简介:摘要:目的:实时荧光PCR法与PCR-反向点杂交法在HPV检测中的对比研究。方法:选取我院2023年5月至2024年5月宫颈癌筛查的162例患者为研究对象,分别行实时荧光PCR法与PCR-反向点杂交法对样本进行HPV检测,以病理组织学检查结果为金标准,对比两种方法在HPV检测中的阳性检出率、一致性以及性能评估。结果:病理组织学检查结果为阳性122例,阴性40例;实时荧光PCR法和PCR-反向点杂交法在HPV检测中阳性检出率分别为70.99%和66.67%,差异无统计学意义(P>0.05),两种方法检测符合率为90.74%,kappa值为0.78;实时荧光PCR法在HPV检测中灵敏度、特异性和准确度均高于PCR-反向点杂交法(P<0.05)。结论:两种检测方法具有较高度的一致性,均可广泛用于宫颈癌筛查;实时荧光PCR法在HPV检测中临床诊断价值更高,具有更高的灵敏度、特异性和准确度,操作更方便,检测用时更短,更适合临床实验室推广应用。
简介:【摘要】 目的 探讨实时荧光定量PCR( RT-PCR)法与抗酸涂片染色法在支气管肺泡灌洗液中查结核分枝杆菌,辅助诊断肺结核的作用。方法 回顾性分析2022年1月至2023年12月在大理市第一人民医院住院的疑似肺结核患者279例,采用集菌涂片法、PCR实时荧光探针法同时检测病人肺泡灌洗液标本,对检测结果进行分析和比较。比较两种方法在肺泡灌洗液标本中检测结核分枝杆菌的准确率、敏感性及特异性。结果 RT-PCR法检测肺结核患者肺泡灌洗液结核分枝杆菌的检出准确率、敏感性和特异性均高于抗酸涂片染色法(P<0.05)。结论 RT-PCR法检测肺泡灌洗液标本中的MTB,具有快速、诊断准确率、灵敏度和特异性较高的优点,可提高肺泡灌洗液标本中MTB的检出率并能减少误诊和漏诊的发生。
简介:摘 要:目的 比较不同结核分枝杆菌PCR检测方法对结核的辅助诊断价值。方法 统计2023年1月-2023年5月在我司的271例TB-DNA和TB-RNA检测数据结果作为研究对象,用PCR-荧光探针法和RNA恒温扩增分别进行检测,比较这两种方法在对结核的辅助诊断价值。结果 271例检测数据中,结核菌DNA阳性检出率为23.99%,RNA为14.02%,两种检测方法的阳性检出率进行比较, 具有显著性差异( χ2 = 8.74,P<0.05) , 有统计学意义;结核组DNA阳性检出率最高,为75.38%;在不同类型的样本中,支气管灌洗液检出率最高,在DNA和RNA及DNA+RNA阳性检出率分别为52.31%、52.63%、54.05%;TB-DNA和TB-RNA的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为31.01%、85.84%、75.38%、47.09%;17.09%、90.27%、71.05%、43.78%,两种检测方法的特异性比较,DNA低于RNA,其余均高于RNA,在两种检测方法中DNA诊断效能较理想。结论 PCR-荧光探针法可作为早期诊断结核感染的非常值得推荐的分子生物学方法,但如果能够联合这两种方法,可以更快速、准确地对结核感染进行诊治。
简介:【摘要】随着我国养殖业向着规模化的方向转变,对于疫病防控的问题要加强重视,而且防控难度和潜在的风险越来越大。对于动物疫情的诊断来说,目前采用的先进监测技术越来越多,但由于流感病毒的增多,也对动物疫病的诊断带来了较多难题。针对这一问题,本文在开展动物疫病诊断的过程中,对如何有效运用Real-time PCR进行了深入探究。对于Real-time PCR来会所,优势在于可以大批量检测、操作便捷、特异性强以及灵敏性高,有非常显著的应用价值。
简介:摘要:目的:分析PCR检验法在细菌检验中的临床效果。方法:研究选取2023年1月至12月期间临床采集的80例细菌样本,分别使用常规细菌培养法和PCR检验法进行检测。细菌培养法40例,PCR检验法40例。对比两种方法的阳性检出率及其在临床应用中的实际效果。结果:研究结果显示,在40例PCR检验样本中,阳性检出率为85.00%(34/40);40例细菌培养法样本中,阳性检出率为55.00%(22/40)。此外,PCR检验法的平均检验时间为(2.14±0.36)h,细菌培养法的平均检验时间为(24.65±1.22)h,以上数据对比均具有显著差异(P<0.05)。结论:PCR检验法在细菌检验中的阳性检出率显著高于常规细菌培养法,显示出其在临床细菌检验中的重要应用价值。建议在临床实践中,特别是在需要快速且准确检测的情况下,优先采用PCR检验法。
简介:【摘要】目的:分析乙肝检验中荧光定量PCR实验准确性的影响因素。方法:选择2023年5月到2024年5月期间在本医院治疗乙肝的50例患者,为其采取荧光定量PCR实验,将临床诊断结果作为基准,计算荧光定量PCR实验结果的诊断准确率。对比阴性标本和阳性标本的基本情况并分析影响实验结果的主要因素。结果:荧光定量PCR实验的诊断准确率为92%。单、多因素分析:实验准确性的影响因素包括抗凝血、脂血或溶血、保存不当、环境不佳、核酸提取不当、设备因素、试剂质量较差等。结论:准确性虽高,但荧光定量PCR实验准确性仍会受到一定因素干扰,实验室应加强质量控制管理,以提高对乙肝的诊断准确性。
简介:【摘要】目的 分析多重PCR在食源性微生物快速检验中的效果。方法 于2021年06月-2023年01月期间,选取130例疑似食源性微生物致病患者为研究对象,接受多重PCR快速检验,以临床综合检验为金标准,对比检验结果。结果 多重PCR的阳性检出率、灵敏度、特异度及准确性均与金标准结果无统计学差异(P>0.05)。结论 多重PCR在食源性微生物快速检验中具有显著效果,可以为临床提供准确的参考依据,用于病情严重程度判断,制定合理的治疗方案。