组24例施以二甲双胍治疗，并比较调研两组患者的空腹血糖、饭后两小时血糖、糖化血红蛋白变化状况、不良反应的发生率。结果A组经过治疗以前的空腹血糖、饭后两小时血糖、糖化血红蛋白层次变化状况即（9.22±2.25）mmol/L、（14.44±3.61）mmol/L、（9.53±2.42）%，B组经过治疗以前的空腹血糖、饭后两小时血糖、糖化血红蛋白层次变化状况即（8.83±2.47）mmol/L、（13.73±4.73）mmol/L、（8.99±2.51）%，比较过后发现不具备统计学的意义（P＞0.05）；A组经过治疗过后的空腹血糖、饭后两小时血糖、糖化血红蛋白层次变化状况即（5.71±2.09）mmol/L、（7.41±2.04）mmol/L、（7.33±1.87）%，B组经过治疗过后的空腹血糖、饭后两小时血糖、糖化血红蛋白层次变化状况即（6.93±2.22）mmol/L、（8.87±3.34）mmol/L、（8.52±2.43）%，比较过后发现具备统计学的意义（P＜0.05）；A组经过治疗过后不良反应的发生率即8.33%好于对照组37.50%同时P＜0.05。结论西格列汀协同二甲双胍运用到对2型糖尿病患者施以治疗期间对比单独施以二甲双胍具备较优的成效，值得应用到对2型糖尿病患者实施治疗。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合度洛西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将65例精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑联合度洛西汀组）和对照组（单用阿立哌唑组），疗程12周。结果治疗结束后，两组PANSS评分显著下降（P＜0.05），治疗第4、8、12周末，研究组PANSS评分明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。治疗二周末，研究组阴性症状分较治疗前明显降低（P＜0.05），而对照组阴性症状分直至四周末才有明显降低(P＜0.05)。两组不良反应比较无显著性差异。结论阿立哌唑联合度洛西汀能改善精神分裂症患者的阴性症状，且安全性好。

简介：摘要目的将吉西他滨+奈达铂+地塞米松化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中，对其效果进行评价。方法对我院收治的67例复发难治性淋巴瘤患者以分组形式进行研究，A组行GDP方案治疗，B组行CHOP方案治疗，对两组化疗效果进行研究。结果A组疾病缓解率为79.41%（27/34），与B组57.58%（19/33）相比，相对更高（P<0.05）；A组骨髓抑制、白血胞减少毒副反应率与B组相比，组间差异不显著（P>0.05），A组为出现心脏毒性、肾毒性毒副反应，与B组9.09%、12.12%相比，组间差异明显（P<0.05）。结论吉西他滨+奈达铂+地塞米松联合化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中效果理想，可延缓疾病进展，且不会对心脏、肾脏产生毒副反应，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的分析盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的效果及对患者睡眠质量影响效果。方法选取我院难治性抑郁症患者(126例)，选取时间-2015年1月20日至2016年2月10日，将难治性抑郁症患者(126例)分为观察组以及对照组，(63例患者实施盐酸氟西汀治疗)对照组，(63例患者实施盐酸氟西汀联合利培酮治疗)观察组。结果观察组难治性抑郁症患者治疗后的睡眠质量评分（10.12±1.25)分优于对照组（P＜0.05），观察组难治性抑郁症患者不良反应发生率6.35%（胃肠道反应1例、头晕1例、嗜睡2例)低于对照组（P＜0.05）。结论通过对难治性抑郁症患者实施盐酸氟西汀联合利培酮治疗，不仅能改善睡眠质量，还能提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合在湿疹治疗中的应用效果。方法选取我院2014年1月-2015年12月收治的82例湿疹患者，按照不同的治疗方法分为研究组和对照组，各41例，对照组患者单用盐酸左西替利嗪治疗，研究组在对照组的基础上联合使用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%，对照组治疗总有效率为78.05%，两组比较差异性显著（P＜0.05），两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合治疗湿疹的临床疗效显著优于单用盐酸左西替利嗪，且不良反应少，安全性高，值得临床进行推广。

简介：摘要目的探讨高压氧联合氯硝西泮对颅脑损伤后精神障碍患者贝克-拉汉森狂躁量表（BRMS）评分及睡眠情况的影响。方法选择我院2015年4月至2017年3月收治的64例颅脑损伤后精神障碍患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组与观察组各32例，对照组单用氯硝西泮治疗，观察组采用高压氧联合氯硝西泮治疗，对两组患者BRMS评分及睡眠情况进行观察。结果治疗前，两组患者BRMS评分无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后BRMS评分明显低于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者入睡时间及睡眠时间无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后入睡时间较对照组短，睡眠时间较对照组长，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论高压氧联合氯硝西泮治疗颅脑损伤后精神障碍效果满意，也能改善患者睡眠情况，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年1月-2015年1月我院收治的91例初发2型糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗措施的不同将其分为二甲双胍组（41例）和磷酸西格列汀联合二甲双胍组（50例）。比较两组患者治疗前后血糖、胰岛素、脂代谢情况，观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果两组治疗前空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、空腹胰岛素（FIns）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）比较差异无统计学意义（P>0.05）；二甲双胍组治疗后FBG、2hPBG、HbA1c、TG均低于治疗前，HDL高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；磷酸西格列汀联合二甲双胍组治疗后FBG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL均低于治疗前，FIns、GLP-1、HDL均高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；磷酸西格列汀联合二甲双胍组治疗后FBG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL均低于二甲双胍组，FIns、GLP-1、HDL均高于二甲双胍组，差异均有统计学意义（P<0.05）；磷酸西格列汀联合二甲双胍组临床治疗总有效率显著高于二甲双胍组，不良反应发生率显著低于二甲双胍组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果较好，患者临床症状改善明显，值得推广应用。

简介：摘要目的观察比较舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰对老年期抑郁症伴焦虑患者的疗效和安全性。方法选取我院60例老年期抑郁症伴焦虑患者为研究对象，根据治疗方案不同随机分为研究组与对照组，研究组予以口服舒肝解郁胶囊0.72,2/日治疗；对照组予以服用艾司西酞普兰片20mg/日治疗，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周分别对两组患者进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表(TESS)测定，以评价两组的疗效和副作用。结果研究组及对照组总有效率分别为90.0%和86.7%，两组比较无统计学意义(P>O.05)。研究组不良反应发生率为26.7%，对照组不良反应发生率为33.3%，主要为胃肠道副作用。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症伴焦虑安全有效，与艾司西酞普兰治疗效果无显著差异。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床研究，为临床治疗提供一定的参考价值。方法本研究通过收集本院2014年02月-2016年02月期间收治的23例晚期局部晚期胃上部癌病人，采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，观察患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果23例局部晚期胃上部癌症患者中有22例完成三周期化疗，一例两周期后手术治疗，其中完全缓解患者有2例，部分缓解患者有14例，稳定患者有4例，进展患者有3例，总有效率为69.56%，中位生存率为十一个月。行根治性切除术患者15例，行姑息切除术患者5例，行短路术患者2例，行开关术患者1例。常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及脱发等。结论对局部晚期胃上部癌症患者实施多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，治疗效果较好，可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。

简介：摘要目的分析反流性食管炎患者运用奥美拉唑镁肠溶片及西咪替丁联合治疗的方法及效果。方法选取我院2014年6月-2016年2月期间收治的64例反流性食管炎患者作为治疗对象，采用随机分组法将64例患者均分为治疗组与对照组两组，治疗组32例患者均采用奥美拉唑镁肠溶片及西咪替丁联合治疗方案，对照组32例患者则单纯给予奥美拉唑镁肠溶片治疗，对比不同药物方案治疗后，两组患者的疗效差异及临床症状评分差异。结果本研究64例患者经不同药物方案治疗后，治疗组32例患者整体疗效明显优于同期对照组患者，组间差异显著。且两组患者临床症状评分相比治疗前均告明显降低，但治疗组患者评分相应低于对照组患者，组间差异对比，P＜0.05，均具统计学意义。结论反流性食管炎患者应用奥美拉唑镁肠溶片联合西咪替丁药物治疗方案，临床疗效确切，可有效改善患者病情同时，强化预后生活质量，值得临床综合应用推广。