简介:探讨了N-取代-4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成方法,以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为起始原料,碳酸钾为缚酸剂,与6种卤代试剂在DMF中发生N-取代反应,生成相应的N-取代硝基物.硝基物经氯化亚锡在盐酸体系中还原,得到6种N-取代-4-氨基邻苯二甲酰亚胺.
简介:对2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成进行了深入研究,找到了一种基于HBr-H2O2体系的绿色合成新方法,并以此为中间体,合成了18个未见报道的苯甲酰脲类目标化合物,所有化合物均通过核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的分析鉴定。生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下该系列目标化合物均未表现出显著的杀虫活性。
简介:摘要目的研究分析果酸联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法选取2014年1月至2017年1月期间在我院接受治疗的80例寻常痤疮患者作为研究对象。以治疗方法为依据,将患者分成对照组与观察组,每组各40例患者。对照组给予过氧化苯甲酰凝胶治疗,观察组给予果酸联合过氧化苯甲酰凝胶治疗。以两组患者痤疮总积分比较、治疗总有效率比较作为观察指标。结果观察组患者痤疮总积分为(1.11±3.6),明显对于对照组患者痤疮总积分(3.22±2.1);观察组患者总有效率为95%,明显高于对照组患者总有效率80%。结论果酸联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮能有效提高治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要:本文通过间接碘量分析法和标准滴定,着重研究了不同浓度的二价和三价铁以及温度对过氧化苯甲酰分解速率的影响。实验结果表明,随着金属离子的浓度增加,BPO的分解速率不断加快,二价铁比三价铁对BPO的分解速率影响较大;高温使过氧键容易断裂,影响BPO的分解。
简介:采用偏苯三酸酐酰氯和2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步,在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后.聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL/g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃,在氮气中和空气中热失重5%的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明,聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。
简介:2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯乙烷是合成卡维地洛的一个重要中间体,以2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇为原料,合成了该化合物,并对合成溶剂、原料摩尔比、反应温度和时间进行优化。结果表明,以1,1-二氯乙烷为溶剂,当原料氯化亚砜和乙醇配比为2:1,反应温度为90℃,反应时间为1.5h时产品转化率最高,达95.2%。