简介：本文综述了有机大环化合物如卟啉、酞菁类的过渡金属配合物对O2还原的催化作用。

简介：在1,6-己二醇溶剂中,以Ru3（CO）12和Fe3（CO）12为原料,采用低温回流方法合成了Ru-Fe纳米粒子催化剂。利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和电化学技术表征了催化剂的物理特征和电催化性能.催化剂粉末以六方结构的Rux簇为主相,呈现出高度均匀而聚集的纳米颗粒特征.在0.5mol/LH2SO4溶液中,Ru-Fe催化剂对氧还原反应（ORR）的电催化活性高于Rux,主要归因于d电子从Ru原子到Fe原子的转移过程.

简介：本文采用简单的溶胶-凝胶法合成了NiCo2O4包裹的CuO同轴纳米电缆异质结催化剂。扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）结果表明,复合之后CuO和NiCo2O4的形态与结构保持不变。进一步采用旋转圆盘电极（RRDE）技术研究了在碱性溶液中纯NiCo2O4、纯CuO和CuO@NiCo2O4复合催化剂的电催化性能。对于氧还原反应（ORR）,复合后的CuO@NiCo2O4比单独的纯CuO和纯NiCo2O4显示出高得多的电化学活性,其特征在于具有更高的极限扩散电流密度和更正的起始电位,同时复合后的催化剂具有更优异的稳定性,这可以归因于其独特的同轴纳米电缆结构和复合催化剂中CuO和NiCo2O4之间的协同催化作用。

简介：对于有机卤代物的电化学还原,银基纳米催化剂显示出优异的催化活性。采用简单的化学还原法制备Ag-Ni纳米颗粒（NPs）,并采用X射线衍射、紫外-可见光谱、透射电镜以及能量散射谱等方法对制备的纳米催化剂进行表征。采用循环伏安法、计时电流法以及电化学阻抗谱在有机介质中研究Ag-Ni纳米颗粒对苄氯还原的电催化活性。结果表明：Ni元素的加入可明显减小Ag-Ni纳米颗粒的尺寸,使苄氯的还原峰电位φp正移且增加Ag-Ni纳米颗粒的催化活性。然而,当Ni的含量大于一定值后,Ag-Ni纳米颗粒的催化活性反而降低。同时,对Ag-Ni纳米颗粒的协同催化效应进行探讨。

简介：摘要：

简介：摘要:氢气因其能量密度高、可循环和产物零污染的独特优点脱颖而出,被认为是最有希望的清洁燃料来源之一-。其中,电催化分解水生产氢能是目前应用范围最广的技术。另外,电化学超级电容器以其高可靠性、优越的功率密度和优异的循环性能,在储能方面占据了重要的地位。实现高效率电催化析氢和高性能超级电容器的核心是电极材料。传统的高活性电极材料多数是基于贵金属合成的,但是贵金属昂贵和稀缺的特性,限制了其广泛的工业用途。因此,寻找可替代贵金属的低成本、高效率的活性材料一直是能源存储和转换的重要研究内容。过渡金属基材料丰富的储量、多种氧化状态和良好的化学稳定性,使其成为替代贵金属基电极材料的最佳候选者。基于此,本文对催化剂析出氢气的原理结合文献做了最新的阐述,并对过渡金属催化剂应用于电催化析氢做了介绍。

简介：摘要院高浓度含盐抗生素有机废水经电催化氧化预处理后，在后续生化处理中表现出良好的生化性。实验中所使用的UASB-一级接触好氧-二级接触好氧连续生化处理系统在运行90天的时间后，出水COD浓度基本稳定在100mg/L左右，可达到国家污水综合排放标准一级标准。

简介：在碳纤维（CarbonFiber,CF）表面,采用电沉积方法沉积纳米Pt,形成Pt@CF复合催化剂,用于甲醇的直接电催化氧化。利用金相显微镜对沉积Pt前后的Pt@CF复合催化剂形貌进行了表征。最后,系统地应用电化学方法分析了催化剂的稳定性、甲醇浓度、电位扫描速度和电位扫描范围对催化剂电催化氧化甲醇性能的影响。

简介：摘要：近年来，能源危机日益加重，化石燃料逐渐枯竭，因此寻找可持续且对环境无污染的化石能源替代品势在必行。氢能也因此走向人们的视线。它的制作原料只有水，而水不仅价格低廉而且水资源在地球十分丰富，且电解水制氢的产物是氢气和氧气，氧气对人类没有危害反而是人们生存不可或缺的，而且氢能不会像太阳能、风能、潮汐能一样受自然情况的影响，可以随时制备，因此可以说是化石燃料较为完美的替代品。而制氢的方法我们通常采用电解水制氢。而这种制氢方法需要添加一定的催化剂才能达到更好的效果，才能使原料水得到更充分的利用。催化剂有很多种，但理想的催化剂应该有以下优点，（1）催化活性高（2）成本低廉（3）材料丰富易得（4）稳定性好。而钴基化合物的成本低廉、稳定性较好，刚好符合理想催化剂优点，因此被人们广泛研究。

简介：研究了一个系列的稀土杂多化合物Ｋ１７［Ｌｎ(Ａｓ２Ｗ１７Ｏ６１)２１７－］·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｍ和Ｙｂ）的氧化还原性质和用这些化合物制备的修饰电极对ＮＯ２－的电催化性质。发现这些稀土化合物的极谱半波电位随原子序数的增加呈现双峰变化并与ｐＨ值有关，且用这些化合物制备的修饰电极对ＮＯ２－有明显的催化作用。

简介：摘 要：电化学法和臭氧协同处理是以电化学反应为基础，使得臭氧在发生反应的过程中形成大量羟基自由基，实现臭氧利用率全面提高的目标，成本投入明显降低。在此次研究中，将印染废水作为主要处理对象，通过电催化臭氧协同处理技术的应用，对多种处理方式去除印染废水中 COD的效果进行对比，最终确定最合理的处理手段。

简介：摘 要：电化学催化是个有效的降解硝酸盐的手段，本文综述了金属基催化剂、无机非金属、复合材料、等三种类型材料对电催化降解硝酸盐的影响，最后对电催还降解硝酸盐的应用前景进行了展望。

简介：摘要：随着国家环保要求的不断提高，众多市政污水处理厂要求从国家一级A标准提高至地表水准IV类标准，即要求化学需氧量ρ(COD)≤30mg/L，氨氮ρ(NH+4－N)≤1．5mg/L。目前，污水处理厂提标改造为准IV类标准，常用工艺为臭氧催化氧化+曝气生物滤池组合工艺，但近几年臭氧污染备受关注，该工艺应用逐渐受限。电催化氧化技术是一种新型的高级氧化工艺，能够通过极板的直接氧化作用及羟基自由基(·OH)的间接氧化作用去除水中的有机物，具有反应迅速、效果明显、无副产物等优点。基于此，对电催化氧化处理市政污水的实验进行研究，以供参考。

简介：摘要：近年来，随着我国经济的增长和工业化进程的不断推进，废水的排放量也在日益增加，其中，煤气化废水就占了相当的部分，这些废水中含有的不少有机污染物因为未被完全处理掉而污染环境，甚至还会危害人类的健康，为了减少污染，对于煤化工产业排放出来的大量有机污染废水，必须要将其进行深度的完整的处理，彻底的解决掉煤气化废水中的有机污染物，如今，处理煤气化废水的方法多种多样，但是都各有利弊，本文通过各种文献资料，对电催化氧化技术处理煤气化废水的原理，特点，影响因素进行了简要的介绍和分析。

简介：摘要：电催化氧化是一种在阳极处产生高电位或利用阳极表面生成的活性自由基氧化降解废水中污染物的一种清洁处理技术，该方法具有可控性好、不污染环境、多功能等优点。本文针对扑热息痛制药废水的主要成分对乙酰氨基酚用二维电极电催化氧化法进行降解，研究了实验过程中的催化时间、pH值、电极间距和电流密度对乙酰氨基酚去除效率的影响。

简介：通过溶胶凝胶方法制备SiO2修饰的碳纳米管（SiO2-CNTs）为载体材料,利用微波辅助加热化学还原方法制备Pt/SiO2-CNTs电催化剂。然后分别利用扫描电子显微镜和能量散射谱仪对Pt/SiO2-CNTs电催化剂的表面形貌和元素组成进行了表征。在酸性介质中,采用循环伏安法研究了Pt/SiO2-C电催化剂对乙醇氧化的电催化活性。与商用催化剂PtRu/C电催化剂相比,在相同催化剂载量和实验条件下,Pt/SiO2-CNTs电催化剂具有更好的催化活性和抗CO中毒能力。

简介：PCB制造过程中的化学镀铜废水,由于络合剂EDTA（乙二胺四乙酸二钠）的存在,影响着末端处理使用化学沉淀方法的处理效果。本文采用溶胶-凝胶法,以泡沫镍片为载体,制得负载型纳米TiO_2催化剂。以制备的负载型催化剂为工作电极,以波长为275.3nm的紫外灯为光源,选择降解物为PCB化学镀铜废水中的EDTA。用自制的光电催化降解反应装置,对光电催化降解PCB化学镀铜废水中的EDTA进行研究;用消解法测定目标物EDTA降解过程的COD变化以计算其降解效率;探讨影响含EDTA废水降解效率的一些因素：如外加电压、溶液PH值、温度等。结果表明,用负载型纳米TiO_2催化剂对化学镀铜废水中的EDTA进行光电催化降解有一定的效果。

简介：摘要：水裂解制氢被认为是一种很有前途的方法。由于海水资源丰富，利用海水制取氢气作为电解液具有很大的吸引力。然而，海水电解用电催化剂性能低、稳定性差，限制了大规模制氢的发展。近年来，通过合理的策略，在开发高效海水电催化剂方面取得了很大进展。本文综述了一种杂原子掺杂相应的研究策略。并对海水基催化剂的改性策略提出了一些影响因素和展望。总之，我希望本文的综述能够为海水基催化剂的制备和性能评价提供新的认识。

简介：摘要：本论文采用液相还原法分别制备Pd/C和Pd-SnO2/C两种催化剂对所制备的催化剂进行XRD测试，并采用循环伏安法和计时电流法对所制备的催化剂对甲酸电催化氧化活性和稳定性进行测试。实验结果显示，Pd-SnO2/C催化剂在对甲酸电催化氧化活性和稳定性都要好于Pd/C催化剂。

简介：目的探讨4-(2-羟基苯亚甲胺)-安息香酸(HBAB)聚合物膜玻碳电极的制备、性质及对血红蛋白的电化学测定法.方法用电化学循环伏安法研究了修饰电极的性质及其对血红蛋白的电催化还原.结果HBAB聚合物膜修饰电极在0.50MH2SO4溶液中于-0.2～+0.6(vs.Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰;表观电位E°'随pH值增加向负方向移动,HB-AB聚合物膜修饰电极对血红蛋白具有良好的电催化还原作用.结论血红蛋白浓度在7.0×10-8～5.6×10-7mol·L-1的范围内与峰电流成线性关系,6次连续的血红蛋白测试结果的标准偏差是2.3%,结果令人满意.