简介：摘要探讨17例急性心肌梗死患者早期行阿替普酶溶栓治疗的临床疗效及护理要点。方法对我院2011年10月~2013年9月收治的17例急性心肌梗死患者采用阿替普酶早期静脉溶栓治疗，溶栓过程中采取综合护理措施密切观察病情、正确实施给药、严防并发症的发生。结果溶栓再通率82.4%。结论阿替普酶疗效满意，有效的护理措施使药物使用相对安全可靠。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶治疗急性心肌梗死的效果及护理措施。方法，对25例急性心肌梗死患者给予瑞替普酶溶栓治疗过程的护理观察，总结溶栓期间的护理经验。结果通过精心的治疗和护理。22例患者中有22例冠状动脉再通，冠状动脉再通率达到88%。结论急性心肌梗死早期瑞替普酶静脉溶栓治疗简单易行，效果明显。同时，积极有效的护理是成功的必备条件，也是预防和减少并发症的一项重要工作，可提高患者的生存率和生活质量。

简介：摘要目的观察瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法确诊后立即给予瑞替普酶10MU溶于5-10ml的生理盐水中，在2-3min内静脉推注，30分钟后重复给药一次，在溶栓开始前即刻嚼服阿司匹林300mg，以后每日150mg，出院后长期服用小剂量阿司匹林，剂量为每日75mg，给予低分子肝素，例如，依诺肝素首先给予符合剂量30mg静脉注射，随后1mg/kg皮下注射，每天2次；连用3-5天。结果100例患者治疗120min内血管再通88例，再通率88﹪，出现心源性休克2例，心力衰竭2例，无1例出血及过敏反应，死亡1例。结论瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死疗效显著，操作方便，不良反应少，值得在广大医院临床推广应用。

简介：

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简介：摘要目的观察使用替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎进行治疗的临床效果。方法随机抽取我院2006年11月～2011年11月收治入院的慢性萎缩性胃炎患者60例，随机分为观察组与对照组，在常规治疗基础上，观察组患者加服替普瑞酮治疗，对照组患者加服安慰剂治疗，对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者临床症状及胃镜下疗效总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论使用替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎，能够明显缓解患者的临床症状，改善其胃镜下疗效，具有较高的临床治疗应用价值。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

简介：摘要目的阿替卡因在对牙体牙髓病诊治过程中的麻醉作用进行分析研究。方法选取2010年1月-2012年12月来我医院就医的195例牙体牙髓疾病病人进行诊断分析，随机把所有患者分为实验组和对照组，实验组病人在治疗中使用阿替卡因进行镇痛麻醉，而对照组病人则使用利多卡因来麻醉。并对所有病人的结果实施跟踪观察。结果实验组病人在实施麻醉措施5min后统计有效率是93.25%，最终有效率是95.76%；而对照组的麻醉有效率是73.24%，最终有效率是78.65%，两组结果具有明显差异(P＜0.05)。

简介：摘要目的比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组（n=40）、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43)，三组分别应用上述药物进行治疗，疗程2周，应用睡眠障碍量表（SDRS）和药物副反应量表（TESS）评价三组疗效及安全性。结果治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低（p＜0.05），扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%；扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组（p＜0.05），扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效，三药临床疗效相当，扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。

简介：摘要目的探究泮托拉唑对胃溃疡治疗的效果。方法选择2011年9月至2013年9月在我院接受治疗的胃溃疡患者40例，分为观察组、对照组，每组为20例。对照组应用普瑞替酮进行治疗，观察组在此基础上应用泮托拉唑治疗，治疗6周，对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为75.0%，观察组明显的优于对照组，观察组缓解率明显的大于对照组，差异具有统计学意义。结论对胃溃疡治疗，泮托拉唑可以作用于胃酸分泌的环节，缓解症状，治疗效果比较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨替米沙坦与阿托伐他汀联合用药对糖尿病肾病的肾脏保护作用。方法将50例糖尿病肾病患者随机分为两组，在糖尿病常规治疗控制血糖的基础上，对照组每天服用替米沙坦片80mg/d，治疗组每天服用替米沙坦片80mg/d和阿托伐他汀钙片10mg/d，疗程20周。观察治疗前后尿白蛋白排出率、血脂、血压等指标的变化。结果两组治疗后尿白蛋白排出率、血脂、血压均有明显下降，而且治疗组尿白蛋白排出率、血脂下降的程度显著大于对照组。结论替米沙坦与阿托伐他汀联用比单独应用替米沙坦更能减少糖尿病肾病的尿白蛋白排出率，延缓肾损害的发展进程。

简介：目的：探讨多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果，进一步指导临床治疗。方法：选取2009年1月-2012年1月本院收治的100例消化不良患者随机分为两组，每组50例，对照组给予单纯多潘立酮治疗，观察组给予多潘立酮联合阿米替林治疗，对比两组治疗疗效。结果：研究结果显示，观察组痊愈35例，有效12例，总有效率94％；对照组痊愈22例，有效17例，总有效率78％。观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组未出现腹部痉挛、口干、腹泻、头痛和神经过敏等不良反应，仅1例女性患者出现泌乳反应；对照组出现2例腹泻症状反应。不良反应经药物减量或停药处理后均好转，未出现其他不良反应。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良较单纯采用多潘立酮进行治疗的临床效果更佳，且安全性好，值得在临床进行推广应用。

简介：摘要建立测定阿法替尼中有机溶剂的顶空气相方法。采用DB-WAX毛细管柱（25m×0.2mm，0.2μm），以二甲基亚砜为溶剂，外标法测定阿法替尼中多种溶剂的残留量。乙腈、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺在线性范围内线性关系良好，相关系数均在0.9968~0.9998之间。回收率分别为103.93%、98.94%、99.18%、102.96%、102.19%、99.10%、101.40%、103.06%。本方法简单、准确、灵敏度高、重线现好。

简介：摘要目的探讨西酞普兰治疗抑郁症的有效性及安全性。方法70例年龄≥60岁，符合中国精神疾病分类第三版抑郁发作诊断标准，17项汉密顿抑郁量表评分≥18分的患者，随机分组，分别给予西酞普兰和阿米替林治疗8周，并于入组时和治疗后2、4、6、8周末进行评定，于2、8周末进行尿常规、血常规、肝功能、心电图、脑电图、胸部X线片检查，采用17项汉密顿抑郁量表和副反应量表对疗效及安全性进行评定。采用t检验和x2检验进行统计分析。结果其中西酞普兰组36例，阿米替林组34例。西酞普兰组于治疗后2周起，阿米替林组治疗后4周起汉密顿抑郁量表评分均有显著下降（p＜0.01）。于第2周时汉密顿抑郁量表评分与减分率均以西酞普兰组显著为多（p均＜0.05）。以减分率≥25％以上为有效病例计算，至第2周，西酞普兰组总有效率41．2％，阿米替林组总有效率19．4％，差异有显著性（p＜0.05），在第8周末西酞普兰组总有效率为73．5％，阿米替林组72．2％，两组无显著性差异（p＞0.05）。两组不良反应比较，西酞普兰组不良反应明显较少。口干，心动过速有显著性差异（p＜0.01），其它无显著性差异。阿米替林组有心电图异常改变，转氨酶可逆性升高改变。结论西酞普兰见效较快，不良反应较少，适应于老年抑郁症特别是伴有躯体疾病患者的治疗。

简介：摘要目的评价阿米替林添加治疗原发性三叉神经痛的疗效和不良反应。方法38例疗效欠佳的原发性三叉神经痛患者在原有药物治疗的基础上添加阿米替林，以平均每天疼痛发作次数为观察指标比较添加前及添加后2周、4周和8周时的疼痛严重程度，同时观察治疗期间的不良事件。结果38例患者在添加阿米替林后2周时，有效6例、其中无疼痛发作1例，有效率15.8%；添加阿米替林后4周时，有效13例、其中无疼痛发作3例，有效率34.2%；添加阿米替林后8周时，有效17例、其中无疼痛发作4例，有效率44.7%。添加治疗期间未观察到严重不良事件，患者耐受性好。结论阿米替林添加治疗原发性三叉神经痛经济、安全、有效。

简介：摘要目的探讨硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪联用治疗高血压的临床疗效。方法分析2010年1月至2012年6月联合应用小剂量硝苯地平、阿替洛尔和氢氯噻嗪治疗95例原发性高血压患者的临床资料。结果95例患者治疗两个月后显效36例，有效51例，总有效率91.6%，无效8例，无效率8.4%。治疗前患者收缩压(SBP)为(157.2±17.8)mmHg，治疗后患者收缩压为(127.6±12.7)mmHg，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前患者舒张压(DBP)为(101.3±12.1)mmHg，治疗后患者舒张压为(81.3±9.4)mmHg，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用小剂量硝苯地平、氢氯噻嗪、阿替洛尔治疗原发性高血压，疗效满意，是一组比较理想的联合降压方案。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者，回顾性分析治疗前后的生化学应答率（BR）、病毒学应答率（VR）、病毒学突破率（VBR）、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周，患者生化学、病毒学明显改善，70.8%生化学应答，78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。

简介：阿蓬,我这样叫你就像在叫一个妹妹的名字一个土家族或苗族的妹妹你裙裾上的花蕾在四月

简介：

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗老年高血压合并冠心病患者的临床效果。方法选取2012年3月到2013年4月我门诊高血压合并冠心病的老年患者78例，随机分成两组，每组各30例，患者在试验前2周停用一切抗高血压药。对照组给予贝那普利治疗，治疗组39例采用阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗，根据患者血压情况调整剂量，患者均持续服药治疗1年。结果治疗后两组各时间点收缩压和舒张压分别与治疗前比较，差异有统计学意义，P＜0.05，两组间疗效比较，P<0.05显著差异有统计意义。结论阿托伐他汀钙片联合贝那普利能够显著控制老年高血压合并冠心病患者的血压水平，并有效降低并稳定心率，不良反应小，临床效果显著。