简介:摘要:目的:进一步研讨奥氮平联合盐酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛的临床止痛疗效和安全性。 方法:探究对象主要以2022年7月-2023年9月70例癌性疼痛病人为主,研讨两种用药疗法的止痛疗效和临床安全性。依托双盲法将癌性疼痛病人分为两组,35例比照组病人仅单纯用药(盐酸吗啡缓释片),35例实践组病人联合用药(奥氮平+盐酸吗啡缓释片),分析讨论比照组与实践组70例病人止痛疗效、抑郁焦虑情况、日常生活水平;结果:35例比照组仅单纯用药的病人止痛疗效、日常生活水平,不及35例实践组联合用药的病人,而抑郁焦虑情况重于35例实践组联合用药的病人(P<0.05)。结论:针对癌性疼痛病人,奥氮平联合盐酸吗啡缓释片能够提高临床止痛疗效,改善抑郁焦虑情况,提升日常生活水平,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的:探究不同药物在恶性肿瘤癌痛治疗中的效果影响。方法:将2022.02-2023.01时段内本医院收治的恶性肿瘤癌痛病患按照收治时间先后进行分组对照实验。参照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,病患收治时段为2022.02-2022.07;探究组采用盐酸羟考酮控释片治疗,病患收治时段为2022.08-2023.01,对比两组病患在不同治疗模式下的效果差异。结果:探究组病患在治疗后第三、五、七天的NRS疼痛评分相较于参照组都更低,表示病患疼痛程度更轻,癌痛治疗效果更佳;探究组病患各项血清学指标(5-HT、PGE2、SP、β-EP)水平均优于参照组。结论:在恶性肿瘤癌痛病患中采用盐酸羟考酮控释片治疗的效果较好,能够显著提升病患的癌痛治疗效果,病患血清学指标更优。
简介:摘要:但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点,盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片,为了满足含量均匀度要求,本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散,然后再与其它辅料进行压片,所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求,稳定性比参比制剂更优,生产可行性高,中间体质量可控。
简介:摘要:目的:复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法:将2021年10月——2023年3月我院收治的86例带头疱疹患者作为研究对象,根据入院先后分为常规组与联合组,两组各43例患者;常规组患者采用盐酸伐昔洛韦片进行治疗,联合组患者采用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片进行治疗。对于两组患者的症状的治疗时间、疗效、生活质量评分,以及不良反应的发生情况。结果:联合组患者的各种症状的消失时间明显短于常规组(P<0.05);联合组患者的治疗总有效率比常规组的明显更短(P<0.05);联合组患者的SF-36评分明显优于常规组(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论:在治疗带状疱疹的过程中利用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片的临床效果显著,值得大力推广。
简介:摘要:目的:复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法:将2021年10月——2023年3月我院收治的86例带头疱疹患者作为研究对象,根据入院先后分为常规组与联合组,两组各43例患者;常规组患者采用盐酸伐昔洛韦片进行治疗,联合组患者采用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片进行治疗。对于两组患者的症状的治疗时间、疗效、生活质量评分,以及不良反应的发生情况。结果:联合组患者的各种症状的消失时间明显短于常规组(P<0.05);联合组患者的治疗总有效率比常规组的明显更短(P<0.05);联合组患者的SF-36评分明显优于常规组(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论:在治疗带状疱疹的过程中利用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片的临床效果显著,值得大力推广。
简介:【摘要】目的:分析普卢利沙星片与盐酸左氧氟沙星片治疗急性呼吸道感染的效果。方法:随机将我院80例急性呼吸道感染患者分为2组,研究时间为2020.09~2022.09,常规组与观察组分别应用盐酸左氧氟沙星片、普卢利沙星片,比对治疗效果。结果:对照组用药不良反应率(10.00%)、药物治疗痊愈率(70.00%)高于观察组(62.50%、5.00%),其治疗有效率(87.50%)及细菌清除率(85.00%)低于观察组(92.50%、87.50%),但组间差异较小,P>0.05,无统计学意义。结论:在急性呼吸道传染患者中应用普卢利沙星片或盐酸左氧氟沙星片治疗效果均较为理想,且用药安全性较高。
简介:【摘要】目的:观察研究盐酸多奈哌齐片对老年帕金森痴呆患者的治疗价值。方法:抽取我院2020年3月-2021年12月收治的44例老年帕金森痴呆患者,根据治疗方式不同分为常规组(n=22)与实验组(n=22),对22例常规组患者实行奥拉西坦治疗,对22例实验组患者则在此基础上加入盐酸多奈哌齐片治疗,对比两组患者的痴呆量表评分、日常生活能力量表评分、治疗疗效。结果:治疗后,研究组患者痴呆情况、自理能力评分为(29.86±3.25)、(81.55±5.32),常规组为(22.58±3.34)、(62.26±5.66),两组数据相比差别较大,研究组各项指标明显更优(p<0.05)。结论:对老年帕金森痴呆患者,实行盐酸多奈哌齐片治疗的效果显著,不仅药物安全性与有效性较高,还能促进患者的生活自理能力恢复,有效改善患者的认知功能水平,达到良好的预后效果,建议临床推广应用。
简介:目的:探究盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的临床疗效。方法:选取从2021年1月至2022年1月在我院接受牙周病治疗的患者56例,按照随机分配的方法分为两组,每组28例,对照组患者口服头孢呋辛酯治疗,另一组观察组患者在口服头孢呋辛酯的基础上联合盐酸米诺环素治疗。对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组的治疗总有效率显著比对照组高(p<0.05);而不良反应发生率对比无统计学意义(p>0.05)。结论:盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片可以显著提高治疗牙周病的效果,但同时需要注意不良反应的发生,是一种值得在临床中推广的治疗牙周病的方式。
简介:【摘要】目的 分析多巴丝肼片+盐酸普拉克索片,治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法 从2021年5月—2023年5月中,抽取我院80例患者,随机分为单一组、联合组,每组40例。分别行常规用药、多巴丝肼片+盐酸普拉克索片治疗,对比两组的血清指标、UPDRS、MMSE评分以及MoCA评分。结果 经干预,联合组在治疗后,其UPDRS、MMSE评分改善情况,都优于单一组,差异性明显(P<0.05);在血清指标与MoCA评分上,联合组较单一组更优,有统计学价值(P<0.05)。结论 在多巴丝肼片基础上,给予PD患者盐酸普拉克索片联合治疗,能够改善血清因子指标,提高其认知能力,强化其运动能力,改善MoCA等指标的评分,值得推广。
简介:摘要:目的:评估盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的价值,并提供有关其疗效、安全性和临床应用的探究。方法:选择2021年7月~2023年8月我院收治的80例晚期恶性肿瘤为研究对象。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应几率低于对照组,观察组的疼痛评分低于对照组,卡式功能状态评分高于对照组(P<0.05);镇痛前的评分差异不明显,镇痛后观察组的评分高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片有效缓解疼痛,改善患者的生活质量,并且在安全性和耐受性方面表现出良好的特点。然而,进一步的研究仍然需要进行,以进一步明确其最佳的使用方法和剂量。