简介:
简介:摘要目的观察比较普通肝素钠(UFH)和低分子肝素钠(LMWH)在血液透析中的抗凝效果。方法随机抽取48例维持性血液透析患者,透析中分别应用UFH和LMWH抗凝剂,观察4周,进行8次血液透析,每周透析2次,每次4h,血流量200—250ml/min,透析液流量500ml/min,温度37摄氏度。透析结束后使用200ml的生理盐水回血,观察血路管和透析器的血液残留情况。结果UFH组有8例患者每次血液透析完成回血后透析器均存在不同程度的血液残留,其中3例透析器血液残留较严重,同时动、静脉壶内也有血块出现。LMWH组只有1例在第一周时观察到轻度血液残留,到第二周时血液残留消失。结论LMWH在血液透析过程中抗凝效果好于UFH。
简介:摘要目的观察比较普通肝素钠(UFH)和低分子肝素钠(LMWH)在血液偷袭中的抗凝效果。方法随机抽取48例维持性血液透析患者,透析中分别应用UFH和LMWH抗凝剂,观察4周,进行8次血液透析,每周透析2次,每次4h,血流量200~250ml/min,透析液流量500ml/min,温度37摄氏度。透析结束后使用200ml的生理盐水回血,观察血路管和透析器的血液残留情况。结果UFH组有8例患者每次血液透析完成回血后透析器均存在不同程度的血液残留,其中3例透析器血液残留较严重,同时动、静脉壶内也有血块出现。LMWH组只有1例在第一周时观察到轻度血液残留,到第二周时血液残留消失。结论LMWH在血液透析过程中抗凝效果好于UFH。
简介:【摘要】目的:探讨在治疗先兆流产患者时联合使用低分子肝素钠与地屈孕酮的临床价值。方法:研究开始收集病例信息的时间为2021年1月,截止时间为2022年1月,共有70例患者纳入本次研究,均为这个时间段因先兆流产在我院接受治疗者,将患者随机编号平均分成2组,对照组在治疗中口服地屈孕酮治疗,研究组在治疗中口服地屈孕酮+皮下注射低分子肝素钠,重点分析母婴不良结局发生率。结果:不良结局方面,研究组产妇流产、早产发生率较低,足月分娩率较高,新生儿畸形、偏大、窒息等发生率较低,正常新生儿较多,P<0.05。结论:采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产效果显著,降低母婴不良结局,建议推广。
简介:【摘要】目的:探讨在治疗先兆流产患者时联合使用低分子肝素钠与地屈孕酮的临床价值。方法:研究开始收集病例信息的时间为2021年1月,截止时间为2022年1月,共有70例患者纳入本次研究,均为这个时间段因先兆流产在我院接受治疗者,将患者随机编号平均分成2组,对照组在治疗中口服地屈孕酮治疗,研究组在治疗中口服地屈孕酮+皮下注射低分子肝素钠,重点分析母婴不良结局发生率。结果:不良结局方面,研究组产妇流产、早产发生率较低,足月分娩率较高,新生儿畸形、偏大、窒息等发生率较低,正常新生儿较多,P<0.05。结论:采取低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产效果显著,降低母婴不良结局,建议推广。
简介:摘要:目的:探索低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床药物不良反应。方法:择取90例先兆流产患者采用摸球法随机划为观察组(45例)和对照组(45例),给予对照组患者地屈孕酮治疗方案,给予观察组患者低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗方案,对比分析治疗前后血清学指标和母婴不良结局发生率。结果:治疗前两组纤维蛋白原、血小板计数以及D-D指标无明显差异(P>0.05)治疗后各项指标均降低且观察组低于对照组(P
简介:目的比较两种不同药物低分子肝素钠与肝素钠皮内注射治疗眼睑黄色瘤的疗效分析。方法将34例眼睑黄色瘤患者(28例双眼,6例单眼),等分成两组(每组14例双眼,3例单眼):低分子肝素钠组瘤体面积(32.06±11.20)mm^2,肝素钠组瘤体面积(31.68±10.34)mm^2(t=-0.164,P=0.871),两组间瘤体大小差异无统计学意义。两组均严格采取皮内注射方法,一组皮内注射低分子肝素钠,另一组则皮内注射肝素钠,观察其疗效和疗程以及不良反应和并发症。结果两种药物皮内注射均能取得满意的临床疗效,但低分子肝素钠见效快、疗程短,且皮下淤血发生率明显降低。结论低分子肝素钠皮内注射治疗眼睑黄色瘤具备更优的临床效果。
简介:摘要1例31岁妊娠女性停经23+1周时因先兆流产给予黄体酮软胶囊0.2 g阴道用、2次/d,那屈肝素钙注射液4 100 U皮下注射、1次/d。用药第16天,实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)766 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)411 U/L,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)98 U/L,碱性磷酸酶(ALP)180 U/L,总胆汁酸(TBA)40.1 μmol/L。考虑为那屈肝素钙引起的肝损伤,停用该药并给予保肝治疗。停用那屈肝素钙第21天,患者出现难免流产,经阴道分娩一死婴,实验室检查示ALT 83 U/L,AST 103 U/L,γ-GT 37 U/L,ALP 157 U/L,TBA 42.0 μmol/L。继续给予保肝治疗,停用那屈肝素钙35 d后,实验室检查示ALT 18 U/L,AST 15 U/L,γ-GT 33 U/L,ALP 156 U/L,TBA 6.2 μmol/L。
简介:《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-(X-027)-2003Z肝素钠乳膏的鉴别(1)取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电泳法(中国药典2000年版二部附录VF第三法)试验,供试品与对照品所显斑点的迁移距离的比值为0.9~1.1.