简介：

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简介：在以双金属氰化物(DMC)为催化剂的环氧化合物的聚合反应过程中，催化剂活化的快慢，将直接影响聚醚多元醇的生产周期和内在质量。实验通过在起始体系中加入助催化剂，并对聚合工艺进行改进，促使双金属催化剂快速活化，使诱导期和生产周期缩短，并使聚醚多元醇的各项指标得到提高。

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简介：本文综述了有机大环化合物如卟啉、酞菁类的过渡金属配合物对O2还原的催化作用。

简介：烯烃易位反应已经被视为形成碳一碳键的一种重要手段，而近来出现的一种高活性、水溶性的催化剂将使这种反应更容易实现。由于烯烃易位已经广泛应用于工业生产，这种新型催化剂有望使相应的生产工艺变得更为环境友好且能降低其生产成本。在烯烃易位反应中，两个碳一碳双键通过反应而生成两个新的碳一碳双键，从而在工艺过程中实现了结合在碳原子上的取代基的交换。通过这种反应除了可以交换取代基外，还能用来实现环的闭合、双烯烃的生成以及聚合反应等。但这种反应必须依赖于催化剂，而直到最近，所有的水溶性催化剂都不够稳定，难以使易位反应在水溶液中高效率地进行。科学家在第二代的催化剂中加入了聚乙二醇（PEG）链。这一小小的改变却带来了催化剂化学性质的突变，使之能够溶解于水和许多有机溶剂中。

简介：在金属氰化物催化剂存在下进行各种引发剂化合物的乙氧基化。此催化剂意外地形成了各式各样的聚醚产物，在大多数情况下，它们只含有少量高分子量的聚环氧乙烷。

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简介：本发明提供聚合催化剂化合物，包括这些催化剂化合物的催化剂体系，和它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其，本发明涉及鉴别金属茂聚合催化剂化合物的共聚单体引入行为。更具体地说，本发明涉及鉴别微弱引入共聚单体的金属茂催化剂化合物。优选，此类金属茂催化剂化合物含有至少一种取代的或未被取代的稠环环戊二烯基型配位体。

简介：提出了双核金属酞菁类化合物催化Ｈ２Ｓ液相氧化反应的催化电池电子转移机制，即借助于催化剂分子自身歧化所形成的催化电池Ｍ（Ⅰ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅲ）实现底物（ＨＳ－）与分子氧间的电子转移，其反应过程为阴极反应：Ｏ２＋Ｍ（Ⅰ）Ｐｃ→Ｏ２－＋Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ，阳极反应：ＨＳ－＋Ｍ（Ⅲ）Ｐｃ→ＨＳ·＋Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ。这一电子转移过程也是决定整个反应的控制步骤，从而导致催化反应按自由基历程进行。

简介：关于在光照下，氯乙烯单体的聚合方法。混合物包括：液体氯乙烯单体；最好为（50－125）×10^-6的茂金属催化剂；相对1mol催化剂，含量为1－2000mol的含铝助催化剂；相对1mol含铝助催化剂，含量为500mol的路易斯碱。含铝助催化剂中所选的烷基基团要连接在PVC链的末端。

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简介：公开号CN1546236A公开日2004．11．17申请人大连理工大学本发明提供了一种用乙苯与乙烯为原料，经烷基化制对二乙苯的纳米HZSM-5沸石金属离子复合改性催化剂及其制备方法。该催化剂以纳米HZSM-5分子筛和载体Al203为母体，

简介：本文研究了在高温高压条件下，用FeNi合金做催化剂生长金刚石单晶时金属膜的显微形貌。

简介：描述了催化的新领域－酶催化，包括其现状和进展。

简介：Borealis公司通过与美国Novolen技术公司（ABB公司与Equistar公司的合资公司）的一项许可交易为其业务组合增添了聚丙烯（PP）茂金属单中心技术。该协议特别赋予Borealis公司生产单中心聚合催化剂以提供Borealis茂金属PP解决方案的权利。

简介：工业上使用的许多催化剂对羰基化合物十分敏感，百万分之几的羰基化合物就可导致催化剂中毒而失活。在利用渣油、煤、焦炭为原料制合成气过程中，常因含羰基铁、镍导致后续工段如甲醇合成、丁辛醇合成、氨合成等过程中的催化剂产生不可逆中毒，缩短了这些催化剂的使用寿命，而且还引起一些副反应，很大程度上影响了装置的长周期运行。

简介：催化转化器可通过化学反应来保护环境，可将有毒的燃烧副产品转化为毒性小的气体。对于用火花塞点燃的发动机来说，三元催化转化器是最常用的催化装置。一这种催化转化器用在配备有氧传感器或传感器且可以对空／燃比进行控制的发动机上。这是因为催化转化器在接近理论空／燃比：即氧气和汽油的重量比为14.7：1时效用最大。当空／燃比在这一数值附近时，转化率非常高，有时接近100％，一旦超出这个范围，转化率会迅速下降。