简介：摘要颈项部特定手法，是指长期以来作用于人体颈项部的一些比较常用，而且具有特殊疗效的特定治疗手法。颈项部的特定手法，主要用于治疗颈椎各关节的及其所附属的肌肉韧带的各种疾患和损伤。故其大部分为活动关节类手法，主治颈椎病、落枕、颈部损伤等疾患。

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简介：主要内容颈项疼痛的分类颈项伤痛的病因病理概括颈项伤痛康复及治疗颈项伤痛治疗的解剖基础针刀的应用体会

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简介：目前,产前常规超声检测主要包括胎儿双顶径,胸径,腹径,股骨长径,胎盘,羊水等,对胎儿颈项透明层的测量未能引起重视,然而,该项测量可提示胎儿循环系统的异常.

简介：摘要目的探讨NT增厚与染色体异常类型分布情况及其相关性。方法选取2015年1月至2019年12月期间因NT增厚来本院产前诊断中心就诊266例孕妇，行经腹穿刺绒毛培养染色体G显带核型结果，分析NT增厚胎儿染色体异常率及类型分布情况。结果在266例NT增厚的绒毛产前诊断染色体核型分析中，共检出异常核型69例，检出率为25.94%(69/266)，其中181例单纯NT增厚异常率14.92%(27/181)，35例NT增厚合并高龄的异常率45.71%(16/35)，33例NT增厚合并胎儿异常的异常率51.52%(17/33)，17例NT增厚合并唐筛高风险的异常率52.94%，(9/17)。各组间总体异常率差异有统计学意义(χ2＝40.28，P<0.01)，单纯NT增厚组的异常核型率小于其他组。结论胎儿NT增厚是一个有效的产前筛查指标，提示胎儿染色体异常的发病风险增加。NT增厚合并其他异常指标异常的染色体异常率显著偏高，对NT增厚孕妇进行早期绒毛产前诊断是避免染色体异常儿出生的重要手段。

简介：摘要目的评价三联针法治疗颈项痛的临床效果。方法共120例，应用毫针、刃针、圆利针；毫针取落枕点、养老穴、承桨穴，采用健侧取穴，针后配合颈部活动；刃针及圆利针取颈项部阿是穴，索条状僵硬处采用０．5ｍｍ圆利针扇形斜刺，其它阿是穴采用刃针直刺，不留针。结果本组120例，治愈90例，显效21例，有效9例。结论三联法治疗颈项痛简单易行，疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨孕11～13+6周超声检查胎儿颈项透明层厚在早期检测胎儿异常的价值。方法以超声对1023例孕11～13+6周胎儿颈项透明层厚进行评估测量，并将其测量结果同随访结果进行对比。结果超声检查检出23例胎儿NT≥3.0mm。其中，6例胎儿在孕11～13+6周检查显示其NT≥3.0mm，但在随访过程中恢复正常，且分娩结局显示为胎儿正常。1000例NT正常胎儿中有5例经超声诊断为先天性心脏病。13例胎儿NT≥3.0mm中均存在预后不良。对其中9例胎儿进行染色体检查发现6例存在染色体异常，确诊后以人工流产术终止妊娠，而3例检查发现染色体正常但在孕中期诊断出先天性心脏病。结论早期以超声检查NT对于检出胎儿异常有重要意义，对评价胎儿预后有重要帮助。

简介：患者女,22岁,因左侧锁骨上肿物诊为颈部淋巴瘤,于2000年6月29日在全麻下行颈部淋巴瘤切除术,并于当天中午12时和下午4时,两次静滴左旋氧氟沙星注射液(利复星)0.2g,6月30日早6时,患者出现颈项强直,四肢阵发性抽搐3次,每次持续5min,其间隔依次为30min及20min。患者神志清醒。上午9时,神经内科会诊,考虑为手术时应用氟哌利多(氟哌啶)引起的锥体外系反应,立即给予东莨菪碱0.15mg肌注后症状缓解,由于未认为上述反应与利复星有关,上午11时继续给予利复星0.2g·bid,(两

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简介：摘要目的评价超声测量胎儿颈项透明层厚度在检出胎儿染色体异常方面的作用。方法于孕11周—14周测量胎儿颈项透明层厚度，并随诊观察。结果通过超声探测共检出16例颈项透明层增厚的胎儿，其中3例染色体三体胎儿，4例正常染色体胎儿但随诊发现有严重并发症，与颈项透明层增厚但染色体及预后正常的胎儿相比，上述异常胎儿于孕11—14周时的颈项透明层显著增厚，且大多数进展为妊娠中期时的颈部水肿，并合并其它超声异常。结论超声探测颈部透明层厚度能早期有效的检出染色体异常胎儿及合并严重并发症的胎儿，结合产前诊断超声随诊胎儿颈项透明层厚度对胎儿评估预后有很大帮助。

简介：[目的]探讨脊柱后凸畸形截骨术中体位护理的经验。[方法]分析69例脊柱后凸畸形截骨术中体位护理,总结护理特点。[结果]手术前后、术中手术体位的摆放均达到医生的满意,69例病人中无一例副损伤,皮肤轻度压红7例。[结论]体位护理可以有效保证病人手术安全,减少手术并发症,提高手术矫治效果。

简介：摘要目的分析研究胎儿颈项透明层增厚和胎儿染色体异常以及严重结构畸形等之间的关系，掌握胎儿颈项透明层增厚对于评估胎儿预后中存在的价值，为临床提供有力的依据。方法选取我院在2014年1月到2016年1月在我院进行产前检查，孕周在11～13+6周单胎妊娠的孕妇资料进行回顾性分析，其中检测其胎儿颈项透明层厚度大于等于2.5mm孕妇共84例，其中80例孕妇在知情同意下接受介入性产前诊断，分析其胎儿染色体核型。结果所选取的80例胎儿颈项透明层增厚孕妇中，存在胎儿异常的20例，占总数的25.0%。其中10例胎儿属于非整倍体染色体核型，1例为性染色体异常。剩余9例患者染色体正常，但是在后续超声检查中显示异常胎儿先天性心脏病5例，唇腭裂2例，脑积水2例。结论为孕妇开展胎儿颈项透明层检测，属于直接反映胎儿是否存在异常的一项关键指标，在早期胎儿畸形筛查和产前检查中非常重要，将颈项透明层增厚作为开展早期干预的依据，能够保证介入性产前诊断更具有效性，应该在临床产前检查中大力推广使用。

简介：摘要目的探讨早孕期间测量NT（nuchaltranslucencyNT）颈项透明层厚度的意义。方法对近两年来我院进行产前检查860例孕妇进行NT测量，孕周控制在11-13+6W。结果共测出NT≥3.0mm20例，其中3例染色体异常（均为21-三体），5例超声异常，（先心病1例，颈部淋巴管水瘤2例，2例孕中期水肿），12例随孕周增加而变薄直至消失。结论超声测量NT是早期有效筛查胎儿畸形一个重要指标，是一种尽早发现异常胎儿的有效检查方法。

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简介：女，62岁，因右肾及右输尿管结石3年余入院。5年前病人曾在硬膜外麻醉下施行右肾结石取石术。今次又因右肾结石伴积水，拟再次接受右肾切开取石术。术前查体：老年女性，BP110／80mmHg，P80bpm。ECG大致正常。取胸9-10棘间隙穿刺硬膜外腔。经数次穿刺都未出现“落空感”，而于退针芯

简介：目的探讨孕龄为11～13“孕周经腹超声检查提示胎儿颈项透明层（NT）增厚的妊娠风险，为遗传咨询积累有价值的临床资料。方法选择2008年3月至2011年6月于本院接受产前检查的孕龄为11～13^＋6孕周者，经腹彩色多普勒超声检查提示胎儿NT增厚的孕妇47例为研究对象，对其进行羊水穿刺术以了解胎儿染色体核型。对胎儿染色体核型正常者进一步行胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检测（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，并于受试对象签署临床研究知情同意书）。结果本组47例NT增厚孕妇中，染色体异常发生率为14．89％（7／47）。其余40例为胎儿染色体核型正常的NT增厚孕妇，其胎儿的彩色多普勒超声检查结果的异常率为15．。0％（6／40）。其中，33．33％（z／6）为心脏结构异常。NT增厚且胎儿染色体正常的胎儿超声异常率（15．00％，6／40）与同期在本院产前检查NT正常的胎儿彩色多普勒超声检查结果的异常率（2．13％，40／1875）比较，差异有统计学意义（P％0．05）。结论NT增厚与胎儿染色体非整倍体和先天性心脏病等不良妊娠结局密切相关。

简介：摘要目的进一步深入细致的探讨和分析孕早期超声测量胎儿颈项透明层(NT)在产前筛查中的作用。方法选择在2016年1月到2017年1月这个时间范围内，在我院接受治疗的11～14周孕妇，一共有2205例,有针对性的检测其NT厚度。结果在所有所选取的孕妇中，一共发现了84例NT异常者,其中有14例是预后不良者，在14例中包含了6例在之前就接受了新的染色体检查,有5例孕妇检查结果呈现为染色体核型异常,有1例孕妇的染色体核型正常。在所有孕妇中，在孕中期发现患有先天性心脏病的有8例孕妇，没有接受与之相对应的染色体检查的孕妇有2例，有2例孕妇患有先天性心脏病,其他系统畸形的有3例，有3例出现了死胎的情况。结论早期超声测量胎儿NT在筛查胎儿异常等相关的方面，包括染色体和结构异常等一系列的相应情况，都有着十分重要的作用,而且NT增厚的程度越明显,导致胎儿出现结构异常与染色体异常的几率就越高，在临床实践中，必须加以着重关注。

简介：摘要：目的：本文主要对胎儿颈项透明层增厚与心脏畸形的相关性进行了分析。方法：样本数据选取了在我院检查为颈项透明层＞2.5mm的胎儿，并从中抽取了90例，并根据颈项透明层厚度将所有胎儿分为A组（2.5-3.4mm）、B组（3.5-4.4mm）及C组（≥4.5），每组各30例；之后对所有胎儿进行诊断分析，并对比三组胎儿的心脏畸形发生率及心脏畸形类型。结果：对比三组胎儿的可知，C组的心脏畸形发生率＞B组＞A组，数据之间的差异具有统计学意义，（P＜0.05）；对比三组胎儿的心脏畸形类型可知，数据之间的差异具无统计学意义，（P＞0.05）。结论：在对比分析胎儿颈项透明层增厚与心脏畸形的相关性可知，颈项透明层增厚与胎儿心脏畸形具有密切关系，颈项透明层增厚程度与胎儿的心脏畸形发生率成正比。