简介:摘要目的提高对药品不良反应(ADR)及其监测工作的重视程度。方法结合政策法规,调查分析各类涉药机构药品不良反应(ADR)监测工作的开展情况。结果与结论药品不良反应监测工作在药品生产、经营及使用单位的重视程度不够,人员配备不足,几乎无资金投入,开展得极不平衡。因此,必须加大行政干预力度,提高做好这项工作的认识,促进临床合理用药,减少ADR的发生。
简介:摘要我国药品不良反应监测体系尚不完善,药品不良反应报告数量少、质量差,法规不完善。应完善机构,明确责任;加强宣传,提高认识;完善相关法规,落到实处。药品是特殊的商品,药品质量直接关系到人类的健康与生命安全,药品的整个供应链都存在影响药品质量与用药安全的风险,所以做好整个药品生命周期的质量风险控制是十分重要的。
简介:摘要目的找准我县ADR监测工作中的薄弱环节与存在问题,提出针对性的对策与建议。方法通过对2010年我县药品不良反应监测中心收到的药械不良反应报告与事件进行汇总,具体分析ADR监测工作中存在的问题。结论我县ADR报告数量不够真实,质量不高,资金投入少,组织机构不健全。建议相关人员重视,加大资金投入,取消不切实际的指标,加强培训教育,提高素质,配强人员,配齐设施设备,善于沟通协调,建设全覆盖网络,提供科学完整,真实规范的监测信息,确保公众用药安全。