简介：摘要目的分析讨论对脑梗死患者使用脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗的临床价值。方法160例脑梗死患者，利用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组80例。对照组使用血塞通注射液治疗，观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物注射液治疗。对比两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和治疗效果。结果治疗前，两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率为96.25%，高于对照组的86.25%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死可以改善患者神经功能，治疗效果可观，可在各大医院中推广应用。

简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：摘要目的观察脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性缺血型脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死的患者随机分为两组﹙即治疗组和对照组﹚。对照组40例常规用药复方丹参注射液、胞二磷胆碱治疗。治疗组用脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液。在治疗开始前及治疗15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分。结果治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组，治疗组和对照组总有效率分别为89.15％和68.14％组间疗效差异有显著性(p＜0.05)。结论脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著有利于患者神经功能恢复。

简介：摘要目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素治疗急性CO中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法收治DEACMP患者64例随机分成2组，治疗组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和激素，观察两组患者的临床疗效，并对两组患者治疗前后用HDS量表作智能评分。结果治疗组较对照组有效率及HDS评分增高，差异有统计学意义。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素对治疗DEACMP有效。

简介：

简介：摘要：目的：探讨脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的临床效果。方法：选择 2016年 1月 ~2016年 12月我院收治的卒中后认知功能障碍患者 120例，按照随机数字表法分为两组，各 60例，其中对照组采用 100mL生理盐水静滴，研究组采用 60mg脑蛋白水解物注射液融入 100mL生理盐水静滴。采用 MoCA、 MMSE评估患者的认知功能，比较两组不良事件发生情况。结果：治疗前，两组 MoCA、 MMSE评分无显著差异（ P＞ 0.05）；治疗后两组 MoCA、 MMSE评分均优于治疗前，且研究组治疗后第 14d、第 30dMoCA、 MMSE评分明显高于对照组，两组差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；两组药物不良反应发生率无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍疗效显著，促使患者的认知功能得到明显改善，提高其生活质量，值得在临床上进一步推广应用。

简介：【摘要】目的 研究分析确诊椎基底动脉供血不足的患者注射曲克芦丁脑白水解物的疗效。方法 选择我院于2019.6-2020.6确诊椎基底动脉供血不足的76例患者纳入研究，按随机数字表法均分38例，为对照组和观察组。其中观察组、对照组两组患者各行曲克芦丁脑蛋白水解物、胞二磷胆碱注射液治疗，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组总有效率明显比对照组高（92.10%＞55.26%），差异在统计学上有意义（P＜0.05）。结论 综上所述，曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎基底动脉供血不足的效果优异，预后能力强，值得临床应用及推广。

简介：病例：患儿,女,9岁9个月。2017年11月17日无明显诱因下出现阵发性头痛,无恶心、呕吐,无畏寒、高热,无意识障碍,无行走不稳,无肢体麻木,无抽搐。2017年11月19日于我院门诊就诊,行颅脑磁共振平扫示：左侧小脑半球异常信号灶,考虑可能为脑血肿,脑血管畸形伴出血,为进一步治疗于2017年11月22日收入我院神经外科。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液联合小牛血去蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将80例发病一周内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各40例,对照组予舒血宁注射液治疗,疗程10-14d;治疗组予小牛血去蛋白水解物、舒血宁注射液静滴,10-14d为一疗程。进行临床疗效观察。两组均给予常规综合治疗。结果联合治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有显著性意义（P<0.05）。结论舒血宁注射液联合小牛血去蛋白水解物治疗急性脑梗死比单用舒血宁疗效更显著。

简介：摘要目的研究分析前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择在2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者，将其临床资料进行回顾性分析，并确诊后随机分为治疗组和对照组，治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，对照组给予前列地尔，观察两组治疗前后TCD变化及疗效。结果治疗组总有效率90.00%，对照组总有效率63.00%，治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。TCD方面，两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异（P>0.05）；治疗后两组较治疗前差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组较对照组血流速度明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔，值得临床推广。

简介：【摘要】

简介：摘要目的分析血塞通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法将我院2014年8月至2016年11月收治的96例急性脑梗死患者，按照简单随机法分为对照组和研究组，每组各为48例，对照组采用低分子肝素钙联合丹红注射液进行治疗，研究组采用血塞通联合脑蛋白水解物进行治疗，比较两组治疗后的总有效率及神经功能缺损评分。结果研究组总有效率及神经功能缺损评分显著优于对照组(P＜0.05)，差异具有统计学意义。结论血塞通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果良好，不良反应少，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的探讨血塞通和脑蛋白水解物联用治疗脑供血不足的临床疗效。方法选择78例符合入选标准的脑供血不足患者。随机分为治疗组42例和对照组36例。治疗组应用血塞通联合脑蛋白水解物治疗，对照组单用血塞通治疗，疗程均为14d。比较两组患者治疗效果，对所得数据进行统计学分析。结果治疗组有效率为95.23%，对照组有效率为83.33%，治疗组临床效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足临床疗效确切，值得临床推广。

简介：目的：探讨脑蛋白水解物在防治新生儿病理性黄疸中的作用。方法：将180例高危新生儿、新生儿吸入性肺炎、新生儿窒息随机分成治疗组与对照组各90例,对照组常规给予保暖、防治感染、支持、指脉氧饱和度≤85%给予吸氧,达到光疗指标给予间断光疗。治疗组在常规治疗基础上加用脑蛋白水解物注射液（长春富春制药有限公司）2ml/d.观察黄疸出现时间、黄疸严重程度、黄疸持续时间。结果：脑蛋白水解物有防治新生儿病理性黄疸作用。

简介：摘要目的探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床疗效分析。方法选择我院2011年2月至2014年2月收治的80例帕金森病痴呆患者为研究对象，随机分为对照组40例，观察组40例，对照组行常规治疗，观察组在行常规治疗基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗，对两组患者治疗后效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.50%，对照组为70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的Blessed-Roth、WMS、MMS无明显差异，经治疗后，两组均较治疗前有明显改善，但观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕金森病痴呆患者给予注射用脑蛋白水解物治疗是一种安全性高，且效果显著的治疗方式，可降低患者痴呆程度，提高认知能力，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗脑供血不足的临床效果。方法选取于2015年5月—2016年5月在本院接受治疗的脑供血不足患者94例，根据治疗方案的不同将患者随机分为对照组和观察组，各43例，对照组采用血塞通进行治疗，观察组采用血塞通联合脑蛋白水解物进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后的神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果两组患者经治疗后病情均有所改善，临床治疗效果较为显著，观察组91.49%的治疗总有效率显著高于对照组的70.21%，比较两组数据差异具有统计学统计学意义（P<0.01），治疗后两组患者的神经功能缺损评分显著下降，两组患者治疗后的评分相比差异较为显著（P<0.01），两组患者均未出现明显不良反应。结论对照组和观察组的治疗方案都没有产生明显不良反应，血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足的治疗总有效率远远高于对照组，具有提高临床治疗有效率的作用，具有一定的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的探讨联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗脑供血不足的临床疗效。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的66例脑供血不足患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组组各33例，其中对照组患者给予血塞通治疗，观察组患者在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。评价两组治疗前后的神经功能缺损评分，比较两组临床治疗效果，统计不良反应发生情况。结果两组治疗后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低，治疗后观察组明显低于对照组（P<0.05）；观察组患者临床总有效率93.94%明显高于对照组的69.70%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间均未有一例发生严重不良反应情况。结论联合应用血塞通与脑蛋白水解物治疗较单用血塞通治疗脑供血不足临床疗效更佳，患者神经功能缺损改善明显，临床不良反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的观察脑蛋白水解物片对脑梗死恢复期的临床疗效,分析其可能的作用机理,以求为临床治疗提供有效的药物。方法选择2008年10月～2010年9月符合脑梗死恢复期诊断标准的患者92例,分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予改善脑细胞代谢药物脑蛋白水解物片,对照组对照组不给予此类药物,疗程为4周,观察治疗前后两组临床症状及体征的变化,评价其临床疗效。结果治疗组46例中,基本痊愈6例,显著进步22例,进步13例,总有效41例,占89.1%;对照组46例中,基本痊愈2例,显著进步17例,进步11例,总有效30例,占65.2%;两组疗效经统计学处理,差异具有显著性（p〈0.05）。结论脑蛋白水解物片能明显提高脑梗死恢复期疗效,提高了患者的生存质量,从而减少了致残率。

简介：摘要目的对注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果进行分析探讨。方法选取60例帕金森病痴呆患者，随机分为两组。观察组30例患者，在常规治疗的基础上加用注射用脑蛋白水解物；对照组30例患者，仅给予常规的治疗方法。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分均有显著变化，治疗前后有统计学意义，有可比性（p<0.05）,但是观察组患者治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，对照组变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。结论注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆临床效果好，值得临床推广使用。