简介：摘要：目的：观察司库奇尤单抗注射液联合阿维 A 治疗斑块性银屑病的疗效。方法 40例斑块性银屑病病人，随机分成两组，实验组20例，对照组20例。对照组在使用阿维 A开展治疗，实验组用司库奇尤单抗注射液加阿维 A开展治疗，最后进行疗效比较。结果 实验组相比对照组疗效较好，副反应较少，p值<0.05。结论 阿维 A与司库奇尤单抗联用对斑块性银屑病有明显的疗效,在临床当中具有推广的价值。

简介：摘要目的评价口服阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗斑块型银屑病的疗效和安全性。方法90例银屑病患者随机分为两组,治疗组给予阿维A胶囊10mg，3次/d口服，同时以窄谱中波紫外线全身照射，1次/2d。对照组仅口服阿维A，8周时观察疗效及不良反应，治疗结束后3个月时观察复发率。结果治疗8周后,治疗组、对照组有效率分别为85.42%和64.29%,差异有统计学意义；治疗结束后3个月时两组复发率分别为14.63%和37.04%，差异有统计学意义。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病疗效好，复发率低，不良反应少。

简介：摘要目的观察加味土槐饮联合小剂量阿维A治疗斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法135例银屑病患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组三组各45例。治疗组采用口服中药颗粒剂加味土槐饮及阿维A0.2mg/kg/d。对照组1组采用口服阿维A0.4mg/kg/d；对照组2组采用口服阿维A0.2mg/kg/d。3组治疗疗程为8周。观察3组治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分。结果三组显效率比较，P=0.001＜0.05，有统计学意义；治疗组与对照1组显效率比较，P=0.814＞0.05，无统计学意义。3组患者均未出现严重不良反应。结论加味土槐饮联合小剂量阿维A治疗斑块型银屑病疗效显著,且有较高的安全性。

简介：

简介：摘要目的研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的140例斑块型银屑病患者，随机分为两组，观察组70例，给予患者口服阿维A胶囊，对照组70例，使用喜炎平注射液治疗，疗程为30天，患者一年内随访1次。对比两组患者的治疗效果（1）计算两组患者治疗前后PASI总分；（2）记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率；（3）记录两组患者银屑病复发例数，比较复发率。结果观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小，PASI总分为2.11±1.02分，对照组PASI总分为3.42±1.22分，观察组较对照组治疗效果好。观察组的用药起效平均时间为（1.7±1.1）天，对照组的用药起效平均时间为（4.1±1.3）天，观察组的用药起效较对照组快；观察组的治疗有效率为91.30%，对照组的有效率为72.06%，观察组的治疗有效率比对照组高。观察组一年内的疾病复发率14.29%，对照组为24.29%，结果显示观察组的治疗效果比对照组好。

简介：摘要银屑病是一种免疫介导的慢性复发性炎症性疾病，针对其发病机制中细胞因子及受体的生物制剂近年成为银屑病重要的治疗手段。随着司库奇尤单抗（secukinumab）和乌司奴单抗（ustekinumab）等生物制剂在我国陆续上市，生物制剂在银屑病治疗中的应用将越来越普遍。本文综述不同生物制剂治疗中重度斑块状银屑病及关节病型银屑病的疗效及个体化用药选择，以期为医师临床用药提供参考。

简介：摘要目的观察阿维A联合中药治疗脓疱型银屑病的疗效。方法选择长治市第二人民医院2011年7月至2017年10月收治的脓疱型银屑病患者91例，采用随机数字表法分为治疗组31例、对照组Ⅰ30例与对照组Ⅱ 30例，三组在基础治疗的同时分别采用阿维A联合中药、单纯阿维A口服、单纯服中药治疗，对比三组患者的疗效、体温下降时间、脓疱完全消退时间以及住院时间。结果治疗组总有效率93.55%(29/31)，对照组Ⅰ 70.00%(21/30)，对照组Ⅱ 73.33%(22/30)，治疗组明显高于两个对照组(χ2＝5.720、4.546，均P<0.05)，对照组I和对照组Ⅱ总有效率差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组体温下降时间(4.24±0.86)d、脓疱完全消退时间(7.38±0.72)d、住院时间(23.46±0.61)d，对照组I分别为(7.45±0.92)d、(10.45±0.52)d、(30.01±0.82)d，对照组Ⅱ分别为(8.56±0.78)d、(11.56±0.35)d、(31.53±0.68)d，对照组I显著短于对照组Ⅱ(t＝14.083、19.037、35.476，均P<0.05)，治疗组均显著短于对照组Ⅰ、对照组Ⅱ(t＝20.529、28.682、48.826，5.041、9.699、7.816，均P<0.05)。结论阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病临床疗效好、显效快，可在较短时间内控制体温，缩短脓疱消退时间，同时可有效缩短住院时间。

简介：目的：评价阿维A联合中药治疗寻常型银屑病的疗效。方法：计算机检索CNKI、Wanfang、VIP、CBM等国内大型数据库,纳入以阿维A结合中药的中西医结合疗法作为治疗组的临床对照试验,检索时间为2005年1月1日至2015年1月1日。对符合纳入标准的研究采用RevMan5.3及stata12.0软件进行meta分析。结果：共纳入21个随机对照试验,2108例患者,RevMan偏倚风险评价显示文献质量普遍较低。meta分析显示与单纯阿维A治疗相比,阿维A结合中药的中西医结合疗法,在有效率方面,二者具有统计学差异[RR=1.10,95%CI（1.04,1.16）,P〈0.01];在显效率方面,二者具有统计学差异[RR=1.34,95%CI（1.20,1.51）,P〈0.01];在改善PASI评分方面,二者具有统计学差异[MD=-2.35,95%CI（-3.64,-1.06）,P〈0.01]。Begger检验提示可能存在发表偏倚。结论：阿维A结合中药的中西医结合疗法可能是一种治疗寻常型银屑病的有效疗法,但仍需要更高质量证据支持。

简介：摘要：目的：研究阿维A联合凉血活血汤治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法：选取本院于2020年1月至2022年12月收治的斑块状银屑病患者60例，按照随机双盲法分为对照组（30例）和观察组（30例）。对照组采用阿维A治疗，观察组采用阿维A联合凉血活血汤治疗。对比两组斑块状银屑病患者的临床治疗效果、银屑病面积和严重程度指数。结果：观察组（阿维A联合凉血活血汤治疗）斑块状银屑病患者总有效率为96.67%，高于对照组（阿维A治疗）（P＜0.05）。观察组（阿维A联合凉血活血汤治疗）斑块状银屑病患者治疗前、治疗后7d、治疗后28d PASI量表评分分别为14.46±2.46（分）、7.84±1.37（分）、2.15±0.46（分），与对照组（阿维A治疗）比较治疗前对比结果差异不显著（P＞0.05），治疗后7d、治疗后28d对比结果差异显著（P＜0.05）。结论：阿维A联合凉血活血汤治疗斑块状银屑病的临床疗效显著优于阿维A治疗，因此阿维A联合凉血活血汤治疗更具推广价值。

简介：摘要目的观察阿维A治疗重症银屑病的临床疗效。方法33例患者采用口服阿维A30-40mg/d治疗，3-4周见效后减为20mg/d，疗程12-16周。结果红皮病型银屑病及脓疱型银屑病有效率分别为80%和95.65%。结论阿维A对重症银屑病有较好的治疗效果。

简介：摘要目的对银屑病患者接受阿维A治疗的临床效果进行探讨分析，为临床治疗提供可靠的依据信息。方法以2015年4月至2016年4月我院的银屑病患者75例来进行探讨分析，将这些患者进行分组，对照组和实验组，对照组35例使用中药复方治疗方式，实验组40例接受阿维A治疗。对两组的治疗有效率进行比较分析。结果经过治疗，对照组有15例治疗显效，2例治疗有效，8例痊愈，3例好转，临床治疗有效率是80.00%，实验组患者经过治疗，共有17例痊愈，12例显效，6例有效，4例好转，治疗有效率是97.50%。两组的治疗有效率对比存在统计学差异性，P<0.05，实验组的治疗效果比较优秀。结论阿维A治疗银屑病的临床效果比较优秀，我们推介为患者使用阿维A治疗，有效率比较高，患者的生活质量改善明显，是非常优秀的药物治疗方式。

简介：

简介：摘要目的观察利福平联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将入选患者78例随机分为治疗组和对照组，每组39例。两组均服用阿维A胶囊20mg，1次/天；治疗组加用利福平150mg，2次/天。服药10周，观察临床疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为87.17%（34/39）和66.67%（26/39），差异有统计学意义（p<0.05）。治疗后两组皮损的PASI总分差异有统计学意义（p<0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为41.02%（16/39）和38.46%（15/39），差异无统计学意义（p>0.05）。不良反应均可耐受。结论利福平联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效优于单用阿维A胶囊，安全性良好。

简介：目的观察紫草油走罐治疗斑块型银屑病的疗效。方法将88例斑块型银屑病患者随机分为治疗组30例、对照组30例、空白组28例。治疗组采用紫草油走罐治疗,对照组采用紫草油外用治疗,空白组不施加走罐及局部外用治疗。3组均常规口服中药治疗。观察3组皮损面积和严重程度指数（PASI）评分、临床疗效、不良反应。结果3组治疗后PASI评分均较本组治疗前明显降低（P〈0.01）。3组治疗后PASI评分差异无统计学意义（P〉0.05）,但组间两两比较治疗组优于空白组（P〈0.05）。3组治疗前后PASI评分差值组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两两比较治疗组优于对照组及空白组（P〈0.01）。治疗组30例中无痊愈病例,显效12例（40.00%）,有效14例（46.67%）,无效4例（13.33%）,总有效率为86.67%;对照组30例中无痊愈及显效病例,有效13例（43.33%）,无效17例（56.67%）,总有效率为43.33%;空白组28例中无痊愈及显效病例,有效10例（35.71%）,无效18例（64.29%）,总有效率为35.71%。3组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两两比较,治疗组疗效优于对照组及空白组（P〈0.01）,对照组与空白组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论紫草油走罐治疗斑块型银屑病具有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨阿维A治疗红皮病性银屑病的效果。方法选择红皮病性银屑病患者40例，根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各20例，对照组给予窄谱中波紫外线治疗，治疗组给予阿维A治疗，都治疗10天。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为95.0%和90.0%，治疗组有效率稍高于对照组，经过检验对比无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗期间的瘙痒、眼干、唇干、脱屑等不良反应发生情况明显少于对照组(P<0.05)。结论阿维A治疗红皮病性银屑病能在有效保持疗效的基础上，减少不良反应的发生，值得推广应用。

简介：目的：分析退银汤与阿维A胶囊联用治疗寻常型银屑病的疗效。方法：选取2011年2月—2013年12月间治疗的寻常银屑病患者160例,将其随机分为观察组与对照组,每组各80例患者,其中对照组患者予退银汤治疗;观察组患者予退银汤与阿维A胶囊联用治疗,比较两组患者的治愈率及总有效率。结果：观察组患者的治愈率及总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：退银汤联合阿维A胶囊用于寻常型银屑病比单纯使用退银汤效果更好,可明显提高治愈率及总有效率。

简介：摘要目的观察阿达木单抗治疗重度斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取2018年6月至2019年4月就诊于河南省人民医院皮肤科的20例重度斑块状银屑病患者，首次治疗予皮下注射阿达木单抗80 mg，之后第1、3、5、7、9、11周注射40 mg，于第4、8、12周时观察并记录患者银屑病皮损面积和严重度指数（PASI），采用反射式共聚焦显微镜观察皮损的演变情况。治疗过程中监测不良反应。结果4周时，12例PASI改善率达50%（PASI50）；8周时，14例达PASI75；12周时，20例达PASI75，其中5例达PASI90，2例达PASI100。治疗前，RCM下皮损区域基底层黑素较皮损周围正常皮肤减少，治疗4周时较治疗前逐渐恢复；12周时基本恢复正常水平。20例患者均未发生感染、肿瘤等相关不良反应。结论隔周皮下注射阿达木单抗治疗重度银屑病临床疗效显著，相关不良反应少。

简介：目的通过对阿维A酸治疗银屑病的随机对照试验研究进行系统评价，了解阿维A酸治疗银屑病的有效性。方法将观察应用阿维A酸治疗银屑病患者疗效的随机或半随机对照试验进行分析，将有效率作为观察指标。检索中英文文献应用Medline、Pubmed（1966—2004）、Ovid、TheCochranelibrary2004．妒、中国生物医学文献数据库（1978—2004）、Vip全文数据库（1994-2004）、解放军医学图书馆、国家科技图书文献中心的数据库进行电子检索结合手工检索国内的期刊杂志和药厂提供的资料。应用Jadad量表的质量标准进行文献评价，RevMan4．2版软件进行统计分析。用比值比（D曰）和95％CI为疗效分析统计量。采用SPSS和SAS软件制作漏斗图分析潜在的发表偏倚。结果有4个阿维A酸治疗银屑病研究的有效率的按亚组分类后，组间无异质（X^2=1．40，P=-0．71，／2=0％），用固定效应模型进行合并，结果显示应用治疗阿维A酸治疗银屑病的有效率与对照组差异有统计学意义[OR5．93，95％CI（2．79，12．57）]。结论阿维A酸治疗银屑病是有效的，其安全性还需进一步评价，今后随着高质量的报告出现，可以不断的完善本评价。

简介：摘要目的分析银屑病阿比赞治疗腐败血液质型银屑病的临床效果。方法选择我院在2017年4月-2018年4月收治的50例腐败血液质型银屑病患者进行观察，随机将患者分为对照组25例及观察组25例。对照组患者使用常规方法治疗，观察组患者使用银屑病阿比赞方治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应。结果观察组患者治疗有效率比对照组高，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者7例色素沉着、5例红斑伴皮肤瘙痒、3例水疱，对照组患者12例色素沉着、8例红斑伴皮肤瘙痒、4例水疱。水疱患者抽出渗出液，局部湿敷之后患者症状得到缓解，没有对治疗效果造成影响。对患者进行半年随访，观察组患者20例色素完全消失，复发2例，对照组患者14例色素完全消失，5例复发。结论银屑病阿比赞对腐败血液质型银屑病治疗具有良好的效果，能够降低患者色素沉着，并且安全有效，值得推广使用。

简介：摘要目的分析阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病对皮损、免疫炎症指标等的影响。方法将120例寻常型银屑病患者按治疗方案不同，用随机数字表法分为2组，均给予阿维A胶囊治疗，观察组增加复方青黛胶囊治疗。使用银屑病面积与严重性指数（PASI）评估皮损修复情况，记录复发率、不良反应发生率及治疗总有效率，记录治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α、白介素-2（IL-2）及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值。结果治疗后观察组PASI分值降低且低于对照组，治疗前后PASI差值较对照组高；观察组治疗总有效率（88.33%）较对照组（71.67%）高，复发率（10.00%）较对照组（21.67%）低；治疗后观察组TNF-α、IL-2降低且低于对照组，CD4+/CD8+升高且高于对照组。P均＜0.05。两组不良反应发生率比较，P＞0.05。结论在阿维A胶囊基础上增加复方青黛胶囊能提高皮损修复程度，缓解炎性反应，促使T细胞免疫功能恢复，减少复发，用药安全，值得应用。