简介：摘要：目的：本文主要探讨的是加强消毒供应室管理控制医院感染的效果。方法：在我市的医院中选择30家作为本次研究的主要评估标准，以随机平行对照法分成两组，一组为研究组，一组为常规组，参与研究的医院中消毒供应室的工作人员均接受常规的体质检测，常照组医院的消毒供应室采取常规消毒，对工作人员进行常规管理，研究组医院实施强化后的消毒供应室管理措施，对两组管理情况、医院感染情况展开研讨。结果：对两组的管理情况进行调查可知：研究组更佳（P＜0.05）；就两组的医院感染情况而言：研究组医院感染的发生概率更低（P＜0.05）。结论：加强消毒供应室的管理工作对降低医院感染的发生率具有积极作用，临床应用十分显著。

简介：摘要：随着社会经济的蓬勃发展，带动医疗科技不断进步，相关人员对医疗器械与装备的研发、推广等也越来越深入。为保障公众的安全与健康，医疗器械产品质量保证必须强化监督管理，每个国家都对医疗器械出台了一些法律法规，制订并实施了医疗器械生产质量管理规范。医疗器械生产质量管理规范“GMP”将对医疗器械生产过程中影响产品主要性能的因素作出规范化的要求，并对生产的标准、制度等作出严格的标准。目前，大部分国家都将医疗器械质量管理规范纳入了法规体系，并在执法过程中严格执行。

简介：摘要：目的：探讨在消毒供应室中，医疗器械清洗与质量控制的方法，以及加强质量控制管理的效果。方法：某医院于2021年1月开始进行加强质量控制措施的应用，随机选取2020年1月到12月之间，消毒供应室医疗器械清洗的514例多作为对照组，随机选取2021年1月到12之间进行加强质量控制之后的消毒供应室医疗器械清洗记录532例为实验组，观察分析清洗质量以及管理效果。结果：实验组合格、不合格清洗例数分别为514、18，合格率为96.62%，对照组合格、不合格清洗例数分别为458、56，合格率为89.11%，两组比较P

简介：【摘要】目的：探究对消毒供应室骨科外来医疗器械应用质量敏感指标进行质量管理的重要性。方法：选取2021年1月－2021年12月来自我院消毒供应室骨科外来医疗器械196件，按照1:1随机分组法进行分组，其中参照组98件应用常规质量管理方法，试验组98件应用质量敏感指标质量管理，对比两组各项检测指标率。结果：对比两组清洗质量合格率、包装质量合格率、干燥合格率、灭菌合格率、发放及时率以及手术感染率，质量敏感指标管理的试验组各项指标均更优，有统计学差异，p＜0.05。结论：在消毒供应室骨科外来医疗器械管理中应用质量敏感指标管理，能够有效保证医疗器械的无菌状态，增加使用安全性，对医院器械质量管理有重要的借鉴和应用价值。

简介：摘要：目的：探究与分析区域医疗联合体背景下外来医疗器械清单管理及应用。方法：选取2021年6月~2022年6月医院外来医疗器械（非医院自备器械）1024件作为研究对象，按照是否实施了区域医疗联合体背景下的清单管理方法分为常规管理组（2021年6月~2021年12月）及协同管理组（2022年1月~2022年6月），常规管理组423件，给予常规管理，协同管理组601件，给予区域医疗联合体背景下的清单管理。对比不同管理方法下医院的外来医疗器械清洗、灭菌不合格的情况，统计外来医疗器械在院内使用期间的不良事件发生率，考核外来器械方面企业负责工作人员的满意度。结果：协同管理组与常规管理组相比，医院内部的外来器械灭菌及清洗不合格率较低，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策。方法：采用器械回收控制、清洗消毒控制、包装灭菌控制和无菌物品储存派送等方面对消毒供应室再生医疗器械回收、处理流程进行管理，制定和执行控制感染对策。对实施感染控制前后的器械回收、清洗、包装、灭菌、存储、下送的合格率，以及医护人员对医疗器械满意度进行对比。结果：实施各个环节的控制管理措施后再生医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌、存储与下送合格率均显著高于控制管理前（P＜0.05）。控制管理后满意度达到100%，显著增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对再生医疗器械感染的有效控制，保证了再生医疗器械的安全有效地使用，达到了控制医院感染、提高医疗护理水平。

简介：摘要：近年来，社会进步迅速，在我国信息化建设速度逐步加快的过程中，应将信息技术应用于各行各业，并结合行业需求充分发挥信息技术的作用与价值。在医疗领域，信息技术的加入为医疗器械的研发提供了技术支持，且帮助实现了医疗器械质量的提升。而医疗器械作为医生检查与治疗的主要工具，长时间的运行会让器械出现风险，也可以说在医疗器械的各个阶段均存在一定风险。

简介：摘要：医疗卫生事业的发展对社会进步具有基础性作用。医疗器械是诊疗过程中的重要工具，所有的医疗行为都必须适用于医疗器械。存在一定的缺陷，为时已晚，也没有相对完善的法律管理制度。目前，规范的器械管理越来越重要，需要加强医疗器械医疗风险降低工作，为医疗器械规范化发展提供重要支撑。

简介：摘要：目的：质量敏感指标在消毒供应室外来医疗器械质量管理中的效果。方法：以我院2022年1月到2022年10月的380例件消毒供应室外来医疗器械为研究对象，对消毒供应室外来医疗器械质量管理情况分析，对质量敏感指标的价值进行分析。结果：观察组与对照组清洗质量合格、包装合格、湿包发生率对比，数据有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组消毒供应室管理质量评分中包装质量评分、清洁质量评分、消毒质量评分、发放质量评分、回收质量评分对比有差异，（P＜0.05）。结论：消毒供应室外来医疗器械质量管理中应用质量敏感指标管理能够有效提高整体管理工作合格率，并且管理工作评分提高，这种管理措施的应用价值高，有推广意义。

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简介：摘要

简介：摘要：消毒供应室是医院重要科室，工作内容主要包含了对医疗用品及器械的清洗、消毒等，不会与患者直接接触，但其工作质量与医院感染控制有着紧密联系，如若医疗器械清洗不合格，或是消毒不彻底等，就会引发院内感染问题，在加剧患者病情的同时，也增加了死亡的可能性，故强化全程质控管理就显得尤为重要。工本文主要围绕消毒供应室对再生医疗器械的全程质控管理进行了探讨、分析，现报告如下。

简介：摘要：目的：在消毒供应中心，应用精准管理进行医疗器械管理，并通过对比机械外观、管理质量了解应用效果。方法：以消毒供应中心的2020年6月～2021年6月的医疗器械为观察对象，共170件，前六个月行常规管理，后六个月行精准管理，并对比其管理质量。结果：精准管理效果远高于常规管理，且P

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简介：【摘要】目的：评价院感管理体系对消毒供应室医疗器械的效果。方法：收集2020年8月~2022年5月在四川友谊医院消毒供应室中心[l1]处理的医疗器械展开研究，统计出500件按照管理模式的不同分组，对照组（250件）行常规器械管理，观察组（250件）行院感管理体系，比较两组器械清洁消毒效果和管理质量评分。结果：相较于对照组，观察组器械的合格率均显著更高，差异有统计意义(P

简介：摘要：经过几十年的发展，我国医疗器械产业已具有相当规模，并保持较快增长速度。但由于我国医疗器械监管历史较短、起步较慢、基础薄弱，虽然在借鉴国外实践的基础上，建立了一套比较完备的监管体系，形成了独具特色的制度体系，但受到了影响和局限。与欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管思路、处理方式等方面还存在诸多问题和不足。本文对目前医院医疗器械管理存在的风险进行了阐述，并提出了相关改进建议。

简介：摘要：携带医疗器械是指经过清洗、消毒等一系列处理后可重复使用的医疗器械。相应的清洗消毒质量将直接影响医疗器械的使用，并对临床治疗效果和医疗服务质量产生很大影响。近年来，为了提高清洗质量和效率，降低感染发生率，大多数医院开始在消毒供应室清洗可重复使用的医疗器械，并取得了令人满意的效果。

简介：【摘要】目的：研讨全程质控管理对提高消毒供应室医疗器械合格率和工作质量的作用。方法：挑选我院2020年12月—2021年12 月共8例消毒供应室员工为调研对象，比较实施全程质控管理前、后对提高消毒供应室医疗器械合格率和工作质量的作用。结果：全程质控管理后器械回收合格率、器械清洁合格率、消毒杀菌合格率、包装合格率、物品分配准确率均高于全程质控管理前，互比，（P＜0.05）；全程质控管理后生物监测合格率、B-D试验合格率均高于全程质控管理后，互比，（P＜0.05）。结论：针对消毒供应室医疗器械实施全程质控管理，可提高器械合格率，同时提升工作质量更高，具有临床价值。

简介：摘要：目的：分析全程质控管理对提高消毒供应室医疗器械合格率和工作质量的作用。方法：根据我院消毒供应室医疗器械消毒情况于2021年01月正式实施全程质控管理，选择2021年01月-2022年01月消毒供应室内的医疗器械200件（参照组）与2021年02月-2022年02月相同器械（试验组）进行比较，对比器械的消毒合格情况与工作质量。结果：试验组器械管理不合格（回收、清洗、包装、分发）情况明显低于参照组，工作质量各环节中（环境、设备、包装、消毒）试验组评分显著高于参照组，均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析严格质量管理在手术室医疗器械护理管理中的感染预防应用效果。方法：选取2021年1月1日—2021年10月1日于我院就诊的患者100例，采用随机分组的方法将100名患者分为两组，分别为对照组和实验组，其中对照组患者50例采用常规器械管理，实验组50例采用严格质量管理，在经过一段时间的治疗和管理后，比较对照组与实验组两组患者的感染发生率、管理差错发生率与患者综合满意度。结果：实验组医院管理中的质量评分（95.67±4.05）显著高于对照组（87.43±5.26），实验组患者综合满意率为8.00%，明显高于对照组88.00%，实验组感染发生率明显低于对照组（P