简介:摘要:随着金融行业全球化、自由化以及互联网金融、科技金融不断发展勃兴,如何在鼓励金融创新与有效防控金融风险之间寻求平衡,成为金融监管部门面临的重要问题。传统金融监管“先发展后规范”方式已难以持续。金融监管试验性规制由来已久,其有效缓解了金融变革创新与金融监管规制之间的内在紧张关系,但至今未引起立法层面对其应有的重视,在法治实践中也引发了一些质疑和混乱,既往“试点”“试验”机制亟需完善。应借鉴域外监管沙盒等制度经验,结合我国实际,转变金融监管范式,开放金融监管立法试验,充分利用其所独具的鼓励创新功能与试错容错机制,加强监管科技与“先行先试”模式的应用与融合,变被动响应、等待风险驱动的监管模式为主动管理。推动试验性监管规则在监管主体与市场主体双方的对话与交流,使其在经验与规范之间来回往复,进而实现对金融监管规则的重塑,以摸索出有中国特色的金融监管试验性规制路径与机制。
简介:AIM:TotrainTibetanmonkey(Macacathibetana)forintraocularpressure(IOP)measurementinconsciousstateandobtainnormalIOPinconsciousTibetanMacaque.·METHODS:Thetrainingwasbasedonaward-conditionedbehavior.Foodstimulationandhuman-animalinteractionwereusedinthistraining.·RESULTS:TrainedTibetanmonkeyscalmlyacceptedIOPmeasurementbytheTonoVet?誖reboundtonometerwithoutsedationoranesthesiaandtheirIOPvaluesweresimilartootherprimates.·CONCLUSION:Human-cultivatedThibetanmonkeysaretamable,andcanbeusedforbiomedicalresearchsuchasophthalmicresearchwithoutanesthesia.
简介:背景和目的无法手术切除的结直肠癌肝转移(ColorectalLiverMetastases,CLMs)患者预后差,存活时间极少超过5年。尽管对部分肝脏原发及继发恶性肿瘤患者施行肝脏移植可获得较佳的预后,但目前仍普遍认为,结直肠癌肝转移是肝移植的绝对禁忌证。1995年之前,曾针对结直肠癌肝转移患者进行过数例肝脏移植,但预后不良(5年生存率仅为18%),自此放弃对此类患者进行肝脏移植。然而,目前总体肝移植生存率较当时提高30%左右。基于此,结直肠癌肝转移患者肝移植后的5年生存率有望达到50%。因此,本试验性研究旨在探讨CLM患者在接受肝移植后的潜在长期生存获益。方法自2006年11月到2011年3月,在此项前瞻性、试验性研究中,共对21名无法切除的结直肠癌肝转移患者进行肝移植术。患者入选标准包括一般状况良好(ECOG1分或以下)、结直肠癌伴无法切除的单纯肝转移、原发肿瘤已行根治性切除以及移植前接受过至少6周的化疗。结果入组的患者肝脏肿瘤负荷及原发肠癌T/N分期相异;肝移植术前,76%(16/21)患者存在至少一线化疗进展。Kaplan-Meier推算患者1、3及5年总体生存率分别为95%、68%及60%。与预期相同,移植术后复发转移现象普遍,21例中19例在中位时间6(2~24)个月内发生局部复发或转移。其中,单个肺转移灶7例;其余多部位(包括肺)转移者9例,包括移植肝新发转移7例,骨转移5例,卵巢或肾上腺转移3例,腹膜转移1例,腹主动脉旁淋巴结转移2例。2例发生直肠癌局部复发。然而,绝大多数的转移癌可经手术切除或射频治疗,且经过干预后,中位随访时间27个月(8~60个月),33%(7例)患者无病生存。肝移植术前肝脏肿瘤负荷、初次手术距肝移植的时间(肠癌切除距肝移植超过2年者生存获益更显著)以及化疗后肿瘤进展均为影响预后的显著性因素。结论研究结果表明,对于此类患者人群,肝移植�
简介:·AIM:Toinvestigatethetherapeuticeffectsofnanophtha-locyaninephotosensitizersonanexperimentalratchoroidalneovescularization(CNV)model,aswellastoevaluatethecytotoxicityofwhichonhumanretinalpigmentepithelia(HRPE)andhumanretinalendothelialcells(HRECs).·METHODS:Twotypesofphotosensitizers,G1-ZnPc(COOH)8andG1-ZnPc(COOH)8/mrespectively,wereadministratedforphotodynamictherapy(PDT)afterasuccessfulestablishmentofCNVmodelonBrown-Norway(BN)ratsviafundusphotocoagulation.Thetherapeuticeffectsofthetwodrugswereassessedthroughopticalcoherencetomography(OCT),fluoresceinfundusangiography(FFA)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM).Forcytotoxicitytests,cellcountingkit-8(CCK-8)assaysandchangesofmitochondrialtransmembranepotential(△Ψm)wereconductedonHRPEandHRECsafterinitialuptakeofthetwodrugs.·RESULTS:Bothphotosensitizersdemonstratedanimprove-mentofvascularleakageandclosureofCNV1weekafterPDTasconfirmedbyfundusimage,OCT,FFAandTEM.TwoweeksafterPDT,G1-ZnPc(COOH)8/mshowedabetterCNVclosureeffectversusG1-ZnPc(COOH)8(P<0.05).Asignificantdifference(P<0.01)wasfoundinuptakeofthetwodrugsinHRPEandHRECs,withnodifferencebetweenthedrugs(P>0.05).BothphotosensitizersshowedcytotoxicityonHRPE,butG1-ZnPc(COOH)8/minducedalowercellviability.·CONCLUSION:G1-ZnPc(COOH)8/mmediatedPDTisbetterthanG1-ZnPc(COOH)8inCNVclosureandalsohavetheadvantageoffastmetabolismleadingtolesssideeffect.·