简介：摘要随着我国药品不良反应(ADR)监测与报告工作的发展，加强ADR监测工作成了医疗机构的重要职责。加强宣传，提高认识，充分发挥药师的作用，深入临床，与医生护士建立良好的工作关系，重视用药咨询，收集ADR，参与院内有关病例讨论等是正确处理药品不良反应监测的重要工作模式。

简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：目的改进提升医院ADR监测体系在安全用药中的作用。方法通过培训和改变奖励方式,提高上报人的积极性;通过明确分工和职责,发挥临床药师在ADR监测中的指导作用;通过开发使用ADR监测平台,简化上报流程和时间等方法。结果在ADR监测体系改进后,我院ADR报告数量和质量、新的严重ADR报告比率以及ADR预警和干预措施有效性都得到大幅提升。结论我院ADR监测体系改进的方法是有效的,可以为其他医疗机构提供参考。

简介：

简介：摘要目的探讨药剂科开展药品不良反应监测模式，提高整体医疗水平。方法对医院目前的ADR现状进行分析，发现其中问题并讨论出相对的解决方案。结论药剂科应全面开展药品不良反应监测,，使患者的就医更加安全，医院的整体医疗水平得到提升。

简介：摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统，具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序，医护人员填写输血不良反应登记表，分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053，共计75256U血液成分输注，发生输血不良反应率为70例，不良反应发生率为0.33%；在输血反应类型中1类反应13例，第二类反应56例，第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统，可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防，提高输血的安全性和有效性。

简介：目的：调动医务人员对药品不良反应（ADR）监测报告工作的积极性和主动性,使ADR监测工作从数量和质量两个方面得以持续改进。方法：统计分析我院2012~2014年ADR报送情况,运用PDCA循环的医疗质量管理方法,对我院ADR监测工作进行持续改进。结果：3年来,我院共上报ADR328例次,ADR报告的数量和质量均呈现逐年提高趋势,医务人员初步树立了用药安全及报告意识。结论：通过PDCA循环管理可以有效地改进医院ADR监测工作,及时发现药品不良反应,保障患者用药安全。

简介：摘要目的探讨分析药品不良反应的发生，促使临床安全合理用药，保障临床治疗用药安全。方法根据文献资料及我院临床药品不良反应监测数据及临床合理用药经验汇总。结果建立和健全药品不良反应监测报告制度，正确服用和保管药品，达到药品真正地安全性、经济性、有效性和适用性。结论通过药品不良反应监测报告制度的建立健全和药品信息的宣传，降低了药品的不良反应发生率。

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简介：摘要目的减少不良反应、药源性疾病的发生，以确保合理用药。方法了解专业领域的知识，查阅文献，对药物的不良反应（ADRs）发生的原因以及特殊人群合理用药进行了分析，并且及时纠正不合理用药，评价药物不良反应，给医护人员提供正确用药信息。结果提出了一些解决办法，确保药品使用的安全、有效、合理，减少药源性疾病的发生。结论目前药物使用与预期的效果尚有一定差距，需要在实践中不断完善，以确保临床用药安全，防止药品不良反应的重复发生。

简介：摘要随着社会生活节奏的加快，药品的应用受到越来越多的人关注，因为在患者用药的过程中出现很多的不良反应，它并不是遵循某一特定的规律，而是根据人的身体状况表现出的不同的病理反应或是生理反应。这让患者在治病方面会产生怀疑，所以这就要求临床医生要根据患者的身体状态来合理的安排用药。要求护士在配药过程中要仔细按照临床医生的安排进行合理配药，因为药物的不良反应不仅仅与患者的身体状态有关，也与药物的用量及反应原理有关。所以要求医护人员对药物的不良反应一定要有个全面的认识，这是对患者负责的表现。本文首先介绍什么是不良反应及引起药品不良反应的原因。其次将介绍如何做到安全用药。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生的特点和规律，为合理用药提供信息。方法对我院2O14年1月～2015年6月收集上报的132例药品不良反应报告进行统计分析。结果132例药品不良反应患者，男性发生几率高于女性，年龄0～l4岁76例，占57.57%；静脉滴注给药107例，占81.06%，居首位；涉及10类药物44种，其中抗感染药物比例最高，占40.91%。132例ADR患者，主要累及的器官/系统是皮肤及其附件损害最多，占58.34%。结论合理应用抗感染药物、调整给药途径，减少静脉用药，对儿童谨慎选择药物，临床药师积极参与合理用药指导工作，减少或避免不良反应的发生，保障患者用药安全。

简介：通过系统回顾我国法律法规、ICH与ISPE相关指导原则,分析了自发报告、源于有组织数据收集系统的报告、源于文献的报告、境外发生的严重报告、合同报告以及其他来源等6种不同来源药品不良反应/事件报告,对个例报告提出了最低报告要求、报告内容与时限,对源自有组织数据收集系统的报告、境外发生的严重报告提出了具体报告要求,在汇总报告中提出了如何分析个例报告的要求,以期为国内药品生产企业按要求报告药品不良反应/事件提供参考。

简介：摘要通过对药品不良反应（ADR）监测工作的回顾，结合某医院ADR病例的种类、数量，分析各类ADR普遍性和特殊性。指出当前医院ADR监测工作在报告质量不高，应该加大行政干预力度，提高做好这项工作的认识，促进临床合理用药，减少人为药品不良反应的发生。

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简介：目的：了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,收集我院2013–2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归等情况进行统计分析。结果：老年人是ADR的高发人群;大多数ADR是通过静脉给药方式引起的。在涉及药品不良反应的14个药品类别中,生物/生化药品位列首位（19.51%）,其次为抗菌药物（17.68%）。ADR累及的系统/器官主要为全身性损害（31.84%）,其次是皮肤及其附件损害（26.46%）。结论：引发ADR的药品种类呈现新的变化趋势,生物/生化药品的不良反应应引起高度关注。临床工作中应加强ADR的监测,确保临床药物治疗安全、有效。

简介：摘要药品与人们的日常生活密切相关，为此，在药品不良反应和合理用药上具有一定的现实意义。随着社会的不断发展和环境破坏的加重，越来越多的人们身上出现了健康危机，同时新药的不断问世，药物不良报道的增加，如何安全、有效、合理用药已成为社会关注的热点。