简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：<正>为严格遵守赫尔辛基宣言关于伦理学的要求,本刊要求当论文的主体是以人为研究对象时,作者应提供单位性、地区性或国家性的伦理委员会的批准文件及受试对象及其亲属的知情同意书。对涉及动物实验

简介：根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件（批准文号著录于论文中）和受试对象或其亲属的知情同意书复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否对研究方案知情同意并签署了知情同意书。

简介：摘要目的分析突发性脑出血患者的救治效果。方法选取2017年7月至2018年4月本院接收的82例突发性脑出血患者作为研究对象，依据随机数表法分为两组，每组各41例。两组患者均采取急诊内科抢救流程，将发病至抢救时间在15min内患者设为抢救组，发病至抢救时间超过15min患者设为常规组，对比两组患者急诊抢救后的出血量、并发症发生率、死亡率及神经功能缺损程度。结果抢救组患者的出血量、并发症发生率、死亡率及NIHSS评分均比常规组低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论突发性脑出血患者发病至抢救时间在15min内可降低出血量、并发症发生率及死亡率，且减少对患者的神经功能损伤程度，效果较为显著。

简介：

简介：摘 要：目的：针对突发性脑出血患者的急诊救治效果进行分析研究。方法：收集 40例急诊突发性脑出血患者有关资料，根据患者发病至急救时间分为两组，不足 15分钟的患者列入观察组，不少于 15分钟的者列入对照组，都采取急诊救治措施，对两组患者的脑出血量、产生并发症比例、病死率等有关指标进行比较，评价急诊救治效果。结果：在脑出血量、产生并发症比例、病死率及治疗效果等有关指标方面，观察组患者优于对照组患者（ P<0.05）。结论：突发性脑出血患者在临床中应结合具体病情及时采取有效治疗措施，对其预后改善具有重要作用，也使患者生命安全得到有效保证。

简介：

简介：摘要目的探讨突发性脑出血患者的急诊护理体会。方法在本院接受治疗的突发性脑出血患者共39例作为研究对象，治疗期间给予合适的护理配合，包括严密监测，增加环境舒适度，预防感染，饮食护理和晚上交接班制度等。结果33例患者病情缓解出院（84.6%），4例患者病情严重转院（10.3%），2例患者死亡（5.1%）。并发症7例（17.9%），其中2例应激性溃疡发展成为晚期脑疝，死于多器官功能衰竭，1例肺部感染患者转院，其余4例患者均经对症处理症状得到缓解。结论合适的护理对于预防病情恶化，改善患者预后是非常重要的，护理过程中要以消除病情进展的生理，心理以及环境因素等为基本目的。

简介：【摘要】任何先进的药物、器械和诊疗技术都不是从实验室里研发出来就可以立即投入临床医疗活动中的，这些新兴医疗产品只有经过临床试验，被验证了有效性和安全性后，才被投入到实际临床治疗中而被广泛使用。为此，如何通过相关制度设计保障受试者的合法利益，规范受试者的保护流程，降低医研和受试双方的风险，引起国内外学者普遍的关注。【关键词】人体试验知情同意书实体程序临床试验中保证受试者权益的主要措施之一就是签署知情同意书。知情同意书(informedconsentform)是指临床试验研究者向受试者告知一项研究的各方面情况后，受试者签署的表示其自愿参加该项临床试验研究的文件证明。一、人体试验知情同意书的实体要件人体试验知情同意书传达给受试者的内容越详细，临床试验项目就会进行地越顺利，最终也将获得满意的结果。结合《纽伦堡法典》、世界医学大会颁布的《赫尔辛基宣言》以及我国的《药物临床试验质量管理规范》等的相关规定，笔者认为临床科研中有关知情同意书的实体要件应当包括以下内容:

简介：医疗知情同意书是医疗法律文书,是卫生部的新要求.在提高认识和加深理解的基础上,完善了知情同意的系列文书并应用于临床,收到了良好效果.

简介：摘要目的研究突发性耳聋的有效治疗方法。方法将我院于2012年8月至2013年8月收治的30例突发性耳聋患者进行随机分组。常规组的实施一般针灸治疗方式，加强组在常规组的基础上配合穴位注射治疗，观察两组患者的的病情变化，并将治疗效果进行对比，分析，总结治疗经验。结果常规组的15例患者中，痊愈及显效的患者为7例，占总数的46.67%，有效患者2例，占总数的13.3%；加强组的15例患者中，痊愈及显效患者为9例，占总数的60%，有效患者4例，占总数的26.67%。经过统计学处理，计算出P<0.05，显示两组数据有显著差异，加强组的效果优于常规组。结论穴位注射配合针灸治疗，对于突发性耳聋具有较好的治疗效果，值得在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的总结产后出血患者的护理护理体会。方法对58例产后出血病例的护理进行回顾性分析。结果出血量不多的患者，要给予适当的处理，加强观察，防止再出血。出血量多时，要及时判断是否有休克的可能，迅速而准确地配合医生，除去病因，并及时止血。结论良好的护理可使产妇得到妥善的治疗和较好的精神安慰，利于产妇康复。

简介：目的总结分析２型糖尿病伴突发性耳聋患者的临床特点、治疗及转归.方法对４５例糖尿病伴突发性耳聋的住院患者的临床资料进行分析.结果３６(８０％)例突发性耳聋患者血糖控制不佳,给予改善循环、抗凝、营养神经及高压氧治疗.９例(２０％)给予地塞米松５mg静脉滴注３~５d,例患者因使用激素治疗而使血糖明显升高需使用胰岛素治疗,同时治疗听力的总有效率为８０．０％,治疗耳鸣的总有效率为７５．５％.结论糖尿病伴突发性耳聋以血糖控制不佳的患者为主,临床上给予改善循环、抗凝、营养神经及高压氧等治疗,预后较一般人群差.关键词２型糖尿病突发性耳聋中图分类号R５８７．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４４３－０１