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  • 简介:[摘要] 目的 探讨胃癌组织中表皮生长因子受体2(HER2)的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法 收集分析 2016年 1月至 2019年12月期间在新疆医科大学附属肿瘤医院胃癌手术标本358例,分析HER-2表达与患者性别、年龄、民族、肿瘤发生部位等临床病理特征之间的关系。结果 HER-2阳性表达率约为19.7%;HER-2 蛋白表达情况与性别、病理类型、分化程度、病灶浸润深度因素有关。结论 本研究中胃癌组织HER-2蛋白高表达率同目前相关研究相仿,其表达在性别、病理类型、分化程度、病灶浸润深度方面存在差异。通过检测 HER-2 蛋白可有利于患者从靶向治疗中获益。

  • 标签: [] 胃癌 临床病理特征 人表皮生长因子受体 -2
  • 简介:摘要:建立优质高效的医疗卫生服务体系需要和谐的医患关系,护士作为医护队伍的主体之一,有效的护患沟通尤为重要。护患沟通是护士为促进患者康复,而与患者及其亲属分享信息、思想和情感的过程,贯穿在患者住院全过程。作者对患者住院期间护患沟通的信息特征表达方式的研究进展作一综述,旨在找出影响护患沟通效果的重要因素并提出改善策略。

  • 标签: 护患沟通 表达方式 信息特征
  • 简介:【摘要】目的:探讨肌动蛋白丝束小梁(Girdin)蛋白表达水平与胃癌病理特征、预后的关系。方法:选取本院收治的103例胃癌患者,采用免疫组织化学法检测癌组织中的Girdin蛋白表达水平,分析Girdin蛋白表达与胃癌病理特征、预后的关系。结果:Girdin蛋白表达与Lauren分型、TNM分期、淋巴结转移、预后关联密切(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:Girdin蛋白表达水平检测能够辅助医师了解肿瘤生物学行为,其表达水平与胃癌发展、预后关联密切。

  • 标签: 胃癌 Girdin 病理特征 预后
  • 简介:摘要:在现代医疗环境下,患者往往要面对关于疾病治疗和症状管理的复杂决策,护患关系和沟通有效性直接影响到患者对治疗的选择、心理调整、治疗依从性和护理满意度。有效的护患沟通是指护患双方能够相互理解的信息交流,不仅可以提高患者的满意度,减少痛苦,促进恢复,而且能提升患者治疗依从性和生活质量。护士作为医护人员的主体之一,参与患者治疗全过程,沟通的过程是护士与患者及其亲属之间分享信息、思想和情感的过程,贯穿在患者住院全过程,目标是达到护患双方的相互理解,促进患者康复。在这一过程中,护士的沟通方式、态度、信念和感知会动态影响护患关系、患者对护理的积极参与,乃至患者健康结局。本研究对患者住院期间护患沟通的信息特征表达方式进行分析,旨在找出影响护患沟通效果的重要因素,并提出改善建议。

  • 标签: 护患 沟通 表达方式
  • 简介:摘要目的研究前列腺癌(PCa)中LINC00161的表达情况及其与临床特征的关系。方法选取2014年7月至2016年10月在本院进行手术切除的85例PCa患者作为研究对象,将切除的癌组织作为试验组,同时选取同期52例良性前列腺增生患者的摘除标本作为对照组。根据Gleason评分将PCa患者分为高级别组(Gleason≥7分)和低级别组(Gleason<7分)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC00161的表达水平,分析LINC00161在不同Gleason评分PCa患者中的表达情况及其与临床特征的关系及LINC00161的表达与Gleason评分的相关性和对PCa患者生存状况的影响。结果试验组的LINC00161表达水平明显高于对照组(P<0.05);低级别组的LINC00161表达水平明显低于高级别组(P<0.05);试验组的LINC00161表达水平与Gleason评分、临床分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05);Spearman法分析结果显示,癌组织中的LINC00161表达水平与Gleason评分呈明显正相关(r=0.684,P<0.05);PCa患者术后3年的生存状况分析显示,LINC00161高表达患者的生存率均明显低于低表达患者(P<0.05)。结论LINC00161在前列腺癌患者中的表达水平对PCa患者术后生存率有一定影响,可能在PCa的发展进程中发挥一定作用。

  • 标签: 前列腺肿瘤 前列腺切除术 RNA,长链非编码 LINC00161
  • 简介:摘要目的探讨血清中微小RNA-106a(miR-106a)在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达水平与患者临床病理特征和预后的关系。方法收集64例初诊为RCC的患者的血清样本作为观察组,40名健康体检者的血清样本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测各组miR-106a的表达水平,再用单因素和多元Logistic回归模型分析其与患者临床病理特征的关系。用Kaplan-Meier生存曲线分析其与患者预后的关系。结果观察组miR-106a水平均高于对照组;术后miR-106a的水平有所下降。TNM分期为T3或T4、临床分期为Ⅱ或Ⅲ期、有淋巴结转移、复发的RCC患者的血清miR-106a水平显著升高。在观察组中,miR-106a高表达者的中位生存时间显著短于低表达者。结论miR-106a的血清水平在RCC患者中明显升高,有望作为RCC的标志分子;其在RCC患者血清中的高表达与肿瘤的TNM分期和淋巴结转移存在相关性,是影响预后的独立影响因素。

  • 标签: 肾癌 miR-106a 临床病理特征 预后
  • 简介:摘要目的探讨下咽癌组织Twist1、Twist2蛋白的表达与患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析2014年5月至2019年9月辽阳市中心医院收治的58例下咽癌患者的临床资料和病理资料,应用免疫组织化学法检测患者癌组织及癌旁组织Twist1、Twist2蛋白表达情况,术后进行随访,记录患者生存情况,分析癌组织Twist1、Twist2蛋白表达与患者临床病理分期和预后之间的关系。结果58例下咽癌患者癌组织Twist1、Twist2蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05),其中T分期T3+T4期患者、临床分期Ⅲ+Ⅳ期患者的Twist1、Twist2蛋白阳性表达率均明显高于T1+T2期和Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),淋巴结转移阳性者的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者,病理分级为中低分化者阳性表达率明显高于高分化者(P<0.05)。术后随访52例患者,随访率89.67%,其中28例复发(53.85%),术后1、3、5年生存率分别为80.77%(42/52)、53.85%(28/52)、21.15%(11/52)。Twist1、Twist2蛋白阳性表达者的3、5年生存率显著低于阴性表达者(P<0.05)。Cox多因素分析显示术后复发、临床分期、Twist1阳性表达、Twist2阳性表达是影响患者生存的独立危险因素(P<0.05)。结论Twist1、Twist2蛋白在下咽癌组织中的表达强度较癌旁正常组织明显增强,其表达水平与患者的T分期、临床分期、病理组织分型和淋巴结转移有关,同时Twist1、Twist2蛋白的高表达是患者预后的独立影响因素,二者可能是下咽癌患者预后的判断潜在指标。

  • 标签: 下咽肿瘤 Twist1 Twist2 免疫组织化学
  • 简介:摘要目的探讨下咽癌组织Twist1、Twist2蛋白的表达与患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析2014年5月至2019年9月辽阳市中心医院收治的58例下咽癌患者的临床资料和病理资料,应用免疫组织化学法检测患者癌组织及癌旁组织Twist1、Twist2蛋白表达情况,术后进行随访,记录患者生存情况,分析癌组织Twist1、Twist2蛋白表达与患者临床病理分期和预后之间的关系。结果58例下咽癌患者癌组织Twist1、Twist2蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05),其中T分期T3+T4期患者、临床分期Ⅲ+Ⅳ期患者的Twist1、Twist2蛋白阳性表达率均明显高于T1+T2期和Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),淋巴结转移阳性者的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者,病理分级为中低分化者阳性表达率明显高于高分化者(P<0.05)。术后随访52例患者,随访率89.67%,其中28例复发(53.85%),术后1、3、5年生存率分别为80.77%(42/52)、53.85%(28/52)、21.15%(11/52)。Twist1、Twist2蛋白阳性表达者的3、5年生存率显著低于阴性表达者(P<0.05)。Cox多因素分析显示术后复发、临床分期、Twist1阳性表达、Twist2阳性表达是影响患者生存的独立危险因素(P<0.05)。结论Twist1、Twist2蛋白在下咽癌组织中的表达强度较癌旁正常组织明显增强,其表达水平与患者的T分期、临床分期、病理组织分型和淋巴结转移有关,同时Twist1、Twist2蛋白的高表达是患者预后的独立影响因素,二者可能是下咽癌患者预后的判断潜在指标。

  • 标签: 下咽肿瘤 Twist1 Twist2 免疫组织化学
  • 简介:摘要目的研究长链非编码RNA00707在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法建立人脂肪间充质干细胞(hAD-MSCs)与人乳腺癌MCF7细胞间接共培养体系。并诱导MCF7细胞上皮-间充质转化(EMT),通过lncRNAs芯片技术,最终获得差异表达的长链非编码RNA00707。收集民航总医院及衡道病理中心提供的2015—2019年乳腺癌组织标本136例。应用RNAscope技术检测并统计分析乳腺癌组织中Linc00707的阳性表达与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移及血管内癌栓的关系。结果121例阳性病例,Linc00707呈细胞核及细胞质内点簇状棕褐色颗粒。(1)Linc00707在T2、T3、T4组的阳性表达率均高于T1组。(2)Linc00707在乳腺癌组织学Ⅱ、Ⅲ级中的阳性表达率高于乳腺癌组织学Ⅰ级,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)Linc00707在有淋巴结转移的N1、N2、N3组的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的N0组。(4)Linc00707阳性表达率在有无血管内癌栓之间差异无统计学意义(P>0.05)。(5)Linc00707在<50岁与≥50岁之间阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论Linc00707在乳腺癌中的阳性表达与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移呈正相关,结果显示Linc00707能够促进乳腺癌的生长、增殖、侵袭和转移。

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  • 简介:摘要目的调查研究海南地区百岁老年人血清免疫球蛋白及补体含量特征。方法收集海南省969例百岁老年人空腹静脉血标本为百岁老年人组,364例高龄老年人为对照组。检测血清免疫球蛋白A、血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白M、血清免疫球蛋白E、血清免疫球蛋白轻链κ、血清免疫球蛋白轻链λ、补体C3、补体C4含量。分析不同年龄、性别、民族、饮食及吸烟方式下血清免疫球蛋白及补体的含量。结果(1)百岁老年人组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白E、免疫球蛋白轻链κ高于对照组[分别为15.9(13.8,18.3)比14.9(13.1,16.9)g/L;270.0(85.5,851.0)比180.5(58.0,556.2)kU/L;4.1(3.5,4.9)比4.0(3.1,4.6)g/L,均P<0.05];免疫球蛋白M、补体C3、补体C4低于对照组[分别为1.0(0.7,1.4)比1.0(0.8,1.5)g/L;01.0(0.9,1.2)比1.1(1.0,1.3);0.2(0.2,0.3)比0.3(0.2,0.3),均P<0.05]。(2)女性组百岁老年人的免疫球蛋白M及补体C3的含量高于男性[分别为1.1(0.7,1.4)比1.0(0.7,1.3);1.0(0.9,1.1)比1.0(0.8,1.1),均P<0.05]。(3)免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白E、免疫球蛋白轻链κ、免疫球蛋白轻链λ在不同民族百岁老年人间存在均差异有统计学意义(均P<0.01)。(4)长期饮牛奶的百岁老年人比不饮牛奶的百岁老年人血清免疫球蛋白M的含量增高[1.2(0.8,1.5)比1.0(0.7,1.4),P<0.01]。结论百岁老年人血清免疫球蛋白及补体含量在不同年龄、性别、民族及饮食习惯间存在差异,年龄高、女性、少数民族、饮食牛奶等因素下,更易呈现出免疫球蛋白及补体的优势表达

  • 标签: 百岁以上 免疫球蛋白类 补体系统蛋白质类
  • 简介:摘要目的本研究旨在探讨乳腺癌多模态超声特征与造血细胞激酶(hematopoietic cell kinase,HCK)和线粒体核糖体蛋白L13(mitochondrial ribosomal protein L13,MRPL13)表达水平的相关性。方法选择2017年1月至2020年9月于衢州市人民医院就诊并行手术治疗的204例女性乳腺癌患者作为研究对象,术中取乳腺癌组织和癌旁正常组织。术前行常规超声、剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)和超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)检查,采用免疫组织化学法检测HCK和MRPL13的表达水平。使用单因素分析和二元Logistic回归分析多模态超声特征和HCK、MRPL13的相关性。结果乳腺癌组织中的HCK和MRPL 13阳性表达比例均显著高于癌旁组织(χ2=5.625、7.197;P=0.018、0.007)。常规超声特征中,HCK阳性乳腺癌患者中出现肿块边缘不规整、微钙化和II~III级血流分级的比例显著高于HCK阴性患者(χ2=7.437、16.684、23.262;P=0.006、<0.001、<0.001);MRPL13阳性乳腺癌患者中出现肿块最大径≥2 cm、肿块边缘不规整和II~III级血流分级的比例显著高于MRPL13阴性者(χ2=4.676、11.118、8.389;P=0.031、0.001、0.004)。对于SWE征象,HCK阳性乳腺癌患者出现硬环征的比例显著高于HCK阴性者(χ2=11.220,P=0.001);MRPL13阳性乳腺癌患者出现硬环征和黑洞征的比例均显著高于MRPL13阴性者(χ2=4.482、8.775;P=0.034、0.003)。CEUS特征中,HCK阳性患者出现高增强的比例显著高于HCK阴性者(χ2=7.356,P=0.007);MRPL13阳性患者出现高增强和晚消退的比例显著高于MRPL13阴性者(χ2=9.165、7.631;P=0.002、0.006)。二元Logistic分析结果表明,出现微钙化(OR=4.619,95% CI=2.657~8.119,P=0.009)、血流分级II~III级(OR=4.150,95% CI=2.547~7.954,P=0.015)和CEUS表现高增强(OR=4.150,95% CI=2.547~7.954,P=0.015)是HCK阳性表达的独立危险因素;血流分级II~III级(OR=4.213,95% CI=3.145~8.557,P=0.012)、出现黑洞征(OR=5.246,95% CI=2.864~10.378,P<0.001)和CEUS表现高增强(OR=3.872,95% CI=1.887~6.438,P=0.026)是MRPL13阳性表达的独立危险因素。结论乳腺癌多模态超声特征有助于预测HCK和MRPL13的表达水平,从而为乳腺癌的早期诊断、治疗方案的制定及术前无创评估乳腺癌预后提供影像学新思路。

  • 标签: 乳腺癌 超声 剪切波弹性成像 超声造影 造血细胞激酶 线粒体核糖体蛋白L13
  • 简介:摘要目的探讨DLG1在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2009年2月至2014年9月在本院收治的膀胱癌患者138例,采用实时荧光逆转录法及免疫组化法测定DLG1在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的表达水平,分析其与临床病理参数和预后的关系。结果膀胱癌组织中DLG1 mRNA和DLG1蛋白表达水平高于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.01);膀胱癌组织的DLG1蛋白表达阳性率高于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.01);DLG1蛋白表达与年龄无相关性(P>0.05),与TMN分期、病理分级、复发、浸润深度、血管间隙浸润、肿瘤最大径、淋巴结转移有明显相关性(P均<0.01),且TMN分期越高、病理分级越高、有复发、浸润深度越深、有血管间隙浸润、肿瘤最大径≥2 cm、有转移,而DLG1蛋白阳性表达率越高(P<0.01);DLG1阴性患者3年生存率及生存期均明显高于DLG1阳性患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论膀胱癌患者中DLG1表达升高,DLG1在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用,DLG1低表达的膀胱癌患者能获得较好的预后。

  • 标签: 膀胱肿瘤 鸟苷酸激酶类 DLG1 肿瘤浸润
  • 简介:摘要目的探讨细胞周期依赖性蛋白12(CDK12)在前列腺癌(PCa)中的表达,并分析其与患者临床病理特征间的关系。方法选取2015年1月至2016年10月本院行前列腺癌根治术的PCa患者89例(PCa组)和行前列腺电切术的良性前列腺增生(BPH)患者50例(BPH组),收集两组术中病理标本,采用免疫组化(IHC)染色检测组织中CDK12表达量,并分析CDK12蛋白与PCa患者临床病理特征间的关系。PCa患者根据生存情况将其分为生存组与死亡组,先后行COX单因素及多因素分析PCa患者预后的危险因素。根据病理检查中CDK12蛋白表达结果,将PCa患者分为阳性组与阴性组,绘制生存曲线,比较3年生存状况。结果PCa组的CDK12蛋白阳性表达率显著高于BPH组(P<0.05);PCa患者中阳性组与阴性组的年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),而前列腺特异抗原(PSA)水平、Gleason评分及肿瘤分期与CDK12蛋白表达呈正相关(r=0.311、0.457、0.441,P<0.05)。89例PCa患者3年期间死亡33例,存活56例。COX回归模型单因素分析提示,存活组和死亡组的PSA、Gleason评分、肿瘤分期及病理组织的CDK12蛋白表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),COX多因素分析提示,PSA水平>20 μg/L、Gleason评分>7分、肿瘤分期T3期、CDK12蛋白阳性表达均是影响PCa患者预后的独立危险因素。CDK12蛋白阳性表达者的3年累积生存率低于阴性表达者,差异有统计学意义(χ2=5.912,P<0.05)。结论CDK12蛋白的过度表达可能在PCa发生发展过程中发挥重要作用,且其阳性表达水平可能与PCa恶性程度呈正相关,研究CDK12阳性表达量在评估PCa进展风险,规划临床治疗方案中具有潜在价值,CDK12表达情况也是影响PCa患者预后的关键因素。

  • 标签: 前列腺肿瘤 细胞周期蛋白质依赖激酶类 前列腺切除术
  • 简介:摘要目的分析结肠腺癌组织中DNA结合/分化抑制蛋白2(inhibitor of DNA binding2,ID-2)与细胞增殖的关系。方法收集2014年11月至2015年9月华北理工大学附属医院确诊的67例结肠腺癌患者临床资料进行回顾性分析,均行根治术,以肿瘤组织作为观察组,以距肿物边缘>3 cm处的正常结肠黏膜组织作为对照组。应用免疫组化法检测两组标本组织中ID-2及癌组织中Ki67的表达。构建过表达ID-2结肠癌SW480细胞系,应用Western Blot法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达,应用CCK-8法检测细胞活性。应用pearson相关分析分析ID-2和Ki67的相关性,应用Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验分析ID-2的表达对判断结肠腺癌预后的价值。结果观察组患者ID-2的阳性率49.3%(33/67),高于对照组的9.0%(6/67),两组比较差异有统计学意义(χ2=23.927,P<0.05)。观察组患者癌组织中ID-2的表达在不同浸润深度[浆膜及以外为68.7%(22/32),未及浆膜为31.4%(11/35)]、分化程度[低分化为80.0%(8/10),中分化为57.9%(11/19),高分化为36.8%(14/38)]、临床分期[Ⅲ、Ⅳ期为64.3%(18/28),Ⅰ、Ⅱ期为38.5%(15/39)]及有无淋巴结转移[有为70.8%(17/24),无为37.2%(16/43)]、癌栓[有为75.0%(12/16),无为41.2%(21/51)]比较差别均有统计学意义(χ2值分别为6.311、4.023、4.349、6.967、5.575,P均<0.05)。ID-2与Ki67呈正相关性(r=0.65,P<0.05)。生存分析显示结肠腺癌中ID-2的表达与患者的预后有关(χ2=5.29,P=0.013)。相对于空载体转染组和空白对照组,过表达ID-2结肠癌细胞中PCNA表达升高(P<0.05),细胞活性升高(P<0.05)。结论ID-2在结肠腺癌中高表达,与临床病理特征和预后相关,ID-2异常表达可能对增殖有一定调节作用。

  • 标签: 结肠腺癌 DNA结合/分化抑制蛋白2 增殖 预后
  • 简介:【摘要】目的:分析PHLPP1在喉鳞癌中的表达及其与临床病理特征的相关性 。方法:收集2016年1月至2021年1月期间我院耳鼻咽喉科的70例喉鳞癌患者的病理资料,所有患者均采取过手术切除后经病理科诊断证实。所有研究对象中,17例发生过癌转移的患者将其作为研究组,而剩余的53例患者作为观察组,同时选取20例正常喉黏膜的患者作为对照组。比较三组PHLPP1的表达情况,同时分析 PHLPP1在喉鳞癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。结果:PHLPP1的表达主要在细胞质,细胞核略有表达,主要是呈现为黄色或者是棕黄色的颗粒。PHLPP1的阳性表达率为44.29%,明显低于正常对照组100%;PHLPP1在转移组组织中的阳性表达率为23.53%,明显低于观察组50.94%,组间具有差异性(P<0.05)。结论:PHLPP1与临床分期及是否发生过淋巴结转移具有相关性,表明PHLPP1可能在喉鳞癌的发生发展及转移过程中发挥重要的调控作用。

  • 标签: 喉鳞癌 临床病理特征 癌转移 治疗效果
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的探讨乳腺癌超声造影(CEUS)征象与分子分型及分子标志物表达的关系。方法回顾性分析2020年5月至2021年4月于浙江大学医学院附属第二医院就诊且术前经CEUS和常规超声检查的乳腺癌患者,依据乳腺影像报告及数据系统(Breast Imaging Reporting And Data System,BI-RADS)分类评估乳腺病灶,分析CEUS定性及定量征象,以病理结果为金标准,根据免疫组化结果记录分子分型和分子标志物表达情况,分析乳腺癌BI-RADS分类、CEUS定性及定量征象与分子分型及分子标志物表达的相关性。结果149例患者的149个经病理证实的乳腺癌病灶最终纳入分析,BI-RADS 4A类8例,4B类60例,4C类49例,5类32例。Luminal A型81例;Luminal B型中人表皮生长因子2(HER-2)阳性型29例,HER-2阴性型17例,HER-2过表达型15例;三阴性乳腺癌7例。BI-RADS分类与分子分型及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER-2和细胞增殖相关抗原(Ki-67)表达无相关性(均P>0.05)。CEUS定性及定量征象与乳腺癌分子分型无相关性(均P>0.05)。定性征象与ER、PR、HER-2和Ki-67表达无相关性(均P>0.05)。定量征象中上升斜率(AS)与ER、PR阳性表达呈负相关(r=-0.40,P=0.01;r=-0.35,P=0.03);下降斜率(DS)与ER、PR阳性表达呈正相关(r=0.42,P=0.01;r=0.36,P=0.03);造影剂到达时间(AT)与HER-2阳性表达呈正相关(r=0.37,P=0.02);余定量征象与分子标志物表达无显著相关性(均P>0.05)。结论乳腺癌CEUS定量征象中AS与ER、PR阳性表达呈负相关,DS与ER、PR阳性表达呈正相关,AT与HER-2阳性表达呈正相关,定量分析对乳腺癌分子标志物表达有一定价值。

  • 标签: 超声造影 乳腺癌 乳腺影像报告及数据系统 分子标志物
  • 简介:摘要目的探讨大骨节病(KBD)患者踝关节软骨胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)基因表达特征及意义。方法采用病例-对照研究方法,选择2010年1月至2016年12月在陕西省人民医院骨科住院的KBD患者10例为KBD组,并以同期因外伤致踝关节骨折但无距骨损伤的患者10例为对照组,收集两组患者软骨组织。分别采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测患者软骨组织中IGF-1、IGFBP2阳性细胞、mRNA和蛋白表达情况。根据KBD患者踝关节软骨IGF-1、IGFBP2基因表达情况,在陕西省人民医院选择1例创伤致截肢患者,取踝关节软骨制备软骨细胞进行体外细胞验证实验;将软骨细胞分为对照组(0 ng/ml T-2毒素)、T-2处理组(20 ng/ml T-2毒素)、T-2+ IGFBP2沉默组(20 ng/ml T-2毒素+ 50 nmol/L IGFBP2 siRNA),采用MTT法和二甲基亚甲基蓝染色法检测3组软骨细胞活性及硫酸糖胺多糖(sGAG)分泌情况。结果对照组与KBD组患者软骨组织IGF-1[(47.26 ± 8.97)、(68.15 ± 7.42)个]、IGFBP2阳性细胞数[(27.56 ± 5.40)、(71.85 ± 7.62)个]比较,差异均有统计学意义(t = 4.487、9.402,P均< 0.01);与对照组比较,KBD组患者软骨组织IGF-1、IGFBP2 mRNA和蛋白表达水平均较高,差异均有统计学意义(t = 3.340、20.700,4.684、8.699,P < 0.05或< 0.01)。细胞实验中,对照组、T-2处理组、T-2+ IGFBP2沉默组软骨细胞活性和sGAG含量比较,差异均有统计学意义(F = 226.70、80.66,P均< 0.01);其中,T-2处理组、T-2+ IGFBP2沉默组细胞活性、sGAG含量均低于对照组(P均< 0.05),且T-2+ IGFBP2沉默组均高于T-2处理组(P均< 0.05)。结论KBD患者踝关节软骨中IGF-1、IGFBP2基因表达明显较高。沉默IGFBP2基因能够降低T-2毒素对软骨细胞活性及sGAG分泌的抑制作用。

  • 标签: 地方性变形性骨关节炎 踝关节 胰岛素样生长因子1
  • 简介:摘要:目的 探究瘦素及其功能受体Ob-Rb在糖尿病足溃疡中的表达特征。方法 在本院2019年7月~2020年7月选取30例糖尿病足溃疡患者足部皮肤作为观察组,同时期患者30例正常足部皮肤作为对照组,给予两组使用免疫组织化学方法,对比两组的皮肤组织表皮真皮厚度以及Ob-Rb以及瘦素评分。结果 根据结果分析,观察者的Ob-Rb以及瘦素水平低于对照组,且观察组的表皮层厚度高于对照组且真皮层厚度低于对照组。对比差异有统计学意义(p

  • 标签: 瘦素 受体Ob-Rb 糖尿病足溃疡 定量表达
  • 简介:摘要目的探讨不同CD8和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)表达特征间皮瘤患者的生存期及其死亡危险因素,为病情进展及其临床结局评价提供新线索。方法于2016年11月,采用回顾性临床病例研究设计,选择经临床组织病理学确诊的47例间皮瘤及其组织标本为研究对象,采集临床病理资料、石棉接触史和生存信息;以苏木素伊红染色法和免疫组化染色法对组织标本进行淋巴细胞浸润程度、5-甲基胞嘧啶(5-mC)、CTLA-4、CD8和细胞核增殖抗原(Ki-67)指标的检测,分析不同CD8和CTLA-4蛋白表达特征患者生存期和死亡危险因素,并分析Ki-67表达对不同CD8和CTLA-4蛋白和基因表达特征间皮瘤患者生存期的影响。结果47例患者中,63.8%(30/47)的病例以少或中等程度淋巴细胞浸润为主,CTLA-4、CD8、5-mC和Ki-67免疫组化分值分别为92.97(54.95,120.65)、72.41(36.62,89.82)、11.09(3.40,52.89)和5.88(2.41,11.48)。CD8高表达CTLA-4高表达患者的5-mC表达水平高于CD8高表达CTLA-4低表达组(P<0.01)。27例随访信息完整间皮瘤患者的总体中位生存期为0.83±0.29年,CD8高表达CTLA-4高表达和CD8高表达CTLA-4低表达组患者的中位生存期分别为0.58±0.51年和0.83±0.30年(P=0.521)。在CD8高表达CTLA-4低表达组患者中,Ki-67免疫组化分值≥5.88是间皮瘤患者独立死亡危险因素(HR=8.40,P=0.01)。在不同CD8和CTLA-4蛋白表达特征下,在CD8高表达CTLA-4低表达组患者中,Ki-67高和低表达者的中位生存期分别为0.57±0.11年和2.31±0.46年,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。在不同CD8和CTLA-4 mRNA表达特征下,在CD8高表达CTLA-4低表达组患者中,Ki-67 mRNA高和低表达者的中位生存期分别为1.20±0.36年和3.38±0.43年,两组间差异有统计学意义(P=0.018)。结论当CD8高表达伴随CTLA-4低表达时,间皮瘤病例可能伴随DNA去甲基化现象。随着Ki-67表达增强,其生存期缩短,死亡风险升高。

  • 标签: 间皮瘤 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 5-甲基胞嘧啶 Ki-67抗原