简介:摘要目的研究并探讨消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法将我院从2013年2月16日至2015年2月16日期间收治的60例小儿病毒性肠炎患者进行研究,将60例小儿病毒性肠炎患者随机分为对照组(30例)以及实验组(30例),对照组患者实施常规治疗法,实验组患者在对照组治疗的基础上添加消旋卡多曲药物进行治疗,比较两组患者(各30例)的临床治疗效果以及临床指标改善差异。结果实验组患者的治疗效果以及临床指标改善差异均显著优于对照组患者(P<0.05),差异较大,具有统计学意义。结论消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的疗效良好,应用价值较高,值得借鉴和推广。
简介:摘要目的对乙型肝炎采用恩替卡韦治疗的药物服用剂量及效果进行观察。方法在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组,并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组,参照组患者服用拉米夫定片进行治疗,观察组患者服用恩替卡韦进行治疗,对两组患者的HBV和DNA水平进行比较,并对比两组患者的血清转换率。结果观察组患者治疗后的HBV和DNA水平有了显著改善,且患者的血清转换水平也有了显著优化,与参照组相比,差异明显,两组患者的数据进行统计学计算,P<0.05,差异具有统计学意义。结论恩替卡韦在抵抗乙型肝炎治疗中具有显著的临床效果,且在服用的过程中要把握患者的服用剂量。
简介:摘要目的评估肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值。方法筛选2015年4月—2016年4月在本院体检的患者100例,根据检测结果分组肺癌组(55例)、肺良性病组(24例),健康组(21例),以化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)来检测血清内鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)等指标,以评定肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值。结果肺癌组55例血清SCC、CEA、ProGRP、CYFRA21-1等指标含量,均优于肺良性病组、健康组(P<0.05);且肺腺癌组检测中,CEA阳性率优于鳞癌组、小细胞肺癌组;在肺鳞癌组检测中,SCC阳性率优于肺腺癌组;在肺鳞癌组检测中,CYFRA21-1阳性率优于肺腺癌组、小细胞肺癌组;在小细胞肺癌检测中,ProGRP阳性率优于肺鳞癌组、肺腺癌组,(P<0.05)。结论临床开展肺癌诊断工作时,以SCC、CEA、CYFRA21-1、ProGRP联合检测,可改善诊断率,具有较高的临床诊断价值。
简介:摘要目的肺癌病症诊断中应用支气管冲洗液细胞块免疫组化染色的价值讨论分析。方法本文共选取60例患者为研究人员,所有患者均接受支气管冲洗液检查,检查结果均处于阳性状态。所有患者分别应用TCT检查(thinprepcytologictest支气管冲洗液液基细胞学检查)将其设定为对照组,同时这些患者再接受支气管冲洗液细胞块免疫组化染色检查,将其设定为研究组,对比分析两组患者相关指标变化情况。结果研究组患者的癌细胞分型诊断率86.67%明显高于对照组患者癌细胞分型诊断率58.33%,组间指标数据差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论在肺癌病症病理临床诊断中应用支气管冲洗液细胞块免疫染色方法进行检测,能够进一步提高癌细胞分型诊断率,达到预期临床诊断的准确有效性,对于制定科学有效治疗方案具有重要作用。
简介:摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象(2015年2月至2016年1月),依据治疗方案对其进行分类,其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组,应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组,两组患者各30例,并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67%,与对照组无显著差异,P>0.05,但不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组,P<0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著,且安全性较高。
简介:摘要目的分析紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法在晚期卵巢癌患者治疗中的临床疗效,并对其免疫调节作用进行分析。方法选取2013年4月—2016年5月56例晚期卵巢癌患者,随机分组,对照组(n=28)给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注,观察组(n=28)实施紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为(96.43%)高于对照组(75.00%),组间差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、CD4+、CD25+、CD4+/CD8+等指标改善程度均优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法临床效果显著,可提高治疗效果,发挥免疫调节作用。
简介:摘要目的研究血液细胞临床医学检验质量控制的影响。方法选择2016年10月—2017年10月到我院就诊做血液细胞检验的患者100例,每例患者分别抽取静脉血和末梢血,分为静脉血组和末梢血组,每组100例,分析不同的采血方法及不同时间段红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等数据之间的差异。结果静脉血和末梢血血细胞检测的几项参数均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。血液标本放置时间愈长血液细胞数据参数准确性愈低。结论不同的采血方法及待检时间均会对血液细胞检验质量造成较大影响,因此应加强血液细胞临床医学检验管理力度,从而提升血液细胞临床医学检验质量控制水平。
简介:摘要目的了解叶酸联合甲钴胺治疗老年巨幼细胞性贫血的临床效果。方法筛选2013年1月—2018年1月本院收治的老年巨幼细胞性贫血50例,以不同治疗方法为依据分组选叶酸治疗的25例为对照组,选叶酸联合甲钴胺治疗的25例为治疗组,对比2组治疗效果。结果治疗后,治疗组的治疗总有效率96.00%(24/25),与对照组的80.00%(20/25)相比,表现出明显差异(P<0.05);治疗组治疗后的同型半胱氨酸、叶酸、维生素B12分别为(13.46±1.65)umol/L、(23.57±2.65)nmol/L、(385.78±5.59)pmol/L等改善情况,明显优于对照组,比较差异显著,(P<0.05)。结论对老年巨幼细胞性贫血选叶酸联合甲钴胺疗法治疗,效果确切,可明显提升治疗有效率,改善预后,可推荐。
简介:摘要目的研究与分析卡前列氨丁三醇(国产安利克)治疗产后出血的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有产后出血的72例患者(2017年4月—2018年4月),随后采取随机等量的原则将患者分为两组,将其命名为催产素组与卡前列氨丁三醇(国产安利克)组,每组各36例。其中催产素组患者采取催产素药物进行治疗,而卡前列氨丁三醇(国产安利克)组患者采取卡前列氨丁三醇药物进行治疗,随后观察两组患者的治疗效果以及术后2h、24h的出血量等情况。结果卡前列氨丁三醇(国产安利克)组患者的治疗效果以及术后2h、24h的出血量等情况显著优于催产素组,具有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列氨丁三醇(国产安利克)治疗产后出血的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象(2016年1月至2017年4月),随机分成两组,对照组26例实施常规动态监测,实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗,观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著,但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著(P>0.05),统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗,临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。
简介:摘要目的观察甘露聚糖对口腔粘膜病患者的临床疗效及淋巴细胞活性的影响。方法选取2014年6月—2015年11月在我院接受治疗的口腔粘膜病患者80例作为研究对象,并按数字随机法分为2组,对照组40例,采用常规治疗法;治疗组40例,在常规治疗法的基础上给予甘露聚糖肽口服治疗,观察2组患者治疗后的临床疗效、不良反应发生情况及淋巴细胞亚群的变化水平。结果治疗组显效27例,有效11例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组显效13例,有17效例,无效10例,总有效率为75.0%,治疗组疗效显著优于对照组患者;治疗后,治疗组患者的T淋巴细胞CD3、CD4值明显高于对照组,CD8值明显低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘露聚糖肽可有效促进细胞免疫功能,达到治疗口腔粘膜疾病的目的,且不良反应发生率低,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性细胞IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的影响。方法选取2015年1月至2016年我院收治的成年支气管哮喘患者114例,按照其接诊顺序分为对照组和观察组,均给予药物平喘、化痰、解痉等对症基础治疗,对照组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗,2次/天,7天为1疗程,临床治疗2个疗程观察临床疗效与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的变化。结果治疗后观察组患者在FEV1、FVC、PEF50肺功能指标改善情况明显优于对照组(P均<0.01);观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1改善程度优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效可靠,可有效改善患者肺功能,抑制炎性反应,具有临床应用及推广价值。