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  • 简介:目的:为疑似“灵芝”属样品基原探究提供性状分子鉴定证据。方法:在基于传统形态特征初步鉴定基础上,对疑似灵芝属两样品ZZSSrDNA-ITS区序列进行PCR扩增,经克隆测序后,与GenBank数据库中序列进行BlastN比对,样品及最相似物种ITS序列对齐后使用MEGA6.0软件构建系统发育树。结果:测序得到样品ZZSSrDNA-ITS区序列分别为752、753个碱基,与已发表极硬红皮孔菌(Pyrrhodermaadamantinum)rDNA-ITS区序列相似度达99.0%,并在系统发育树中与极硬红皮孔菌聚为一支,而与紫芝、树舌灵芝遗传距离较远。结合样品ZZSS子实体形态扫描电镜观察鉴定结果判断其为极硬红皮孔菌。结论:基于rDNA-ITS区序列分析系统发育树构建药用真菌分子鉴定方法,为疑似样品基原鉴定提供理论依据技术支持。

  • 标签: 分子鉴定 极硬红皮孔菌 ITS序列
  • 简介:中药注射剂安全性、有效质量可控性再评价,不仅是国家政策需要,也是中药注射剂本身发展需要。中药注射剂作用机制研究是中药注射剂有效性再评价主要内容,目前大多数中药注射剂作用机制研究比较少,多停留在药效评价阶段为此,本文针对中药注射剂作用机制研究中存在问题,结合中药注射剂特点,提出了以网络药理学、系统生物为核心中药注射剂作用机制研究思路与方法,以期为中药注射剂再评价与发展提供参考。

  • 标签: 中药注射剂 作用机制 再评价
  • 简介:目的:比较高效液相色谱法与薄层色谱扫描法测定浙贝母药材中贝母素甲含量结果差异。方法:分别采用2种方法测定浙贝母中贝母素甲含量,比较2种方法对测定结果精密性与准确性及对不同批药材测定结果差异。结果:通过方法比较,采用高效液相色谱法测定结果精密性与准确性均较好,且采用高效液相色谱法测定结果偏高。结论:采用高效液相色谱法测定能更好地控制本品质量。

  • 标签: 浙贝母 贝母素甲 高效液相色谱法 薄层色谱扫描法
  • 简介:目的:利用大鼠睡眠剥夺模型观察甜梦口服液对失眠或睡眠不足引起学习记忆下降影响。方法:利用多平台水环境对大鼠进行连续72h快速动眼相(rapideyemovement,REM)睡眠剥夺建立失眠动物模型,大平台组作为对照。睡眠剥夺前4周别灌胃给予低(2.1ml/kg)、中(4.2ml/kg)、高(8.4ml/kg)3种剂量甜梦口服液,对照组及睡眠剥夺组灌胃给予等量生理盐水。应用Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力;酶联免疫吸附测定各组大鼠血清中白介素1β(IL-1β)肿瘤坏死因子α(TNF-α)、中缝核5-羟色胺(5-HT)神经递质含量;WesternBlot检测大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)变化。结果:与睡眠剥夺模型组比较甜梦口服液组空间学习记忆能力升高,逃避潜伏期缩短;血清IL-1βTNF-α含量降低;中缝核5-HT含量减少;海马BDNF蛋白水平明显上调。结论:甜梦口服液具有提高睡眠剥夺大鼠免疫功能及提高学习记忆作用,其机制可能与降低血液中炎症因子、中缝核5-HT及升高海马BDNF含量有关。

  • 标签: 甜梦口服液 睡眠剥夺 学习记忆 IL-1β、TNF-α 5-HT BDNF
  • 简介:目的:研究艾纳香提取前不同处理方法对艾纳香中左旋龙脑含量影响,确定合理有效提取前处理方法方法:以左旋龙脑为对照品,以水杨酸甲酯为内标物,采用气相色谱法检测不同荫干时间、不同烘干温度及优化润湿处理方法艾纳香中左旋龙脑含量变化。结果:常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间增加而减少,新鲜样品左旋龙脑含量以干重计为9.1519mg·g-1,常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间增加而减少,24h内减少最快;烘培温度越高左旋龙脑损失越多,烘焙温度超过50℃后损失加快,当烘焙温度为30℃时含量以干重计为6.0978mg·g-1;料液比为1∶2、润湿时间为20min时样品左旋龙脑含量最高,以干重计为4.7983mg·g-1。结论:艾纳香鲜品左旋龙脑含量高;干燥温度越低时间越短左旋龙脑损失越少;料液比为1∶2、润湿时间为20min时左旋龙脑含量最高。

  • 标签: 艾纳香 前处理 左旋龙脑 气相色谱
  • 简介:目的:研究朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum有效部位中化学成分.方法:70%乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC—MS^3联用技术分析化合物结构.结果:从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论:HPLC—MS^3能简单、快速分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分.

  • 标签: 朝鲜淫羊藿 黄酮苷 HPLC—MS^3
  • 简介:以中药材麦冬现代研究为例,通过对本课题组20多年来进行麦冬类中药材系统研究过程中所取得经验实例分析,探讨中药材现代研究思路与方法.并以此文纪念徐国钧院士诞辰84周年。

  • 标签: 中药材 现代研究 思路与方法 麦冬
  • 简介:目的:甘草种子硬实,表面蜡质包被是影响组织培养条件下甘草种子萌发主要因素。通过对甘草种子进行处理,得到组织培养条件下提高甘草种子萌发率消毒效果方法方法:将甘草种子用98%硫酸处理、灭菌热水处理、各浓度次氯酸钠溶液处理后在MS培养基上培养,考察种子萌发及消毒效果。结果:组织培养条件下,常温水浸泡24h甘草种子吸胀率为36.67%,发芽率为10%,经过浓硫酸浸泡80min、60℃热水浸泡24h(自然冷却至室温)3%次氯酸钠溶液浸泡15min甘草种子吸胀率分别达到100%、42.16%46.7%;发芽率分别为77.79%、36.67%24.44%。浓硫酸次氯酸钠溶液处理甘草种子消毒效果较好。结论98%硫酸浸泡80min或者60℃热水浸泡24h(自然冷却)后再用3%次氯酸钠溶液浸泡15min,均能使甘草种子达到良好消毒效果较高萌发率。

  • 标签: 甘草 种子萌发 组织培养
  • 简介:目的:建立并验证银杏叶提取物(GBE)血清药理学研究方法方法:MTT法确定体系中血清添加量;HPLC法结合药效法确定大鼠给药方案及采血时间;以T-SOD、MDA为指标测定该含药血清抗氧化能力。结果:大鼠按人临床用药等效剂量5倍,每日两次连续4天灌胃给予GBE,于末次给药后2h采血时血清中GBE各有效成分含量最高;体系中加入20%该条件下制备含药血清对大鼠肾小球系膜细胞(MC)正常增殖没有影响;采用该方法制备GBE含药血清具有明显抗氧化能力。结论:实验条件下制备GBE含药血清具有明显抗氧化能力,该血清药理学方法能用于GBE含药血清药效及机制研究。

  • 标签: 银杏叶提取物 血清药理学 抗氧化 HPLC
  • 简介:目的:研究柿叶总黄酮(PLF)对饮食性高脂血症大鼠血脂及肝脏脂质代谢影响。方法:建立饮食性高脂血症大鼠模型,将高脂血症大鼠按照血清TC水平随机分成5组(n=10),每组雌雄各半,分别为:高脂模型组、PLF高剂量组、PLF中剂量组、PLF低剂量组洛伐他汀组。连续给药4周后检测各组大鼠脂蛋白酯酶(LPL)、肝酯酶(HL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)血脂水平等各项指标。结果:与模型组比较,各用药组TC、TG、LDL-C、MDA水平降低,HDL-C、LPL、HLSOD水平升高均具有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05)。结论:PLF对高脂血症大鼠脂质代谢紊乱有显著调节作用。

  • 标签: 柿叶 总黄酮 高脂血症 脂蛋白代谢 抗氧化
  • 简介:目的:研究银杏提取物对高脂诱导动脉粥样硬化金黄地鼠代谢紊乱纠正作用。方法:基于气相色谱/飞行时间质谱(GC/TOF-MS)检测技术代谢组方法,分析比较高脂诱导0、3、6、12周及银杏提取物质干预金黄地鼠血清中内源性小分子代谢物,多元统计分析银杏提取物抗动脉粥样硬化相关代谢谱差异及潜在生物标志物。结果:在高脂诱导下,模型动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、动脉斑块及血清代谢组均有显著变化。银杏提取物给药后不仅显著降低血清中TCLDL-C,同时也使高脂诱导偏离血清代谢谱向正常代谢谱靠近。在动脉粥样硬化血清生物标志物中,银杏提取物给药后,8个代谢物琥珀酸、甘油酸、亚油酸、花生四烯酸、1-单油酰基甘油、β-生育酚、胆甾-5-烯赖氨酸回归正常;另外6个代谢物酪氨酸、油酸、2-单油酰基甘油、γ-生育酚、α-生育酚脱氧胆酸趋向正常。结论:研究结果提示银杏提取物抗动脉粥样硬化效果与其对脂质代谢、胆酸合成及氨基酸代谢调控密切相关。这将为进一步探讨银杏提取物抗动脉粥样硬化药效作用机制特点提供研究基础。

  • 标签: 代谢组学 抗动脉粥样硬化 GC/MS 多变量分析 银杏提取物
  • 简介:目的:优选艾粉β-环糊精包合方法及其工艺。方法:以包合物中左旋龙脑载药量与收得率为综合评价指标,通过正交试验法优选饱和水溶液法、研磨法及超声法包合艾粉工艺参数,再进行对比研究。结果:研磨法最优,其最佳工艺参数为艾粉与β-环糊精投料比1∶4,研磨时间45min,加4倍量水,重复3次试验,包合物中左旋龙脑平均载药量达16.49%,平均收得率达89.22%,综合评分是31.04。结论:研磨法制备艾粉包合物得到平均载药量、收得率及综合评分均比其他两种方法高,且工艺简单、合理可行,可以作为提高艾粉稳定性一种方法,故优选研磨法。

  • 标签: 艾粉 Β-环糊精 包合物 正交试验 制备工艺
  • 简介:目的:探索基于表面等离子共振技术抗淀粉样蛋白聚集药物实验条件、方法方法:制备Amyloidβ1-40与1-42单体聚体,配制对照分析物CR/TS/TT浓度梯度(0μg/ml、7.81μg/ml、15.63μg/ml、31.25μg/ml、62.5μg/ml、125μg/ml、250μg/ml、500μg/ml)。采用CM5芯片,分别将蛋白单体聚体通过氨基偶联固定于芯片表面。将样品依次进样,进行亲合分析。结果:Aβ1-40与Aβ1-42单体在25℃温度下静置24h可制备成实验用聚集体;SPR分析系统进样参数:流速30μl/min,结合时间300s,解离时间300s,再生1mMNaOH15s;实验优选阳性对照为CR(CongoRed)。结论:以上实验条件可用于SPR系统中抗β淀粉样蛋白聚集药物初步筛选,实验方法稳定,结果可信。

  • 标签: SPR 抗β淀粉样蛋白 聚集
  • 简介:目的:通过考察不同工艺(原工艺、水提合煎、水提醇沉)所得宁神提取物对小鼠镇静、催眠作用及有效成分影响,对院内制剂宁神方制备工艺方法进行优化。方法:用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验阈下剂量睡眠诱导实验,观察三种工艺宁神提取物催眠作用,用地西泮、复方五味子糖浆进行平行对照实验。并对不同工艺得到提取物出膏率、特女贞苷、丹酚酸B二苯乙烯苷含量进行测定。结果:三种工艺提取物戊巴比妥钠阈下阈上剂量实验数据变化趋势一致,都反映了宁神提取物可延长小鼠睡眠持续时问,增加小鼠入睡数量。结论:证明了宁神方具有镇静、催眠作用。相比于原院内制剂工艺,水提合煎(NS2)提取物具有更优药效,为更优工艺。且为宁神方新药开发工艺优化提供了药理学实验依据。

  • 标签: 宁神方 有效成分 镇静催眠
  • 简介:目的:研究不同制霜方法对巴豆霜饮片质量影响,为炮制巴豆霜时选择合适制霜方法提供依据。方法:采用《中华人民共和国药典》2010版巴豆霜标准项下收载检测方法和文献报道溶血实验法,对压榨法、稀释法、加热稀释法、提油返油法4种方法制备巴豆霜进行薄层色谱鉴别、含量测定及溶血实验。结果:4种方法制备巴豆霜中巴豆苷含量排序:提油返油法〉压榨法〉加热稀释法〉稀释法,其中提油返油法稀释法制备巴豆霜有明显溶血现象。结论:中华人民共和国药典收载稀释法由于辅料淀粉加入,巴豆有效成分含量降低且有溶血效应。相比而言,中华人民共和国药典规定压榨法更适合作为巴豆制霜方法

  • 标签: 稀释法 压榨法 巴豆霜 质量比较
  • 简介:目的:考察中药化合物组释放动力学新理论在银翘解毒片释放特征评价中适用性。方法:以Kalman滤波法为基础,进行紫外分光光度法测定银翘解毒片化合物组标准谱、线性、精密度、稳定性等方法学研究,测定银翘解毒片及其粉末化合物组释放特征。结果:方法学结果表明,在0.112~1.120mg生药/mL范围内银翘解毒片化合物组呈线性相关(r=0.9997);高、中、低化合物组浓度测定RSD分别为0.05%、0.07%0.31%,浓度分别为0.278,0.556,1.120mg生药/mL供试液化合物组在24h内稳定。结论:化合物组释放度能简洁、可视、直观地反映银翘解毒片多组分释放动力学特征,中药化合物组释放动力学新理论可以定量地揭示传统中药制剂新内涵或其给药系统活性组分释放特征。

  • 标签: 化合物组 化合物组释放动力学 Kalman滤波法 多组分 银翘解毒片
  • 简介:10种中药有效成分在体外对钙离子载体A23187刺激人多形核白细胞产生白三烯B4影响试验结果表明:1×10-5mol/L大黄素抑制率为100%,3×10-5mol/L齐墩果酸抑制率为45.5±4.4%,1×10-4mol/L放线瑞香宁、去氧胆酸等也有一定抑制作用。

  • 标签: 白三烯B4 大黄素 齐墩果酸 放线瑞香宁 去氧胆酸
  • 简介:目的:运用近红外光谱(NIR)法对降糖类中药及保健食品中非法添加盐酸二甲双胍进行快速筛选。方法:采用逆向思维方法,以盐酸二甲双胍对照品NIR图谱作为参照光谱,与降糖药NIR光谱比对,建立对照品与中药制剂及保健食品相关系数,快速筛查中成药及保健食品中是否非法添加了盐酸二甲双胍,经液相色谱一质谱联用定性后,将法定检验结果与近红外光谱结合,建立NIR检验模型。结果:用该检验模型对已知法定方法检测结果样品进行筛选,准确率高达97%。结论:建立应急模型具有方法简单、快速、易操作等特点,适用于大量样品快速筛选。

  • 标签: 近红外光谱(NIR) 快速检测 非法添加 盐酸二甲双胍
  • 简介:4月10~11日,中国中药协会二届二次理事会在广东珠海召开。卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强,国家中医药管理局副局长、中国中药协会会长房书亭,广东省卫生厅副厅长、广东省中医药管理局局长彭炜,珠海市副市长邓群芳,国家食品药品监督管理局药品注册司中药处处长董润生等政府部门与行业领导出席会议。中国药材集团公司总经理、中国中药协会常务副会长李光甫,中国中药协会名誉会长张洪魁,中国中药协会顾问闫洪礼,执行副会长王瑛,秘书长王桂华等协会领导,以及80多位来自副会长单位、理事单位和会员单位代表参加了会议。会议期间,卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强围绕中药工作认识、中药企业发展中药协会工作等方面发表了重要讲话;

  • 标签: 中国中药协会 行业管理 理事会 国家中医药管理局 持续发展 国家食品药品监督管理局