简介：摘要目的分析小剂量利培酮强化抗抑郁剂治疗双相抑郁发作的临床治疗作用。方法研究对象选取本院2013年6月至2015年5月收治的98例双相抑郁发作患者，通过随机的方式分为研究组和参比组各49例。对照组接受强化抗抑郁剂治疗，即给予丙戊酸钠与氢溴酸西酞普兰治疗；研究组患者接受小剂量的利培酮以及强化抗抑郁剂治疗。对两组患者的疗效及安全性结果进行分析对比。结果研究组与参比组患者的总治疗有效率的差异较小，结果无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者治疗第4周和第6周的HAMD-17量表得分均优于参比组，对比两组差异结果显著（P＜0.05）；两组患者的锥体外系不良反应量表评分差异较小，结果无统计学意义（P＞0.05）。结论小剂量利培酮强化抗抑郁剂治疗双相抑郁发作的疗效好，极大的改善HAMD-17量表得分且安全性高，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的对利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果进行比较。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的精神分裂症患者60例，随机分成对照组和观察组各30例，对照组应用利培酮进行治疗，观察组应用阿立哌唑进行治疗，观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率93.33%显著高于对照组73.33%（P<0.05），且在阳性和阴性症状量表（PANSS）评分方面，两组患者治疗8周后的PANSS评分显著低于治疗前（P<0.05）。结论利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症，均取得较好的治疗效果，但是阿立哌唑的治疗效果更加明显，值得推广和应用。

简介：摘要目的观察柴胡龙牡汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的临床。方法选取2015年3月—2017年4月期间收治的80例患者，使用单盲法将其分为两组研究组和对照组，每组患者40例，给予研究组患者利培酮进行治疗，对照组给予利培酮联合柴胡龙牡汤加减法进行治疗，对比两组患者的TESS量表、PANSS量表、不良反应发生率。结果研究组患者的TESS量表中副反应均少于对照组，研究组患者的PANSS量表改善程度好于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论柴胡龙牡汤加减法联合利培酮治疗精神分裂症不仅可以减轻不良反应，而且提高疾病的治疗效果及治疗依从性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨小剂量氨磺必利协同米氮平运用到给抑郁症患者予以治疗期间的成效。方法抽取2015年1月到2017年1月来本院就诊的抑郁症患者72例并分为两组，试验组36例予以小剂量氨磺必利协同米氮平开展治疗，对照组36例予以米氮平实施治疗，并对比探究两组患者的治疗成效、不良反应的发生率。结果比较表明了，试验组经过治疗以后的治疗成效、不良反应的发生率都好于对照组同时P＜0.05。结论小剂量氨磺必利协同米氮平运用到给抑郁症患者予以治疗期间具备较优的成效，值得大力推行及应用。

简介：摘要目的分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果和安全性。方法给予研究组中精神分裂疾病患者服用阿立哌唑，对照组中精神分裂疾病患者服用利培酮，观察两组精神分裂疾病患者的临床治疗效果、PANSS评分、不良反应的发生情况。结果（1）对照组中总有效率是72.5%；研究组中总有效率是97.5%，较对照组的高于25%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（2）研究组的阳性症状和阴性症状较对照组的分别低出约7分和4分，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（3）对照组中不良反应的发生率是62.5%；研究组中不良反应的发生率是15%，较对照组的低出约47.5%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论相对于利培酮而言，阿立哌唑对于精神分裂疾病患者有较好的临床治疗效果、较高的安全性和较低的不良反应发生率，值得临床应用。

简介：摘要目的研究小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法将我院2014年11月—2015年12月期间所收治的69例难治性精神分裂症患者作为本次研究对象，对患者进行随机分组治疗，治疗组35例，对照组34例，对照组单纯应用氯氮平治疗，治疗组实施小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗，对比分析两组患者的临床效果，并观察两组治疗前与治疗后2周末、4周末以及8周末的PANSS评分。结果两组治疗前，PANSS评分无明显差异，不具有统计学意义(P>0.05)，治疗组治疗总有效率为94.25%，显著高于对照组（67.65%），从第二周末开始，两组PANSS评分逐渐减少，治疗后第8周末，治疗组评分显著低于对照组，两组差异显著，统计学意义存在（P<0.05）。结论难治性精神分裂症患者应用小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗的临床效果显著，值得应用推广。

简介：摘要目的观察短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法将收治的72例手足口病患儿随机分为两组，其中治疗组36例，采用短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗5天；对照组36例，采用蒲地蓝消炎口服液治疗5天；观察两组患儿的临床疗效以及皮疹、体温、口腔溃疡消退情况。结果治疗组和对照组患儿的总有效率分别为100%和83.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)，治疗组皮疹及体温、口腔溃疡消退时间、完全治愈时间均早于对照组(P<0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病安全有效，可缩短病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果。方法随机将我院2017年3月—2018年3月收治的60例新生儿黄疸患儿分为两组，每组30例。对照组行茵栀黄口服液+蓝光照射措施，观察组在上述基础上行双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗有效率、血清胆红素水平及住院时间等指标均明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论双歧杆菌三联活菌胶囊、茵栀黄口服液联合蓝光照射可有效治疗新生儿黄疸，且住院时间短，安全性高，有利于保障患儿的身体健康，缓和医患关系，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨联合应用奥氮平和草酸艾司西酞普兰在老年抑郁症患者中的治疗效果。方法将我院2017年1月—2018年2月诊治的抑郁症老年患者共计94例为研究样本，对照组患者口服药物草酸艾司西酞普兰进行治疗，观察组患者联合应用药物奥氮平进行治疗。结果两组患者治疗前的HAMD抑郁评分均较高且差异不显著（P＞0.05），治疗后8周内观察组患者HAMD抑郁程度评分降低幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率为12.77%，而对照组患者治疗期间的不良反应率为%，两组患者不良反应率均较低，且组间差异无统计学意义（P＜0.05）。结论在老年抑郁症患者的治疗中联合应用奥氮平及草酸艾司西酞普兰的治疗效果显著，可有效改善患者抑郁情况，且安全性较高，该联合用药治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的临床疗效。方法选取我院收治的76例精神分裂症患者。所有患者均存在不同程度的强迫症状，随机将其分为观察组与对照组，对照组38例单纯应用利培酮治疗，观察组38例则在利培酮治疗基础上联合应用舍曲林治疗，比较两组药物治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗前PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维与强迫行为评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未发生严重并发症。结论采用利培酮联合舍曲林对精神分裂症强迫症状的改善效果较单纯应用利培酮更为理想，并且不会增加不良反应发生风险，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的分析并探讨采用利培酮联合盐酸多奈哌齐治疗慢性精神分裂症中，对患者认知功能的影响。方法选取某院1年内收治的34例慢性精神分裂症患者作为研究对象。在患者家属签署知情同意书后，按照患者入院顺序将其随机分为对照组和观察组各17例。对照组患者采用利培酮进行治疗，观察组患者采用利培酮联合盐酸多奈哌齐进行治疗。对比两组患者治疗6个月后的SANS各项指标评分。结果观察组患者思维贫乏、意志缺乏、情感平淡或迟钝、兴趣社交缺乏等SANS评分均明显优于对照组，组间差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者注意障碍SANS评分与对照组患者之间无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论采用利培酮联合盐酸多奈哌齐对慢性精神分裂症进行治疗，临床效果显著，患者认知功能得到有效改善，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的研究分析小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法收集68例在我院接受治疗的精神分裂症患者作为研究对象，根据随机原则将这68例患者均分为两组，对照组的34例患者接受氯氮平治疗，研究组的34例患者接受小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组34例患者的临床治疗总有效率明显高于对照组；研究组34例患者的不良反应率明显低于对照组；（P＜0.05）具有统计学意义。结论小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著，安全性高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果，为临床治疗提供理论基础。方法本次研究选择我院在2015年3月份～2016年1月份收治的40例老年晚期胃癌患者作为研究对象，按照入院顺序随机分为实验组与对照组，每组患者各20例，实验组患者行替吉奥联合奥沙利铂治疗，对照组患者行替吉奥治疗，对两组患者临床治疗效果与并发症现状对比分析。结果经临床不同治疗，两组患者均有所改善，实验组患者治疗总有效率为90.0%，对照组患者治疗总有效率为80.0%，实验组优于对照组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）；另实验组患者发生不良反应率为12.5%，对照组为17.5%，实验组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌具有十分明显的疗效，不良反应发生几率低，值得在临床中推荐与应用。

简介：摘要目的探究分析利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取2013年6月至2016年9月我院收治的52例肺结核患者，随机分为对照组26例和观察组26例，对照组患者采用口服利福平治疗，观察组患者采用利福喷丁治疗。比较两组患者的不良反应发生率与治疗总有效率。结果观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，两组数据比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论利福喷丁对肺结核患者的治疗效果明显比利福平好，且可以有效降低患者的不良反应发生率，有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗急性躁狂症的临床效果。方法选取我院在2014年12月～2015年10月期间收治的60例急性躁狂症患者，按照治疗方法将患者分为2组，对照组与观察组，每组30例，对照组给予氯氮平联合碳酸锂治疗，观察组给予喹硫平联合碳酸锂治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论喹硫平联合碳酸锂治疗急性躁狂症，效果显著，不良反应少，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法选择医院自2015年2月～2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象，在患者及其家属知情的情况下，将其随机分为实验组和对照组，两组均有患者30例，其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案，对照组患者采用FOLFX治疗方案，比较两组患者近期疗效和毒副反应，所得数据应用统计学方法进行分析。结果实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者，完全缓解6例，病情部分缓解10例，无变化患者9例，进展患者5例，总有效率为53.3%；对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者，完全缓解5例，病情部分缓解9例，无变化患者10例，进展患者6例，总有效率为46.6%，两组无明显统计学差异（P>0.05）。统计两组患者不良反应，发现实验组患者常见不良反应（如血小板减少、中性粒细胞等）以及神经毒性发生率明显低于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05），但是实验组中患者手足综合征发生率高于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案在治疗晚期结肠、直肠癌中临床疗效与FOLFOX相当，但是能够减少一些毒副反应的发生，具有广泛的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨小剂量利培酮强化抗抑郁剂运用到给双相抑郁发作患者予以治疗期间的成效。方法抽取2014年3月到2017年3月来本中心就诊的双相抑郁发作患者82例并分为两组，试验组41例予以西酞普兰、丙戊酸钠协同小剂量利培酮开展治疗，对照组41例予以丙戊酸钠协同西酞普兰实施治疗，并对比探究两组患者经过治疗以后的治疗成效。结果比较表明了，试验组经过治疗以后的治疗成效、蒙哥马利抑郁评分状况、安全性都好于对照组同时P＜0.05。结论小剂量利培酮强化抗抑郁剂运用到给双相抑郁发作患者予以治疗期间具备极优的成效，值得大力推行及应用。

简介：摘要目的探讨喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院就诊的小儿手足口病患儿144例，随机分为观察组（喜炎平+利巴韦林）和对照组（利巴韦林）各72例。对比两组临床疗效、症状消退时间及住院时间。结果观察组总有效率97.22%显著高于对照组79.17%（P<0.05）。观察组皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、热退时间和住院时间显著短于对照组（P<0.05）。结论小儿手足口病应用喜炎平联合利巴韦林注射液临床疗效显著，治疗时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的分析碳酸锂与利培酮联合用药治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法回顾性分析四川省成都市金堂县精神病医院2015年11月至2016年10月期间收治的86例慢性精神分裂症患者，采用数字单双号的模式分为对照组（单用利培酮）与观察组（碳酸锂与利培酮联合用药），每组分别为43例。对比两组治疗后的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比不具有统计学意义。结论针对慢性精神分裂症患者，采用碳酸锂与利培酮联合用药能够显著改善患者临床症状，具有临床疗效显著、安全性高的优势，值得临床推广。

简介：摘要目的比较并评价富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例，随机分为两组，其中对照组43例，采用氯氮平口服治疗，初始剂量为50mg/d，最大剂量为600mg/d，分两次服用；实验组41例，采用富马酸喹硫平口服治疗，初始剂量为100mg/d，最大剂量800mg/d，分两次服用；疗程均为8周，治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为83.7%；对照组患者治疗总有效率为82.9%；两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（p>0.05）；对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状，阴性症状，精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降，比较差异有统计学意义(p<0.05)；但同一时间段两组间比较差异无统计学意义（p>0.05）；同时对照组患者不良反应发生率为25.6%；实验组患者不良反应发生率为9.8%；实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论与氯氮平相比较，富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症疗效相当，但是不良反应较少，患者临床依从性高，具有临床推广使用价值。