简介:【摘要】目的:探究分析白虎加人参汤联合哌拉西林钠治疗老年重症肺炎的疗效。方法:选取于2020年1月至2022年1月,我院收治的老年重症肺炎患者共100例,作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式,将100例患者随机分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗结合哌拉西林钠的治疗模式;观察组在对照组的基础上采用白虎加人参汤的治疗模式。对比分析对照组与观察组经治疗干预后的体温、白细胞数目以及血清炎症因子水平。结果:经治疗干预后,观察组在体温、白细胞数目以及血清炎症因子水平方面,明显优于对照组,其中(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:对老年重症肺炎患者采用:白虎加人参汤联合哌拉西林钠的治疗模式进行干预,能够有效改善患者的体温、白细胞数目以及血清炎症因子水平,在临床应用中具有优良的效果,值得推广与应用。
简介:【摘要】目的:探究人参汤为主治疗虚寒性胸痹心痛的作用机理。方法:病例选取均源自我院接收的虚寒性胸痹心痛患者(时间:2019年1月-2020年2月),共纳入66例,以扑克牌分组法进行随机分组,均分至对照组与观察组;前者予以复方丹参片治疗干预;后者予以人参汤治疗干预;比较两组患者治疗效果、不良反应发生率。结果:两组患者经治疗,观察组治疗效果显著优于对照组,可比(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,可比(P<0.05)。结论:对于虚寒性胸痹心痛患者的治疗采取人参汤为主的治疗方式具有显著效果,可提升患者治疗有效率,并减少不良反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:考察将白虎加桂枝汤应用于风湿郁热型急性痛风性关节炎患者临床治疗中对其疾病症状的实际改善效果。方法:对60例上述患者予以随机抽选,收取时间:2021年01月到2021年12月。依据治疗方法予以组别划分,对比对照组(
简介:摘要:目的:探讨人参细胞粉对小鼠的各项机能的作用。方法:选用饲养KM小鼠,共5组,每组12只,雌雄各半,饲养20天,包括小鼠喂食、清洁以及实验后的尸体处理;通过口腔给予小鼠受试物,分0、7、14、18、21g/kg五个剂量;连续观察14天,观察并记录小鼠的神经行为、运动能力、呼吸、泌尿、皮肤和毛色等指标。结果:24h内完成灌胃,小白鼠中剂量、次高和高剂量组大部分出现回吐,所有小白鼠灌胃后无明显异常或死亡。除了23号和24号有两只腹胀死亡,其余鼠14天内均从神经行为、运动能力、呼吸、泌尿、皮肤和毛色上未见异常。泌尿能力无法直接观测,通过垫料的潮湿侧面反映泌尿无异常。结论:利用人参细胞粉对小鼠展开实验后得知,通过观察动物的反应,能进一步估算出人体用量,从而对其安全性作出估价,为日后临床用药提供参考。
简介:摘要:目的:观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性,为其安全应用提供依据。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服20g/kg的受试物,连续14天。遗传毒性实验,进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,30天喂养毒性试验,将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组(1.0、0.5、0.25g/kg.bw),连续灌胃30天。结果:人参提取物小鼠MTD>20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中,与正常对照组比较,人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变,病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。
简介:【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。